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4．农业部公告第168号规定：

下列_药物禁用于禽和鱼。

A．喹乙醇预混剂

B．地克珠利预混剂

C．土霉素钙

D．嗯喹酸散

5．《兽药管理条例》规定：

兽用生物制品是用于预防、治疗、诊断动物传染病的重要环节，必须强调_。

A．价格低廉的原则

B．质量第一的原则

C．包装精美的原则

D．价格统一的原则

答案：

b

6．兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照_第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。

A．《兽药管理条例》

B．兽药注册办法

C．兽药生产监督管理办法

D．兽药经营质量管理规范

7．能迅速杀灭体外病原微生物的药物称为_。

（药典）

A．消杀药

B．灭菌药

C．消毒药

D．消菌药

8．《兽药管理条例》规定：

开具处方的兽医人员发现与兽药有关的不良反应不向所在地兽医行政管理部门报告的给予警告并处罚款_元。

A．2000

B．3000

C．4000

D．5000元以上10000元以下

d

9．下列属于兴奋剂的是_。

（农业部560公告）

A．克仑特罗

B．呋喃唑酮

C．安定

D．氯霉素

10．兽药标签和说明书必须按照兽药批准权限，经农业部审核批准后方可使用。

内容变更时_。

（农业部242公告）

A．不必重新申报履行审批手续

B．可以重新申报也可以不重新申报

C．重新申报与否看实际情况而定

D．必须按原申报程序履行审批手续

11．兽药生产许可证有效期为_。

《兽药管理条例》

A．3年

B．4年

C．5年

D．6年

12．兽药经营许可证的有效期前_个月向原发证机关换发经营许可证。

《兽药管理条例》

A．3

B．4

C．5

D．6

13．《兽药管理条例》规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算，没有标价的，按照_。

A．不予计算

B．估计价值

C．同类兽药的市场价格计算

D．同类兽药市场价格的二倍计算

14．已经注册的兽药拟改变原批准事项的，应当向_申请兽药变更注册。

《兽药管理条例》

A．国务院

B．农业部

C．国家药监局

D．国家质量监督局

b

15．兽药的标签和说明书经_批准并公布后，方可使用。

（农业部242公告）

A．国务院兽医行政管理部门

B．省、自治区、直辖市兽医行政管理部门

C．市级兽医行政管理部门

D．企业所在地人民政府

16．《兽药管理条例》规定_负责本行政区域内的兽药监督管理工作。

A．县级以上质监部门

B．县级以上卫生监管部门

C．县级以上兽医行政管理部门

D．县级以上药监部门

17．农业部176公告下列禁止在饲料和动物饮用水中使用的物质是_。

A．莱克多巴胺

B．磷酸泰乐菌素

C．盐霉素钠

D．地克珠利

18．农业部令55号规定：

临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行_。

A．《饲料和饲料添加剂管理条例》

B．《兽药生产质量管理规范》

C．《兽药生产监督管理办法》

D．《兽药经营质量管理规范》

19．以下说法正确的是_。

《新兽药研制管理办法》

A．国家强制免疫用兽用生物制品可以由兽药经营企业自由销售

B．氯丙嗪是性激素类药品

C．联合申请注册新兽药的，应当共同署名作为该新兽药的申请人

D．允许企业以“联营”等形式与其它企业共用一个产品批准文号

20．_负责全国兽药注册工作。

C．省、自治区、直辖市兽医行政管理部门

D．县级以上地方人民政府

21．对经营的假劣兽药进行罚款时，货值金额以_计算。

A．标价

B．进价

C．折价

D．评估价

22．农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。

_地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作。

A．村级以上

B．县级以上

C．市级以上

D．省级以上

23．兽药经营企业销售兽用中药材的，应当注明_。

A．功能主治

B．产地

C．保质期

D．注意事项

24．下列属于硝基呋喃类的是_。

A．呋喃唑酮

B．硝基酚钠

C．克死螨

D．酒石酸锑钾

25．兽药外包装箱上必须印有或粘贴有_。

（农业部242公告）

A．内包装标签

B．外包装标签

C．说明书

D．合格证

26．经营兽用生物制品的企业应当向_兽医行政管理部门提出申请，并附具符合规定条件的证明材料。

（农业部第3号令）

B．省级

C．县级

D．工商局

27．兽药生产企业质量检验负责人的任命和变更应报_兽药监察所备案。

《兽药生产质量管理规范》

