(高清正版) GB T 2441.2-2010 尿素的测定方法 第2部分_ 缩二脲含量 分光光度法 标准.docx
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ICS65.080G20
中华人民共和国国家标准
GB/T2441.2—2010
代替GB/T2441.2—2001
尿素的测定方法
第2部分:
缩二脉含量分光光度法
Determinationofurea—Part2:
Biuretcontent—Spectrophotometricmethod
2011-01-01实施
2010-06-30发布
GB/T2441.2—2010
GB/T2441«尿素的测定方法》分为以下九个部分：
——第1部分:
总氮含量；
——第2部分:
缩二腺含量分光光度法；
——第3部分:
水分卡尔•费休法；
——第4部分:
铁含量邻菲啰琳分光光度法；
——第5部分:
碱度容量法；
——第6部分:
水不溶物含量重量法；
——第7部分:
粒度筛分法；
——第8部分:
硫酸盐含量目视比浊法；
——第9部分:
亚甲基二脉含量分光光度法■
本部分为GB/T2441的第2部分。
本部分代替GB/T2441.2-2001«尿素测定方法缩二脉含量的测定分光光度法》。
本部分与GB/T2441.2-2001相比主要变化如下：
——删除了ISO前言。
本部分由中国石油和化学工业协会提出。
本部分由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会（SAC/TC105）归口。
本部分起草单位：
国家化肥质量监督检验中心（上海）.
本部分主要起草人:
张求真、孙丹。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
——GB/T2443—1981,GB/T2443—1991,GB/T2441.2—2001.
1
GB/T2441.2—2010
尿素的测定方法
第2部分:
缩二脉含量分光光度法
1范围
GB/T2441的本部分规定了用铜复盐分光光度法测定尿素中缩二麻含量。
本部分适用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素缩二腺含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T2441的本部分的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液。
3原理
缩二脉在硫酸铜、酒石酸钾钠的碱性溶液中生成紫红色配合物，在波长为550nm处测定其吸光度。
4试剂和溶液
本部分中所用试剂、溶液和水,在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的规定。
4.1硫酸铜溶液,15g/L；
4.2酒石酸钾钠碱性溶液,50g/L;
4.3缩二腺标准溶液,2.00g/L。
5仪器
5. 1通常实验室用仪器；
5.2水浴30°C±5°Cf
5.3分光光度计，带有3cm的吸收池。
6分析步骤
做两份试料的平行测定。
6.1标准朗线的绘制
6. 1.1标准比色溶液的制备。
6.1.2按表1所示，将缩二服标准溶液依次分别注入八个100mL量瓶中。
表1缩二服标准溶液加入量
缩二脉标准溶液体积/mL
缩二腺的对应量/mg
0
0
2.50
5.00
5.00
10.0
10.0
20.0
GB/T2441.2—2010
表1（续）
蜩二脉标准溶液体积/mL
缩二脉的对应量/mg
15.0
30.0
20.0
40.0
25.0
50.0
30.0
60.0
每个量瓶用水稀释至约50mL,然后依次加入20.0mL酒石酸钾钠碱性溶液和20.0mL硫酸铜溶液，摇匀，稀释至刻度，把量瓶浸入30°C士5t的水浴中约20min,不时摇动.
6.1.3吸光度测定
在30min内，以缩二脉为零的溶液作为参比溶液,在波长550nm处,用分光光度计测定标准比色溶液的吸光度。
6.1.4标准曲线的绘制
以100mL标准比色溶液中所含缩二脉的质量（mg）为横坐标，相应的吸光度为纵坐标作图，或求线性回归方程。
6.2测定
6.2.1试液制备
根据尿素中缩二腿的不同含量，按表2确定称样量后称样，准确至0.0002g0然后将称好的试料仔细转移至100mL量瓶中，加少量水溶解（加水量不得大于50mL）,放置至室温，依次加入20.0mL酒石酸钾钠碱性溶液和20.0mL硫酸铜溶液，摇匀，稀释至刻度，将量瓶浸入30°C±5*C的水浴中约20min,不时摇动。
哀2不同缩二豚含量的称取试料■
缩二脉（S）/%
α≤β.3
0.3V«^0.4
0.4w>1.0
称取试样量/g
10
7
5
3
6.2.2空白试验
按上述操作步骤进行空白试验,除不加试料外，操作步骤和应用的试剂与测定时相同。
6.2.3吸光度测定
与标准曲线绘制步骤相同，对试液和空白试验溶液进行吸光度的测定。
注1：
如果试液有色或浑浊有色，除按6.2测定吸光度外，另于2只100mL置瓶中，各加入20.0mL酒石酸钾钠碱性溶液，其中一个加入与显色时相同体积的试料，将溶液用水稀释至刻度,播匀.以不含试料的试液作为参比溶液，用测定时的同样条件测定另一份溶液的吸光度，在计算时扣除之.
注2：
如果试液只是浑浊，则加入0.3mL盐酸[c（HCl）=lmol/L],剧烈摇动，用中速滤纸过滤，用少量水洗涤，将滤液和洗涤液定量收集于量瓶中，然后按试液的制备进行操作。
7分析结果的衰述
从标准曲线查出所测吸光度对应的缩二腺的质量或由曲线系数求出缩二脉的质量。
缩二脉（Biu）含量s,以质量分数（%）表示，按式
（1）计算：
式中：
m]——试料中测得缩二腿的质量的数值，单位为毫克（mg）;
m2——空白试验所测得的缩二眯的质量的数值，单位为毫克（mg）；
m——试料的质量的数值，单位为克（必。
计算结果表示到小数点后两位,取平行测定结果的算术平均值为测定结果.
8允许差
平行测定结果的绝对差值不大于0.05%,
不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.08%。
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