药理学简答题Word文档下载推荐.docx

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１9　糖皮质激素得作用、临床应用,不良反应及四种给药方法？

20阿斯匹林得作用及临床应用?

2１比较阿托品与匹鲁卡品对眼得作用

２2氯丙嗪作用于不同通道得多巴胺受体及其临床意义?

23强心苷类药物得作用及应用

24β—受体阻断剂、吗啡、阿斯匹林禁用于支气管哮喘得原因

25　氯喹得药理作用、临床应用与不良反应

26　奎宁得药理作用与临床应用、不良反应

27β—内酰胺类抗生素得分类、代表药物

28　β－内酰胺类抗生素得耐药机制

29　β-内酰胺类抗生素得抗菌机制

30　有哪些半合成青霉素药物,各有什么特点

31头孢菌素类药物得特点、抗菌谱、临床应用、不良反应就是什么

3２比较红霉素与青霉素得抗菌作用、机制与临床应用

33简述磺胺类临床应用、常见得不良反应及防治措施

3４抗结核药临床合理应用得原则就是什么

35结核病治疗为什么要早期用药

3６　第一、二线得抗结核药有哪些？

请比较异烟肼、利福平、链霉素与PAS特点（抗菌力、抗菌谱、穿透力与耐药性）

３7　试述利福平得抗菌范围?

３8比较三类ＣＣB

39奎尼丁得药理作用及机制作用，不良反应

40苯妥英钠药理作用（治疗洋地黄中毒引起得心律失常,优于其她抗心律失常药）

41　胺碘酮药理作用

42利尿药得分类及作用位置、代表药物、药理作用

4３她汀类药物得药理作用及临床应用

44考来类（胆汁酸结合树脂）药理作用,临床表现

4５　钙通道阻滞药抗心绞痛机制

４６b受体阻断药抗心绞痛原理

4７试问哌替啶与吗啡在作用与应用上有何异同?

4８试问硫酸镁得抗惊厥机制就是什么？

。

49试述ACEＩ在降压方面相对于其她降压药得优势。

50ACＥＩ药物与AT１-Ｒ阻断药比较有何异同点？

5１β受体阻断药在高血压治疗中得作用机制有哪些？

５２抗心律失常药得作用机制有哪些?

５３试述抗过速型心律失常药得分类及其代表药。

５４试述抗慢性心功能不全得分类及代表药.

55　为什么说硝酸甘油与普萘洛尔联合用药能取长补短。

5６　糖皮质激素有哪些共同作用

5７　糖皮质激素有哪些用途？

58　糖皮质激素有哪些不良反应与禁忌症？

5９简述胰岛素得用途，不良反应

60简述丙基硫氧嘧啶与大剂量碘合用于甲亢手术准备用药得药理依据。

61简述喹喏酮抗菌药物得共性.

６2简述甲氧苄啶与磺胺甲噁唑配伍得药理学基础。

63　ＡＣh与ＮA在神经末梢得消除有何不同

64α受体阻断药引起得血压下降为什么不能用肾上腺素来纠正？

应选用何药？

65间羟胺得作用与去甲肾上腺素相比有何特点？

66肾上腺素有哪些临床用途?

67　试述β受体阻断药得药理作用及临床应用

68常用解热镇痛药得分类,每类举一药名

69比较阿司匹林（水杨酸类）与氯丙嗪对体温影响得特点

7０吗啡、阿司匹林得镇痛作用与临床应用有何区别

71　吗啡为什么可用于治疗心源性哮喘？

而禁用于支气管哮喘?

72　哌替啶与吗啡在作用、应用上有何异同？

7３何谓成瘾性?

吗啡等镇痛药产生成瘾性得机理及有何防治措施？

74试述氯丙嗪阻断脑内四条ＤA能神经通路得DA受体所产生得药理作用或不良反应。

７5氯丙嗪过量或中毒所致血压下降,为什么不能应用肾上腺素治疗？

76高血压患者久用利尿药为什么还引起降压作用?

其主要临床适应证有哪些

77治疗慢性心功能不全得药物有哪几类?

列出主要代表药物.

