高考生物大一轮复习限时训练第五单元 遗传的基本规律和伴性遗传 第17讲.docx

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高考生物大一轮复习限时训练第五单元遗传的基本规律和伴性遗传第17讲

限时训练

选题细目表

知识点

题号及难易度

摩尔根实验

2

XY型性别决定伴性遗传的特点

1　4　5　9　10　12　13

ZW型性别决定伴性遗传的特点

14

遗传图解

7　8

基因在染色体上位置的探究

3　11　12

常染色体遗传和伴性遗传的综合

15

一、选择题（每题4分，共48分）

1．（2017·黑龙江大庆实验中学质检）果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传性状，显性性状为红眼。

下列各组亲本杂交后的子代中，通过眼色可以直接判断果蝇性别的是（　　）

A．白眼♀×白眼♂

B．杂合红眼♀×红眼♂

C．白眼♀×红眼♂

D．杂合红眼♀×白眼♂

解析：

当亲本为白眼♀×红眼♂时，后代的雌性果蝇均为红眼，而雄性果蝇全为白眼，C符合题意。

答案：

C

2．（2016·江苏模拟）用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表所示结果，请指出下列选项中正确的是（　　）

亲本

子代

灰雌性×黄雄性

全是灰色

黄雌性×灰雄性

所有雄性为黄色，所有雌性为灰色

A.灰色基因是伴X的隐性基因

B．黄色基因是伴X的显性基因

C．灰色基因是伴X的显性基因

D．黄色基因是常染色体隐性基因

解析：

由表格中的实验结果可知灰雌性×黄雄性→全是灰色，说明灰色是显性，黄色是隐性；黄雌性×灰雄性→所有雄性为黄色，所有雌性为灰色，灰色基因是伴X的显性基因，黄色基因是伴X的隐性基因。

答案：

C

3．某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。

用纯种品系进行的杂交实验如下：

实验1：

阔叶♀×窄叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶

实验2：

窄叶♀×阔叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶

根据以上实验，下列分析错误的是（　　）

A．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系

B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上

C．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同

D．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株

解析：

实验2中子代雌株表现父本性状，予代雄株表现母本性状，亲代的母本为隐性性状，父本为显性性状。

子代雌株和雄株的表现型不同，说明基因位于X染色体上。

实验1、2子代中雌性植株都为XAXa。

实验1子代为XAXa和XAY，子代雌雄杂交不出现雌性窄叶植株。

答案：

A

4．（2017·北京东城区联考）一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。

男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。

请问：

若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（　　）

A．健康的概率为

B．患病的概率为

C．男孩的患病概率为，女孩正常

D．女孩的患病概率为，男孩正常

解析：

根据该遗传病的特点判断该病为伴X显性遗传病。

牙齿珐琅质褐色病男人（XHY）与正常女人（XhXh）结婚，所生儿子都正常（XhY），所生女儿都患病（XHXh）。

女儿（XHXh）与正常男性（XhY）结婚，其下一代健康的概率为1/2。

答案：

A

5．（2017·德州一中摸底）女方正常、男方色盲的一对夫妇，生了一个性染色体为XXY的色盲男孩，对该男孩的相关分析正确的是（　　）

A．可以断定男孩的色盲基因全部来自男方

B．可以断定男孩的色盲基因全部来自女方

C．若精细胞异常，则染色体的异常分离只发生在减I后期

D．若卵细胞异常，则染色体的异常分离只发生在减I后期

解析：

女方正常，男方色盲的一对夫妇，生了一个性染色体的XbXbY的色盲男孩。

母方为XBXb，父方为XbY。

男孩的色盲基因一个来自父方，一个来自母方，A、B项错误；若精细胞异常，父方XbY产生了XbY的精子，染色体异常分离发生在减Ⅰ后期，C项正确；若卵细胞异常，即母方产生了XbXb的卵细胞，应是减Ⅱ后期染色体发生了异常分离，D项错误。

答案：

C

6．（2017·广州一模）下列有关人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）遗传特征的叙述，正确的是（　　）

A．男、女性的患病概率相同

B．儿子患病，母亲一定患病

C．女儿患病，父亲一定患病

D．子代患病，双亲一定患病

解析：

伴X染色体隐性遗传指由X染色体隐性致病基因引起的疾病，其特点包括：

①具有隔代交叉遗传现象；②患者中男多女少；③女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”；⑤男患者的母亲及女儿至少为携带者，故本题正确答案为C。

答案：

C

7．人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。

该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为（　　）

A.　　　B.　　　C.　　　D.

解析：

由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb，所生女儿正常的概率是，儿子正常的概率是，则两个孩子均正常的可能性为。

答案：

A

8．（2016·淄博一模）人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者（Aa）眼球稍微能转动，重者（AA）不能转动。

下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是（　　）

A．可推定致病基因位于X染色体上

B．可推定此病患者女性多于男性

C．可推定眼球微动患者多为女性

D．3和4婚配，后代患病的概率为

解析：

如果为常染色体遗传，1为AA，2为aa，5必为Aa，与题不符，因此致病基因位于X染色体上，A正确；女性有两条X染色体，只要一条为XA即患病，B正确；只有女性才有XAXa，眼球微动患者全为女性，C错误；3、4分别为XaY、XAXa，后代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，患病的概率为1/2，D正确。

