药品基础知识培训考试试题_精品文档Word格式.doc

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（）

2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。

3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。

（）

4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；

随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。

未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。

7、有效期至2015.04的药品其有效的终止日期是2015年04月30日，该药品从2015年05年01日起失效。

8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2015.04的药品，该药品从2015年3月01日起失效。

9、药品批准文号的字母含义：

H（化学药品）、Z（中成药）、B（保健品）、S（生物制品）、T（体外诊断药品）、F（药用辅料）、J（进口分装药品）。

10、通用名称可用作商标注册。

（）

二、不定项选择题。

1、开办药品经营企业必须首先取得（）

A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证

2、国家实行特殊管理的药品有（）。

①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射性药品⑥毒性药品

A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥D.①②③④

3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

A、1/4B、1/2C、1/3D、1/5

4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期

5、下列哪些情形的药品为假药（）

A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、未注明生产批号的

6、下列哪些情形的药品为劣药（）

A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、未注明生产批号

7、销后退回药品管理正确的是：

（）

A、凭业务部门的退货通知单收货B、严格检查包装并验收外观质量

C、双人管理专区存放D、只要质量验收合格可以继续销售

8、以下除哪项外都必须凭处方销售（）

A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、健胃消食片

9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。

（）

A、乙肝B、糖尿病C、高血压D、痛风

10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到（）

A、2014年4月1日B、2014年2月28日

C、2014年3月31日D、2014年3月1日

药品基础知识培训

1、对2、错3、错4、对5、对6、错7、对8、错9、对10、错

二、不定项选择题

1、C2、C3、B4、AD5、BC6、ACD7、ABD8、D9、A10、A

糖尿病答案

1-5AABDD6-10BCBAC11-15CDAAD16-19DADD

妇科答案

1.销售能力的提升，识人、识病、识药。

2.识人（了解消费者、识病（掌握疾病知识）、识药（掌握药品知识）；

再推荐产品。

3.细菌性阴道炎，霉菌性阴道炎，滴虫性阴道炎，其他类型阴道炎

4.酸性健康，PH值3.8-4.5为正常

5.霉菌性阴道炎