药品采购员岗前培训试题及答案Word文档下载推荐.doc

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、等复印件，以及供货单位法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。

4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的和。

5．首营企业的审核由采购部填写，经采购部、质量管理部

审核和总经理批准后，签订或含有质量条款的购销合同。

6．采购部应建立和档案。

7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品、

、、等复印件，以上资料均需加盖供货企原

印章。

8、首营品种应索取加盖的。

9、购进药品应根据、的原则，编制采购计划应

有质管部门参加。

10、整件药品应有。

二、问答题（每题20分，共60分）

1、对于购货合同，应包括哪些质量条款

2、购进记录内容应包括哪些

3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义

答案：

一、填空题

1、购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

2、向某一药品生产企业首次购进的药品（含新规格、新剂型、新包装等）。

3、供货单位的《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员

4、生产（经营）范围、经营方式

5、首次经营企业审批表、质量保证协议书

6、首营企业、首营品种

7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文

8、供货单位质检专用章、药检报告书

9、按需购进、择优选购

10、产品合格证

二、问答题：

1、答：

（1）工商间购销合同中应明确：

①药品质量符合质量标准和有关质量要求

②药品附产品合格证；

③药品包装符合有关规定和货物运输要求。

（2）商商间购销合同中应明确：

①药品质量符合质量标准和有关质量要求；

②药品附产品合格证；

③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；

④药品包装符合有关规定和货物运输要求。

2、答：

购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、购进日期等项内容。

记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年

3、答：

（一）、有下列情形之一的，为假药：

　　1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

　　2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

　　有下列情形之一的药品，按假药论处：

　　1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，

或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

　3、变质的；

4、被污染的；

5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

（二）　药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：

　　1、未标明有效期或者更改有效期的；

2、不注明或者更改生产批号的；

3、超过有效期的；

　4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂

及辅料的；

　6、其他不符合药品标准规定的。