答案：

C

9．（2016·淄博检测）蚕豆病患者由于体内缺少G6PD酶，在误食新鲜蚕豆后会出现溶血现象，此病患者的男女比约为7∶1。

据此分析，下列说法错误的是（　　）

A．发病时患者血浆中血红蛋白含量增加

B．发病时患者会出现缺氧症状

C．G6PD基因位于常染色体上

D．G6PD基因为隐性基因

解析：

病患者的男女比例为约为7∶1，应为伴X隐性遗传病，出现溶血后，红细胞破裂，血浆中血红蛋白的含量增加，血液运输氧气的能力降低。

答案：

C

10．（2017·菏泽质检）果蝇有一种缺刻翅的变异类型，这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的，并且有纯合致死效应。

已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。

用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让F1中雄雌果蝇自由交配得F2。

以下分析正确的是（　　）

A．缺刻翅变异类型属于基因突变

B．控制翅型的基因位于常染色体上

C．F1中雌雄果蝇比例为1∶1

D．F2中雄果蝇个体占3/7

解析：

由基因缺失引起的缺刻翅的变异类型为染色体结构变异，A项错误；因果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体，因此判断控制翅型的基因位于X染色体上，B项错误；缺刻翅雌蝇为X－X，正常翅雄蝇为XY，F1为X－X∶XX∶XY，F1雌雄果蝇的比例为2∶1，C项错误；F1的雄果蝇和雌果蝇自由交配，卵细胞为X－∶X，精子为X∶Y，F2为X－X，XX，XY，D项正确。

答案：

D

11．（2017·湖北联考）先天性葡萄糖一半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律，一对男性正常的夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病。

以下推断合理的是（　　）

A．该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子

B．子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离

C．3个正常孩子为杂合子的概率为

D．该对夫妻中有一方可能为患病者

解析：

根据题干信息，一对男性正常的夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病，父亲正常女儿有病，说明该病不可能是伴X隐性遗传病，则该病为常染色体隐性遗传病，父亲肯定是Aa，母亲可能是Aa或aa，据此答题。

根据题干信息分析已知该病为常染色体隐性遗传病，父亲肯定是Aa，母亲可能是Aa或aa，A错误；由于不知道母亲的表现型，所以不能确定是否为性状分离，B错误；由于不知道母亲的表现型，所以不能确定3个正常孩子为杂合子的概率，C错误；该对夫妻中妻子可能为患病者，D正确。

答案：

D

12．（2016·潍坊检测）小鼠的体色有黄色和黑色两种，尾有正常尾和弯曲尾两种，其中一种为伴X染色体遗传。

用黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交得F1，F1的表现型及比例为黄色弯曲尾♀∶黑色弯曲尾♀∶黄色正常尾♂∶黑色正常尾♂＝2∶1∶2∶1。

下列分析不正确的是（　　）

A．控制体色的基因位于常染色体上，黄色为显性性状

B．控制尾型的基因位于X染色体上，弯曲尾为显性性状

C．两对相对性状中，有一种存在显性纯合致死的现象

D．让F1中雌雄个体相互交配，后代雄鼠的表现型只有2种

解析：

黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交，F1的体色中雌鼠为黄色∶黑色为2∶1，雄鼠中黄色∶黑色也为2∶1，因此判断体色基因位于常染色体上，黄色对黑色为显性，且黄色纯合致死。

F1的尾型中，雌鼠都为弯曲尾，雄鼠都为正常尾，因此判断正常尾和弯曲尾基因位于X染色体上，且弯曲尾为显性，正常尾为隐性。

让F1中的雌雄个体相互交配，后代雄鼠表现型有4种。

答案：

D

二、非选择题（共52分）

13．（16分）（2017·揭阳统考）果蝇是雌雄异体的二倍体动物，是常用的遗传研究材料。

请回答下列有关的问题：

（1）有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大。

研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因a（胚胎致死）。

从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有202个雌性个体和98个雄性个体。

①导致上述结果的致死基因位于________染色体上，F1中雄果蝇的基因型为________。

让F1中雌雄果蝇相互交配，F2中雌雄比例是________。

②从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：

将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果杂交后代______________，则该雌果蝇为杂合子；如果杂交后代___________，

则该雌果蝇为纯合子。

（2）能否从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本？

请作出判断，并根据亲代和子代的基因型情况说明理由。

____________。

解析：

（1）①分析可知，该果蝇存在X染色体上的隐性纯合致死；从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有202个雌性个体和98个雄性个体，推测亲本基因型是XAXa×XAY，子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，比例是1∶1∶1∶1，其中XAXA、XAXa是雄性，XAY是雄性，XaY胚胎致死；F1中雌雄果蝇相互交配，后代的基因型及比例是XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝3∶1∶3∶1，其中XAXA、XAXa表现为雌性，XAY表现为雄性，XaY胚胎致死。

②从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：

将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果是杂合子，基因型是XAXa，与基因型为XAY杂交，子代的性别比例是雌性∶雄性＝2∶1，如果是纯合子，基因型为XAXA，与基因型为XAY杂交，子代没有致死胚胎，雌性∶雄性＝1∶1。

（2）由于果蝇的雄性只有XAY个体，雌性有XAXA和XAXa个体，雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现XAY的雄性个体，因此不能从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本。

答案：

（1）①X　XAY　4∶3　②雌性∶雄性＝2∶1　雌性∶雄性＝1∶1

（2）不能，因为果蝇的雄性只有XAY个体，雌性有XAXA和XAXa个体，雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现XAY的雄性个体

14．（20分）（2016·武昌区模拟）鸡的性别决定方式是ZW型，性染色体同型ZZ为公鸡，异型ZW为母鸡。

当显性基因A存在时，鸡的羽毛可表现为芦花斑纹或非芦花斑纹，而基因型aa的鸡总