生产企业资质材料编制要求Word文档格式.docx

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七、生产企业授权委托书

八、组织机构代码证复印件

九、纳税证明材料复印件

十、无违法违规行为的证明材料

生产企业序号

生产企业资质证明文件封面

（生产企业主体册）

生产企业序号:

生产企业名称:

（加盖生产企业公章）

年月日

生产企业序号

生产企业基本情况表

企业名称:

企业注册地址:

企业生产地址:

企业通信地址:

企业邮政编码:

企业注册资金（万元）:

法定代表人姓名:

企业联系电话:

企业传真:

企业网址:

企业电子信箱:

生产企业序号

法定代表人授权书

本授权书声明：

注册于（公司地址）的公司（公司名称）的在下面签字的（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权（法定代表人授权人所在单位）的在下面签字的（法定代表人授权人的姓名）为公司的合法代理人，负责本次浙江省医疗机构医用耗材阳光采购活动中提交资质文件等工作，并以本企业名义处理一切与之有关的事务。

执行期内如遇授权人变更须提交新的授权。

本授权书授权期限为年月日至年月日。

企业名称（盖章）

法定代表人签字或盖章

法定代表人授权人签字或盖章

法定代表人授权人联系方式

法定代表人授权人职务

法定代表人授权人单位名称

法定代表人授权人联系地址

法定代表人授权人居民身份证复印件（加盖单位公章）

第四部分：

生产企业法定代表人身份证复印件

资料递交要求：

1、生产企业递交企业法定代表人身份证的复印件（正反面）；

2、若法定代表人无居民身份证，需提供其他法律法规规定的有效身份证件（如护照等）的复印件；

3、逐页加盖生产企业公章（鲜章）。

第五部分：

营业执照复印件

1、生产企业递交由工商行政管理部门颁发的《营业执照》副本的复印件；

2、应有工商部门的年检章，生产范围与申报品种一致；

3、如有变更情况应提供相关证明或说明；

4、逐页加盖生产企业公章（鲜章）。

第六部分：

医疗器械生产企业许可证复印件或医疗器械经营企业许可证复印件

1、国产产品的生产企业递交由食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》副本的复印件；

2、进口产品和港澳台产品的一级代理企业，需递交由食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》副本的复印件；

3、企业名称、法定代表人与营业执照一致；

第七部分：

生产企业授权委托书

1、进口产品和港澳台产品的一级代理企业，需递交生产企业提供的授权委托书复印件；

2、如授权委托书为英文件，则需递交经过公证的翻译件原件。

3、国产产品的生产企业无需递交此材料；

4、加盖企业公章（鲜章）。

第八部分：

组织机构代码证复印件

1、生产企业递交企业《组织机构代码证》的复印件；

2、逐页加盖生产企业公章（鲜章）。

第九部分：

纳税证明材料复印件

1、上一年度的纳税申报表复印件或其他真实有效的纳税证明；

2、需与《医疗器械生产企业许可证》名称一致的独立法人单位纳税记录；

3、本年度新成立企业提供本年度截止目前的纳税记录；

第十部分：

无违法违规行为的证明材料

1、企业所在地食品药品监督管理部门出具的前两年内无违法违规行为的证明材料；