KHP111149535一种评价PVC热稳定性的方法Word文档格式.docx
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技术领域
本发明涉与一种检测方法，具体涉与一种测定PVC热稳定剂的稳定性的方法。
背景技术
PVC是一种极易发生热降解的聚合物，其加工成型过程离不开热稳定剂，但目前热稳定剂对PVC加工过程的稳定机理还不是很清楚，并且PVC加工过程中涉与到很多复杂的化学与物理反应，单纯的理论分析和简单的化学分析实验很难比较两种稳定剂在加工过程中的好坏效果。
然而PVC的降解过程伴随着其颜色的变化，这为判断热稳定剂稳定效果好坏提供了依据。
文献《HAAKE转矩流变仪在聚氯乙烯加工配方设计中的应用》（齐鲁石油化工，2003,31
（2）：
147-148，作者高象涛，中石化齐鲁股份XX氯碱厂），报道了在流变仪上测试PVC热稳定剂的热稳定性实验，该方法的主要缺点是它只对热稳定剂的稳定时间的长短作了判断，但是对稳定剂在加工使用的过程中稳定性的变化趋势与过程不能作出判断，并且该方法费时多，实验后对仪器的清理很麻烦。
文献《新型热稳定剂与各种辅助热稳定剂在硬质PVC中的应用研究》（塑料工业，2009年2月，第37卷第22期，作者姜亦文等，青岛科技大学化工学院），报道了稳定剂的刚果红实验与烘箱老化实验，但这两种方法有缺陷，它们只能评价PVC热稳定剂的静态热稳定性，而对PVC加工过程而言，热稳定剂的动态热稳定性更为重要。
发明内容
本发明的目的是提供一种直观、简单实用的测定PVC热稳定剂稳定性的方法。
本发明的测定PVC热稳定剂稳定性的方法包括下述步骤：
其中，所述B值为色值中的一种。
另外，加入的热稳定剂为PVC总重量的0.5~6%。
另外，所述的热稳定剂为有机基热稳定剂、复合金属盐热稳定剂或有机锡热稳定剂。
另外，所述的热稳定剂为硫醇甲基锡、逆酯锡、聚酯锡、硫醇锑与钙锌、钡锌复合金属盐热稳定剂。
另外，所述流变仪为扭矩流变仪。
另外，所述步骤（3）为绘制B值-时间图表，判断稳定性变化趋势，B值越小，稳定性越好。
另外，所述步骤
（1）中加入PVC总重量的6~13%的助剂。
其中，所述助剂为已二酸季戊四醇酯、甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯—丁二烯—苯乙烯共聚物、脂肪酸季戊四醇酯、聚乙烯蜡、钛白粉、氧化聚乙烯蜡、石蜡、硬脂酸钙、碳酸钙中的一种或几种。
本发明的目的是测定PVC热稳定剂的稳定性，热稳定剂与PVC之间的物料比对热稳定剂的稳定性变化无影响，因此，在本发明中，对热稳定剂与PVC间的物料比值无特殊限定，但优选热稳定剂为PVC总重量的0.5~6%。
另外，对于取样的次数无特殊限定，可根据需要自行确定。
另外，在本发明的方法中，可以通过加入助剂起到润滑抗冲击等性能，有利于设备的清洗与保护。
对加入助剂的物料比无特殊限定，但优选加入PVC总重量的6~13%的助剂。
本发明还可以在相同的条件下测定不同稳定剂的稳定性并对其进行比较。
另外，B值可以表征PVC熔体在混炼过程中的降价变色程度，B值越小稳定剂的稳定效果越好。
本发明具有以下优点：
一、评价方法简单、结果清晰明显，可以清晰直观的显示热稳定剂的稳定性变化趋势。
二、经济，实用，便于推广，操作方法简单。
附图说明
图1为实施例1与实施例2的B值-时间示意图。
图2为实施例3与实施例4的B值-时间示意图。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
实施例1
按配方100gDG-800PVC树脂粉（XX大沽化工的牌号），6.2g助剂（包括：
0.4g已二酸季戊四醇酯、0.5g甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸酯共聚物、4g甲基丙烯酸甲酯—丁二烯—苯乙烯共聚物、0.8g脂肪酸季戊四醇酯），1g硫醇甲基锡稳定剂（试样一），在混料机上搅拌20s，称量65g于称量杯中。
待转矩流变仪温度稳定即可开始进行流变仪实验，将物料压入混炼装置中，待流变仪软件上显示的时间到达3min时开始用镊子在混炼装置中夹取少许PVC熔体，放入钳子压片凹槽中并迅速压紧钳子使熔体冷却成型，用剪刀除去圆形样片周围溢出边料，之后每间隔2min取一次料测定B值。
