电镀综合废水处理工程方案与对策Word文件下载.docx

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1、镀件清洗水：

占电镀废水的80%以上。

废水中大部分污染物质是由镀件表面的附着液在清洗时带入的。

其污染物质主要为重金属离子，如：

Ni2+、Cu2+、Cr6+、Zn2+、Pb2+、Cd2+、Ag+等。

其PH值一般为4—6，呈酸性。

2、镀液过滤和废镀液：

产生的污水中含有高浓度的污染物质，主要有：

Cr6+、CN-、废酸、废碱、光亮剂、洗涤剂、表面活性剂等，大部分为有害物质和剧毒物质。

3、电镀车间的“跑、冒、滴、漏”产生的低浓度污染水。

上述描述中，1、3统称为含铬废水，2统称为含氰废水。

因企业实际情况限制，两种电镀废水不可能分开排放至污水处理站。

企业排放的废水总称为电镀综合废水，将直接排放至废水处理站内进行统一处理。

该废水污染成分复杂，处理环境各不相同，是非常难以处理的一种工业污染废水。

1.2　设计依据

1、业主提供的有关水质、水量资料及处理要求；

2、《电镀废水治理设计规范》（GBJ136-90）；

3、《电镀污染物排放标准》（GB21900-2008）；

4、《中华人民共和国环境保护法》；

5、《通用用电设备配电设计规范》（GB50055-93）；

6、《建筑地基基础设计规范》（GB50007-2002）；

7、《混凝土结构设计规范》（GB50010-2002）；

8、《低压配电装置及线路设计规范》（GB50054-95）；

9、其它行业标准及相关设计规范。

1.3　设计范围

本工程设计范围为污水处理工程区块（从调节池至排放口之间）的设备、建构筑物、电气、仪表、管道及安装等。

1、废水集中处理区进水、排水、供水于废水处理区块外1m处与建设单位交接。

供电在配电柜进电总线处交接。

2、给排水范围：

废水由甲方接入污水处理调节池，排水由乙方接至计量排放口。

自来水由甲方接入废水处理区。

3、消防、绿化、道路、自来水及照明系统由建设单位另行委托统一负责实施。

1.4　设计原则

1、贯彻执行国家现行的经济建设方针、政策，结合实际情况，充分利用现有的设施（设备）、水、电供应以及管理、技术、维修与运输等条件，合理选定方案，降低工程造价，减少建设投资，降低运行费用；

2、本着切合实际、技术先进、经济合理、安全适用的原则，积极采用经过实践考验的先进成熟的新工艺、新技术、新设备，发挥整体技术优势，提高技术含量，完善节能措施；

3、选用国内外先进、可靠、高效、成熟的设备，性能可靠、稳定的控制系统。

4、因地制宜提高土地利用率，总平面布置做到合理、紧凑、美化环境并与其周围景观相协调；

5、尽量采用先进的工艺技术，配套成熟的控制技术，减少工人的劳动强度，使污水处理工程操作管理方便，易维修；

6、妥善处理处置污水处理过程中产生的污泥，避免造成二次污染。

1.5设计水量、水质及出水标准

1.5.1　设计水量

各工艺水量的确定：

根据电镀生产废水的特点及处理工艺要求，拟将废水分为六大类：

含氰废水（W1）、焦磷酸废水（W2）、含镍废水（W3）、综合废水（W4）、含铬废水（W5）、除油除蜡废水（W6）等。

1、含氰废水（W1）主要来自于氰化镀银及预镀铜后的清洗废水。

预计日产生含氰废水约30m3/d。

主要污染因子为：

pH、总氰化物、总铜、总银、CODCr等；

2、焦磷酸废水（W2）主要来自于电镀枪色及化学沉镍后的清洗废水。

预计日产生焦磷酸废水约20m3/d。

pH、总磷、总镍、CODCr等；

3、含镍废水（W3）主要来自于预镀镍、半光亮镍、光亮镍后的清洗废水，预计日产生含镍清洗废水20m3/d。

pH、总镍、CODCr等；

4、综合废水（W4）主要来自于酸性镀铜、酸性、活化等后的清洗废水。

预计日产生酸铜废水约50m3/d。

pH、总铜、CODCr等；

5、含铬废水（W5）主要来自于镀铬、钝化、粗化、还原后续清洗等工序废水，预计日产生含铬清洗水量约90m3/d。

pH、Cr6+、总铬等；

6、除油除蜡废水（W6）主要来自于除油和碱洗工序的清洗废水，预计日产生除油除蜡清洗水量约90m3/d。

pH、CODCr、总铁等；

总水量的确定：

根据上述分析，生产废水产生量Q=Σ（W1+W2+…W6）=300m3/d。

考虑到水量变化以及设计裕度（取Kz=1.33），设计处理日处理能力为Qmax=400m3/da，废水处理与生产同步，采用8小时单班制，则设计最大时处理能力为qe=50m3/h。

