生物化学习题生物氧化与氧化磷酸化Word文档下载推荐.docx
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例如,物质A转变为物质B的反响:
ΔG=GB—GA
当ΔG为负值时,是放能反响,可以产生有用功,反响可自发进展;
假如ΔG为正值时,是吸能反响,为非自发反响,必须供给能量反响才可进展,其逆反响是自发的。
如果ΔG=0时,明确反响体系处于动态平衡状态。
此时,平衡常数为Keq,由的Keq可求得ΔG°
:
ΔG°
=-RTlnKeq
2.2.化复原电势
在氧化复原反响中,失去电子的物质称为复原剂,得到电子的物质称为氧化剂。
复原剂失去电子的倾向〔或氧化剂得到电子的倾向〕的大小,如此称为氧化复原电势。
将任何一对氧化复原物质的氧化复原对连在一起,都有氧化复原电位的产生。
如果将氧化复原物质与标准氢电极组成原电池,即可测出氧化复原电势。
标准氧复原电势用E°
表示。
E°
值愈大,获得电子的倾向愈大;
愈小,失去电子的倾向愈大。
3.氧化复原电势与自由能的关系
在一个氧化复原反响中,可从反响物的氧还电势E0',计算出这个氧化复原反响的自由能变化〔ΔG〕。
与氧化复原电势的关系如下:
=-nFΔE°
n表示转移的电子数,F为法拉第常数〔1法拉第=96485库仑/摩尔〕。
ΔE°
的单位为伏特,ΔG°
的单位为焦耳/摩尔。
当ΔE°
为正值时,ΔG°
为负值,是放能反响,反响能自发进展。
为负值时,ΔG°
为正值,是吸能反响,反响不能自发进展。
〔二〕高能磷酸化合物
生物体有许多磷酸化合物,其磷酸基团水解时可释放出/mol以上自由能的化合物称为高能磷酸化合物。
按键型的特点可分为:
1.磷氧键型:
焦磷酸化合物如腺三磷〔ATP〕是高能磷酸化合物的典型代表。
ATP磷酸酐键水解时,释放出/mol能量,它有两个高能磷酸键,在能量转换中极为重要;
酰基磷酸化合物如1,3二磷酸甘油酸以与烯醇式磷酸化合物如磷酸烯醇式丙酮酸都属此类。
2.2.磷键型化合物如磷酸肌酸、磷酸精氨酸。
3.3.酯键型化合物如乙酰辅酶A。
4.4.甲硫健型化合物如S-腺苷甲硫氨酸。
此外,脊椎动物中的磷酸肌酸和无脊椎动物中的磷酸精氨酸,是ATP的能量贮存库,作为贮能物质又称为磷酸原。
〔三〕电子传递链
电子传递链是在生物氧化中,底物脱下的氢〔H++eˉ〕,经过一系列传递体传递,最后与氧结合生成H2O的电子传递系统,又称呼吸链。
呼吸链上电子传递载体的排列是有一定顺序和方向的,电子传递的方向是从氧还电势较负的化合物流向氧化复原电势较正的化合物,直到氧。
氧是氧化复原电势最高的受体,最后氧被复原成水。
电子传递链在原核细胞存在于质膜上,在真核细胞存在于线粒体的膜上。
线粒体膜上的呼吸链有NADH呼吸链和FADH2呼吸链。
1.构成电子传递链的电子传递体成员分五类:
〔1〕烟酰胺核苷酸〔NAD+〕多种底物脱氢酶以NAD+为辅酶,承受底物上脱下的氢成为复原态的NADH++H+,是氢〔H+和eˉ〕传递体。
〔2〕黄素蛋白黄素蛋白以FAD和FMN为辅基,承受NADH++H+或底物〔如琥珀酸〕上的质子和电子,形成FADH2或FMNH2,传递质子和电子。
〔3〕铁硫蛋白或铁硫中心也称非血红素蛋白,是单电子传递体,氧化态为Fe3+,复原态为Fe2+。
〔4〕辅酶Q又称泛醌,是脂溶性化合物。
它不仅能承受脱氢酶的氢,还能承受琥珀酸脱氢酶等的氢〔H++eˉ〕。
是处于电子传递链中心地位的载氢体。
〔5〕细胞色素类是含铁的单电子传递载体。
铁原子处于卟啉的中心,构成血红素。
它是细胞色素类的辅基。
