浮选复习资料答案Word文件下载.docx

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⑶控制磨矿时间和细度，减少微细粒矿物溶解产生难免离子；

⑷调节pH值，使某些难免离子形成不溶性沉淀物。

3、硫化矿物表面氧化的几种形式及规律是什么？

硫化矿的表面氧化反应有如下几种形式，氧化产物有两类，一是硫氧化合物，如S0、SO32-、SO42-和S2O32-等，二是金属离子的羟基化合物，如Me+、Me（OH）n-（n-1）。

（1）

（2）

（3） 

（4） 

研究表明，氧与硫化物相互作用过程分阶段进行。

第一阶段，氧的适量物理吸附，硫化物表面保持疏水；

第二阶段氧在吸收硫化物晶格的电子之间发生离子化；

第三阶段离子化的氧化学吸附并进而使硫化物发生氧化生成各种硫氧化基。

4、矿物的氧化对其可浮性的影响是什么？

采取什么措施控制矿物的氧化？

矿物在堆放、运输、破碎、浮选过程中都受到空气的氧化作用。

矿物的氧化对浮选有重要影响，特别对易发生氧化的硫化矿物，影响更为显著。

硫化矿适度氧化有利于其浮选，但深度氧化会使其可浮性下降。

如未氧化的纯方铅矿表面是亲水的，但其表面初步氧化后，表面与黄药的作用能力增强，使其易浮，但深度氧化后，可浮性降低。

铜、镍、锌等硫化矿的可浮性也有同样的规律。

为了控制矿物的氧化程度以调节其可浮性，可采取的措施如下：

（1）调节矿浆搅拌强度和时间。

充气搅拌的强弱与时间长短是控制矿浆表面氧化的重要因素；

（2）调节矿浆槽和浮选机的充气量。

短期适量充气，对一般硫化矿浮选有利，但长时间过分充气，可使硫化矿的可浮性下降；

（3）调节矿浆的pH值。

在不同的pH值范围内，矿物的氧化速度不同，所以调节矿浆的pH值可以控制氧化程度；

（4）加入氧化剂（如高锰酸钾、二氧化锰、双氧水等）或还原剂（如硫化钠等）控制矿物表面氧化程度。

5、矿物表面荷电的起因是什么？

在水溶液中矿物表面荷电的原因主要有以下几个方面：

⑴矿物表面组分的选择性解离或溶解作用。

离子型物料在水介质中细磨时，由于断裂表面上的正、负离子的表面结合能及受水偶极子的作用力不同，会发生离子的非等量解离或溶液解作用，有的离子会从矿物表面选择性地优先解离或溶解而进入液相，结果使表面荷电。

若阳离子的溶解能力比阴离子大，则固体矿物荷负电，反之，矿物表面荷正电。

阴、阳离子的溶解能力差别越大，矿物表面荷电就越多。

表面离子的水化自由能∆Gh可由离子的表面结合能∆Us和气态离子的水化自由能∆Fh计算。

即对于阳离子M+，∆Gh（M+）=∆Us（M+）+∆Fh（M+） 

对于阴离子X-，则∆Gh（X-）=∆Us（X-）+∆Fh（X-） 

根据∆Gh（M+）和据∆Gh（X-）何者负值较大，相应离子的水化程度就较高，该离子将优先进入水溶液。

于是表面就会残留另一种离子，从而使表面获得电荷。

对于表面上阳离子和阴离子呈相等分布的1-1价离子型矿物来说，如果阴、阳离子的表面结合能相等，则其表面电荷符号可由气态离子的水化自由能相对大小决定。

例如碘银矿（AgI），气态银离子Ag+的水化自由能为-441kJ/mol，气态碘离子I-的水化自由能为-279kJ/mol，因此Ag+优先转入水中，故碘银矿在水中表面荷负电。

相反，钾盐矿（KCl）气态钾离子K+的水化自由能为-298kJ/mol，氯离子Cl－的水化自由能为-347kJ/mol，Cl－优先转入水中，故钾盐矿在水中表面荷正电。

