生物制品学Word文档下载推荐.doc

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该法适用于液体原料,如发酵液、提取液等。

对于不同的生物还有不同的保存方法,例如对于动物细胞,有组织块保存法、组织悬液保存法、单层细胞保存法等。

二、蛋白类制品的分离纯化方法:

【1】根据蛋白质的分子大小、形状和密度差异进行分离纯化

（1）过滤和超过滤技术:

过滤、微过滤、超过滤

（2）离心和超离心技术（3）凝胶过滤层析技术（4）透析【2】利用蛋白质的电性进行分离纯化

（1）等电点沉淀

（2）离子交换层析技术（3）电泳和等电聚焦电泳【3】利用蛋白质的亲水性和疏水性（即溶解度）进行分离

（1）盐析技术

（2）乙醇和聚乙二醇沉淀法（3）疏水层析法【4】利用蛋白质的化学性质分离纯化

（1）辛酸沉淀法

（2）利凡诺沉淀（3）固相化染料层析（4）螯合柱层析【5】利用蛋白质的生物学活性分离纯化:

亲和层析法【6】利用蛋白质的多种结合能力,用羟基磷灰石层析进行分离纯化

三、原料选择的注意事项:

生物在不同的生长、发育期可合成不同的生化成分,所以生物的生长期对生理活性物质的含量影响很大。

对于不同来源的原料,要注意选取其最佳生长时期。

植物原料要注意它生长的季节性;

微生物原料最好选取对数生长期,因为这时的微生物生长代谢能力最强;

动物原料要选取适当的年龄和性别。

四、选择原料时应遵循的原则:

原料来源丰富,产地接近,成本低;

原料新鲜,其有效成分含量高并易于获得;

杂质含量尽可能少,对原料中的杂质、异构体,必要时应进行相关的研究并提供质量控制方法;

起始原料应质量稳定、可以控制,原材料应由来源、标准和供货商的检验报告,必要时应根据制备工艺的要求建立内控标准。

第三章

⒈GMP:

即药品生产质量管理规范,是用科学、合理、规范化的条件和方法来控制药品生产的全过程,将差错发生的可能性降到最低,从而保证生产出优质药品的一套管理制度。

生物制品属于药品,其生产和质量管理也应遵循GMP要求。

⒉生物制品的物理化学检定:

生物制品中的某些有效成分和不利因素,需要通过物理化学和生物化学的方法检查出来,这是保证制品安全和有效的一个重要方面。

㈠物理性状检定⑴外观①透明液制品:

应为本色和无色透明液体,不得含有异物、白点、凝块、浑浊或摇不散的沉淀物②悬浊液制品:

应为乳白色混悬液,不得有摇不散的菌块和其他异物。

③冻干制品:

应为淡黄色、白色疏松体,呈海绵状或结晶状,应无融化现象。

⑵真空度:

冻干制品进行真空封口,可进一步保证冻干制品的生物活性和稳定性。

⑶溶解时间:

取一定量冻干制品,按药典要求,加适量溶剂,检查溶解时间,其溶解时间应在规定时限内。

㈡化学检定⑴蛋白质含量测定:

①凯氏定氮法②酚试剂法③双缩脲法⑵防腐剂含量测定:

①苯酚含量测定法②游离甲醛含量测定③汞类防腐剂含量测定④氯仿含量测定⑶纯度检查:

很多生物制品的主要成分为蛋白质,因此常用电泳法进行纯度检查。

①区带电泳②免疫电泳③凝胶层析⑷其他①水分含量测定②氢氧化铝与磷酸铝含量测定。

③磷含量测定④O-乙酰基含量测定。

⒊生物制品的安全检定:

生物制品必须做好以下三方面的安全性检查:

①菌毒种和主要原材料的检查②半成品（包括中间品）检查③成品检查。

⒈一般安全性检查①异常毒性试验:

是生物制品的非特异性毒性的通用安全试验,检查制品中是否污染有外源性毒性物质以及是否存在意外的不安全因素。

除另有规定外,异常毒性实验包括小鼠试验和豚鼠试验。

②无菌试验:

生物制品不得含有杂菌,灭活疫苗不得含有活的本菌本毒,无菌检查全过程必须严格遵循无菌操作,防止微生物污染。

③热原试验:

生物制品厂制造过程中被某些细菌和其他物质所污染,可引起机体的致热反应,即热源反应。

致热物质主要是指细菌性热原质即革兰阴性细菌内毒素。

包括家兔试验法和鲎试验法。

家兔试验法是将一定剂量的待检品,经静脉注入家兔体内,在规定的时间内,观察家兔体温升高的情况,以判定待检品中所含热原的限度是否符合规定。

鲎试验法是用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定。

⒉杀菌灭活和脱毒情况的检查①活毒检查:

