中药材质量标准-血竭_精品文档Word文件下载.doc

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SANGUIS　DRAXONIS

来源

本品为棕榈科植物麒麟竭Daemonorops　draco　Bl.果实渗出的树脂经加工制成。

性状

本品略呈类圆四方形或方砖形，表面暗红粉，有光泽，附有因摩擦而成的红粉。

质硬而脆，破碎面红色，研粉为砖红色。

气微，味淡。

在水中不溶，在热水中软化。

鉴别

（1）取本品粉末，置白纸上，用火隔纸烘烤即融化，但无扩散的油迹，对光照视呈鲜艳的红色。

以火燃烧则产生呛鼻的烟气。

（2）取本品粉末约0.1g，加乙醚10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。

另取血竭对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ　B）试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液及[含量测定]项下血竭素高氯酸盐对照品溶液各10～20μl，分别点于同一硅G薄层板上，以氯仿-甲醇（19：

1）为展开剂，展开，取出，晾干。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同的橙色斑点；

在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。

（3）取本品粉末约0.5g，加乙醇10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液加盐酸5ml，混匀，析出棕黄色沉淀，放置后逐渐凝成棕黑色树脂状物。

取树脂状物，用稀盐酸10ml分次充分洗涤，弃去洗液，加20%氢氧化钾溶液10ml，研磨，加二氯甲烷5ml，移置分液漏斗中，振摇，二氯甲烷层显红色，取二氯甲烷层作为供试品溶液。

另取血竭对照药材，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ　B）试验，吸取供试品溶液与对照药材溶液各10～20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇（19：

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。

检查

总灰分　不得过6.0%（中国药典2000年版一部附录Ⅸ　K）。

松香　取本品粉末0.1g，置具塞试管中，加石油醚（60～90℃）10ml，振摇数分钟，滤过，取滤液5ml，置另一试管中，加新配制的0.5%醋酸铜溶液5ml，振摇后，静置分层，石油醚层不得显绿色。

　　醇不溶物　取本品粉末约2g，精密称定，于已知重量的滤纸筒中，置索氏提取器内，加乙醇200～400ml，回流提取至提取液无色，取出滤纸筒，挥去乙醇，于105℃干燥4小时，精密称定，计算，不得过25.0%。

浸出物

含量测定

照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ　D）测定。

色谱条件与系统适用性试验　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；

乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（50：

50）为流动相；

检测波长为440nm；

柱温40℃。

理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。

　　对照品溶液的制备　精密称取血竭素高氯酸盐对照品9mg，置50ml棕色瓶中，加3%磷酸甲醇溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置5ml棕色瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每ml中含血竭素26μg）（血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377）。

　　供试品溶液的制备　取本品适量，研细，取0.05～0.15g，精密称定，置具塞试管中，精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml，密塞，振摇3分钟，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml棕色瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品含血竭素（C17H14O3）不得少于1.0%。

炮制

除去杂质，打成碎粒或研成细粉。

性味与归经

甘、咸、平。

归心、肝经。

功能与主治

祛瘀定痛，止血生肌。

用于跌扑折损、内伤瘀痛；

外伤出血不止。

规格

用法与用量

内服：

研末，1～2g，或入丸剂。

外用：

研末撒或入膏药用。

禁忌

注意

贮藏

置阴凉干燥处。

备注