对于组成和结构复杂的离子型矿物，则表面电荷将决定于表面离子水化作用的全部能量，即

（1）式和

（2）式。

例如萤石（CaF2）。

已知：

∆Us（Ca2+）=6117KJ/mol，∆Fh（Ca2+）=-1515KJ/mol，∆Us（F-）=2537KJ/mol，∆Fh（F-）=-460KJ/mol。

由

（1）和

（2）式得：

∆Gh（Ca+）=-1515+6117=4602KJ/mol

∆Gh（F-）=-460+2573=2113KJ/mol

即表面氟离子F-的水化自由能比表面钙离子Ca2+的水化自由能（正值）小。

故氟离子F－优先水化并转入溶液，使萤石表面荷正电。

转入溶液中的氟离子F－受表面正电荷的吸引，集中于靠近矿物表面的溶液中，形成配衡离子层：

矿物表面 

矿物表面 

配衡离子层

其他的例子有，重晶石（BaSO4）、铅矾（PbSO4）的负离子优先转入水中，表面阳离子过剩而荷正电；

白钨矿（CaWO4）、方铅矿（PbS）的正离子优先转入水中，表面负离子过剩而荷负电。

⑵矿物表面对溶液中正、负离子的不等量吸附作用。

矿物表面对水溶液中阴、阳离子的吸附往往也是非等量的，当某种电荷的离子在矿物吸附偏多时，即可引起矿物表面荷电。

如当溶液中正定位离子较多时，矿物表面因吸附较多的正定位离子而使表面荷正电，反之荷负电。

故矿物固液界面的荷电状态与溶液中离子的组成密切相关。

例如前述白钨矿在自然饱和溶液中，表面钨酸根离子WO42-较多而荷负电。

如向溶液中添加钙离子Ca2+，因表面优先吸附钙离子Ca2+而荷正电。

又如，在用碳酸钠与氯化钙合成碳酸钙时，如果氯化钙过量，则碳酸钙表面荷正电（+3.2mV）。

⑶矿物表面生成两性羟基化合物吸引H+或OH-。

某些难溶极性氧化物（如石英等），经破碎、磨碎后与水作用，在界面上生成含羟基的两性化合物，此时矿物表面电性与矿物零电点PZC有关，当pH<

PZC时，矿物表面因电离较少H+而呈正电性，pH>

PZC时，矿物表面会因强电离呈负电荷。

以石英（SiO2）在水中为例，其过程可示意如下：

石英破裂：

H+和OH-吸附：

→ 

电离：

其他难溶氧化物，例如锡石（SnO2）也有类似情况。

因此，石英和锡石在水中表面荷负电。

⑷晶格置换。

一些硅酸盐矿物由铝氧八面体和硅氧四面体组成，铝氧八面体中的Al3+会被低价的Mg2+、Ca2+等，或硅氧四面体中的Si4+被Al3+所取代，从而使晶格由于正电荷不足而带负电。

为了维持电中性，矿物表面就会吸附一些低电价阳离子（如K+、Na+等）以补偿电荷。

除此之外，一些电中性矿物表面的低价金属阳离子，如K+、Na+等，在水溶液中这些阳离子易溶于水中，从而使矿物表面荷负电。

6、Stern双电层模型结构是什么？

矿物表面的双电层结构可用斯特恩（Stern）双电层模型表示。

图2-10双电层中的电位

A-内层（定位离子层）；

B-紧密层（Stern层）；

C-滑移面；

D-扩散层；

ψ0-表面总电位；

ζ-动电位；

δ-紧密层的厚度

在两相间可以自由转移，并决定矿物表面电荷（或电位）的离子称“定位离子”。

定位离子所在的矿物表面荷电层称“定位离子层”或“双电层内层”。

如图中的A-A层。

溶液中起电平衡作用的反号离子称“配衡离子”或“反离子”。

配衡离子存在的液层称“配衡离子层”或“反离子层”、“双电层外层”。

在通常的电解质浓度下，配衡离子受定位离子的静电引力作用，在固-液界面上吸附较多而形成单层排列。

随着离开表面的距离增加，配衡离子浓度将逐渐降低，直至为零。

因此，配衡离子层又可用一假设的分界面将其分成“紧密层”（或称“斯特恩层”），如图中的B-B层；

以及“扩散层”[或称“古依（Gouy）层”]，如图中的D层。

该分界面称为“紧密面”。

紧密面离矿物表面的距离等于水化配衡离子的有效半径（δ）。

7、什么是矿物的定位离子？

硫化矿、氧化矿、盐类矿物的定位离子是什么？

定位离子是指决定矿物表面荷电性质和数量的离子（P.D.ion）。

定位离子常化学吸附于矿物表面，一般来说，氧化物的定位离子是OH-、H+，硫化物的定位离子是同名类质同象离子和难溶化合物离子，盐类矿物的定位离子是同名离子和离子在水中的反应产物。

