土壤酶活性测定方法(word)可编辑文档格式.docx
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184g柠檬酸和147.5g氢氧化钾(KOH)溶于蒸偶水。
将两溶液合并,用1mol/LNaOH将PH调至6.7,用水稀释定容至1000mlo
4) 苯酚钠溶液(1.35mol/L):
62.5g苯酚溶于少量乙醇,加2ml甲醇和18.5ml丙酮,用乙醇稀释至100ml(A液),存于冰箱中;
27gNaOH溶于100ml水(B液)。
将A、B溶液保存在冰箱中。
使用前将A液、B液各20ml混合,用蒸馅水稀释至lOOmlo
5) 次氯酸钠溶液:
用水稀释试剂,至活性氯的浓度为0.9%,溶液稳定。
6) 氮的标准溶液:
精确称取0.4717g硫酸铉溶于水并稀释至1000ml,得到1ml含有0.1mg氮的标准液;
再将此液稀释10倍(吸取10ml标准液定容至100ml)制成氮的工作液
(0.01mg/ml)o
三、 操作步骤
称取5g土样于50ml三角瓶中,加1ml甲苯,振荡均匀,15min后加10ml10%尿素溶液和20mlPH6.7柠檬酸盐缓冲溶液,摇匀后在37°
C恒温箱培养24小时。
培养结束后过滤,过滤后取1ml滤液加入50ml容量瓶中,再加4ml苯酚钠溶液和3ml次氯酸钠溶液,随加随摇匀。
20min后显色,定容。
lh内在分光光度计与578nm波长处比色。
(靛酚的蓝色在lh内保持稳定)。
标准曲线制作:
在测定样品吸光值之前,分别取0、1、3、5、7、9、11、13ml氮工作液,移于50ml容量瓶中,然后补加蒸馅水至20ml»
再加入4ml苯酚钠溶液和3ml次氯酸钠溶液,随加随摇匀。
lh内在分光光度计上于578nm波长处比色。
然后以氮工作液浓度为横坐标,吸光值为纵坐标,绘制标准曲线。
注意事项:
1、 每一个样品应该做一个无基质对照,以等体积的蒸馅水代替基质,其他操作与样品实验相同,以排除土样中原有的氨对实验结果的影响。
2、 整个实验设置一个无土对照,不加土样,其他操作与样品实验相同,以检验试剂纯
度和基质自身分解。
3、如果样品吸光值超过标曲的最大值,则应该增加分取倍数或减少培养的土样
四、结果计算:
以24小时后lg土壤中NH3-N的毫克数表示土壤腿酶活性(Ure)。
Ure=(a样品一a无土一a无基质)XVXn/m
式中:
a样品为样品吸光值由标准曲线求得的NH3-N毫克数;
a无土为无土对照吸光值由标准曲线求得的NH3-N毫克数;
a无基质为无基质对照吸光值由标准曲线求得的NH3-N毫克数;
V为显色液体积;
n为分取倍数,浸出液体积/吸取滤液体积;
m表示烘干土重
土壤磷酸酶活性测定(磷酸苯二钠比色法)
测定磷酸酶主要根据酶促生成的有机基团量或无机磷量计算磷酸酶活性。
前一种通常称为有有机基团含量法,是目前较为常用的测定磷酸酶的方法,后一种称为无机磷含量法。
研究证明:
磷酸酶有三种最适PH值:
4〜5、6〜7、8-10=因此,测定酸性、中性和碱性土壤的磷酸酶,要提供相应的PH缓冲液才能测出该土壤的磷酸酶最大活性。
测定磷酸酶常用的PH缓冲体系有乙酸盐缓冲液(PH5.0〜5.4)、柠檬酸盐缓冲液(PH7.0)、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH7.0〜8.5)、和硼酸缓冲液(PH9〜10)。
磷酸酶测定时常用基质有磷酸苯二钠、酚猷磷酸钠、甘油磷酸钠、a-或者|3-蔡酚磷酸钠等。
现介绍磷酸苯二钠比色法。
1) 缓冲液:
(1) 醋酸盐缓冲液(PH5.0)
0.2mol/L醋酸溶液11.55ml95%冰醋酸溶至1L.
