3伴性遗传学Word格式.docx
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假说内容:
基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。
也就是说,基因在染色体上。
(1)内容:
基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因就在染色体上。
(2)原因:
基因和染色体行为存在着明显的平行关系
(3)研究方法:
类比推理法。
由两个或两类对象在某些属性上相同的现象,推断出它们在另外的属性上也相同的一种推理方法。
(4)推理:
①独立性:
基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构
②存在方式:
体细胞中染色体和基因成对存在,在配子中只有成对中的一个。
③来源:
体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此。
④非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。
2.实验证据——摩尔根的果蝇眼色实验
P 红眼(♀)×
白眼(♂)→F1,交配F2
(1)F1中雌雄果蝇的表现型:
都是红眼。
(2)F2中红眼∶白眼=3∶1,符合分离定律。
(3)写出F2中雌雄个体的表现型及比例:
雌性:
都是红眼;
雄性:
红眼∶白眼=1∶1。
(4)写出实验的现象及结论:
实验现象:
白眼性状的表现,总与性别相联系。
实验结论:
控制白眼的基因在X染色体上。
(5)基因与染色体的关系:
一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。
3.孟德尔遗传规律的现代解释
(1)基因的分离定律的实质:
①在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;
②在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
(2)基因的自由组合定律的实质:
①位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;
②在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
1.萨顿推测基因位于染色体上所用的方法是类比推理法,摩尔根证明它所用的方法是假说—演绎法。
2.假说—演绎法与类比推理法的区别
假说—演绎法是建立在假说基础之上的推理,并通过验证得出结论,如孟德尔发现遗传定律;
而类比推理法是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。
3.摩尔根作出的假设:
假设控制白眼的基因只位于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因。
4.摩尔根所做的杂交实验的遗传图解如下:
5.摩尔根所做的演绎推理:
对F1的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交,后代红眼果蝇和白眼果蝇的比例为1∶1。
易错警示 规避伴性遗传中基因型和表现型的2个书写误区
(1)在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出,如XBY。
一般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上的基因写在后,如DdXBXb。
(2)在表现型的书写中,对于常染色体遗传不需要带入性别;
对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性,又要将性别一同带入。
1.下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是( )
A.基因发生突变而染色体没有发生变化
B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
C.二倍体生物形成配子
时基因和染色体数目均减半
D.Aa杂合子发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状
2.科学的研究方法是取得成功的关键,假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法,人类在探索基因神秘踪迹的历程中,进行了如下研究:
①1866年孟德尔的豌豆杂交实验:
提出了生物的性状由遗传因子(基因)控制 ②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程,提出假说:
基因在染色体上 ③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验:
找到基因在染色体上的实验证据。
他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为( )
A.①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理
B.①假说—演绎法 ②类比推理 ③类比推理
C.①假说—演绎法 ②类比推理 ③假说—演绎法
D.①类比推理 ②假说—演绎法 ③类比推理
3.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( )
A.白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌、雄比例为1∶1
B.F1自交,后代出现性状分离,白眼全部是雄性
C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为1∶1
D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性
4.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如表所示。
下列说法不正确的是(与眼色相关的基因用B、b表示,与体色相关的基因用A、a表示)(双选)( )
组合
P
F1
①
♀灰身红眼、♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
②
♀黑身白眼、♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
A.果蝇的灰身、红眼是显性性状
B.由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上
C.若组合①的F1随机交配,则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16
D.若组合②的F1随机交配,则F2雄果蝇中黑身白眼占1/4
基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断
