血液制品处方点评指南Word文件下载.docx

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人血白蛋白

增加血容量和维持血浆胶体渗透压；

运输及解毒；

营养供给

人免疫球蛋白

可将免疫球蛋白内含有的大量抗体输给受者，使之从低或无免疫状态很快达到暂时免疫保护状态。

由于抗体与抗原相互作用起到直接中和毒素与杀死细菌和病毒，因此免疫球蛋白制品对预防细菌、病毒性感染有一定的作用

静注人免疫球蛋白

本品具有免疫替代和免疫调节的双重治疗作用。

经静脉输注后，能迅速提高受者血液中的IgG水平，增强机体的抗感染能力和免疫调节功能

人纤维蛋白原

在凝血过程中，纤维蛋白原经凝血酶酶解成纤维蛋白，在凝血因子Ⅷ作用下形成坚实纤维蛋白，发挥有效的止血作用

人凝血因子Ⅷ

在内源性血凝过程中，凝血因子Ⅷ作为一辅因子，参与凝血因子Ⅹ的激活，从而使凝血过程正常进行。

输用每公斤体重1个单位的人凝血因子Ⅷ，可使循环血液中的因子Ⅷ水平增加2%～2.5%

重组人凝血因子Ⅷ

药理作用与人凝血因子Ⅷ基本相同，不同之处在于本品：

1.不含vonwillebrand因子；

2.含BHK或CHO蛋白；

3.不含红细胞凝集素（抗A、抗B）

人凝血酶原复合物

本品含有维生素K依赖的在肝脏合成的四种凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。

上述任何一个因子的缺乏都可导致凝血障碍。

输注本品能提高血液中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的浓度

抗人T细胞免疫球蛋白

ALG是人的淋巴样细胞免疫猪或兔所获的抗血清（ALS）精制而成，可抑制经抗原识别后的淋巴细胞激活过程，特异性破坏淋巴细胞

二、点评依据

1.《处方管理办法》（卫生部令第53号）

2.《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发〔2010〕28号）

3.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发[2011]11号）

4.《中华人民共和国药典临床用药须知-化学药和生物制品卷》（2010年版）

5.《血液制品临床应用指导原则（征求意见稿）》（卫生部医政司）

三、点评方案

1.抽样频率：

1次/月；

2.抽样范围：

上一月所有血液制品处方（含住院医嘱）；

血液制品处方选取标准：

使用人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、静注人免疫球蛋白、抗人T-细胞免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ等血液制品的处方。

3.抽样方法：

全样本或随机抽样；

4.点评方法：

根据本指南点评所抽取患者的处方，按要求填写《血液制品处方点评登记表》和《血液制品处方点评统计表》。

四、点评要点

【点评标准】

1.适应证不适宜的；

2.遴选的药品不适宜的；

3.药品剂型或给药途径不适宜的；

4.用法、用量不适宜的；

5.联合用药不适宜的；

6.重复给药的；

7.有配伍禁忌或者不良相互作用的；

8.其它用药不适宜情况的。

【点评细则】

【点评要点】

●“诊断”栏未注有药品所对应的适应证。

⏹常见血液制品适应证见表2。

表2常见血液制品适应证

适应证

1.失血、创伤及烧伤等引起的休克；

2.脑水肿及大脑损伤所致的颅压升高；

3.防治低蛋白血症；

4.肝硬化或肾病引起的水肿或腹水；

5.新生儿高胆红素血症；

6.成人呼吸窘迫综合征；

7.用于心肺分流术、烧伤和血液透析的辅助治疗。

主要用于预防麻疹、传染性肝炎等。

1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X829连锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚型缺陷病等；

2.继发性免疫球蛋白缺乏病，如重症感染、新生儿败血症、艾滋病等；

3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜、川崎病等；

4.其他，如重症系统性红斑狼疮、原发和继发性抗磷脂综合征等。

1.防治甲型血友病和获得性因子Ⅷ缺乏症伴发的出血，包括该类患者手术中及手术后的出血；

2.冷沉淀物可用于治疗血管性血友病，低纤维蛋白原血症及因子Ⅷ缺乏症，并可作为纤维蛋白原的来源用于弥散性血管内凝血。

重组

适应证与“人凝血因子Ⅷ”基本相同，但因不含vonwillebrand因子，不适用于血管性血友病。

1.遗传性纤维蛋白原减少症，包括遗传性异常纤维蛋白原血症及遗传性纤维蛋白原减少后缺乏症；

2.获得性纤维蛋白原减少症，主要见于严重肝脏损害所致纤维蛋白原合成不足及局部或弥散性血管内凝血导致纤维蛋白原消耗量增加。

人凝血酶原

复合物

1.预防和治疗因凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏导致的出血，如乙型血友病、严重肝病及弥散性血管内凝血等；