1.5.2　设计进水水质

根据同类企业的情况，预计本方案进水质情况如表1-1

表：

1-1进水水质单位：

mg/l（pH除外）

污染物

含氰废水

（W1）

焦磷酸水

（W2）

含镍废水

（W3）

综合废水

（W4）

含铬废水

（W5）

除油除蜡废水

（W6）

COD

150～200

120～180

100～150

120～150

50

350～500

Cr6+

≤0.5

≤300

氰化物

≤200

Cu2+

≤120

≤2

≤10

Ni2+

≤70

≤50

Zn2+

≤30

≤1

石油类

pH

10～12

4.5～6.5

4.5～6

3～5

2.5～3.5

6～8

1.5.3　出水标准

本项目废水经处理后排放灵江，根据有关规定，该企业的废水处理后执行《电镀污染物排放标准》（GB21900-2008）。

（原环评要求执行GB8978-1996《污水综合排放标准》，现实行新的行业标准），具体指标如表1-2：

表1-2电镀行业水污染物排放限值单位：

mg/l

污染物项目

标准限值

第一类污染物

总铬

1.0

六价铬

0.2

总镍

0.5

第二类污染物

总铜

总锌

1.5

总铁

3.0

pH值

6~9

SS

CODcr

80

氨氮

15

总氮

20

总磷

总氰化物

0.3

第二章　工艺设计

2.1工艺选择

2.1.1含氰废水（W1）

含氰废水中的氰离子（CN-）能与镍、铜、铁过渡金属元素形成稳定的配位化合物（即常说的络合物），阻止了金属离子与氢氧根（OH-）的结合，因此，欲将其沉淀去除，必须先破环其络合状态。

目前，较为经济成熟的工艺为碱性氧化破氰，适宜采用的氧化剂为次氯酸钠，可将氰根（CN-）氧化为二氧化碳（CO2）和氮气（N2）。

CN-+OCl-+H2OCNO-+Cl-+H2O

2CNO-+4OH-+Cl2CO2+N2+6Cl-+2H2O

考虑到部分络合物异常稳定（如：

铁氰化物等），含氰废水水量较小，本方案采用一次破氰、间歇反应的处理方式，停留时间为1天，可避免生产负荷冲击。

破氰后的废水与综合废水合并处理。

W1的处理工艺流程为：

碱+氧化剂

2.1.2焦磷酸废水（W2）

焦磷酸废水中主要含有焦磷酸、化学镍等，常用的化学沉淀法很难将铜、镍离子去除。

采用酸性氧化的方法，先将废水调节到酸性，再投加强氧化剂将焦磷酸氧化为正磷酸，络合物被破坏，使金属离子游离出来。

其反应原理为：

P2O74-+ClO-2PO42-+Cl-

W2与W1一样，采用间歇反应的处理方式，停留时间为1天，氧化后的废水与W4合并处理。

W2的处理工艺流程为：

酸＋氧化剂

2.1.3含镍废水（W3）

含镍废水在车间内单独收集，并通过槽边回收装置进行回收，副产品外卖，水循环利用。

当回收系统废水需要外排时，可与综合废水（W4）合并。

W3支线的处理工艺流程为：

2.1.4综合废水（W4）

综合废水中含有大量的金属离子，在不含六价铬、氰化物及络合性物质的情况下，采用中和沉淀易使金属离子达标，但一旦有氰化物或络合物混入综合废水中，金属离子就很难达标，因此，清污分流以及W1、W2、W3各股废水的预处理都非常关键。

W4出水与W5合并，作用有二：

一是综合废水（W4）沉淀的pH较高，可中和含铬废水（W5）的酸性；

二是含铬废水（W5）对综合废水（W4）部分离子起稀释和二次混凝沉淀作用。

Mn+＋nOH-=M（OH）n↓

W4的处理工艺流程为：

W1、W2、W3碱PACPAM

2.1.5含铬废水（W5）

含铬废水中主要含有Cr6+、Cr3+等离子，Cr6+必须先还原（药剂可选用焦亚硫酸钠）为Cr3+，然后中和沉淀而从水中去除。

其反应机理为：

2Cr2O72-+3S2O52-+10H+4Cr3++6SO42-+5H2O

Cr3+＋3OH-=Cr（OH）3↓

W5支线的处理工艺流程为：

酸+还原剂

2.1.6除油除蜡废水（W6）

该企业除油除蜡工艺涉及到化学除油、电解除油以及超声波除油三种方式，但除油溶液的基本成分大致相同，均为碱、磷酸盐以及表面活性剂等，因此，废水中石油类物质、CODcr和磷酸盐含量较高，对排放水中相应指标的贡献值较大，需单独收集处理，以便能有效控制CODcr及磷的含量。

W6的处理工艺流程为：

碱、铁盐PAC、PAM

注：

以上所有支线流程仅为废水流向，沉淀池的污泥池进入污泥浓缩池浓缩后经压滤机压滤成滤饼，安全处置（流程中已省略）

2.1.7CODcr的去除

由于电镀废水生化性很差，真实B/C值不足0.2，采用生化法很难去除。

在本方案中，清污分流后CODcr含量较高的是除油除蜡废水（W6），其余废水CODcr值较低，对W6采用物化的方法将CODcr降至200mg/l以下再与其他废水混合，混合后的废水CODcr在150mg/l左右，采用臭氧氧化+吸附的方式可确保CODcr达标。

2.2工艺流程图

为废水流向，为污泥流向

2.3工艺流程说明

1、含氰废水（W1）自车间自流入反应调节池1,在碱性条件下（pH≥10.5）加入NaCLO氧化，采用间歇处理的方式：

进水－反应－排水，总停留时间为1天，可有效去除氰化配合物，处理后的废水与W2、W3、W4合并处理；

2、焦磷酸废水（W2）自车间自流入反应调节池2,在酸性条件下（pH3～3.5）加入NaCLO氧化，采用间歇处理的方式：

进水－反应－排水，总停留时间为1天，可有效去除焦磷酸、化学镍等络合物，处理后的废水与W1、W3、W4合并处理；

3、含镍废水（W3）在车间通过槽边回收装置进行回收，出水可回用于清洗槽，回收的副