药理学练习题 1Word下载.docx
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B.2-3个t<
C.3-4个t<
D.4-5个t<
E.2-4个t<
7.药物质反应的半数有效量（ED<
50<
）是指
A.与50％受体结合的剂量
B.引起最大效应50％的剂量
C.引起50％动物死亡的剂量
D.50%动物中毒的剂量
E.引起50％动物阳性反应的剂量
8.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为
A.抗药性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.药物依赖性
E.变态反应性
9.受体阻断药的特点是
A.对受体无亲和力，无内在活性
B.对受体有亲和力，有内在活性
C.对受体无亲和力，有内在活性
D.对受体有亲和力，无内在活性
E.上述都不是
10.多种药物合用，使原有的效应增强称为
A.协同作用
B.拮抗作用
C.结合作用
D.竞争作用
E.以上都不对
11.阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是
A.重症肌无力
B.胃肠道蠕动增加
C.唾液腺的分泌增加
D.麻痹呼吸肌
E.血压下降
12.毛果芸香碱主要用于
B.青光眼
C.术后腹气胀
D.房室传导阻滞
E.眼底检查
13.毛果芸香碱是
A.M受体阻断药
B.&
alpha;
受体激动剂
C.作用于N受体的药物
D.M受体激动剂
E.&
beta;
14.治疗重症肌无力，应首选
A.毒扁豆碱
B.阿托品
C.新斯的明
D.胆碱酯酶复活药
E.琥珀胆碱
15.东莨菪碱的作用特点是
A.兴奋中枢，增加腺体分泌
B.兴奋中枢，减少腺体分泌
C.有镇静作用，减少腺体分泌
D.有镇静作用，增加腺体分泌
E.抑制心脏，减慢传导
16.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是
A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因
B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压
C.解除血管痉挛，改善微循环
D.扩张支气管，缓解呼吸困难
E.兴奋中枢，对抗中枢抑制
17.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为
A.抑制呼吸道腺体分泌时间长
B.抑制呼吸道腺体分泌时间短
C.镇静作用弱
D.镇静作用强
E.解除平滑肌痉挛作用强
18.关于琥珀胆碱叙述正确的是：
A.属非去极化型肌松药
B.过量中毒可用新斯的明解救
C.治疗剂量有神经节阻断作用
D.肌肉松弛前先出现短暂的肌束颤动
E.连续用药不会产生快速耐受性
19.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是
A.兴奋β受体
B.兴奋H<
2<
受体
C.释放组胺
D.阻断α受体
E.兴奋DA受体
20.在麻黄碱的用途中，描述错误的是
A.房室传导阻滞
B.轻症哮喘的治疗
C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
D.鼻粘膜充血引起的鼻塞
E.防治硬膜外麻醉引起的低血压
21.麻黄碱的特点是
A.不易产生快速耐受性
B.不易透过血脑屏障
C.性质稳定，口服有效
D.具中枢抑制作用
E.作用快，强
22.
23.下列关于利多卡因的叙述中错误的是
A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久
B.安全范围较大
C.易引起过敏反应
D.有抗心律失常作用
E.可用于各种局麻方法
24.关于麻醉药的叙述中正确的是
A.麻醉乙醚的主要缺点是诱导期和苏醒期较长
B.吸入麻醉药在作用初期因兴奋中枢而表现为兴奋期
C.腹部手术在第四期进行，因为此期肌松作用完全
D.短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药
E.与延髓相比，脊髓不易受抑制
25.下面有关氧化亚氮的描述中不正确的是
A.常须与氧混合吸入，以免缺氧
B.对呼吸道无刺激性
C.镇痛作用不强
D.诱导期短
E.对肝肾损害极微
26.硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是
A.麻醉深度不够
B.兴奋期太长
C.易引起缺氧
D.易产生呼吸抑制
E.易发生心律失常
27.治疗癫痫小发作的首选药物是
A.乙琥胺
B.苯妥英钠
C.苯巴比妥钠
D.扑米酮
E.地西泮
28.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是
A.呕吐中枢
B.胃粘膜传入纤维
C.黑质-纹状体通路
D.结节-漏斗通路
E.延脑催吐化学感觉区
29.青光眼患者禁用
A.加兰他敏
B.毒扁豆碱
C.安坦
D.吡斯的明
E.新斯的明
30.胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药
A.对乙酰氨基酚
B.布洛芬
C.阿司匹林
D.吲哚美辛
E.保泰松
31.阿司匹林预防血栓生成是由于
A.小剂量抑制PGI<
生成
B.小剂量抑制TXA<
C.小剂量抑制环氧酶
D.大剂量抑制TXA<
