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疟疾主要流行在热带和亚热带，其次为温带全球疟疾主要分布在非洲、加勒比海地区、中美、南美、东亚、东南亚、中东、印度次大陆、南太平洋地区和东欧等。

我国除西北地区和东北地区北部以外，都是疟疾流行区。

流行程度自北向南渐趋严重，恶性疟主要见于南方。

当前云南、海南两省流行较严重，湖北、安徽、河南、江苏等省的疫情不稳定，发病较多。

在我国流行最广的是间日疟，其次是恶性疟，三日疟患者已极少见，卵形疟仅发现几例。

（2）时间分布：

发病季节全国以710月多见，在热带及亚热带地区四季均可发病,发病机制-疟疾的发作疟原虫在肝细胞内及红细胞内增殖时并不引起症状当红细胞被裂殖子胀破后,红细胞破坏,大量裂殖子、疟色素及代谢产物释放入血,引起疟疾发作.不同种类的原虫裂体增殖时间不一致，因而临床发作周期也不一致.恶性疟由于原虫发育不整齐，使发作不规律，且恶性疟原虫的红细胞内裂体增殖在内脏微血管内进行，易致内脏损害，发生于脑部，则引起脑型疟疾。

反复多次的疟疾发作,使红细胞遭到大量破坏，可产生贫血。

全身单核巨噬细胞系统显著增生导致肝脾肿大，周围血中单核细胞增多，血浆球蛋白增多,症状的严重程度主要取决于原虫血症的数量。

突出的微血管病变与细胞破坏后释放的代谢产物及细胞因子对脑型等重症疟疾发生均有重要的意义。

临床表现潜伏期间日疟短者1315日，长者6月以上三日疟2430日恶性疟712日卵型疟1315日前驱期部分病人有低热、畏寒、疲倦、乏力、头痛、肌肉酸痛、食纳减退等。

初起发热大多不规则，之后转为典型发作。

典型发作期,寒战高热大汗缓解,寒战期聚然发冷，继以剧烈寒战，面色苍白，口唇指甲发绀，脉速有力，初觉寒冷，体温通常38；

到发冷期末，可以升达3940。

寒战持续数分钟（20min）至2h高热期寒战过后继之高热，体温常达40或更高，患者颜面潮红，伴头痛，全身酸痛，口渴，皮肤干热，脉搏有力,有时可有恶心，呕吐。

此期为26h大汗期盛汗退热，衣褥尽湿。

高热后期全身大汗淋漓，继之体温聚降至正常，除感疲乏外，顿觉全身轻快，常安然入睡，此期为12h间歇期,症状,（典型发作）,诊断依据,3.1流行病学史曾于疟疾传播季节在疟疾流行区住宿、夜间停留或近二周内有输血史。