2.逆转抗凝剂如香豆素类及茚满二酮等诱导的出血；

3.预防和治疗已产生因子Ⅷ抑制性抗体的甲型血友病患者。

抗人T细胞

免疫球蛋白

1.耐激素排斥反应和器官移植后预防移植排斥反应；

2.急性移植物抗宿主病；

3.治疗再生障碍性贫血。

Ø

举例：

1.人血白蛋白应用举例：

某患者因肾病综合征收入院，入院后查体：

下肢凹陷性水肿；

查血白蛋白22g/L，尿蛋白（++）。

主管医生医嘱给予人血白蛋白10gQd静脉滴注。

分析：

虽然人血白蛋白的适应证中有“肝硬化或肾病引起的水肿或腹水”，且肾病综合征患者使用白蛋白确实可提高血浆胶体渗透压，促进高渗性利尿而消肿，但由于输注的白蛋白会在12-24h内由尿中排出，可加重尿蛋白程度、加重肾损害，故应严格掌握白蛋白使用的适应证，对严重低白蛋白血症、高度浮肿而又少尿（尿量<

400mL/d）者，在必须利尿的情况下方可考虑使用，且要避免过频、过多，对伴心脏病的患者应慎用，以免因血容量急性扩张而诱发心力衰竭。

该例患者入院后尚未出现利尿效果就使用了人血白蛋白，不符合指征。

2.静注人免疫球蛋白应用举例：

8岁儿童患者因特发性血小板减少性紫癜（ITP）入院，自诉5天前出现发热、咽痛、咳嗽等症状，入院后查体发现全身皮肤瘀斑，口腔黏膜出血，查血小板计数18×

109/L,医生给予静注人免疫球蛋白0.4g/kg×

5天Qd静脉滴注。

ITP是一种因血小板免疫性破坏导致外周血中血小板减少的出血性疾病，根据临床表现可分为急性型和慢性型，急性型的出血表现较重，血小板常在20×

109/L以下，而慢性型的出血多数较轻，血小板常在50×

109/L左右。

静注人免疫球蛋白一般适用于急性型ITP（血小板低于20×

109/L或出血严重、广泛）者。

该患者所用的静注人免疫球蛋白符合适应证及指征，且给药剂量和用法均正确，为合理用药。

●药品与临床诊断相符，但应用于需要禁止使用的特殊人群。

⏹常见血液制品禁忌人群见表3。

表3常见血液制品禁忌人群

禁忌人群

1.急性肺水肿患者；

2.对白蛋白有严重过敏者；

3.高血压患者，急性心脏病者、正常血容量及高血容量的心力衰竭患者；

4.严重贫血患者；

5.肾功能不全者。

1.对免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者；

2.有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。

静注

1.对本品过敏或有其他严重过敏史者；

2.选择性IgA缺乏而IgA抗体阳性者。

对本品过敏者。

1.对本品及异种蛋白过敏者；

2.严重病毒感染、寄生虫感染、全身性霉菌感染，免疫功能减退者；

3.恶性肿瘤及细胞免疫功能减退者；

4.妊娠妇女；

5.血小板严重缺乏者，如血小板<

50×

109/L；

6.接种减毒活疫苗者（本品能诱导产生与其他免疫球蛋白发生反应的抗体）。

*表格中各血液制品禁忌证内容来源于2010年版《中华人民共和国药典临床用药须知-化学药和生物制品卷》与各药品的说明书内容，其中，重组人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、人凝血酶原复合物无禁忌证相关内容，因此未列述。

●血液制品通常以注射剂或冻干粉针形式应用于临床，给药途径常为静脉注射、静脉滴注、肌内注射，当出现以下情况时，可判定为给药途径不适宜：

⏹能肌内注射给药的，选用静脉注射或静脉滴注给药；

⏹只可肌内注射的，开成静脉注射；

⏹只可静脉注射的，开成肌内注射；

⏹只可缓慢滴注的，开成快速推注。

●常见血液制品的剂型及给药途径见表4。

表4常见血液制品的制剂类型与给药途径

剂型

给药途径

注射液、冻干粉针

静脉推注、静脉滴注

肌内注射，不得静脉注射

静脉滴注

冻干粉针

静脉输注

静脉滴注，不得用于静脉外的注射途径

●选用溶媒：

溶媒与药物存在配伍禁忌，可降低药物稳定性；

●输注浓度：

溶媒量过多或不足，导致输注浓度过低或过高；

●单次剂量：

单次用量过大或不足，超出允许范围；

●给药频次：

频次过多或过少，超出允许范围或导致单日用量超出允许范围；

●输注速率：

速度过快；

●特殊人群：

需调整用法用量的未调整。

●常见血液制品使用方法如下：

⏹人血白蛋白：

1.使用方法：

（1）冻干粉+5%GS或H2O→溶解稀释（常为10%）→

直接静脉滴注；

+5%GS或0.9%NS适当稀释后静脉滴注；

（2）5%、10%、20%、25%溶液→

+5%GS或0.9%NS适当稀释后静脉滴注。

2.给药速度：

<

2ml/min为宜，开始15min缓慢输注。

3.给药剂量：

使用剂量由医师酌情考虑，一般情况：

（1）严重烧伤或失血等所致休克：

直接注射5-10g，隔4-6h重复一次；

（2）肾病及肝硬化等慢