伴性遗传测试.doc
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伴性遗传测试
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一、选择题
1.（2003年北京春季高考题）关于人类红绿色盲的遗传，正确的是（）
A.父亲色盲，则女儿一定色盲B.母亲色盲，则儿子一定是色盲
C.祖父母色盲，则孙子一定是色盲D.外祖父色盲，则外孙女一定色盲
2.（2002年北京春季高考题）以性染色体为ＸＹ的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊（）
A.为雌性 B.为雄性C.性别不能确定 D.雌、雄比例为1∶1
3.决定生物性别的是下列各项中的哪一项（）
A.脱氧核糖核酸 B.核糖核酸C.基因 D.性染色体
4.果蝇体细胞中有４对染色体，属XY型性别决定，则正常果蝇体细胞中染色体的组成，通常可以表示为（）
A.8＋XY与8＋XX B.6＋XY与6＋XX
C.4＋XY与4＋XX D.XX与XY
5.人类的下列细胞中，一定含有Y染色体的是（）
A.体细胞 B.精子细胞C.受精卵 D.精原细胞
6.人类下列的哪一种细胞中，正常情况下，决定性别的染色体有可能是一个（）
A.初级精母细胞 B.次级精母细胞C.神经细胞 D.卵原细胞
7.正常人的卵细胞中，常染色体与性染色体的组合是（）
A.44＋XY B.44＋XXC.22＋X D.22＋Y
8.果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时，细胞中的染色体不可能是（）
A.6＋XY B.6＋XXC.6＋YY D.8条
9.人类的伴性遗传基因在（）
A.X染色体上 B.Y染色体上C.性染色体上 D.任何染色体上
10.有关遗传病的下列叙述，正确的是（）
A.双亲正常，子女不会患病B.父患色盲，女儿一定患色盲
C.双亲患病，子女一定患病D.女患血友病，其父和儿子均患血友病
11.某男孩是色盲，祖父也是色盲，但他的父母和外祖父母的色觉都正常，这个男孩色盲基因是通过谁遗传下来的（）
A.祖父→父亲→男孩B.祖母→父亲→男孩
C.外祖母→母亲→男孩D.外祖父→母亲→男孩
12.一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。
请判断该遗传病最可能属于（）
A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性遗传
C.位于常染色体上的隐性遗传D.位于性染色体上的隐性遗传
13.人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（）
A.三女一男或全是女孩B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女二男D.三男一女或二男二女
14.女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是（）
A.XBXB、XBXb B.XBXb、XbXbC.XBXB、XbXb D.XbXb、XBY
15.如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是（）
A.X染色体上的显性遗传B.常染色体上的隐性遗传
C.常染色体上的显性遗传D.X染色体上的隐性遗传
16.一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其舅舅（母亲的兄弟）为色盲，由此可知（）
A.其母必为色盲基因的携带者B.女孩必为色盲基因携带者
C.其未出世的弟弟必为色盲D.其未出世的弟弟可能是色盲
17.一对表型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子。
若这个表型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚，他们生出患病孩子的几率为（）
A.1/4 B.1/6 C.1/3 D.1/2
18.视神经萎缩症是受显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合体，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为（）
A.25% B.12.5% C.75% D.0
19.人类中，多发结肠息肉是一种显性遗传病，如双亲均是杂合体（Aa），则子代发病率为（）
A.100% B.75% C.50% D.25%
20.肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中有一方患病，其子女患病的可能性是（）
A.25%或30% B.50%或100%C.75%或100% D.25%或75%
21.下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。
该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于（）
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传 D.细胞质（母系）遗传
22.假定基因A是视网膜正常所必须的，基因B是视神经正常所必须的。
现在基因为AaBb的双亲，从理论上推测，在他们所生后代中，视觉正常的可能性是（）
A.3/16 B.4/6 C.7/16 D.9/16
23.一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（）
A.12.5% B.25% C.75% D.50%
24.某对夫妇，他们的肤色、色觉正常，却生下个既白化又色盲的男婴，按照有关规定，他们还可以再生一个孩子。
预计他们再生一个孩子为正常的可能性为（）
A.1/2 B.9/16 C.12/16 D.15/16
25.人类中，基因D是耳蜗正常所必需的，
（1）~
（2）基因E是听神经正常所必需的，如果双亲的基因型是DdEd，则后代是先天性聋哑的可能性是（）
A.7/16 B.3/16 C.1/16 D.1/2
26.下列人类遗传病的系谱中（□○分别表示正常男女，■●分别表示患病男女）下列四图中，属于隐性遗传病的是（）
27.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）
A、染色体是基因的主要载体
B、基因在染色体上呈线性排列
C、一条染色体上有一个基因
D、体细胞（细胞核）中基因成对存在，染色体也成对存在
28.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩。
此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（）
A、AaXBY、AaXBXb B、AaXBY、aaXbXb C、AAXbY、AAXBXb D、AaXBY、aaXBXb
29.（2007广东高考）（多选）果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（）
A、F1中无论雌雄都是红眼正常翅
B、F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方
C、F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D、F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
二、非选择题
30.下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：
（1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。
子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。
（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于___________染色体上，为___________性基因，乙病的特点是___________遗传。
Ⅰ2的基因型为___________，Ⅲ2的基因型为___________。
假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
31.下图为血友病患者的家谱图，已知血友病基因（h）的等位基因是（H），据此分析并回答问题：
（1）写出下列个体可能的基因型：
Ⅰ1___________；Ⅱ4___________；Ⅱ6___________；Ⅲ7___________；Ⅳ15___________。
（2）若Ⅰ１和Ⅰ2再生一个男孩,该男孩患血友病的可能性是___________，若再生一个孩子，该孩子患血友病男孩的可能性是___________，若再生一个女孩，该女孩患血友病的可能性是___________。
32.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。
现有一繁殖杂交试验，结果如下表，请分析回答（以D和d表示有关基因）：
杂交
亲代
子代
雌
雄
雌
雄
１
正常
弯曲
全部弯曲
全部正常
２
弯曲
正常
1/2弯曲，1/2正常
1/2弯曲，1/2正常
３
正常
正常
全部正常
全部正常
４
弯曲
弯曲
全部弯曲
1/2弯曲，1/2正常
（1）控制小家鼠尾巴形状的基因在___________染色体上，突变基因是___________性基因。
（2）请写出第2组亲代
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