摩尔气体常数的测定Word下载.docx

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关上天平门，罩好布罩，填写登记卡。

⑵称量方法

直接称量法：

对一些在空气中无吸湿性的试样或试剂，如金属或合金等可用直接法称量。

称量时将试样放在干净而干燥的小表面皿上或油光纸上，一次称取一定质量的试样。

先称出干燥洁净的表面皿或油光纸的质量，按去皮键TAR显示

“0.0000”后，打开天平门，缓缓往表面皿中加入试样，当达到所需质量时停止加样，关上天平门，显示平衡后即可记录所称试样的净质量。

差减称量法：

如果试样是粉末或易吸湿的物质，则需把试样装在称量瓶内称量。

倒出一份试样前后两次质量之差，即为该份试样的质量。

称量时，用纸条叠成宽度适中的两三层纸带，毛边朝下套在称量瓶上。

左手拇指与食指拿住纸条，由天平的左门放在天平左盘的正中，取下纸带，称出瓶和试样的质量。

然后左手仍用纸带把称量瓶从盘上取下，放在容器上方。

右手用另一小纸片衬垫打开瓶盖，但勿使瓶盖离开容器上方。

慢慢倾斜瓶身至接近水平，瓶底略低于瓶口，切勿使瓶底高于瓶口，以防试样冲出。

此时原在瓶底的试样慢慢下移至接近瓶口。

在称量瓶口离容器上方约1cm处，用盖轻轻敲瓶口上部使试样落入接受的容器内。

倒出试样后，把称量瓶轻轻竖起，同时用盖敲打瓶口上部，使粘在瓶口的试样落下（或落入称量瓶或落入容器，所以倒出试样的手续必须在容器口正上方进行）。

盖好瓶盖，放回天平盘上，称出其质量。

两次质量之差，即为倒出的试样质量。

若不慎倒出的试样超过了所需的量，则应弃之重称。

如果接受的容器口较小（如锥形瓶等），也可以在瓶口上放一只洗净的小漏斗，将试样倒入漏斗内，待称好试样后，用少量纯水将试样洗入容器内。

减量法称出称量瓶（装有试样）的质量后，按去皮键TAR取出称量瓶向容器中敲出一定量的试样（倒出试样的方法和注意事项与差减称量法相同），再将称量瓶放在天平上称量，如果所示质量（是“-”号）达到要求范围，即可记录数据。

再按去皮键TAR称取第二份试样。

2、洗液的使用

洗液使用时应注意：

被洗涤器皿不宜有水，以免洗液被冲稀而失效。

洗液可以反复使用，用后即倒回原瓶内。

当洗液的颜色由原来的深棕色变为绿色，即重铬酸钾被还原为硫酸铬时，洗液即失效而不能使用。

洗液瓶的瓶塞要塞紧，以防洗液吸水而失效。

3、误差和数据处理

误差的分类

在定量分析中，由各种原因造成的误差，按照性质可分为系统误差、偶然误差和过失误差三类。

1系统误差又称可测误差。

由于实验方法、所用仪器、试剂、实验条件的控制以及实验者本身的一些主观因素造成的误差，称系统误差。

这类误差的性质是：

在多次测定中会重复出现；

所有的测定或者都偏高，或者都偏低，即具有单向性；

由于误差来源于某一个固定的原因，因此，数值基本是恒定不变的。

2偶然误差又称随机误差或未定误差。

是由一些偶然的原因造成的，例如，测量时环境温度、气压的微小变化，都能造成误差。

这类误差的性质是：

由于来源于随机因素，因此，误差数值不定，且方向也不固定，有时为正误差，有时为负误差。

这种误差在实验中无法避免。

从表面看，这类误差也无什么规律，但若用统计的方法去研究，可以从多次测量的数据中找到它的规律性。

3过失误差这是由于实验工作者粗枝大叶，不按操作规程办事，过度疲劳或情绪不好等原因造成的。

这类错误有时无法找到原因，但是完全可以避免。

准确度和精密度

准确度准确度表示测定值与真实值接近的程度，表示测定的可靠性，常用误差来表示，它分为绝对误差和相对误差两种。

绝对误差=Xi-Xt

相对误差=（X-Xt）/XX100%

式中，X——测定值;