主要是检查灭活疫苗解毒是否完善。

②解毒试验主要用于检查类毒素等需要脱毒的制品。

③残余毒力实验:

用于活疫苗的检查。

⒊外源性污染检查①野毒检查:

组织培养疫苗有可能通过培养带病毒的细胞带入有害的潜在病毒,因此需要进行野毒检查。

②支原体检查:

病毒类疫苗的病毒收获液、原液采用培养法检查支原体,必要时可采用指示细胞法筛选培养基。

③乙肝表面抗原、丙肝抗体和艾滋抗体的检查:

乙肝表面抗原检测方法是放免和酶联免疫法。

检测丙肝抗体和艾滋抗体可用酶联免疫法.④残余细胞DNA检查:

用分子杂交技术的方法检测来源于宿主细胞的残余DNA含量,以确保制品的安全性。

⒋过敏性物质检查:

以异种蛋白为原料制成的某些生物制品,需要检查其中过敏原的去除是否达到允许限度。

①过敏性试验②牛血清蛋白含量测定③血型物质的检测:

通常待检测的血型物质有抗A抗B血凝素和类A血型物质。

第七章

1疫苗的基本成分

其基本成分包括抗原,佐剂,防腐剂,稳定剂,灭火剂及其他相关成分。

这些基本要素从不同角度确保了疫苗能够有效刺激机体,产生针对病原微生物的特异性免疫反应,同时确保疫苗在制备和保存过程中稳定存在。

①抗原在机体内能够刺激免疫系统发生免疫应答,并能够诱导机体产生可与其发生特异反应的抗体或效应细胞的物质称为抗原。

抗原是疫苗最主要的有效活性成分,他决定了疫苗的特异免疫原性。

免疫原性和反应原性是抗原的两个基本特性,免疫原性（immunogenicity）是指抗原进入机体后引起的免疫细胞间的一系列免疫反应。

抗原的反应原性（reactivity）是指抗原与抗体或效应t细胞发生特异反应的特性。

构成抗原的基本条件:

异物性,一定的理化特性,特异性。

②佐剂能增强抗原的特异性免疫应答,这种加强可表现为增强抗体的体液免疫应答和细胞免疫应答,或两者兼有。

③防腐剂为了保证疫苗在保存过程中不受微生物污染而添加的一种适量的防腐剂。

④稳定剂有效抗原表位是疫苗的作用基础,而某些抗原表位对环境中的温度,光等因素非常敏感,极易发生变性而导致疫苗的免疫原性降低。

为保证作为抗原的病毒和其他微生物存活,并保持免疫原性,需加入适量的稳定剂或保护剂。

⑤灭火剂及其他相关成分灭火器主要用于疫苗生产过程中对活体微生物的杀灭

2疫苗的基本性质

⑴免疫原性指疫苗接种进入机体后引起机体产生免疫应答的强度和持续时间。

影响免疫原性强弱的因素包括①抗原的强弱,大小和稳定性,2抗原的理化性质。

⑵安全性疫苗的安全性,包括接种后的全身和局部反应,接种引起免疫应答的安全程度,人群接种后引起的疫苗株散播情况。

⑶稳定性疫苗,必须具有一定稳定性e保证经过一定时间的储存和冷链运输后仍能保持期有效的生物活性。

3疫苗的种类（112页表格）

4计划免疫与联合免疫概念

①计划免疫（Plannedimmunization）是根据特指的某些传染病疫情检测和人群免疫状况分析,按照规定的免疫程序,有计划的利用免疫制剂进行人群预防接种,以提高人群免疫水平达到控制以致最终消灭相应传染病的目的。

②联合免疫（Combinedimmunization）就是采用多种具有免疫原性的抗原联合制成多联和多价疫苗,注射这种疫苗可预防多种传染病或相同疾病的不同亚型,也可将多种疫苗同时进行免疫接种,以达到预防多种传染病的目的。

5免疫佐剂（adjuvant）:

凡能非特异的通过物理和化学的方式与抗原结合而增强其特异免疫性的物质称为免疫佐剂。

6目前人和兽用免疫佐剂的主要类型。

①铝佐剂抗原中加入适量的佐剂,可以将抗原完全吸附接种后,佐剂将抗原缓慢释放,起到抗原仓库的作用,从而延长抗原与巨噬细胞或其他抗原呈细胞的接触,是抗体的产生量剧增。