0.2mol/L醋酸钠溶液16.4gC2H3O2Na或27gC2H3O2Na.3H2O溶至IL.
取14.8ml0.2moVL醋酸溶液和35.2ml0.2mol/L醋酸钠溶液稀释至1L.
(2) 柠檬酸盐缓冲液(PH7.0)
O.lmol/L柠檬酸溶液19.2gC6H7O8溶至IL.
0.2mol/L磷酸氢二钠溶液53.63gNa2HPO4.7H2O或者71.7gNa2HPO4.12H2O溶至IL.
取6.4mlO.lmol/L柠檬酸溶液加43.6ml0.2mol/L磷酸氢二钠溶液稀释至100ml.
(3) 硼酸盐缓冲液(PH9.6)
0.05mol/L硼砂溶液19.05g硼砂溶至1L.
0.2mol/LNaOH溶液8gNaOH溶至IL.
取50ml0.05mol/L硼砂溶液加23ml0.2mol/LNaOH溶液稀释至200ml.
2) 0.5%磷酸苯二钠(用缓冲液配制)
3) 氯代二漠对苯I昆亚胺试剂:
称取0.125g氯代二漠对苯醍亚胺,用10ml96%乙醇溶解,贮于棕色瓶中,存放在冰箱里。
保存的黄色溶液未变褐色之前均可使用。
4) 甲苯
5) 0.3%硫酸铝溶液
6) 酚标准溶液
酚原液:
取lg重蒸酚溶于蒸偶水中,稀释至1L,存于棕色瓶中。
酚工作液(0.01mg/ml):
取10ml酚原液稀释至1L。
称5g土样置于200ml三角瓶中,加2.5ml甲苯,轻摇15min后,加入20ml0.5%磷酸苯二钠(酸性磷酸酶用乙酸盐缓冲液;
中性磷酸酶用柠檬酸盐缓冲液;
碱性磷酸酶用硼酸盐缓冲液),仔细摇匀后放入恒温箱,37°
C下培养24h。
然后在培养液加入100ml0.3%硫酸铝溶液并过滤。
吸取3ml滤液于50ml容量瓶中,然后按绘制标准曲线方法显色。
用硼酸缓冲液时,呈现蓝色,于分光光度计上660nm处比色。
标准曲线绘制:
取0、1、3、5、7、9、11、13ml酚工作液,置于50ml容量瓶中,每瓶加入5ml硼酸缓冲液和4滴氯代二漠对苯醒亚胺试剂,显色后稀释至刻度,30min后,在分光光度计上660nm处比色。
以显色液中酚浓度为横坐标,吸光值为纵坐标,绘制标准曲线。
2、 整个实验设置一个无土对照,不加土样,其他操作与样品实验相同,以检验试剂纯度和基质自身分解。
3、 如果样品吸光值超过标曲的最大值,则应该增加分取倍数或减少培养的土样
四、结果计算
以24h后1g土壤中释放出的酚的质量(mg)表示磷酸酶活性。
磷酸酶活性=(a样品一a无土一a无基质)XVXn/m
a样品为样品吸光值由标准曲线求得的酚毫克数;
a无土为无土对照吸光值由标准曲线求得的酚毫克数;
a无基质为无基质对照吸光值由标准曲线求得的酚毫克数;
6
土壤蔗糖酶活性测定(3,5-二硝基水杨酸比色法)
蔗糖酶与土壤许多因子有相关性,如与土壤有机质、氮、磷含量,微生物数量及土壤呼吸强度有关,一般情况下,土壤肥力越高,蔗糖酶活性越高。
蔗糖酶酶解所生成的还原糖与3,5-二硝基水杨酸反应而生成橙色的3-氨基-5-硝基水杨酸。
颜色深度与还原糖量相关,因而可用测定还原糖量来表示蔗糖酶的活性。
1) 酶促反应试剂:
基质8%蔗糖,pH5.5磷酸缓冲液:
1/15M磷酸氢二钠(11.876gNa2HPO4•2H2O溶于1L蒸保水中)0.5ml加1/15M磷酸二氢钾(9.078gKH2PO4溶于1L蒸馅水中)9.5ml即成,甲苯
