翟中和细胞生物学笔记全整理打印版Word下载.docx

翟中和细胞生物学笔记全整理打印版Word下载.docx

《翟中和细胞生物学笔记全整理打印版Word下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《翟中和细胞生物学笔记全整理打印版Word下载.docx（104页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

一切有机体都由细胞构成，细胞是构成有机体的基本单位

细胞具有独立的、有序的自控代谢体系，细胞是代谢与功能的基本单位

细胞是有机体生长与发育的基础

细胞是遗传的基本单位，细胞具有遗传的全能性

没有细胞就没有完整的生命细胞概念的一些新思考

细胞是多层次非线性的复杂结构体系

细胞具有高度复杂性和组织性

细胞是物质（结构）、能量与信息过程精巧结合的综合体

细胞完成各种化学反应；

细胞需要和利用能量；

细胞参与大量机械活动；

细胞对刺激作出反应；

细胞是高度有序的，具有自组装能力与自组织体系。

细胞能进行自我调控；

繁殖和传留后代；

细胞的基本共性

所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质构成的生物膜，即细胞膜。

所有的细胞都含有两种核酸：

即DNA与RNA作为遗传信息复制与转录的载体。

作为蛋白质合成的机器─核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内。

所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。

病毒是非细胞形态的生命体，它的主要生命活动必须要在细胞内实现。

病毒与细胞在起源上的关系，目前存在3种观

生物大分子→病毒→细胞病毒

生物大分子细胞

生物大分子→细胞→病毒

原核细胞

基本特点：

遗传的信息量小，遗传信息载体仅由一个环状DNA构成；

细胞内没有分化为以膜为基础的具有专门结构与功能的细胞器和细胞核膜。

主要代表：

支原体（mycoplast）——目前发现的最小最简单的细胞；

细菌

蓝藻又称蓝细菌（Cyanobacteria）

真核细胞

原核细胞与真核细胞的比较

真核细胞的基本结构体系

以脂质及蛋白质成分为基础的生物膜结构系统；

以核酸（DNA或RNA）与蛋白质为主要成分的遗传信息表达系统

由特异蛋白分子装配构成的细胞骨架系统。

原核细胞与真核细胞的比较

原核细胞与真核细胞基本特征的比较

原核细胞与真核细胞的遗传结构装置和基因表达的比较

植物细胞与动物细胞的比较

植物细胞与动物细胞的比较

细胞壁

液泡

叶绿体

古细菌

古细菌（archaebacteria）与真核细胞曾在进化上有过共同历程

主要证据

（1）细胞壁的成分与真核细胞一样，而非由含壁酸的肽聚糖构成，因此抑制壁酸合成的链霉素，抑制肽聚糖前体合成的环丝氨酸，抑制肽聚糖合成的青霉素与万古霉素等对真细菌类有强的抑制生长作用，而对古细菌与真核细胞却无作用。

（2）DNA与基因结构：

古细菌DNA中有重复序列的存在。

此外，多数古核细胞的基因组中存在内含子。

（3）有类核小体结构：

古细菌具有组蛋白，而且能与DNA构建成类似核小体结构。

（4）有类似真核细胞的核糖体：

多数古细菌类的核糖体较真细菌有增大趋势，含有60种以上蛋白，介于真核细胞（70～84）与真细菌（55）之间。

抗生素同样不能抑制古核细胞类的核糖体的蛋白质合成。

（5）5SrRNA：

根据对5SrRNA的分子进化分析，认为古细菌与真核生物同属一类，而真细菌却与之差距甚远。

5SrRNA二级结构的研究也说明很多古细菌与真核生物相似。

除上述各点外，根据DNA聚合酶分析，氨基酰tRNA合成酶的作用，起始氨基酰tRNA与肽链延长因子等分析，也提供了以上类似依据，说明古细菌与真核生物在进化上的关系较真细菌类更为密切。