(1)若已知相对性状的显隐性,则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。
若后代雌性全为显性,雄性全为隐性,则为伴X染色体遗传;
若后代全为显性且与性别无关,则为常染色体遗传。
(2)若相对性状的显隐性是未知的,则可用正交和反交的方法进行判断。
若后代的性状表现与性别无关,则基因位于常染色体上;
若后代的性状表现与性别有关,则基因位于X染色体上。
知识点二 伴性遗传[重要程度:
★★★★★]
1.概念:
性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。
2.类型、特点及实例[连线]
3.伴性遗传在实践中的应用
(1)ZW
型性别决定:
雌性个体的两条性染色体是ZW,雄性个体的两条性染色体是ZZ。
(2)应用:
可根据表现型判断生物的性别,以提高质量,促进生产。
1.根据下面红绿色盲的遗传图示,回答相关问题:
(1)子代XBXb的个体中XB来自母亲,Xb来自父亲。
(2)子代XBY的个体中XB来自母亲,由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。
(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,这说明这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者。
2.下图为X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系图,据图回答有关问题:
(1)写出下表中基因所在区段的有关表现型所对应
的基因型(基因用B/b表示)。
基因所在区段
基因型(隐性遗传病)
男正常
男患病
女正常
女患病
Ⅰ
XBYB、XBYb、XbYB
XbYb
XBXB、XBXb
XbXb
Ⅱ-1(伴Y染色体遗传)
XYB
XYb
Ⅱ-2(伴X染色体遗传)
XBY
XbY
(2)探究X、Y染色体同源区段的基因遗传
假设控制某相对性状的基因A(a)位于Ⅰ区段,则有:
由此可以得出的结论:
Ⅰ区段上的基因的遗传与性别仍有关。
(3)探究X、Y染色体非同源区段的基因遗传
观察下表中的遗传系谱图,判断遗传方式并说明判断依据。
序号
图谱
遗传方式
判断依据
常隐
父母无病,女儿有病,一定是常隐
常显
父母有病,女儿无病,一定是常显
③
常隐或X隐
父母无病,儿子有病,一定是隐性
④
常显或X显
父母有病,儿子无病,一定是显性
⑤
最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐)
父亲有病,女儿全有病,最可能是X显
⑥
非X隐(可能是常隐、常显、X显)
母亲有病,儿子无病,非X隐
⑦
最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐)
父亲有病,儿子全有病,最可能在Y上
1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和
次级精母细胞中都含Y染色体
2.鸡的性染色体为Z和W,其中母鸡的性染色体组成为ZW。
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,由Z染色体上的显性基因B决定;
它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。
以下说法正确的是(双选)( )
A.一般的,母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或W
B.正常情况下,公鸡体细胞有丝分裂后期,含有4条Z染色体
C.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花
D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代出现非芦花鸡一定是公鸡
3.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是( )
A.③①②④B.②④①③
C.①④②③D.①④③②
4.
狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。
如图为某一品种狗的系
谱图,“■”代表狗色盲性状,据图判断,下列叙述中,不可能的
是( )
A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传
B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传
C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传
D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传
1.判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上
(1)方法:
隐性雌性×
纯合显性雄性
(2)结果预测及结论:
①若子代全表现为显性性状,则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。
②若子代中雌性个体全表现为显性性状,雄性个体全表现为隐性性状,则相应的控制基因仅位于X染色体上。
2.“四步法”分析遗传系谱图
步骤
现象及结论的口诀记忆
图解表示
第一,排除或确定伴Y遗传
若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则为伴Y遗传病;
若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传
第二,确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传
“无中生有”(无病的双亲,所生的孩子中有患者),则为隐性遗传
“有中生无”(有病的双亲,所生的孩子中出现无病的),则为显性遗传
第三,确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上
①双亲有病儿子正常
②父病女必病,子病母必病
伴X显性遗传
①双亲有病女儿正常
②父病女不病或者子病母不病
常染色体显性遗传
①父亲正常儿子有病
②母病子必病,女病父必病
伴X隐性遗传
①双亲正常女儿有病
②母病子不病或女病父不病
常染色体隐性遗传
第四,若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小方面推测
①若该病在代与代间连续遗传→
显性遗传—
②若该病在系谱图中隔代遗传→
隐性遗传—
3.患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率
(1)患病男孩(或女孩)概率:
性别在后,可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率,即在所有后代中考虑,这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。
(2)男孩(或女孩)患病概率:
性别在前,