药物分析题第十七到二十一章Word格式文档下载.docx
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7.复方磺胺甲嗯唑中所包含的有效成分就是（）
A.磺胺甲嗯唑与磺胺嘧啶B.磺胺嘧啶与对氨基苯磺酸C.磺胺异嗯唑与磺胺甲嗯唑
D.磺胺甲嗯唑与甲氧苄啶E.磺胺与对氨基苯磺酸
8.下列含量测定方法中,磺胺类药物未采用的方法就是（）
A.沉淀滴定法B.溴酸钾法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴定洼E.亚硝酸钠滴定法
9.用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑含量时,ChP2010选用的指示剂或指示终点的方法就是（）
A.永停法B.外指示剂法C.内指示剂法D.淀粉E.碘化钾-淀粉
10、复方磺胺甲嚼唑注射液中磺胺、对氨基苯磺酸以及甲氧苄啶降解产物的检查.ChP2010采用的方法就是（）
A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.高效液相色谱法D.比色法E.高效毛细管电泳法
（二）配伍选择题
[11—12]
A.吸光度B.甲醇与乙醇C.光学异构体D.乙醚、乙醇与丙酮E.防腐剂
11、除去吸光度外,诺氟沙星滴眼液应检查的就是（）
12、左氧氟沙星应检查的就是（）
[13—15]
A.重氮化反应B.与生物碱沉淀剂反应C.铜盐反应
D.A与B两项均有E.以上各项均没有
13、利用磺胺类药物结构中的磺酰胺基进行鉴别的反应有（）
14、利用磺胺类药物结构中N1上具有嘧啶类取代基的分解产物,而进行鉴剔的反应有（）
15、利用磺胺类药物结构中N1上的含氮杂环取代基进行鉴别的反应有（）
[16—19]
A.紫外分光光度法B.双波长分光光度法C.非水酸量法
D.两步滴定法E.高效液相色谱法
16、ChP2010复方磺胺嘧啶片中的甲氧苄啶含量测定采用（）
17、ChP2005复方磺胺甲嚼唑片中的甲氧苄啶含量测定采用（）
18、ChP2010中诺氟沙星乳膏的含量测定采用（）
19、ChP2010中磺胺异嗯唑的含量测定采用（）
[20—23]
A.溴化钾B.盐酸C.NOBrD.快速重氮化法E.分子间反应
用永停滴定法测定磺胺类药物含量时,反应条件为:
20、为使反应速度加快,可加入
21、为避免亚硝酸挥发与分解,缩短滴定时间,可采用（）
22、在酸性溶液中,溴化钾与亚硝酸反应可生成（）
23、重氮化反应为（）
（三）多项选择题
24、喹诺酮类药物采用的鉴别反应或方法有（）
A.硫酴铜反应B.红外光谱法C.高效液相色谱法D.丙二酸反应E.紫外分光光度法
25、喹诺酮类药物的含量测定方法有（）
A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.HPLC法D.荧光分光光度法E.配位滴定法
26.磺胺类药物的鉴别方法有（）
A.红外光谱法B.烯丙基的反应C.与硫酸铜的反应
D.三氯化铁反应E.芳香第一胺的反应
27、测定磺胺类药物含量常用的方法有（）
A.电泳法B.紫外分光光度法C.非水溶液滴定法D.永停滴定法E.碘量法
28.能与金属离子C02+反应显色的药物有（）
A.巴比妥B.磺胺嘧啶C.阿托品D.异烟肼E.氧氟沙星
29.具有酸碱丙性的药物有（）
A.磺胺嘧啶B.磺胺异嗯唑C.吡哌酸D.依诺沙星E.硫喷妥钠
30、复方磺胺甲嗯唑注射液中有关物质检查包括（）
A.磺胺B.对氨基苯磺酸C.甲氧苄啶降解产物D.光学杂质E.甲醇
（四）就是非判断题
31.喹诺酮类药物有关物质的来源主要分为2个途径,一就是工艺杂质,二就是降解产物（）
32、ChP2010规定了左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星的限量,采用手性色谱柱法测定（）
33、磺胺甲嗯唑用亚硝酸钠滴定法测定含量时,选用外指示剂法指示终点（）
34、ChP2010规定磺胺异嚼唑中有关物质检查采用薄层色谱法（）
35、磺胺类药物的含量测定方法有高效液相色谱法、滴定法（非水溶液滴定法、永停滴定法与络合滴定法）等（）
（五）计算题
36、盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定:
取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量（约相当于左氧氟沙星40mg）,置100ml星瓶中,加0、1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。
精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,用0、1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
另取左氧氟沙星对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0、1g;
平均装量为0、1889g;
称取内容物质量0、0988g。
若对照品溶液的浓度为40μg/ml,供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为:
1467与1165,求其标示量的百分含量。
37、精密称取磺胺异嚼唑0、5000g,加二甲基甲酰胺适量使溶解,加偶氮紫指示液3滴,用甲醇钠滴定液（0、1mol/L）漓定至终点,结果消耗滴定液18、65ml,空白试验消耗0、09ml。
求磺胺异嗯唑的含量。