到15min取片后停止实验，拆开混炼装置并清理之，为做下一个实验做好准备。
测得的B值如表1所示。
实施例2
以聚酯锡稳定剂（试样二）代替实施例1中的硫醇甲基锡稳定剂（试样一），其他与实施例1测试方法相同。
另外，将实施例1与实施例2测得的B值做出B值-时间示意图，如图1所示。
表1、B值表
取样时间
样品
3（min）
5（min）
7（min）
9（min）
11（min）
13（min）
15（min）
B值
1.9
2.32
3.11
5.29
8.45
13.86
22.57
1.77
1.98
3.17
5.04
8.77
15.02
25.54
如表1与图1所示，试样一与试样二的B值均随时间增加而增加，则试样一与试样二的稳定性均随时间增加而下降，且试样一在3分钟和5分钟时取样B值大于试样二，而在后面的B值都小于试样二，可以得出试样一的初期稳定性要好于试样二，但是其长期稳定性比试样二差。
实施例3
按配方100gDG-1000PVC树脂粉（XX大沽化工的牌号），12.3g助剂（包括：
0.3g聚乙烯蜡，1g钛白粉，0.1g氧化聚乙烯蜡，0.6g石蜡，0.3g硬脂酸钙，10g碳酸钙），6g逆酯锡稳定剂TS-107（湖北犇星化工生产的）配料，在混料机上搅拌45s，称量65g于称量杯中。
待转矩流变仪温度稳定即可开始进行流变仪实验，将物料压入混炼装置中，待流变仪软件上显示的时间到达4min时开始用镊子在混炼装置中夹取少许熔体，放入钳子压片凹槽中并迅速压紧钳子使熔体冷却成型，用剪刀除去圆形样片周围溢出边料，之后每间隔2min取一次料测定B值。
到16min取片后停止实验，拆开混炼装置并清理之，为做下一个实验做好准备。
测得的B值如表2所示。
实施例4
以逆酯锡稳定剂T-178代替实施例3中逆酯锡稳定剂TS-107，其他与实施例3测试方法相同。
另外，将实施例3与实施例4测得的B值做出B值-时间示意图，如图2所示。
表2、B值表
取样时间样品
4（min）
6（min）
8（min）
10（min）
12（min）
14（min）
16（min）
1.85
2.65
2.99
4.28
5.89
8.32
11.49
3.1
3.41
3.94
4.84
6.16
8.34
10.65
如表2与图2所示，TS-107与T-178的B值均随时间增加而增加，则TS-107与T-178的稳定性均随时间增加而下降，TS-107在前14分钟时取样B值小于T-178，而在后面的B值都大于T-178，可以得出TS-107的初期稳定性要好于T-178，但是其长期稳定性比T-178差。
实施例5
0.3g脂肪酸季戊四醇酯，1g钛白粉，0.1g氧化聚乙烯蜡，0.5g石蜡，0.2g硬脂酸钙，10g碳酸钙），3g硫醇锑稳定剂（湖北犇星化工生产的）配料，在混料机上搅拌45s，称量65g于称量杯中。
测得的B值如表3所示。
表3、B值表
1.8
2.12
3.10
5.12
8.30
12.38
20.59
如表3所示，硫醇锑的B值均随时间增加而增加，则其稳定性均随时间增加而下降。
说明书附图
图1
图2
实施例6：
（实验例）
（1）软质PVC配方：
序号
成分
份数
1
PVC
100
2
稳定剂
1.5
3
CaCO3
5.0
4
增塑剂
40
（2）实验条件：
根据上述软质PVC配方，准确称取各组分将物料混合均匀，在双辊塑炼机上180℃塑炼，辊间距0.5mm，转速20rpm，加料量150g，每两分钟取样片一个用色差仪（类型:
HP200，光源：
D65）测量色值变化，其中B值可以表征PVC熔体在混炼过程中的降价变色程度，B值越小稳定剂的稳定效果越好。
Comp为对照用液体钡锌稳定剂（厦门联合化学XX），BZ为按照实施例1方法生产的液体钡锌稳定剂。
（3）实验结果：
1.实验样品色值对比表
6
8
10
12
14
16
Comp
L
83.28
84.72
85.4
84.55
83.91
84.61
78.71
A
-0.1
-0.18
-0.12
-0.21
-0.22
-0.25
-0.2
-0.26
B
2.45
2.62
2.74
2.97
3.23
3.34
3.63
3.99
BZ
84.16
84.18
85.46
84.51
84.64
84.45
85.64
85.13
-0.24
-0.27
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