细胞色素类是呼吸链中将电子从辅酶Q传递到氧的专一酶类。
线粒体的电子至少含有5种不同的细胞色素〔即b、c、c1、a、a3〕。
通过实验证明,它们在电子传递链上电于传递的顺序是b→c1→c→aa3,细胞色素aa3以复合物形式存在,称为细胞色素氧化酶。
是电子传递链中最末端的载体,所以又称末端氧化酶。
2.电子传递抑制剂
能够阻断呼吸链中某一部位电子传递的物质称为电子传递抑制剂。
常用的抑制剂有:
〔1〕鱼藤酮:
阻断电子由NADH向CoQ的传递。
它是一种极毒的植物物质,常用作杀虫剂。
〔2〕抗霉素A:
能阻断电子从Cytb到Cytc1的传递。
〔3〕氰化物、硫化氢、叠氮化物、CO能阻断电子由Cytaa3到氧的传递。
由于这三个部位的电子流被阻断,因此,也抑制了磷酸化的进展,即不能形成ATP。
〔四〕氧化磷酸化作用
氧化磷酸化作用是需氧细胞生命活动的根底,是主要的能量来源。
真核细胞是在线粒体膜上进展。
1.氧化磷酸化作用
高势能电子从NADH或FADH2沿呼吸链传递给氧的过程中,所释放的能量转移给ADP形成ATP,即ATP的形成与电子传递相偶联,称为氧化磷酸化作用,其特点是需要氧分子参与。
氧化磷酸化作用与底物水平磷酸化作用是有区别的:
底物水平磷酸化作用是指代谢底物由于脱氢或脱水,造成其分子部能量重新分布,产生的高能键所携带的能量转移给ADP生成ATP,即ATP的形成直接与一个代谢中间高能磷酸化合物〔如磷酸烯醇式丙酮酸、1,3-二磷酸甘油酸等〕上的磷酸基团的转移相偶联,其特点是不需要分子氧参加。
2.P/O比和磷酸化部位
磷氧比〔P/O〕是指一对电子通过呼吸链传递到氧所产生ATP的分子数。
由NADH开始氧化脱氢脱电子,电子经过呼吸链传递给氧,生成3分子ATP,如此P/O比为3。
这3分子ATP是在三个部位上生成的,第一个部位是在NADH和CoQ之间,第二个部位是在Cytb与Cytc1之间;
第三个部位是在Cytaa3和氧之间。
如果从FADH2开始氧化脱氢脱电子,电子经过呼吸链传递给氧,只能生成2分子ATP,其P/O比为2。
3.氧化磷酸化的解偶联作用
〔1〕氧化磷酸化的解偶联作用在完整线粒体,电子传递与磷酸化是严密偶联的,当使用某些试剂而导致的电子传递与ATP形成这两个过程分开,只进展电子传递而不能形成ATP的作用,称为解偶联作用。
〔2〕氧化磷酸化的解偶联剂能引起解偶联作用的试剂称为解偶联剂,解偶联作用的实质是解偶联剂消除电子传递中所产生的跨膜质子浓度或电位梯度,只有电子传递而不产生ATP。
〔3〕解偶联剂种类典型的解偶联剂是化学物质2,4-二硝基苯酚〔DNP〕,DNP具弱酸性,在不同pH环境可结合H+或释放H+;
并且DNP具脂溶性,能透过磷脂双分子层,使线粒体膜外侧的H+转移到侧,从而消除H+梯度。
此外,离子载体如由链霉素产生的抗菌素——缬氨霉素,具脂溶性,能与K+离子配位结合,使线粒体膜外的K+转运到膜而消除跨膜电位梯度。
另外还有存在于某些生物细胞线粒体膜上的天然解偶联蛋白,该蛋白构成的质子通道可以让膜外质子经其通道返回膜而消除跨膜的质子浓度梯度,不能生成ATP而产生热量使体温增加。
解偶联剂与电子传递抑制剂是不同的,解偶联剂只消除膜两侧质子或电位梯度,不抑制呼吸链的电子传递,甚至加速电子传递,促进呼吸底物和分子氧的消耗,但不形成ATP,只产生热量。
4.氧化磷酸化的作用机理
与电子传递相偶联的氧化磷酸化作用机理虽研究多年,但仍不清楚。
曾有三种假说试图解释其机理。
这三种假说为:
化学偶联假说、构象偶联假说、化学渗透假说。
〔1〕化学偶联假说认为电子传递中所释放的自由能以一个高能共价中间物形式暂时存在,随后裂解将其能量转给ADP以形成ATP。
