高三生物数据计算类试题练习有答案语文文档格式.docx

高三生物数据计算类试题练习有答案语文文档格式.docx

《高三生物数据计算类试题练习有答案语文文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三生物数据计算类试题练习有答案语文文档格式.docx（6页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

又知组成该多肽的5种氨基酸中只有赖氨酸含有2个氨基，所以赖氨酸个数为a-199。

由于组成该多肽的5种氨基酸中只有天冬氨酸含有2个羧基，设该多肽共含有d个天冬氨酸，反应前199个氨基酸中氧原子共有4d+（199-d）2，形成199肽时脱去198个水分子，每个水分子含一个氧原子，所以该多肽分子中尚存在氧原子数为b=4d+（199-d）2-198=2d+200，d=（b-200）/2。

2.某50肽中有丙氨酸（R基为CH3）4个，现脱掉其中的丙氨酸（相应位置如图）得到4条多肽链和5个氨基酸（脱下的氨基酸均以游离态正常存在）。

下列有关叙述错误的是（）

A.该50肽水解得到的几种有机物比原50肽增加了4个氧原子

B.若将得到的5个氨基酸缩合成5肽，则有5种不同的氨基酸序列

C.若新生成的4条多肽链总共有5个羧基，那么其中必有1个羧基在R基上

D.若将新生成的4条多肽链重新连接成一条长链将脱去3个H2O分子

解析该50肽水解得到4条多肽链和5个氨基酸需要断开8个肽键，需要8个水分子参与，因此该50肽水解得到的几种有机物比原50肽增加了8个氧原子，故选A。

二、与生物膜层数有关的计算

3.CO2从外界进入某绿色植物细胞完成光合作用，然后又通过有氧呼吸被分解成CO2离开该细胞，共穿过多少层生物膜（）

A.6层B.8层C.10层D.12层

答案C

解析可先画出该过程的简图（如图所示），再根据题意来解答。

绿色植物进行光合作用的场所是叶绿体;

葡萄糖在细胞质基质中完成有氧呼吸的第一阶段，由此产生的丙酮酸进入线粒体进行彻底的氧化分解。

4.分泌蛋白在内质网腔折叠、初加工后，被运输到高尔基体进一步加工、组装，最后释放到细胞外。

这一过程中分泌蛋白穿过的磷脂分子层数为（）

A.4B.2C.1D.0

答案D

解析分泌蛋白是以囊泡的形式，由内质网经高尔基体到细胞膜，通过膜融合而分泌到细胞外的。

三、与光合作用和细胞呼吸相关的计算

5.将某种绿色植物的叶片放在特定的实验装置中，研究其在10℃、20℃的温度条件下，分别置于5klx、10klx光照和黑暗条件下的光合作用和细胞呼吸，结果如图。

据图所做的推测中，正确的是（）

A.该叶片在20℃、10klx的光照强度下，每小时光合作用固定的CO2量为8.25mg

B.该叶片在5klx光照强度下，10℃时积累的有机物比20℃时的少

C.该叶片在10℃、5klx的光照强度下，每小时光合作用所产生的O2量是3mg

D.通过实验可知，叶片的净光合速率与温度和光照强度均成正比

解析本题考查光合作用和细胞呼吸的相关计算，注意黑暗条件下只进行细胞呼吸、光照条件下O2的释放量为净光合作用量是正确解题的关键。

叶片在20℃、10klx时，每小时光合作用固定的CO2量是（10+2）/2（44/32）=8.25（mg）;

据图可推知，在5klx光照强度下，10℃时积累的有机物比20℃时的多;

在10℃、5klx的光照强度下，每小时光合作用所产生的O2量是（6+1）/2=3.5（mg）;

净光合速率可用光照下O2的释放速率表示，5klx光照强度下，10℃时该绿色植物的净光合速率为6/2=3（mg/h），20℃时的为4/2=2（mg/h）,由此可知，叶片的净光合速率与温度不成正比。

6.用等体积的三个玻璃瓶甲、乙、丙，同时从某池塘水深0.5m处的同一位置取满水样，立即测定甲瓶中的氧气含量，并将乙、丙瓶密封后沉回原处。

一昼夜后取出玻璃瓶，分别测定两瓶中的氧气含量，结果如下（不考虑化能合成作用）。

有关分析合理的是（）

透光玻璃瓶甲透光玻璃瓶乙不透光玻璃瓶丙

4.9mg5.6mg3.8mg

A.丙瓶中浮游植物的细胞产生[H]的场所是线粒体内膜

B.在一昼夜内，丙瓶生物细胞呼吸消耗的氧气量约为1.1mg

C.在一昼夜后，乙瓶水样的pH比丙瓶的低

D.在一昼夜内，乙瓶中生产者实际光合作用制造的氧气量约为0.7mg

答案B

解析由于丙瓶为不透光的玻璃瓶，里面的浮游植物只能进行有氧呼吸，产生[H]的场所有细胞质基质和线粒体基质，故A错误;

由于丙瓶中生物只进行呼吸作用，经过一昼夜后，丙瓶中的氧气减少了1.1mg，故B正确;

一昼夜后，乙瓶中的氧气浓度增加，二氧化碳浓度一定降低，水中的pH比丙瓶中的高，故C错误;

由于丙瓶中氧气减少了1.1mg为呼吸量，而乙瓶中氧气增加了5.64.9=0.7（mg）为净光合量，实际上光合作用制造的氧气量为：

净光合量+呼吸量=0.7+1.1=1.8（mg），故D错误。

四、与细胞分裂有关的计算

7.如果一个精原细胞核的DNA分子都被15N标记，现只供给该精原细胞含14N的原料，则其减数分裂产生的4个精子中，含有15N、14N标记的DNA分子的精子所占比例依次为（不考虑交叉互换现象）（）