8、什么是矿物的零电点和等电点，两者的区别是什么？

零电点（PointofZeroCharge）是指当固体表面电位ψ0为零时，溶液中定位离子浓度的负对数。

常用PZC来表示。

等电点（Iso-ElectroPoint）是指当存在特性吸附的体系中，电动电位为零时电解质浓度的负对数。

常用IEP来表示，即电荷转换点。

当不存在特性吸附时，ζ为零时，ψ0也为零，故此时PZC=IEP。

但如果存在特性吸附，如捕收剂和金属离子在双电层外层紧密层发生吸附时，PZC≠IEP。

9、什么是特性吸附？

特性吸附对双电层有何影响？

特性吸附是指一些电解质解离后的离子能克服静电斥力进入紧密层，改变电动电位。

特性吸附有时存在化学键力的作用。

药剂在矿物表面发生特性吸附后不会改变矿物的表面电位，但会改变动电电位的大小和符号，且这种吸附具有高度的选择性。

10、有机浮选药剂（指捕收剂）能否改变矿物（包括氧化矿和硫化矿）的表面电性质？

为什么？

能改变表面电位还是电动电位？

有机浮选药剂会改变矿物表面的电性质，因为捕收剂离子能通过静电力、化学键力或分子间作用力吸附于矿物表面双电层外层的紧密层。

有机浮选药剂不会改变矿物的表面电位，因为药剂分子没有进入双电层的内层，但会改变动电电位的大小和符号，因为有机药剂的吸附是一种特性吸附。

11、颗粒表面电性与浮选药剂的吸附、颗粒可浮性的关系是什么？

PZC和IEP是矿物表面电性质的重要特征参数，当用某些以静电力吸附作用为主的阴离子或阳离子捕收剂浮选矿物时，PZC和IEP可作为吸附及浮选与否的判据。

当pH>

PZC时，矿物表面带负电，阳离子捕收剂能吸附并导致浮选，pH<

PZC时，矿物表面带正电，阴离子捕收剂可以靠静电力在双电层中吸附并导致浮选。

以浮选针铁矿为例，如图2-11所示。

针铁矿的零电点PZC为pH=6.7，当pH<

6.7时，其表面电位为正，此时用阴离子捕收剂，如烷基硫酸盐RSO4－，或烷基磺酸盐RSO3－，以静电力吸附在矿物表面，使表面疏水良好上浮。

6.7时，针铁矿的表面电位为负，此时用阳离子捕收剂如脂肪胺RNH3+，以静电力吸附在矿物表面，使表面疏水良好上浮。

图2-11针铁矿的表面电位与可浮性的关系

1-用RSO4-作捕收剂；

2-用RNH3+作捕收剂

12、什么是半胶束吸附？

其特点是什么？

长烃链的表面活性剂在固液界面吸附时，当其浓度足够高时，吸附在矿物表面的捕收剂由于烃链间分子的相互作用产生吸引缔合，在矿物表面形成二维空间胶束的吸附产物，称半胶束吸附。

石英表面双电层结构与阳离子捕收剂吸附示意图

a-个别胺离子吸附；

b-半胶束吸附；

c-多层吸附

半胶束吸附是在静电力吸附基础上，又加上分子烃链间的范德华力的作用，可使矿物动电电位ζ变号，故是一种特性吸附形式。

这种吸附有利于增强矿物表面的疏水性，强化药剂对矿物的捕收能力。

半胶束吸附时，当有长烃链中性分子时，会加强烃链间的缔合作用，使极性端的斥力受到屏蔽，加强分子引力，降低半