但不能从呼吸链中找到高能中间物的实例。
〔2〕构象偶联假说认为电子沿呼吸链传递释放的自由能使线粒体膜蛋白质发生构象变化而形成一种高能形式暂时存在。
这种高能形式将能量转给F0F1-ATP酶分子使之发生构象变化,F0F1-ATP酶复原时将能量转给ADP形成ATP。
〔3〕化学渗透假说该假说由英国生物化学家PeterMitchell提出的。
他认为电子传递的结果将H+从线粒体膜上的侧“泵〞到膜的外侧,于是在膜外两侧产生了H+的浓度梯度。
即膜的外侧与膜的侧之间含有一种势能,该势能是H+返回膜侧的一种动力。
H+通过F0F1-ATP酶分子上的特殊通道又流回膜的侧。
当H+返回膜侧时,释放出自由能的反响和ATP的合成反响相偶联。
该假说目前得到较多人的支持。
实验证明氧化磷酸化作用的进展需要完全的线粒体膜存在。
当用超声波处理线粒体时,可将线粒体膜嵴打成片段:
有些片段的嵴膜又重新封闭起来形成泡状体,称为亚线粒体泡〔膜变为翻转朝外〕。
这些亚线粒体泡仍具有进展氧化磷酸化作用的功能。
在囊泡的外面可看到F1球状体。
用尿素或胰蛋白酶处理这些囊泡时,膜上的球体F1脱下,F0留在膜上。
这种处理过的囊泡仍具有电子传递链的功能,但失去合成ATP的功能。
当将F1球状体再加回到只有F0的囊泡时,氧化磷酸化作用又恢复。
这一实验说明线粒体膜嵴上的酶〔F0〕起电子传递的作用,而其上的F1是形成ATP的重要成分,F0和F1是一种酶的复合体。
5.能荷
细胞中存在三种腺苷酸即AMP、ADP、ATP,称为腺苷酸库。
在细胞中ATP、ADP和AMP在某一时间的相对数量控制着细胞活动。
Atkinson提出了能荷的概念。
认为能荷是细胞中高能磷酸状态的一种数量上的衡量,能荷大小可以说明生物体中ATP-ADP-AMP系统的能量状态。
能荷=
可看出,能荷的大小决定于ATP和ADP的多少。
能荷的从0到,当细胞中都是ATP时,能荷为。
此时,可利用的高能磷酸键数量最大。
都为ADP时,能荷为,系统中有一半的高能磷酸健。
都为AMP时,能荷为0,此时无高能磷酸化合物存在。
实验证明能荷高时可抑制ATP的生成,却促进ATP的利用。
也就是说,能荷高可促进合成代谢而抑制分解代谢,相反,能荷低如此促进分解代谢而抑制合成代谢。
能荷调节是通过ATP、ADP和AMP分子对某些酶分子进展变构调节来实现的。
5、线粒体的穿梭系统
真核生物在细胞质中进展糖酵解时所生成的NADH是不能直接透过线粒体膜被氧化的,但是NADH+H+上的质子可以通过一个穿梭的间接途径而进入电子传递链。
3-磷酸甘油的穿梭过程是最早发现的。
其过程是胞质中NADH十H+在3-磷酸甘油脱氢酶作用下与磷酸二羟丙酮反响生成3-磷酸甘油。
3-磷酸甘油可进入线粒体,在线粒体膜上的3-磷酸甘油脱氢酶〔辅基为FAD〕作用下,生成磷酸二羟丙酮和FADH2。
磷酸二羟丙酮透出线粒体,继续作为氢的受体,FADH2将氢传递给CoQ进入呼吸链氧化,这样只能产生2分于ATP。
在动物的肝、肾与心脏的线粒体存在另一种穿梭方式,即草酰乙酸-苹果酸穿梭。
这种方式在胞液与线粒体的脱氢酶辅酶都是NAD+,所以胞液中的NADH+H+到达线粒体又生成NADH+H+。
从能量产生来看,草酰乙酸-苹果酸穿梭优于α-磷酸甘油穿梭机制;
但α-磷酸甘油穿梭机制比草酰乙酸-苹果酸穿梭速度要快很多。
二、习题
〔一〕名词解释
1.1.
生物氧化〔biologicaloxidation〕
2.2.
呼吸链〔respiratorychain〕
3.3.
氧化磷酸化〔oxi