Xt——真实值。

绝对误差表示测定值与真实值之间的差，具有与测定值相同的量纲；

相对误差表示绝对误差与真实值之比，一般用百分率或千分率表示，无量纲。

绝对误差和相对误差都有正值和负值，正值表示测定结果偏高，负值则反之。

精密度精密度表示各次测定结果相互接近的程度，表达了测定数据的再现性，常用偏差来表示，分为绝对偏差和相对偏差两种。

绝对偏差=X-X平均

相对偏差=（X-X平均）/X100%

准确度和精密度是两个不同的概念，它们是实验结果好坏的主要标志。

在分析工作中，最终的要求是测定准确，要做到准确，首先要做到精密度好，没有一定的精密度，也就很难谈得上准确。

但是，精密度高的不一定准确，这是由于可能存在系统误差。

控制了偶然误差，就可以使测定的精密度好，只有同时校正了系统误差，才能得到既精密又准确的分析结果。

精密度的量度－标准偏差个别数据的精密度是用绝对偏差或相对偏差表示的。

对一系列测定数据的精密度则要用统计学上的方法来量度。

因为，即使在相同条件下测得的一系列数据，也总会有一定的离散性，分散在总体平均值的两端。

样本标准偏差（S）是统计学上用来表示数据的离散程度，也可用来表示精

密度的高低。

计算式如下：

为了计算方便，也可用下面的等效式计算：

E=J（ixj"

'

兀））/0-D=J（士盂

由于标准偏差不考虑偏差的正、负号，同时又增强了大的偏差数据的作用，所以

能较好地反映测定数据的精密度。

三、实验原理

一定量的金属镁n（Mg）和过量的稀酸作用，产生一定量的氢气mH），在一定的温度（T）和压力（p）下，测定被置换的氢气体积WH2）。

根据分压定律，算出氢气的分压：

P（H2）=p-p（H2O）

假定在实验条件下，氢气服从理想气体行为，可根据气态方程式计算出摩尔气体常数R:

R=p（H）V（H2）X2.016/m（H2）T

其中m（H2）=mjMg）X2.016/A（Mg），式中A（Mg）为Mg的相对原子质量。

所以：

R=p（H）V（H2）A（Mg）/m（Mg）T

四、实验步骤

1、称镁条质量

用砂纸清洁镁条，除去表面的氧化物与脏物，直至金属表面光亮无黑点。

准确称取镁条质量，并控制在80〜105mg

将上面称的镁条用剪刀等分成3份，分别称准其质量。

每根镁条用小称量纸包好，写上质量后保存。

2、安装测定装置

洗净漏斗、试管，洗液洗涤量气管；

按图装配仪器，赶气泡。

3、检漏

把漏斗下移一段距离，并固定。

如量气管中液面稍稍下降后（约3〜5min）即恒定，说明装置不漏气。

如装置漏气，检查原因，并改进装置，重复试验，直至不漏气为止。

4、测定

用漏斗加5mL稀H2SQ到试管内（切勿使酸沾在试管壁上），用少量水沾镁条于试管上部壁上。

调整漏斗高度，使量气管液面保持在略低于刻度“0”的位置，塞紧磨口塞，检查是否漏气。

使量气管和漏斗内液面保持同一水平，读量气管液面的位置，记录。

抬高试管底部，使镁条与酸接触。

同时降低漏斗位置，使两液面大体水平。

待试管冷却至室温，保持两液面同一水平，记下液面位置。

稍等1〜2min再记录液面位置，

记下室温和大气压力。

用另两份已称量的镁条重复实验。

五、数据记录与处理

实验序号

1

2

3

镁条质量m（Mg）/g

反应后量器管液面位置/mL

反应前量器管液面位置/mL

氢气体积V（H2）/mL

室温T/K

大气压p/Pa

T时的饱和水蒸气压p（H2O）/Pa

氢气分压P（H2）/Pa

摩尔气体常数R

R平均（舍前）

S

T

R平均（舍后）

准确度

:

