一例肺癌、食管癌术后CRE肺部感染患者的病例讨论优质PPT.ppt

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T37.6,P100-110次/分,R30次/分左右,BP140-160/90-100mHg,双肺可闻及明显湿性哕音。

律齐,各瓣膜听诊区未闻及明显杂音。

腹软,无压痛、反跳痛,肠鸣音未闻及。

双下肢无明显水肿,病例简介,辅助检查(2018.12.07)动脉血气:

PO2:

87.1mmHg(80-100);

PH:

7.29(7.35-7.45);

PCO2:

46.4mmHg(35-45);

血常规:

白细胞计数(WBC)3.94G/L;

中性粒细胞计数(GRAN)3.53G/L;

中性粒细胞百分比89.5%血凝:

D-二聚体测定:

9683ng/L(0-500);

凝血酶原时间:

15.2(10.5-14.5);

国际标准化比值:

1.27(0.75-1.25);

PT活动度:

69.6%(70-120);

部分凝血酶原时间37.2S(21-36.5);

凝血酶时间:

14S(14-22);

纤维蛋白原:

7.78g/L(2-4)降钙素原:

14.27ng/ML(0-0.05);

超敏肌钙蛋白I:

0.01ng/L(0-0.01);

肌红蛋白:

159ng/ML(10-46);

肌酸激酶同工酶13ng/ML(0-5.1);

N端脑纳肽前体:

414pg/ml。

肌酐清除率:

90.8ml/min;

肝功能:

正常床旁胸片:

右下肺团絮影及索条影分布,左下肺片絮影分布;

考虑右下肺炎症,左下肺炎性改变。

入科诊断:

1、食管胸中断癌术后2、左肺下叶癌术后3、肺炎4、急性肺损伤5、高血压病6、腰椎间盘突出症,病例简介,治疗经过,12.07,12.08,12.09,12.10,12.11,WBC:

3.94;

中心粒细胞百分比:

89.5%;

中性粒细胞计数:

3.53;

PCT:

14.27;

体温:

37.6,WBC:

9.39;

89.6%;

中性粒细胞计数:

8.41;

CRP:

391.77;

白蛋白:

33.6;

体温:

37.2,WBC:

12.25;

中心粒细胞百分比:

92.2%;

中性粒细胞计数11.3,体温:

36.6,WBC:

15.44;

89%;

13.75;

PCT:

7.05;

38.2,WBC:

17.29;

88.8%;

15.36;

CRP:

180.57,白蛋白:

29.1,体温:

37.7,患者神志清,诉胸闷,鼻导管吸氧8L/min,SpO290-95%,双肺可闻及明显湿性啰音,胸片:

右下肺炎症,左下肺炎性改变;

纤支镜吸痰(黄脓痰),留取痰培养,给予美罗培南1givgttq8h,患者神志清,精神可,鼻导管吸氧5L/min,SpO297%左右,双肺呼吸音粗,可闻及少量干湿性啰音;

咳嗽咳痰极差,纤支镜吸痰,留取痰培养。

患者神志清,精神可,面罩吸氧8L/min,SpO295-97%,双肺可闻及干湿性啰音;

胸片:

右肺感染较前加重;

咳嗽咳痰差,纤支镜吸痰,留取痰培养,患者神志清,精神稍差,面罩吸氧8L/min,SpO288-95%;

双肺可闻及湿性罗音,右下肺为著,胸片提示肺部炎症加重,考虑阳性球菌感染不除外,加用利奈唑胺(恒捷)600mgivgttq12h;

继续纤支镜吸痰,留取痰培养,患者神志清,精神可,经鼻高流量吸氧,FIO250%,SpO285-97%,双肺可闻及湿性啰音,痰培养:

普通变形杆菌及铜绿假单胞菌(敏感),患者:

男66岁,身高:

172cm体重:

73kg,治疗经过,12.12,12.13,12.14,12.15,12.16,WBC:

18.91;

90.5%;

17.13;

207.5;

37.0,白蛋白27.2,WBC:

17.91;

87.9%;

15.74;

1.64;

38.5,WBC:

26.15;

89.4%;

23.37,体温:

38.7,WBC:

31.27;

92.3%;

28.87;

38.6,WBC:

25.45;

87.3%;

22.2;

淀粉酶:

58u/l,白蛋白:

30.9,总胆红素:

29.9umol/L,CRP:

157.95,体温:

37.8,患者神志清,精神可,高流量吸氧,FIO260%,SpO288-95%,双肺湿性罗音较前减少,咳嗽咳痰能力较前好转.痰培养:

普通/彭氏变形杆菌和铜绿假单胞菌(敏感),患者神志清,精神可,高流量吸氧,FIO245%,SpO295%左右,双肺下肺可闻及少量湿性啰音,痰培养:

肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种(CRE),调整抗感染方案为:

替加环素100mg首剂,维持50mgq12h+美罗培南1.0q8h+复方磺胺甲噁唑2片q12h;

隔离,患者神志清,精神可,少量流质,高流量吸氧,FIO240%,SpO290-94%,胸片提示左残肺及右肺感染较前范围增多,痰培养:

仍有肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种(CRE);

美罗培南2.0q8h微量泵入,患者神志清,精神差,高流量吸氧,FIO250%,SpO290-95%;

