高考苏教版生物一轮复习讲义 必修2 第5单元 第3讲 性别决定和伴性遗传文档格式.docx

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【提示】　ZW型生物体，ZZ为雄性，只产生一种配子。

（6）无论是XY型还是ZW型性别决定方式，性染色体在减数分裂过程中要彼此分离。

2．据图填充

（1）图中①表示非同源染色体，其在减数分裂时会自由组合。

（2）图中②表示性染色体，其成对存在，大小可能不相同，但从来源上看仍为同源染色体。

（3）图中③表示ZW型生物。

关于XY型、ZW型生物的理解

　　类型

项目　　

XY型性别决定

ZW型性别决定

雄性个体

两条异型性染色体X、Y

两条同型性染色体Z、Z

雄配子

两种，分别含X和Y，比例为1∶1

一种，含Z

雌性个体

两条同型性染色体X、X

两条异型性染色体Z、W

雌配子

一种，含X

两种，分别含Z和W，比例为1∶1

后代性别

决定于父方

决定于母方

举例

哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等

鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、某些两栖类

关于性染色体决定类型的三点注意

1．Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。

2．性状的遗传与性别相联系。

在书写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。

3．性别决定后，受环境（如激素等）的影响性别会发生改变，称为性逆转。

发生性逆转的生物只是表现型改变，基因型并不变，如雌性非芦花鸡在特定环境中可逆转为雄性。

视角1性别决定方式的分析

1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因在生殖细胞中都表达

C．性染色体上的基因都随所在的染色体遗传

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

C　[性染色体上的基因并不都与性别决定有关，也不一定在生殖细胞中都表达，例如人的红绿色盲基因，A、B错误；

基因和染色体的行为存在平行关系，性染色体上的基因都随所在的染色体遗传，C正确；

含有X、Y同源染色体的初级精母细胞，在减Ⅰ后期，同源染色体分离分别进入不同的子细胞中去，因此所形成的次级精母细胞1/2含有Y染色体、1/2含有X染色体，D错误。

]

2．鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。

芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；

它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。

以下说法正确的是（　　）

A．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z

B．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体

C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花

D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现的非芦花鸡一定是公鸡

B　[一般地，母鸡（ZW）产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；

正常情况下，公鸡体细胞（ZZ）有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体；

非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡全为芦花鸡（ZBZb），母鸡全为非芦花鸡（ZbW）；

芦花公鸡（ZBZb或ZBZB）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代出现的非芦花鸡一定是ZbW，一定是母鸡。

并非所有真核生物均有性染色体

只有具性别分化（雌雄异体）的生物才有性染色体之分，如下生物无性染色体：

（1）所有无性别之分的生物（如酵母菌等）均无性染色体。

（2）虽有性别之分，但雌雄同株（或雌雄同体）的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。

（3）虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素如蜜蜂、蚂蚁、龟等。

视角2根据性状推断性别

3．雄家蚕的性染色体组成为ZZ，雌家蚕的为ZW。

已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g均为显性。

（1）现有一杂交组合：

ggZTZT×

GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为________，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为________。

（2）雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。

现有下列基因型的雌、雄亲本：

GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。

【解析】　

（1）ggZTZT×

GGZtW杂交组合中子代的基因型为GgZTW、GgZTZt，且比值为1∶1，所以结天然绿色茧的雄性个体占1/2。

F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体占3/4×

1/4＝3/16。

（2）若要通过一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易于区分的特点，从F1中选结天然绿色茧的雄蚕用于生产，应选择基因型为ZtZt的雄性蚕和基因型为ZTW的雌性蚕交配；

要结天然绿色茧，选取的亲本的基因型应为ggZtZt和GGZTW（或GgZtZt和GGZTW），它们的后代全结天然绿色茧，雌性幼蚕全为体色油质透明（淘汰），雄性幼蚕全为体色正常（保留）。

【答案】　

（1）1/2　3/16

（2）P：

基因型　　♂ggZtZt×

♀GGZTW

F1：

基因型　　GgZTZt　　GgZtW

从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。

或P：

基因型　　　♂GgZtZt×

基因型　GgZTZt　GgZtW　GGZTZt　GGZtW

　　　　　根据性状推断后代的性别，指导生产实践

1．XY型性别决定（即雌性的性染色体组成为XX，雄性的为XY）的生物（如果蝇等）：

若控制某性状的基因只位于X染色体上，则“雌隐×

雄显”的后代中，表现显性性状的都是雌性个体，表现隐性性状的都是雄性个体。

如果蝇的眼色为伴X染色体隐性遗传，隐性性状为白眼，在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中，红眼的都是雌果蝇，白眼的都是雄果蝇。