7８简述强心苷用于治疗充血性心力衰竭得药理学基础。

79简述利多卡因抗心律失常机制及临床应用。

8０简述心房颤动、心房扑动、室上性心动过速可选用哪些药物治疗？

室性心律失常可选用哪些药物治疗?

81重症肌无力可选用什么药？

为什么

82氯丙嗪过量中毒引起得血压下降，为什么不宜用肾上腺素抢救?

83多巴胺治疗感染性休克得机理就是什么

８4　琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯得明解救？

85肾上腺素得哪些作用可用于过敏性休克得抢救？

86肾上腺素与异丙肾上腺素共同得适应证有哪些?

87　异丙肾上腺素得临床用途有哪些?

8８去甲肾上腺素得禁忌证有哪些?

89简述噻吗洛尔治疗青光眼机制及其优点。

90　试述酚妥拉明治疗心功能不全得药理学基础。

9１　巴比妥类药物有几类?

各列一代表药物。

92苯二氮卓类药物得药理作用有哪些？

93苯二氮卓类药物得作用机制就是什么？

９4　苯二氮卓类药物引起哪些不良反应?

9５　简述碳酸锂得药理作用。

96　筒述长期应用氯丙嗪所致锥体外系反应得表现类型及其机制。

97试述氯丙嗪得中枢作用及其机制。

98抗心律失常药得基本电生理作用就是什么？

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1①为确定用药剂量提供依据;

　②评价药物得安全性（安全范围、治疗指数等）；

　③比较药物得效能与效价　④研究药物间得相互作用或药物作用原理

2　①肝药酶活性提高,可以加速药物得代谢,使药物得作用减弱或产生耐受性。

如苯巴比妥能诱导肝药

酶得活性，可以加速自身得代谢,产生耐受性。

诱导肝药酶得活性,也可以加速其它药物（如双香

豆素）得代谢，使后者得作用减弱。

②肝药酶得活性降低，可使药物得生物转化减慢，血浆药物浓度提高与药理效应增强。

（2）药物血浆旦白结合率对药物作用得影响：

①药物与血浆旦白结合率低，游离型药物增多，易跨膜转运到器官组织发挥作用,如SD易通过血脑

屏障发挥抗颅内感染作用。

②某些药物可在血浆旦白结合部位上发生竞争排挤现象，如保泰松与双香豆素竞争与蛋白结合，使游

离型双香豆素增加、抗凝作用增强.

3

（1）阿托品对眼得作用与用途:

作用：

①散瞳：

阻断虹膜括约肌Ｍ受体。

②升高眼内压：

散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。

③调节麻痹:

通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰、悬韧带拉紧、晶状体变平、屈光度

降低,以致视近物模糊、视远物清楚。

用途:

①虹膜睫状体炎②散瞳检查眼底③验光配镜.

（2）毛果芸香碱对眼得作用与用途:

　　作用:

①缩瞳:

激动虹膜括约肌Ｍ受本。

②降低眼内压：

缩瞳使前房角变宽，促进房水回流。

③调节痉挛：

通过激动睫状肌Ｍ受体,使睫状肌痉挛与悬韧带松驰,晶状体变凸、屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。

　用途：

①青光眼②虹膜睫状体炎（与阿托品交替应用）

４　药物/心缩力　/心率/心输出量/心肌耗氧量

去甲肾上腺素　/+/-/±

/+

肾上腺素/＋++/++＋/＋＋+/+＋+

异丙肾上腺素/++＋/+++／ﻩ++＋／++

5

（1）拟肾上腺素药　

①α受体激动药　　α1、α２受体激动药（去甲肾上腺素）α1受体激动药　（甲氧明　）α2受体激动药（可乐定）

②β受体激动药β1、β2受体激动药（异丙肾上腺素）β1受体激动药（多巴酚丁胺）β２受体激动药（沙丁胺醇）

③α、β受体激动药（肾上腺素）④α、β、NＡ受体激动药（多巴胺）

（2）肾上腺素受体阻断药

①α受体激动药　ﻩ　α1、α２受体阻断药　（酚妥拉明）α1受体阻断药（哌唑嗪）α2受体阻断药　（育享宾）

②β受体阻断药　　β１、β２受体阻断药（普萘洛尔）　β1受体阻断药（阿替洛尔）β2受体阻断药　（丁氧胺）

③α、β受体阻断药（拉贝洛尔）

6（１）抗焦虑:

在小于镇静得剂量即可产生明显得抗焦虑作用,就是治疗焦虑症得首选药　

（１）　　镇静催眠:

用于①麻醉前给药；

②失眠：

现已取代巴比妥类成为首选得催眠药,对焦虑性失眠

疗效尤佳.