E.以上均不是
32.吗啡缩瞳的原因是
A.作用于中脑盖前核的阿片受体
B.作用于导水管周围灰质
C.作用于延脑孤束核的阿片受体
D.作用于蓝斑核
E.作用于边缘系统
33.镇痛作用较吗啡强80倍的药物是
A.哌替啶
B.安那度
C.芬太尼
D.可待因
E.曲马朵
34.强心苷治疗心衰的原发作用是
A.使已扩大的心室容积缩小
B.增加心脏工作效率
C.增加心肌收缩性
D.减慢心率
E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
35.强心苷中毒引起的室性心动过速可选用
A.异丙肾上腺素
B.氨茶碱
C.吗啡
D.苯妥英钠
E.肾上腺素
36.强心苷的适应症没有
A.充血性心衰
B.室上性心动过速
C.心房纤颤
D.心室纤颤
E.心房扑动
37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是
A.可用于治疗心绞痛
B.可用于治疗高血压
C.用于治疗阵发性室上性心动过速
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人
E.可用于心功能不全
38.下列钙拮抗药中半衰期最长的是
A.硝苯地平
B.尼莫地平
C.维拉帕米
D.尼群地平
E.氨氯地平
39.下列不是维拉帕米的心脏作用的是
A.降低窦房结自律性
B.减慢房室结的传导
C.抑制心肌收缩力
D.加快房室传导
E.降低心肌耗氧量
40.卡托普利最适用于治疗
A.伴心律失常的高血压
B.伴有糖尿病的高血压
C.伴心绞痛的高血压
D.伴消化性溃疡的高血压
E.嗜铬细胞瘤高血压
41.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用
A.与激动中枢的α<
受体有关
B.与激动中枢的α<
1<
C.与阻断中枢的α<
D.与阻断中枢的α<
E.与上述均无关
42.用哌唑嗪降压不引起心率明显加快的原因是
A.阻断&
<
受体而不阻断&
B.阻断&
与&
C.阻断&
D.阻断&
43.硝酸甘油不具有的作用是
A.扩张容量血管
B.减少回心血量
C.增加心率
D.增加心室壁张力
44.奎尼丁对浦肯野纤维的电生理作用是
A.抑制0相除极，APD延长，4相自发除极变慢
B.抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢
C.抑制0相除极，APD缩短，4相自发除极变慢
D.明显抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢
45.利多卡因在治疗浓度时选择性作用于
A.房室结
B.窦房结
C.浦肯野纤维
D.心房肌
46.下列不宜口服治疗心律失常的药物是
A.普萘洛尔
B.胺碘酮
C.利多卡因
D.维拉帕米
E.奎尼丁
47.考来烯胺的药理作用不包括
A.在肠道内与胆酸不可逆结合
B.阻断胆酸肠肝循环
C.胆酸从肠道排出增加
D.抑制肝细胞利用胆固醇合成胆酸
E.使血中胆固醇水平下降
48.主要使血中甘油三酯水平明显降低的药物是
A.非诺贝特
B.普伐他汀
C.烟酸
D.普罗布考
49.可用于治疗急性肺水肿的药物是
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.氨苯蝶啶
D.螺内酯
E.乙酰唑胺
50.可引起高血钾的药物是
C.吲哒帕胺
D.阿米洛利
51.伴有心衰的支气管哮喘发作应首选
A.丙卡特罗
B.异丙肾上腺素
C.氨茶碱
D.肾上腺素
E.麻黄碱
52.对子宫兴奋作用最强、最快的药物是
A.麦角新碱
B.麦角胺
C.麦角毒
D.缩宫素
E.垂体后叶素
53.对肝素的正确描述是
A.仅在体内有抗凝作用
B.直接抑制多种凝血因子的活化
C.可抑制血小板聚集
D.可以口服给药
E.用于DIC的晚期治疗
54.下列哪种不是华法林的禁忌征
A.消化性溃疡活动期
B.活动性出血
C.严重高血压
D.对肝素过敏患者
E.有近期手术史者
55.叶酸在体内的活性形式是
A.四氢叶酸
B.5-甲基四氢叶酸
C.叶酸
D.二氢叶酸
E.5，10-甲烯四氢叶酸
56.失血性休克为扩充血容量宜选用
A.硫酸亚铁
B.叶酸
C.维生素B<
12<
D.右旋糖酐
E.红细胞生成素
57.恶性贫血首选
A.铁剂
D.肝素
E.维生素C
58.无镇静作用的H<
受体阻滞药是
A.苯海拉明
B.异丙嗪
C.氯苯那敏
D.阿司咪唑
E.赛庚啶
59.苯海拉明是
A.H<
受体阻断剂
B.H<
C.α受体阻断剂
D.β受体阻断剂
E.醛固酮受体阻断剂
60.苯海拉明最常见的不良反应是
A.失眠
B.消化道症状
C.头痛、头晕
D.粒细胞减少
E.中枢抑制现象
61.关于H<
受体阻断药叙述错误的是
A.可抑制组胺引起的胃酸分泌
B.对基础胃酸分泌量无影响
C.可降低夜间胃酸分泌量
D.可治疗胃酸分泌过多症
E.可抑制ACh引起的胃酸分泌增多
62.下列哪项不是西咪替丁的不良反应
A.精神错乱
B.内分泌紊乱
C.乏力，肌痛
D.心率加快
E.骨髓抑制
63.糖皮质激素抗毒作用机理是
A.对抗细菌外毒素
B.中和细菌内毒素
C.提高机体对细菌内毒素的耐受力
D.加速细菌内毒素的排泄
E.加速机体对细菌外毒素的代谢
64.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是
A.使
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