中国医科大学15年《药用植物学》在线作业1答案Word文件下载.docx
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C.异戊巴比妥
D.卤加比
E.卡马西平
3.
盐酸普萘洛尔的化学名是
A.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
B.1-异丙氨基-2-（1-萘氧基）-3-丙醇盐酸盐
C.1-丙氨基-3-（2-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
D.2-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-1-丙醇盐酸盐
E.1-异丙氨基-2-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
4.
属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是
A.舒必利
B.盐酸阿米替林
C.舍曲林
D.盐酸帕罗西汀
E.氟西汀
5.
吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
A.化学结构具有很大相似性
B.具有相似的疏水性
C.具有相同的构型
D.具有相同的基本结构
E.具有相同的药效构象
6.
下列哪个药物不用于抗心律失常
A.盐酸美西律
B.盐酸维拉帕米
C.盐酸胺碘酮
D.硝苯地平
E.盐酸普罗帕酮
7.
盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是：
A.苯环
B.第三胺的氧化
C.酯基的水解
D.因为芳伯氨基
E.苯环上有亚硝化反应
8.
化学名为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺的药物是
A.盐酸多奈哌齐
B.氢溴酸加兰他敏
C.石杉碱甲
D.吡拉西坦
E.茴拉西坦
9.
H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为（），使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离
A.41276
B.41308
C.41337
D.41369
E.41400
10.
与维生素A醋酸酯叙述不符的是
A.为黄色菱形结晶，不溶于水
B.结构中含有苯并二氢吡喃环
C.具有多烯的结构，药用全反式
D.受热或光照时，会发生异构化反应
E.对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化
11.
磺胺甲噁唑的作用机制是
A.抑制二氢叶酸还原酶
B.抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制四氢叶酸还原酶
D.抑制四氢叶酸合成酶
E.干扰细菌对叶酸的摄取
12.
下列叙述与丙戊酸钠不相符的是
A.能抑制GABA的代谢
B.属于脂肪酸类抗癫痫药
C.能促进GABA合成
D.仅适用于癫痫大发作
E.增强脑部兴奋阈
13.
下列药物中，含苄基四氢异喹啉母核结构的是
A.氯化琥珀胆碱
B.氢溴酸东莨菪碱
C.溴丙胺太林
D.泮库溴铵
E.苯磺酸阿曲库铵
14.
与氨苄西林的性质不符的是
A.水溶液可分解
B.不能口服
C.易发生聚合反应
D.分子中有四个手性中心
E.与茚三酮溶液呈颜色反应
15.
a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A.增加胰岛素分泌
B.减少胰岛素清除
C.增加胰岛素敏感性
D.抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
E.抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
16.
酒石酸美托洛尔是
A.选择性的β1受体阻断药
B.α1受体阻断药
C.α2受体阻断药
D.β1受体阻断药
E.β2受体阻断药
17.
下列易溶于水的药物是
A.安乃近
B.阿司匹林
C.萘普生
D.舒林酸
E.吡罗昔康
18.
下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
B.卡马西平
C.地西泮
D.丙戊酸钠
E.异戊巴比妥
19.
如下化学结构的药物名称为
.
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸达克罗宁
C.盐酸利多卡因
D.盐酸氯胺酮
E.以上均不对
20.
阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是
A.醋酸苯酯
B.水杨酸
C.乙酰水杨酸酐
D.乙酰水杨酸苯酯
E.水杨酸苯酯
二、（共4道试题，共8分。
药效团
前药
先导物
药动团
三、简答题（共6道试题，共48分。
试以抗疟药物的研究概况，阐述从天然药物进行结构改造得到新药途径与方法。
为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？
为什么利多卡因的化学性质比普鲁卡因稳定？
巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？
以去甲肾上腺素为例，简述儿茶酚胺类拟肾上腺素药的不稳定性。
试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。
四、客观填空题（共3道试题，共24分。
拟肾上腺素药物的构效关系：
具有的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；
苯环上3，4位有结构的存在可显著增强活性；
β-碳为型异构体活性强；
N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，受体效应增加。
按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为类，代表药物；
类，代表药物；
类，代表药物。
经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类，类，类，类和类。
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