双下肺可闻及湿性罗音,超声提示双侧胸腔少量积液,调整抗生素为利奈唑胺(斯沃)600mgq12ivgtt+替加环素100mgq12hivgtt+美罗培南2.0q8h微量泵入,患者神志清,精神稍好转,高流量吸氧,FIO250%,SpO296-97%,胸片提示双肺炎症较前变化不大。

血象下降,继续目前方案抗感染治疗,患者:

73kg,治疗经过,12.17,12.18,12.19,12.21,12.24,WBC:

18.6;

87.2%;

16.21;

0.63;

37.1,WBC:

15.09;

85.8%;

12.95;

37.0,WBC:

17.84;

86.3%;

15.38,体温:

36.8,WBC:

15.76;

80.8%;

12.74;

70.43;

31.2,体温:

36.7,WBC:

10.2;

79%;

8.08;

41.68;

白蛋白:

34,患者神志清,精神较前明显好转,高流量吸氧,FIO240%,SpO296-97%,双下肺可闻及湿性啰音,吸氧条件下降,氧合好转,血象进一步下降,咳嗽咳痰较前好转,患者神志清,精神可,高流量吸氧,FIO240%,SpO297%,双下肺可闻及湿性啰音,较昨日轻;

痰培养(12.14号痰):

铜绿假单胞菌(CRPA)和肺炎克雷伯杆菌(CRE),患者神志清,精神可,面罩吸氧5L/min,SpO297-98%,CT提示右侧胸腔包裹性胸腔积液,右下肺不张;

双肺炎症,彩超引导下行胸腔穿刺术引流胸腔积液,促进肺复张转原科室,患者神志清,精神可,咳黄色痰液,未诉心慌,胸闷、气促等,双肺呼吸音可。

病情稳定,近几日间断发热,最高体温37.8咳少量黄色痰液,继续美罗培南2.0gq8hivgtt+利奈唑胺600mgq12ivgtt,t+替加环素减量至50mgq12h,患者:

73kg,治疗经过,12.26,WBC:

7.81;

74.4%;

5.81,CRP:

28.92体温:

36.8,患者神志清,精神可,昨日最高体温37.5咳少量白色痰液,未诉心慌,胸闷、气促等,双肺呼吸音可。

抗感染方案调整为:

停用替加环素;

美罗培南改为1gq8h+利奈唑胺600mgq12h,患者:

73kg,2019.02.26,WBC:

5.26;

39.4%;

2.08,肝肾功能正常,患者神志清,精神可,肺部听诊无特殊,双肺未闻及明显干湿性啰音,CT提示双肺炎症较前范围缩小,双肺膨胀不全,较前范围明显缩小,近乎消失,27、28号体温正常,28号停用美罗培南、利奈唑胺,29号出院,讨论,1、初始抗感染方案是否合理?

2、使用替加环素是否合理?

初始抗感染方案是否合理?

诊断:

MDR感染高风险危重HAP患者,初始抗感染方案是否合理?

患者:

12.07给予美罗培南1g+NS100mlq8hivgtt,使用替加环素是否合理?

讨论,替加环素药学特性,替考拉宁对革兰阳性球菌(包括MRSA、VRE)、革兰阴性菌、厌氧菌和非典型病原体均具有抗菌活性,尤其对多耐药革兰阴性菌包括产ESBL的肠杆菌科细菌及碳青霉烯酶肠杆菌科细菌(如大肠埃希菌、肺炎克雷伯)和碳青霉烯类耐药的鲍曼不动杆菌具有良好的抗菌活性。

替加环素与其他抗菌药物不存在交叉耐药。

对铜绿假单胞菌和变形菌属细菌无抗菌活性。

替加环素药效学特性:

适应症:

1、复杂性腹腔内感染2、复杂性皮肤和皮肤软组织感染3、社区获得性细菌性肺炎用药限制:

1、不适用于治疗糖尿病足感染2、不适用于治疗医院获得性肺炎或呼吸机相关性肺炎,1、抗菌药物药代动力学/药效学理论临床专家共识(2018)2、替加环素说明书,用法用量:

静脉滴注,推荐的给药方案为首剂100mg,然后每12小时50mg。

替加环素的静脉输注时间应该每12小时给药一次,每次约30-60min,替加环素药学特性,替加环素药动学特性:

1、口服生物利用度有限,采用静脉给药。

2、亲脂性抗菌药物3、血清蛋白结合率71%-89%,患者白蛋白水平的变化可影响其疗效,当白蛋白水平0.9,临床抗菌疗效为57%;

当白蛋白水平2.6g/L时临床抗菌疗效增至93%。

4、稳态分布容积为7-10L/Kg5、广泛分布至各组织体液中,在肺泡细胞、上皮细胞衬液、胆囊和结肠中的药物浓度分别为血药浓度的78、1.3、38、2.3倍。

6、主要通过肝脏代谢,半衰期长达40h,通过尿液和胆管经粪便清除约占给药剂量33%和59%,不能被血透清除;

重度肝损害(C级),清除率减缓55%,半衰期延长43%。

替加环素药动学/药效学(PK/PD)特性:

1、替加环素属于时间依赖性抗菌药物,并具有较长抗生素后效应(PAE)2、24小时AUC与MIC的比值(AUC24/MIC值)为预测替加环素临床和微生物疗效

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