A.100%、0B.50%、50%

C.50%、100%D.100%、100%

解析依据题意画出减数分裂过程中染色体的变化简图（如图1）。

由于染色体是由DNA和蛋白质组成的，染色体的复制实际上是DNA分子的复制，而DNA分子的复制是半保留复制，故可再画出图2来帮助解题。

8.将玉米的一个根尖细胞放在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期，然后将子代细胞转入不含放射性标记的培养基中继续培养。

下列关于细胞内染色体的放射性标记分布情况的描述，正确的是（）

A.第二次分裂结束只有一半的细胞具有放射性

B.第二次分裂结束具有放射性的细胞可能有4个

C.在第二次分裂的中期每条染色体的两条单体都被标记

D.在第二次分裂的中期只有半数的染色体中的一条单体被标记

解析根尖细胞进行有丝分裂，且DNA的复制方式为半保留复制，经过一个细胞周期后，产生的子代细胞均含有放射性，且一个DNA分子中只有一条链含有放射性。

第二次分裂结束后具有放射性的细胞可能有4个。

在第二次分裂的中期，每条染色体都被标记，且每条染色体的两条染色单体中只有一条被标记。

五、碱基相关计算

9.已知某双链DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的34%，其一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（）

A.34%和16%B.34%和18%

C.16%和34%D.32%和18%

解析设该DNA分子的两条链分别为1链和2链，双链DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的34%，则A+T占66%，又因为双链DNA分子中，互补配对的两种碱基之和占整个DNA分子比例和每条链中的比例相同，因此A1+T1=66%，G1+C1=34%，又因为T1与C1分别占该链碱基总数的32%和18%，则A1=66%-32%=34%，G1=34%-18%=16%。

根据DNA分子的碱基互补配对关系，所以T2=A1=34%，C2=G1=16%。

10.（2019山东，5）某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成，根据测定结果绘制了DNA分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值的关系图，下列正确的是（）

解析A项，无论DNA分子的一条单链中（A+C）/（T+G）的值为多少，整个DNA分子中（A+C）/（T+G）都等于1。

B项，由于双链DNA分子中A与T配对、G与C配对，故一条单链中（A+C）/（T+G）的值与其互补链中的（A+C）/（T+G）的值互为倒数。

C项，由于双链DNA分子中A与T配对、G与C配对，故一条单链中（A+T）/（G+C）的值与整个DNA分子中（A+T）/（G+C）的值相等。

D项，由于双链DNA分子中A与T配对、G与C配对，故一条单链中（A+T）/（G+C）的值与其互补链中（A+T）/（G+C）的值相等。

六、与遗传定律有关的计算

11.某种常染色体上的隐性遗传病在人群中的发病率为12500。

有1对夫妇均正常，其中一方的母亲是该病患者，请问，这对夫妇的子女患该种遗传病的可能性有多大（）

A.125B.150C.1100D.1102

解析一般人群中发病率为12500，设其病人基因型为aa，则a配子的频率为150，A配子的频率为1-150=4950。

由下表知人群随机婚配时基因型AA和Aa的频率分别为：

AA=（4950）2，Aa=24950150。

则在正常人群中Aa的概率为：

[24950150][（4950）2+24950150]=251，即这对夫妇的一方基因型为Aa的概率为251，另一方基因型为Aa，因此，他们生出有病孩子的概率为：

25114=1102。

卵细胞

精子A（4950）

a（150）

A（4950）

AA[（4950）（4950）]

Aa[（4950）（150）]

aa[（150）（150）]

12.如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病）。

下列有关说法不正确的是（）

A.乙病为伴性遗传病

B.7号和10号的致病基因都来自1号

C.5号的基因型一定是AaXBXb

D.3号与4号再生一个两病兼患男孩的可能性为3/16

解析对于甲病来说，3、4和8号的患病情况说明甲病为显性遗传病，4号患病而8号不患病，说明不是伴性遗传病，所以甲病是常染色体上的显性遗传病。

根据题意可知乙病是伴性遗传病。

3、4和7号的患病情况说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。

所以3号和4号的基因型为AaXBXb和AaXBY，则其再生一个两病皆患男孩的可能性为（3/4）（1/4）=3/16。

5号患甲病，含有A基因，因为9号不患病，所以5号甲病对应的基因型为Aa;

对于乙病来说，5号正常而10号患病，所以5号基因型为XBXb，可得出5号的基因型为AaXBXb。

10号的患病基因是1号通过5号传递而来的，但7号的致病基因来自3号。

七、与基因频率有关的计算

13.某动物的基因A和B位于非同源染色体上，只有基因A或基因B的胚胎不能成活。

若AABB和aabb个体交配，F1群体中雌雄个体相互交配，F2群体中A的基因频率是（）

A.50%B.60%C.45%D.40%

解析结合题意可知，后代Abb或aaB的个体胚胎致死，故后代个体不存在该种基因型。

当AABB和aabb个体交配，F1的基因型为AaBb，全部存活，当F1雌雄个体相互交配，则存活的F2个体基因型有9/10的AB与1/10的aabb，在9/10的AB中，AA个体占其中的1/3，即3/10，Aa个体占其中的2/3，即6/10，因此，F2个体中AA∶Aa∶aa=3∶6∶1，即AA占30%，Aa占60%，aa占10%，由此可推得F2中A的基因频率=30%（AA）+1/260%（Aa）=60%。

14.在调查某小麦种群时发现T（抗锈病）对t（易感染）为显性