仪器分析红外吸收光谱法习题及答案复习进程Word文档下载推荐.docx
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8.4000—1300cm-1区域的峰是由伸缩振动产生的,基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域,称为官能团区;
1300—600cm-1区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。
二、选择题
1.二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别(A)
A.3,2,4B.2,3,4C.3,4,2D.4,2,3
2.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为(C)
A.2,3,3B.3,2,8C.3,2,7D.2,3,7
4.下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?
(D)
A.3000—2700cm-1,1675—1500cm-1,1475—1300cm一1。
B.3300—3010cm-1,1675—1500cm-1,1475—1300cm-1。
C.3300—3010cm-1,1900—1650cm-l,1000——650cm-1。
D.3000—2700cm-1,1900—1650cm-1,1475——1300cm-1。
1900—1650cm-1为C==O伸缩振动,3000—2700cm-1为饱和碳氢C—H伸缩振动(不饱和的其频率高于3000cm-1),1475——1300cm-1为C—H变形振动(如—CH3约在1380—1460cm-1)。
5.下图是只含碳、氢、氧的有机化合物的红外光谱,根据此图指出该化合物为哪一类?
(B)
A.酚B.含羰基C.醇D.烷烃
6.碳基化合物RCOR‘
(1),RCOCl
(2),RCOCH(3),RCOF(4)中,C==O伸缩振动频率出现最高者为(D)
A.
(1)B.
(2)C.(3)D.(4)
7.在醇类化合物中,O—H伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是(B)
A.溶液极性变大B.形成分子间氢键随之加强
C.诱导效应随之变大D.易产生振动偶合
8.傅里叶变换红外分光光度计的色散元件是式(D)
A.玻璃棱镜B.石英棱镜C.卤化盐棱镜D.迈克尔逊干涉仪
四、简答题
1、分别在95%乙醇溶液和正己烷中测定2-戌酮的红外吸收光谱。
预计在哪种溶剂中C=O的吸收峰出现在高频区?
为什么?
答:
正己烷溶剂中C=O的吸收峰出现在高频区,在95%乙醇溶液C=O的吸收峰出现在低频区。
原因在乙醇溶液中由于C=O与乙醇中的-OH之间易形成氢键,使C=O的双键特征性降低,键的力常数减小,吸收峰向低波数方向移动。
2、不考虑其它因素条件的影响,试指出酸,醛,酯,酰氯和酰胺类化合物中,出现C=O伸缩振动频率的大小顺序。
酰氯,酸,酯,醛,酰胺。
3、在乙酰乙酸乙酯的红外光谱图中,除了发现1738,1717有吸收峰外,在1650和3000也出现吸收峰。
试指出出现后两个吸收峰的。
试样中存在乙酰乙酸乙酯的烯醇式异构体。
因此在IR谱图上,除了出现ν(C=C)吸收带外,还应出现ν(OH)和ν(C=O)吸收,
ν(C=O)吸收带出现在1650cm-1,ν(OH)吸收带在生成氢键时,可移至3000cm-1。
4、欲测定某一微细粉末的红外光谱,试说明选用什么样的试样制备方法?
固体研磨法(用KBr作稀释剂)
红外光谱分析法试题
一、简答题
1.产生红外吸收的条件是什么?
是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?
为什么?
2.以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.
3.何谓基团频率?
它有什么重要用途?
4.红外光谱定性分析的基本依据是什么?
简要叙述红外定性分析的过程.
5.影响基团频率的因素有哪些?
6.何谓指纹区?
它有什么特点和用途?
二、选择题
1.在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为()
AKBr晶体在4000~400cm-1范围内不会散射红外光
BKBr在4000~400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性
CKBr在4000~400cm-1范围内无红外光吸收
D在4000~400cm-1范围内,KBr对红外无反射
2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为()
A玻璃B石英C卤化物晶体D有机玻璃
3.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为()
A分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂
B分子中有些振动能量是简并的
C因为分子中有C、H、O以外的原子存在
D分子某些振动能量相互抵消了
4.下列四种化合物中,羰基化合物频率出现最低者为()
AIBIICIIIDIV
5.在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O伸缩振动频率出现最高者为()
A气体B正构烷烃C乙醚D乙醇
6.水分子有几个红外谱带,波数最高的谱带对应于何种振动?
()
A2个,不对称伸缩B4个,弯曲
C3个,不对称伸缩D2个,对称伸缩
7.苯分子的振动自由度为()
A18B12C30D31
8.在以下三种分子式中C=C双键的红外吸收哪一种最强?
(1)CH3-CH=CH2
(2)CH3-CH=CH-CH3(顺式)(3)CH3-CH=CH-CH3(反式)()
A
(1)最强B
(2)最强C(3)最强D强度相同
9.在含羰基的分子中,增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带()
A向高波数方向移动B向低波数方向移动
C不移动D稍有振动
10.以下四种气体不吸收红外光的是()
AH2OBCO2CHClDN2
11.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为()
AC4H8OBC3H4O2CC3H6NOD
(1)或
(2)
12.红外吸收光谱的产生是由于()
A分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
B原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
C分子振动-转动能级的跃迁
D分子外层电子的能级跃迁
13.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为()
A0B1C2D3
14.红外光谱法试样可以是()
A水溶液B含游离水C含结晶水D不含水
15.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为()
A色散型红外分光光度计
B双光束红外分光光度计
C傅里叶变换红外分光光度计
D快扫描红外分光光度计
16.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是()
AC-HBN-HCO-HDF-H
17.已知下列单键伸缩振动中C-CC-NC-O键力常数k/(N•cm-1)4.55.85.0吸收峰波长λ/μm66.466.85问C-C,C-N,C-O键振动能级之差⊿E顺序为()
AC-C>
C-N>
C-OBC-N>
C-O>
C-C
CC-C>
C-NDC-O>
18.一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是()
ACH3-CHOBCH3-CO-CH3
CCH3-CHOH-CH3DCH3-O-CH2-CH3
19.用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是()
A单质B纯物质C混合物D任何试样
20.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是()
A凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的
B极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
C分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动
D分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是
三、填空题
1.在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期的要少得多。
其原因是
(1)_______;
(2)________;
(3)_______;
(4)______。
2.乳化剂OP-10的化学名称为:
烷基酚聚氧乙烯醚,
化学式:
R谱图中标记峰的归属:
a_____,b____,c______,d____。
3.化合物的红外光谱图的主要振动吸收带应为:
(1)3500~3100cm-1处,有___________________振动吸收峰
(2)3000~2700cm-1处,有___________________振动吸收峰
(3)1900~1650cm-1处,有___________________振动吸收峰
(4)1475~1300cm-1处,有___________________振动吸收峰
4.在苯的红外吸收光谱图中
(1)3300~3000cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰
(2)1675~1400cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰
(3)1000~650cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰
5.在分子振动过程中,化学键或基团的不发生变化,就不吸收红外光。
6.比较C=C和C=O键的伸缩振动,谱带强度更大的是。
7.氢键效应使OH伸缩振动谱带向波数方向移动。
8.一般多原子分子的振动类型分为振动和振动。
9.红外光区位于可见光区和微波光区之间,习惯上又可将其细分为、
和三个光区。
10.在红外光谱中,通常把4000一1500cm-1的区域称为区,把1500-400cm-1的区域称为区。
11.根据Frank一Condon原理,分子受到红外光激发时发生分子中能级的跃迁;
同时必然伴随分子中能级的变化。
12.红外吸收光谱是地反映分子中振动能级的变化;
而拉曼光谱是地反映分子中振动能级的变化