A．国家级

C．市级

D．县级

28．下列哪种药物禁用于肉鸡？

_。

（农业部公告第168号）

B．硫酸粘菌素预混剂

C．磷酸泰乐菌素预混剂

D．地美硝唑预混剂

29．下列药品属于精神药品的_。

（农业部公告第168号）

A．磷酸可待因

B．青霉素

C．生马钱子

D．利巴韦林

30．《新兽药研制管理办法》规定，新兽药临床试验批准后应当在_年内实施完毕。

A．1

B．2

C．3

D．5

31．擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的，按照_处罚。

A．生产假兽药

B．生产劣兽药

C．无兽药生产许可证生产兽药

D．无兽药批准文号生产兽药

32．兽药生产企业同一产品可以使用_个商品名。

（农办医【2006】48号）

D．4

33．开办兽药经营企业_。

A．县以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门审查合格的，发给《兽药经营许可证》

B．由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》

C．由辖区工商行政管理部门发给《兽药经营许可证》

D．由县级人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》

34．外用兽药必须标明_。

A．GMP标示

B．“外用”字样

C．专利情况

D．获奖情况

35．符合《兽用生物制品经营管理办法》第七条自购条件的养殖场，应建立真实、完整的采购、使用记录，并保存至制品有效期满后_年。

36．兽药监察机构抽样时，抽样人员不得少于_。

A．2人

B．3人

C．4人

D．5人

37．开办兽药生产企业_。

A．由县级以上人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》

C．必须经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门批准发给《兽药生产许可证》

D．必须由国务院兽医行政管理部门经审查合格的，发给《兽药生产许可证》

38．兽药产品批准文号有效期为_。

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

39．临床上两种或两种以上药物联合应用时，用药后药物的总效应增加，称为_。

A．拮抗作用

B．增强作用

C．联合作用

D．协同作用

40．抽样过程中发现有农业部明文规定禁止使用的兽药的，应当及时报告_。

A．公安机关

B．畜牧兽医管理部门

C．人民政府

D．质量监督管理局

41．《中华人民共和国农业部公告第176号》内容是_。

A．《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》

B．《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》

C．《兽药停药期规定和部分不需要制订停药期规定的品种》

D．《兽药地方标准废止目录》

42．_是指作用于中枢神经系统，能使人兴奋或抑制，反复、周期性地或连续地使用能产生精神依赖性的药品。

A．麻醉药品

B．精神药品

C．毒性药品

D．放射性药品

43．下列哪种药物是禁用兽药？

（560公告）

A．氟苯尼考粉

B．土霉素片

C．磺胺嘧啶片

44．用药记录应当经_签字，并至少保存两年。

《兽用处方药和非处方药管理办法》

A．执业兽医

B．主管领导

C．养殖户

D．饲养场主

45．《中华人民共和国农业部公告第168号》内容是_。

B．《饲料药物添加剂使用规范》

46．_根据国家兽药典委员会的审查意见批准国家兽药质量标准物质，并发布兽药标准物质清单及质量标准。

A．农业部

B．国务院

C．中国兽医药品监察所

D．省、自治区、直辖市药品监察所

47．_是指未曾在中国境内上市销售的兽用药品。

A．进口兽药

B．出口兽药

C．新兽药

D．兽药

48．能够杀灭或驱除体内、外寄生虫的药物是_。

《药典》

A．抗菌药

B．抗生素

D．抗寄生虫药

49．《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》中规定，对所有食品动物，属于所有用途都禁用的兽药是_。

B．克死满

D．甲哨唑

50．兽药最小销售单元：

系指_。

A．最小量的包装

B．最少的包装

C．直接供上市销售的兽药最小包装

D．最大的包装

51．兽药广告的内容应当与_内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，并取得兽药广告审查批准文号。

A．兽药说明书

B．兽药合格证

C．工商注册证明

D．兽药生产工艺

52．生猪饲养所用兽药必须来自