3.2临床表现3.2.1典型的临床表现呈周期性发作，每天或隔天或隔两天发作一次。

发作时有发冷、发热、出汗等症状。

发作多次后可出现脾大和贫血。

重症病例出现昏迷等症状。

3.2.2具有发冷、发热、出汗等症状，但热型和发作周期不规律。

3.3假定性治疗用抗疟药作假定性治疗，3d内症状得到控制。

3.4实验室检查3.4.1显微镜检查血涂片查见疟原虫。

3.4.2疟原虫抗原检测阳性。

4诊断原则根据流行病学史、临床表现以及实验室检测结果等，予以诊断。

病例治疗,1.治疗原则对所有临床诊断和确诊的疟疾病例及带虫者均应进行规范的抗疟疾药物治疗。

（1）间日疟治疗首选磷酸氯喹片（以下简称氯喹）加磷酸伯氨喹片（以下简称伯氨喹）八日疗法进行治疗（此疗法也适用于卵形疟和三日疟患者的治疗）。

治疗无效时，可选用以青蒿素类药物为基础的复方或联合用药的口服剂型（以下简称ACT）进行治疗。

（2）恶性疟治疗采用ACT进行治疗。

包括青蒿琥酯片加阿莫地喹片、双氢青蒿素哌喹片、复方磷酸萘酚喹片、复方青蒿素片等。

（3）重症疟疾治疗首选青蒿素类药物的注射剂型进行抢救性治疗。

包括：

蒿甲醚注射剂、青蒿琥酯注射剂等。

同时给予对症治疗和支持疗法，以减少并发症和合并感染。

待患者病情缓解并且能够进食后，可选用任意一种ACT，再进行一个疗程的巩固性治疗。

病例治疗,（4）孕妇疟疾治疗孕妇患间日疟可采用氯喹治疗。

孕期在3个月以内的恶性疟患者可选用磷酸哌喹片治疗，孕期在3个月以上的恶性疟患者可采用ACT治疗。

孕妇患重症疟疾应选用蒿甲醚或青蒿琥酯注射剂治疗。

（5）疑似病例治疗对不能及时排除的疑似病例，可按临床诊断病例治疗，但在治疗前应采集血涂片和滤纸血或抗凝血送检。

病人明确诊断后，应及时调整治疗方案。

病例治疗,（6）临床诊断疟疾病例的治疗根据患者流行病学史和发病史等相关信息，判断其可能的感染地点，确定治疗方案。

感染地为单一间日疟流行区，可采用氯喹加伯氨喹八日疗法进行治疗。

感染地为间日疟和恶性疟混合流行区，特别是由国外输入的疟疾病例，可直接采用ACT进行治疗；

若该病例进一步确诊为恶性疟原虫和其他疟原虫的混合感染，须加服一个疗程（八日疗法）的伯氨喹。

如无法判断其感染地点，可按照本地感染的疟疾病例进行治疗。

预防控制措施,一、控制传染源,

（一）病例发现。

发热病人血检。

对象：

临床诊断为疟疾、疑似疟疾、不明原因的发热病人，条件：

具备显微镜、具有相应技术开展显微镜检查疟原虫（以下简称镜检）；

有条件的也可使用快速诊断试剂盒进行疟原虫抗原检测,

（二）疫情报告,及时发现并报告所有疟疾病例，包括确诊病例、临床诊断病例和疑似病例。

法定报告人：

各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和采供血机构及其执行职务的人员（包括乡村医生和个体医生）,疟疾防治技术方案（试行）,二、媒介控制措施（切断传播途径）,防蚊、灭蚊

（一）化学防治

（1）浸泡蚊帐采用菊酯类杀虫剂，每年于传播季节前开展一次，蚊帐浸泡率达到90%以上。

有条件的地区应推广使用长效蚊帐。

（2）室内滞留喷洒采用持效性菊酯类杀虫剂或滴滴涕（DDT）。

菊酯类杀虫剂在传播季节喷洒12次，每次间隔3个月；

滴滴涕每年喷洒1次，连续使用不能超过3年。

（二）生物防制采用稻田、沟渠等养鱼、投放生物制剂，控制孳生地幼虫。

（三）环境治理减少按蚊幼虫孳生。

结合爱国卫生运动和社会主义新农村建设，开展清理洼地积水、疏通沟渠，间歇灌溉等有针对性的环境治理措施。

宣传、引导群众改善室内通风条件，改变室外露宿习惯,三、人群防护措施（保护易感人群）,

（一）防止蚊虫叮咬。

在流行区提倡使用纱门、纱窗、蚊香等防蚊措施，对野外露宿的人员，应提倡使用驱避剂和/或使用蚊帐，避免蚊虫叮咬。

（二）预防服药。

进入国内、外疟疾高传播地区的人员，应于传播季节定期服用抗疟药，但连续服药的时间不宜超过3-4个月。

疟疾流行区经常夜晚室外作业与野外露宿者等高危人群，在传播季节亦应进行预防服药。

方法：

选用以下一种服法，1磷酸哌喹：

每次服600mg,每月1次,睡前服。

2氯喹：

每次服300mg,每710天服1次。

疟疾防治技术方案（试行）,