医疗器械表格 -员工个人培训记录Word下载.docx

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医疗器械表格-员工个人培训记录

二十二、医疗器械拆零管理记录--

23

员工培训签到表

日期：

组织实施部门：

培训者：

培训内容：

开始时间：

结束时间：

被培训人签名：

员工个人培训记录

所在部门：

姓名

性别

现岗位

职称

文化程度

专业

入司

时间

培

训

记

录

培训时间

组织实施部门

主讲人

培训内容

培训

形式

成绩

个人健康档案表

建档时间：

职称或资格

职务

体检时间

健康状况

发证单位

入职或调入时间

直接接触器械人员健康状况汇总表

年度

序号

岗位

体检日期

备注

设施设备档案表

建档日期：

年月日

设备名称

规格型号

制造商

购进日期

使用部门

保管人

启用日期

检定周期

维修服务商

设施设备使用记录

设备名称：

设备编号：

使用日期

工作开始时间

工作结束时间

运转情况

使用人

设施设备维护保养记录

编号

型号规格

管理人

维护保养记录

日期

维护保养情况

负责人

通用名称

剂型

采购退出通知单

规格

单位

数量

供货单位

产品批号

生产厂家

购货日期

质量情况

退货原因

采购部经手人：

退货日期：

采购部经理意见：

签字：

日期：

供货单位意见

签字（盖章）：

主管领导意见：

购进器械验收记录

名称

型号

注册证号/备案号

生产

批号

灭菌批次

（如有）

生产日期

生产企业

供货者

到货

到货日期

有效期

验收

合格

结果

验收员

验收日期

医疗器械销售记录

单价

金额

生产批号

灭菌批次（如有）

购货单位

出货

销售日期

有效期（如

有）

医疗器械出库复核记录

出库

发货人

复核人

销后退回器械审批表

退货单位：

年月日

核准名称

厂商

生产批次

规格

有效

期至

单位

数量

退货

原因

销售员：

仓储部门核对

出库日期：

出库批号：

出库数量：

签名;

销售部门意见

签名：

主管领导审批

质量验收情况

验收员签名：

不合格数量

注：

本表存仓储部

器械追回通知单

通知单位

销售日期

售出数量

生产厂商

追回原因:

申请：

批准：

追回情况：

备注：

不合格产品处理记录

供应商

注册

证号

批次

有效期

不合格原因

处理措施

不合格器械报损审批表

不合格原因：

申请报损人：

仓储部意见：

销售部意见：

质量管理部意见：

财务部意见：

总经理意见：

报损部门：

年（损）字第号

质量投诉记录表

投诉日期：

投诉单位或个人：

投诉方意见或建议：

年 月 日

问题处理或反馈结果：

产品维修登记表

维修商品

购买日期

购买单位

客户反映的产品问题：

客户的联系方式及联系人：

维修情况

客

意