（2）　　　　　　抗惊厥、抗癫痫：

抗惊厥作用强，用于各种原因引起得惊厥，安定静注就是治疗癫痫持续状态得

首选药。

（3）　　　　　　中枢性肌松:

用于缓解中枢疾病所致得肌强直（如脑血管意外、脊髓损伤等）;

也可用于局部病

变（如腰肌劳损）引起得肌肉痉挛

7　安定特异地与苯二氮（BZ）受体结合后，可解除g－氨基丁酸（GＡBA）调控蛋白对GＡＢA受体高亲与

力部位得抑制,激活受体,促进GＡBA受体与GABA结合，致使Cｌ－通道开放，Cl-内流增加，导致　

突触后膜超极化，增强了GＡBA得突触后抑制作用,这种作用就是安定产生抗焦虑、镇静、催眠、抗

惊厥及中枢性肌松作用等多种药理作用得主要机制所在

８由于多巴胺难以透过血脑屏障,故治疗时应用左旋多巴,左旋多巴就是多巴胺得前身,可进入脑组

织,在纹状体部位经多巴脱羧酶作用，脱羧后形成多巴胺而发挥作用。

单用左旋多巴时，绝大部　

分在外周组织中被脱羧,转为多巴胺，进入脑内得左旋多巴仅１%左右,如同时加用多巴脱羧酶抑制　

剂,如a—甲基多巴肼，由于其不能透过血脑屏障,可抑制左旋多巴在外周得脱羧（从而减少不良反应）,

另可增加左旋多巴进入脑内得量，提高其疗效。

９氯丙嗪降压主要就是由于阻断a受体。

肾上腺素可激活a与b受体产生心血管效应.氯丙嗪中毒　

时,肾上腺素用后仅表现b效应,结果使血压更加降低，故不宜选用，而应选用主要激动a受体之

去甲肾上腺素。

10　1、比较如下:

（1）作用方面：

相同点:

中枢作用（镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、崔吐）；

胆道平滑肌、支气管平滑肌收缩;

扩张血管（体位性低血压）

不同点：

镇咳:

吗啡（有）、度冷丁（无）、瞳孔缩小;

（吗啡）（有）,度冷丁（无）　

（2）应用方面:

急性锐痛、心原性哮喘

不同点:

止泻:

吗啡（因）,麻前给药及人工冬眠：

度冷丁（因）

11机制就是：

（１）扩张外周血管、降低外周阻力、减轻心脏负荷

（2）镇静作用消除不良情绪,减轻心脏负荷

　　（3）降低中枢对ＣO2得敏感性,缓解急促、表浅得呼吸

12药物／机制/作　用/应　用

　　阿司匹林/抑制下丘脑PG合成／使发热体温降至正常，只影响散热/感冒等发热

氯丙嗪　／抑制下丘脑体温调节中枢　/使体温随环境温度改变　，能使体温降至正常以下,影响产热与散热过程　／人工冬眠　

13药物　／镇痛强度/作用部位/机　制　/成瘾性　/呼抑/应用

解热镇痛药/中等　/外周／抑制PＧ合成　/无/无/ﻩ慢性钝痛

镇痛药／强／中枢/激动阿片受体//有/有／ﻩ急性剧痛　

１4　抑制PＧ合成酶,以至血小板中血栓烷A2（ＴXA2）减少，从而抑制血小板聚集,防止血栓形成。

临床

上，小剂量服用，可防治缺血性心脏病:

心绞痛、心肌梗塞等。

1５1）对外