氢氧化铝的功能主要是刺激机体的体液免疫反应,产生高效价的IgG和爱IgE抗体,激活Th2细胞,但他不能刺激Th1细胞,也不能加强细胞毒t淋巴细胞的活性,因此对许多疫苗不适用,尤其是对以细胞免疫为主的疫苗。

②矿物油乳剂这类佐剂在提高抗体的幅度和免疫持久性方面,远高于佐剂。

可是副反应严重,注射后多引起无菌化脓,且含有的矿物油,会长期留于植物中不能代谢,而且容易引起过敏反应,因此不予允许用于人。

③植物油佐剂这种佐剂是由高纯度花生油做乳化剂,与液体疫苗制成的乳剂。

由于植物油可被人体缓慢吸收,副反应小于矿物油佐剂,因此可用于人。

。

第八章

1.基因工程疫苗分类包括哪几种?

答:

（1）基因工程亚单位疫苗

（2）基因工程载体疫苗:

①以细菌为载体的基因工程疫苗。

②以病毒为载体的基因工程疫苗。

（3）核酸疫苗（4）基因缺失活疫苗（5）蛋白工程疫苗（6）转基因植物疫苗

第九章

1.灭活疫苗（inactivatedvaccine）:

灭活疫苗又称死疫苗,是指利用加热或甲醛解毒等理化方法将人工大量培养的完整的病原微生物杀死,使其丧失感染性和毒性但仍保持免疫原性,并结合相应的佐剂而制成的疫苗。

减毒活疫苗（attenuatedlivevaccine）:

又称弱毒疫苗,是指将微生物的自然强毒株通过物理、化学和生物学方法,连续传代。

使其对原宿主丧失致病力,或只引起亚临床感染,但仍保持良好的免疫原性、遗传特性,用这样的菌毒株制备的疫苗即为减毒活疫苗

2.常用灭活细菌疫苗:

霍乱疫苗,伤寒疫苗,百日咳疫苗。

常用减毒活疫苗:

炭疽疫苗,结核疫苗,鼠疫疫苗,卡介苗。

3.细菌性监督和疫苗生产工艺流程图。

菌种〔→传代检定（培养特性、独立试验、安全实试验、免疫力试验）〕→生产培养（37~39℃培养一定时间）（克氏瓶固体培养或发酵罐液体培养）→收菌→合并→原液检定（细菌试验、浓度测定）→半成品配制（稀释、加冻干保护剂）〔→检定（纯菌试验、浓度测定）〕→分装及冻干→成品检定（鉴别试验、物理检查、水分、无菌试验、活菌计数、热稳定性试验、效力实验）

4外毒素exotoxin:

细菌在生产过程中所产生的毒素,可从菌体扩散和或自溶后释放到菌体外。

是细菌的代谢产物,为一种蛋白质,所以又称细菌蛋白质毒素,可用于制造类毒素。

内毒素endotoxin:

菌体细胞壁的结构成分,细菌在生活状态时不能释放出来,只有在细菌死亡之后,通过菌体自溶或人工方法使细菌崩解后才能释放至外界环境中,它是由脂质、多糖及蛋白质形成的复合体,所以内毒素已逐渐被脂多糖一词所代替。

第十章

1、HIV的复制:

当HIV接触宿主细胞时,gp120与靶细胞的CD4分子结合,暴露出gp41,在gp41的参与下发生病毒膜与宿主细胞膜的融合,HIV的反转录酶随病毒RNA进入宿主细胞内,HIVRNA在反转录酶作用下利用宿主细胞的核苷酸反转录成一单链DNA,以此单链DNA为模版,在DNA聚合酶的作用下,复制另一条DNA链,从而形成双股的cDNA,cDNA可以进行转录,形成病毒RNA,并进一步形成病毒颗粒,由宿主细胞释放再去感染其他细胞,这样的病毒成为活动性病毒。

活动性病毒的生成过程即是病毒复制的过程。

2、AIDS的现状:

目前研究AIDs疫苗还具有困难,HIV的病毒颗粒结构已经相对较了解,与此相比,疫苗的研究,却很缓慢,主要原因在于该病毒本身的生物学特点。

虽然研究HIV疫苗困难重重,然而近年来大量的研究结果表明,研制有效的HIV疫苗是有可能的。

艾滋疫苗的现状,表现为新型疫苗和传统疫苗两大分枝,新型疫苗以基因工程疫苗为主,同时还包括合成多肽疫苗。

基因工程