因此近年来，真核细胞起源于古细菌的观点得到了加强。

第三章细胞生物学研究方法

如何学习细胞生物学？

结构与功能（动态特征）；

细胞的生命活动；

细胞形态结构的观察方法

细胞组分的分析方法

细胞培养、细胞工程与显微操作技术

第一节细胞形态结构的观察方法

光学显微镜技术（lightmicroscopy）

电子显微镜技术（Electromicroscopy）

扫描探针显微镜（ScanningProbeMicroscope）

扫描遂道显微镜（scanningtunnelingmicroscope）

第二节细胞组分的分析方法

离心分离技术

细胞内核酸、蛋白质、酶、糖与脂类等的显示方法

特异蛋白抗原的定位与定性

细胞内特异核酸的定位与定性

放射自显影技术

定量细胞化学分析技术

第三节细胞培养、细胞工程与显微操作技术

细胞的培养

细胞工程

一、光学显微镜技术（lightmicroscopy）

普通复式光学显微镜技术

荧光显微镜技术（FluorescenceMicroscopy）

激光共焦扫描显微镜技术（LaserConfocalMicroscopy）

相差显微镜（phase-contrastmicroscope）

微分干涉显微镜（differentialinterferencecontrastmicroscope,DIC）

录像增差显微镜技术（video-enhancemicroscopy）

二、电子显微镜技术

电子显微镜的基本知识

电镜与光镜的比较

电镜与光镜光路图比较

电子显微镜的基本构造

主要电镜制样技术

负染色技术

冰冻蚀刻技术

超薄切片技术

电镜三维重构技术

扫描电镜（Scanningelectronmicroscope，SEM）

三、扫描遂道显微镜

ScanningProbeMicroscope,SPM

（80年代发展起来的检测样品微观结构的仪器）

包括：

STM、AFM、磁力显微镜、摩擦力显微镜等

原理：

扫描探针与样品接触或达到很近距离时，即产生彼此间相互作用力，如

量子力学中的隧道效应（隧道电流）、原子间作用力、磁力、摩擦力等，

并在计算机显示出来，从而反映出样品表面形貌信息、电特性或磁特性等。

装置：

扫描的压电陶瓷，逼近装置，电子学反馈控制系统和数据采集、处理、显示系统。

特点：

（1）可对晶体或非晶体成像，无需复杂计算，且分辨本领高。

（侧分辨率为0.1～0.2nm，纵分辨率可达0.01nm）；

（2）可实时得到样品表面三维图象，可测量厚度信息；

（3）可在真空、大气、液体等多种条件下工作；

非破坏性测量。

（4）可连续成像，进行动态观察

用途：

纳米生物学研究领域中的重要工具,在原子水平上揭示样本表面的结构。

普通复式光学显微镜技术

光镜样本制作

分辨率是指区分开两个质点间的最小距离

荧光显微镜技术（FluorescenceMicroscopy）

原理与应用

直接荧光标记技术

间接免疫荧光标记技术

在光镜水平用于特异蛋白质

等生物大分子的定性定位：

如绿色荧光蛋白（GFP）的应用

激光共焦扫描显微镜技术（LaserScanningConfocalMicroscopy）

原理

应用：

排除焦平面以外光的干扰，增强图像反差和提高分辨率（1.4—1.7），可重构样品的三维结构。

相差显微镜（phase-contrastmicroscope）将光程差或相位差转换成振幅差，可用于观察活细胞

微分干涉显微镜（differential-interferencemicroscope）偏振光经合成后，使样品中厚度上的微小区别转化成明暗区别，增加了样品反差且具有立体感。

适于研究活细胞中较大的细胞器

录像增差显微镜技术（video-enhancemicroscopy）计算机辅助的DIC显微镜可在高分辨率下研究活细胞中的颗粒及细胞器的运动

电镜与光镜的比较

主要电镜制样技术

超薄切片技术用于电镜观察的样本制备示意图

负染色技术（Negativestaining）与金属投影染色背景，衬托出样品的精细结构

冰冻蚀刻技术（Freezeetching）（技术示意图）冰冻断裂与蚀刻复型：

主要用来观察膜断裂面的蛋白质颗粒和膜表面结构。

快速冷冻深度蚀刻技术（quickfreezedeepetching）

电子显微术、电子衍射与计算机图象处理相结合而形成的具有重要应用前景的一门新技术。

电镜三维重构技术与X-射线晶体衍射技术及核磁共振分析技术相结合，是当前结构生物学（StructuralBiology）——主要研究生物大分子空间结构及其相互关系的主要实验手段。

扫描电镜

原理与应用：

电子“探针”扫描，激发样品表面放出二次电子，探测器收集二次电子成象。

CO2临界点干燥法防止引起样品变形的表面张力问题

一、离心分离技术

于分离细胞器与生物大分子及其复合物

差速离心：

分离密度不同的细胞组分

密度梯度离心：

精细组分或生物大分子的分离

二、细胞内核酸、蛋白质、

酶、糖与脂类等的显示方法

原理：

利用一些显色剂与所检测物质中一些特殊基团特异性结合的特征，通过显色剂在细胞中的定位及颜色的深浅来判断某种物质在细胞中的分布和含量。

FeulgenStaining

三、特异蛋白抗原的定位与定性

免疫酶标技术

免疫胶体金免疫荧光技术：

快速、灵敏、有特异性，但其分辨率有限（图）

蛋白电泳（SDS-PAGE）与免疫印迹反应（Western-Blot）

免疫电镜技术：

免疫铁蛋白技术技术

应用：

通过对分泌蛋白的定位，可以确定某种蛋白的分泌动态；

胞内酶的研究；

膜蛋白的定位与骨架蛋白的定位等

四、细胞内特异核酸的定位与定性

光镜水平的原位杂交技术

（同位素标记或荧光素标记的探针）

电镜水平的原位杂交技术（生物素标记的探针与抗生物素抗体相连的胶体金标记结合）

PCR技术

五、放射自显影技术

原理及应用：

利用同位素的放射自显影，对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究；

实现对细胞内生物大分子进行动态和追踪研究。

步骤：

前体物掺入细胞（标记：

持续标记和脉冲标记）———放射自显影

六．定量细胞化学分析技术

细胞显微分光光度术（Microspectrophotometry）

利用细胞内某些物质对特异光谱的吸收，测定这些物质（如核酸与蛋白质等）在细胞内的含量。

紫外光显微分光光度测定法可见光显微分光光度测定法

流式细胞仪（FlowCytometry）

主要应用：

用于定量测定细胞中的DNA、RNA或某一特异蛋白的含量；

测定细胞群体中不同时相细胞的数量；

从细胞群体中