每1ml甲醇钠滴定液（0、1mol/L）相当于26、73mg的C11H13N3O3S。
（六）简答题
38、左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星的限量。
采用配合交换手性流动相高效液相色谱法测定,其原理就是什么？
39、采用永停滴定法测定磺胺类药物含量时,为何要在强酸性中进行？
40、试述双波长法测定复方磺胺嘧啶片含量的原理。
（七）设计题
41、用简便的化学方法区分下列各组药物:
吡哌酸与氧氟沙星;
磺胺甲噁唑与磺胺嘧啶;
磺胺异噁唑与磺胺甲噁唑。
42、已知某药物的结构式（分子式与分子量）如下:
请根据药物的结构与性质,设计合理的含量测定方法,包括原理、操作要点、含量计算公式。
第十八章药物制剂分析概论
1.平均片重0、30g以下片剂重量差异限度为（）
A、±
1、0%B、±
3、0%C、±
5、0%D、±
7、5%E、±
l0%
2.注射用无菌粉末,平均装量为0、50g以上时,其装量差异限度为（）
A、±
15%B、±
l0%C、±
7%D、±
5%E、±
1%
3.以淀粉、糊精等作为稀释剂时,对片剂的主药进行含量测定,最有可能受到干扰的测定方法就是（）
A.EDTA滴定法B.氧化还原滴定法C.HPLC法D.GC法E.酸碱滴定法
4、2010年版《中国药典》复方磺胺甲噁唑含量测定方法就是（）
A.分光光度法B.双波长分光光度法C.HPLC法、D.GC法E.容量分析法
5.含量均匀度检查主要针对（）
A.小剂量的片剂B.大剂量的片剂C.水溶性药物的片剂
D.难溶性药物片剂E.以上均不对
（二）配伍选择题
[6—9]
A.不溶性微粒B.崩解时限C.溶散时限D.粒度E.沉降体积比
6.片剂检查项目（）
7.注射剂检查项目（）
8.散剂检查项目（）
9.混悬剂检查项目（）
[10—11]
A.应加入氰化钾作为掩蔽剂
B.应加入丙酮作为掩蔽剂
C.应利用主药与抗氧剂紫外吸收光谱差异进行测定
D.应提取分离后滴定
E.应避免使用HPLC法
10、采用碘量法测定维生素C注射液含量时,排除抗氧剂的干扰（）
11、采用非水溶液滴定法滴定片剂含量时,排除润滑剂硬脂酸镁的干扰（）
[12~13]
A.乳糖B.硬脂酸镁C.滑石粉D.水E.麻油
12、干扰氧化还原滴定法的附加剂就是
13、干扰配位滴定法的附加剂就是
14、片剂常规检查项目有
A.粒度B.融变时限C.重量差异D.崩解时限E.干燥失重
15、注射剂中细菌内毒素检查方法有
A.凝胶法B.光度测定法C.酸碱滴定法D.氧化还原法E.比色法
16、药物制剂的检查中,以下说法正确的有
A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C.除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查
D.不再进行杂质检查
E.杂质检查主要就是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
17.当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时,可被干扰的含量测定方法有
A.络合滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.铈量法D.碘量法E.氧化还原滴定法
18、排除注射剂中注射用植物油干扰的方法有
A.加入掩蔽剂B.萃取法C.有机溶剂稀释法D.容量法E.柱色谱法
19、当主药与片剂辅料的混合不均匀时,应以含量均匀度检查替代重量差异检查（）
20、凡规定检查溶出度的制剂,不再检查崩解时限（）
21、在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目,没有必要重复做（）
22、以植物油为溶剂的注射液需要检查植物油的酸值、碘值、皂化值及羟基（）
23、糖衣片与肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行（）
（五）简答题
24、药物制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？
25、片剂中的糖类对哪些分析测定方法有干扰？
如何进行消除？
26、硬脂酸镁对哪些测定方法有干扰？
27、注射液中抗氧剂对哪些测定方法有干扰？
如何排除注射液中抗氧剂的干扰？
（六）计算题
28、采用紫外分光光度法测定片剂含量:
精密称取片剂10片,重量为3、5622g,研细。
取上述片粉适量,精密称定重量为0、0433g,置250ml量瓶中,加规定溶剂使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加规定溶剂稀释至刻度,摇匀,在257nm波长处测定溶液的吸光度为0、485。
已知:
药物吸收系数（）为715,片剂标示量为每片0、30g。
计算:
片剂含量为标示量的百分数。
29、取标示量为0、Sg/片的阿司匹林片剂10片,称定重量为5、7683g,研细后,精密称取片粉0、3577g,采用两步滴定法测定。
终点时消耗硫酸滴定液（0、05020mol/L）22、94ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39、85ml。
每1ml硫酸滴定液（0、05mol/L）相当于1ml氢氧化钠滴定液（0、1mol/L）,相当于18、02mg的阿司匹林。
试求:
阿司匹林片标示量%。
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