故通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别。

2．ZW型性别决定（即雌性的性染色体组成为ZW，雄性的为ZZ）的生物（如鸟类、家蚕等）：

若控制某性状的基因只位于Z染色体上，则“雌显×

雄隐”的杂交后代中，表现显性性状的都是雄性个体，表现隐性性状的都是雌性个体。

如家鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上，芦花母鸡（ZBW）与非芦花公鸡（ZbZb）杂交的后代中，非芦花鸡（ZbW）全是母鸡，芦花鸡（ZBZb）全是公鸡。

这样就可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体分开，从而做到多养母鸡，多产蛋。

考点二|伴性遗传

1．伴性遗传的概念

位于性染色体上的基因所决定的性状，在遗传时总是和性别相关联的现象，又称性连锁遗传。

2．伴性遗传实例——红绿色盲的遗传

（1）红绿色盲遗传图解的分析

①子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。

②子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。

③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。

④这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。

（2）伴性遗传的例子

伴性遗传在生物界普遍存在，如人类血友病A的遗传，果蝇眼色的遗传，女娄菜叶形的遗传等。

1．判断伴性遗传的说法正误。

（1）与伴性遗传相关的基因位于性染色体上。

（2）女儿色盲，父亲一定是色盲患者。

（3）红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。

由此可推知眼色和性别表现为自由组合。

【提示】　因果蝇眼色基因位于X染色体上，所以其眼色和性别表现为性连锁遗传不遵循自由组合定律。

（4）如图为色盲患者的遗传系谱图，其中Ⅱ—3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8。

2．据图分析填空

（1）男性个体中X及Y染色体的来源和传递特点是男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。

（2）图中的区段Ⅰ（填“Ⅰ”或“Ⅱ1”或“Ⅱ2”）可存在等位基因，此区段的遗传与性别有（填“有”或“无”）关。

（3）Ⅱ1区段在遗传上的特点是只随Y染色体传递，表现为“限雄”遗传。

（4）Ⅱ2区段上的显性基因在遗传上的特点是发病率女性多于男性，男患者的母亲和女儿均为患者。

1．基因所在区段位置与相应基因型对应关系

2.X、Y染色体非同源区段的基因的遗传

基因的

位置

Y染色体非同源区段基因的

传递规律　　

X染色体非同源区

段基因的传递规律

隐性基因

显性基因

模型

图解

判断

依据

父传子、子传

孙，具有世代

连续性　　　

双亲正常子病；

母病子必病，女

病父必病　　

子正常双亲病；

父病女必病，

子病母必病

规律

没有显隐性之

分，患者全为

男性，女性全

部正常　　　

男性患者多于女

性患者；

具有隔

代交叉遗传现象

女性患者多于男

具有连续

遗传现象　　　

人类外耳

道多毛症

人类红绿色盲

症、血友病　

抗维生素D

佝偻病　　

“四步法”分析遗传系谱图

步骤

现象及结论的口诀记忆

图谱特征

第一，排除或确定伴Y遗传

若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；

若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传

伴Y染色体遗传

第二，确定

图谱中遗传

病是显性遗

传还是隐性

遗传　　　

“无中生有”（无病的双亲，所生

的孩子中有患者），则为隐性遗传　

可确定基因

在常染色体

“有中生无”（有病的双亲，所生

的孩子中出现无病的），则为显性

遗传　　　　

可确定基因在

常染色体上　

第三，确定

致病基因位

于常染色体

上还是位于

性染色体上

①双亲有病儿子正常

②父病女必病，子病母必病

伴X染色体显性遗传

①双亲有病女儿正常

②父病女不病或者子病母不病

常染色体显性遗传

①父亲正常儿子有病

②母病子必病，女病父必病

伴X染色体隐性遗传

①双亲正常女儿有病

②母病子不病或女病父不病

常染色体隐性遗传

第四，若系

谱图中无上

述特征，只

能从可能性

大小方面推测

视角1伴性遗传的特点及其概率的计算

1．（2