R测-R理）/R理X100%

六、思考题

1、使用电子天平时，为什么要经常查看水平仪，确定天平是否水平；

如不水平,如何调节水平？

答：

因电子天平自重较轻，容易被碰撞移位，造成天平不水平。

如天平不水平称量结果不准。

如气泡不在黑圈内，说明天平不水平。

调节时，眼睛在水平仪的上方观察，一边旋转螺旋脚，一边观察气泡的移动，直到气泡在黑圈内。

2、开启天平后，为什么要等出现称量模式：

0.0000g后方可称量？

答：

出现称量模式0.0000g，表示对天平的显示器功能已检查完毕，天平可以使用。

3、电子天平显示屏上的数字不稳，可能的原因有哪些？

预热时间不够；

防风门未关或未关严，造成气流；

天平工作台不稳定（有振动）；

室温变化大；

称量瓶烘干后未冷至室温；

拿称量瓶的纸条不干燥；

天平内的毛刷与称盘有轻微接触；

称量物洒落在天平盘上后，未及时清理。

4、称量前，应做哪些检查？

检查称量物的温度与天平箱内温度是否相等，称量物外部是否清洁和干燥；

查看水平仪，气泡是否在黑圈中；

如不水平，调螺旋脚；

检查天平底板上、称盘上是否清洁，如有洒落的试样，用刷子打扫干净。

对一些在空气中无吸湿性的试样或试剂，如金属或合金等，可用直接称量法称量。

轻按ON键（已预热60min的前提下），等出现称量模式O.OOOOg后，将5OmL干燥、洁净的小烧杯放入称盘，待显示屏上数字稳定并出现质量单位g后，即可读数记录。

6、怎样除去镁条表面的氧化物与脏物，如何判断已除净？

如未除净对实验结果有何影响？

将砂纸对折夹住镁条，向一个方向拉，可砂去氧化物与脏物。

注意用力要均匀，不要将镁条折断。

有时镁条表面不平，凹处脏物难以除去，可将镁条放在木块上，集中擦凹处。

将砂过的镁条对光观察，如表面均呈金属光泽，无黑点，则表示氧化物与脏物已除去。

此时用干净的纸夹住镁条，向一个方向拉，除去遗留的脏物。

如有氧化物或脏物，将使测定值R不准确。

7、如何称量镁条？

用直接称量法称镁条质量：

⑴直接在天平盘上放入长镁条，称出其质量，记录。

⑵三等分镁条，分别称出小镁条质量，用小称量纸包好，写上镁条质量将它们放在干燥的5OmL小烧杯中备用。

8、为什么要控制镁条的质量，如不合要求怎么办？

答;

⑴根据计算式：

R=p（H）xV（H2）xAr（Mg）/m（Mg）

可知，当镁条质量太小时，称量误差、量气管读数误差所占的比例均增大，所以实验中，要求每根镁条的质量＞25mg。

但又要求m（Mg）＜35mg因镁条质量大，V（H2）也大，我们所用量气管的体积约在5OmL如超出了量气管的容量，将无法测出反应后量气管的液面位置。

根据每根镁条的质量要求，可算出长的镁条质量应控制在8O〜1O5mg的范围。

⑵如长镁条的质量〉1O5mg则用剪刀剪去一部分（将剪下的部分还给指导老师）。

如长镁条轻了，可另取镁条，处理后称量（或剪去部分镁条，使余下的质量在5O〜7Omg等分为两份，再另取一小镁条，使其称量