2) 葡萄糖标准液(Img/mL)
预先将分析纯葡萄糖置80°
C烘箱内约12小时。
准确称取50mg葡萄糖于烧杯中,用蒸馄水溶解后,移至50mL容量瓶中,定容,摇匀(冰箱中4°
C保存期约一星期)。
若该溶液发生混浊和出现絮状物现象,则应弃之,重新配制。
3) 3,5-二硝基水杨酸试剂(DNS试剂)
称0.5g二硝基水杨酸,溶于20ml2mol/LNaOH和50ml水中,再加30g酒石酸钾钠,用水稀释定容至100ml(保存期不过7天)。
(1) 标准曲线绘制
分别吸1mg/mL的标准葡糖糖溶液0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mL于试管中,再补加蒸馅水至ImL,加DNS试剂3mL混匀,于沸水浴中准确反应5min(从试管放入重新沸腾时算起),取出立即泠水浴中冷却至室温,以空白管调零在波长540nm处比色,以OD值为纵坐标,以葡萄糖浓度为横坐标绘制标准曲线。
(2) 土壤蔗糖酶测定
称取5g土壤,置于50mL三角瓶中,注入15ml8%蔗糖溶液,5mlpH5.5磷酸缓冲液和5滴甲苯。
摇匀混合物后,放入恒温箱,在37°
到时取出,迅速过滤。
从中吸取滤液1ml,注入50ml容量瓶中,加3mlDNS试剂,并在沸腾的水浴锅中加热5min,随即将容量瓶移至自来水流下冷却3min。
溶液因生成3-氨基-5-硝基水杨酸而呈橙黄色,最后用蒸循水稀释至50ml,并在分光光度计上于508nm处进行比色。
(为了消除土壤中原有的蔗糖、葡萄糖而引起的误差,每一土样需做无基质对照,整个试验需做无土壤对照;
如果样品吸光值超过标曲的最大值,则应该增加分取倍数或减少培养的土样。
)
蔗糖酶活性以24h,1g干土生成葡萄糖毫克数表示。
蔗糖酶活性=(a样品一a无土一a无基质)Xn/m
a样品、a无土、a无机质分别表示其由标准曲线求的葡萄糖毫克数;
n为分取倍数;
土壤纤维素酶活性测定(3,5-二硝基水杨酸比色法)
纤维素是植物残体进入土壤的碳水化合物的重要组分之一。
在纤维素酶作用下,它的最初水解产物是纤维二糖,在纤二糖酶作用下,纤维二糖分解成葡萄糖。
所以,纤维素酶是碳素循环中的一个重要的酶。
纤维素酶解所生成的还原糖与3,5-二硝基水杨酸反应而生成橙色的3-氨基-5-硝基水杨酸。
颜色深度与还原糖量相关,因而可用测定还原糖量来表示蔗糖酶的活性。
2) 1%短甲基纤维素溶液:
1g毯甲基纤维素钠,用50%的乙醇溶至lOOmlo
3) pH5.5醋酸盐缓冲液:
0.2mol/L醋酸钠溶液16.4gC2H3O2Na或27.22gC2H3O2Na.3H2O溶至IL.
取Ilml0.2mol/L醋酸溶液和88ml0.2mol/L醋酸钠溶液混匀即成PH5.5醋酸盐缓冲液.
4) 3,5-二硝基水杨酸溶液:
称1.25g二硝基水杨酸,溶于50ml2mol/LNaOH和125ml水中,再加75g酒石酸钾钠,用水稀释至250ml(保存期不过7天),
5) 葡萄糖标准液(Img/mL)
准确称取50mg葡萄糖于烧杯中,用蒸馅水溶解后,移至50mL容量瓶中,定容,摇匀(冰箱中4°
若该溶液发生混浊和出现絮状物现象,则应弃之,重新配制。
葡萄糖标准曲线:
分别吸Img/mL的