第四版环境工程微生物学课后习题答案(周群英)Word文件下载.docx

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第二章原核微生物................................................................................................................7..

1、细菌有哪几种形态?

各举一种细菌为代表。

7.

2、细菌有哪些一般结构和特殊结构?

它们各有哪些生理功能?

7

3、荚膜、粘液层、菌胶团和衣鞘.............................................................................7..

第三章真核微生物..............................................................................................................12

第四章微生物的生理..........................................................................................................15

第五章微生物的生长繁殖与生存因子..............................................................................20

第六章微生物的遗传与变异..............................................................................................28

第七章微生物的生态..........................................................................................................35

第八章微生物在环境物质循环中的作用 4.0

第九章水环境污染控制与治理的生态工程及微生物学原理 4.4

第十章有机固体废物与废弃的微生物处理及微生物群落 4.8

第十一章有机固体废物与废气的微生物处理及其微生物群落 54

1,何谓堆肥法,堆肥化和堆肥?

54

2,叙述好氧堆肥的机理。

参与堆肥发酵的微生物有哪些?

3,好氧堆肥的运行条件有哪些?

55

4,好氧堆肥法有几种工艺?

简述各个工艺的过程。

5.5

第十二章微生物学新技术在环境工程中的应用 6.0

1.酶制剂剂型有几种?

6.0

2.何谓固定化酶和固定化微生物?

6.0

3.酶和酶菌体固定化方法有哪几种?

各用什么载体?

4.固定化酶和固定化微生物有什么优点?

存在什么问题?

60

5.生物膜是固定化微生物吗?

为什么?

6.何谓表面活性剂?

生物表面活性剂有哪几类?

7.絮凝剂有几类?

微生物絮凝剂在污水生物处理中起什么作用?

8.叙述污水处理中微生物絮凝剂的作用原理?

9.微生物制剂有哪些用途?

10.有几种产氢微生物?

它们是如何产氢的?

6.1

11.请叙述微生物产氢电池的工作原理。

绪论

答:

原核微生物的核很原始,发育不全,只有DNA链高度折叠形成的一个核区,没有核膜,核质裸露,与细胞质没有明显界限,叫拟核或似核。

原核微生物没有细胞器,只有由细胞质膜内陷形成的不规则的泡沫体系,如间体核光合作用层片及其他内折。

也不进行有丝分裂。

原核微生物包括古菌(即古细菌)、真细菌、放线菌、蓝细菌、粘细菌、立克次氏体、支原体、衣原体和螺旋体。

真核微生物由发育完好的细胞核,核内由核仁核染色质。

由核膜将细胞核和细胞质分开,使两者由明显的界限。

有高度分化的细胞器,如线粒体、中心体、高尔基体、内质网、溶酶体和叶绿体等。

进行有丝分裂。

真核微生物包括除蓝藻以外的藻类、酵母菌、霉菌、原生动物、微型后生动物等。

各种微生物按其客观存在的生物属性(如个体形态及大小、染色反应、菌落特征、细胞结构、生理生化反应、与氧的关系、血清学反应等)及它们的亲缘关系,由次序地分门别类排列成一个系统,从大到小,按界、门、纲、目、科、属、种等分类。

种是分类的最小单位,“株”不是分类单位。

4、生物的分界共有几种分法,他们是如何划分的?

1969年魏泰克提出生物五界分类系统,后被Margulis修改成为普遍接受的五界分类系统:

原核生物界(包括细菌、放线菌、蓝绿细菌)、原生生物界(包括蓝藻以外的藻类及原生动物)、真菌界(包括酵母菌和霉菌)、动物界和植物界。

我国王教授提出六界:

病毒界、原核生物界、真核生物界、真菌界、动物界和植物界。

5、微生物是如何命名的?

举例说明。

微生物的命名是采用生物学中的二名法,即用两个拉丁字命名一个微生物的种。

这个种的名称是由一个属名和一个种名组成,属名和种名都用斜体字表示,属名在前,用拉丁文名词表示,第一个字母大写。

种名在后,用拉丁文的形容词表示,第一个字母小写。

如大肠埃希氏杆菌的名称是Escherichiacoli。

大肠埃希氏杆菌的名称是Escherichiacoli,桔草芽孢杆菌的名称是Bacillussubtilis。

(一)个体极小:

微生物的个体极小,有几纳米到几微米,要通过光学显微镜才能看见,病毒小于0.2微米,通过电子显微镜才可看见。

(二)分布广,种类繁多:

环境的多样性如极端高温、高盐和极端pH使微生物的种类多和数量大。

(三)繁殖快:

大多数微生物以裂殖的方式繁殖后代,在适宜的环境条件下,十几分钟至二十分钟就可繁殖一代。

(四)易变异:

易受外界环境因素影响,引起遗传物质DNA的改变而发生变异。

或者变异为优良菌种,或使菌种退化。

第一章病毒

1.病毒是一类什么样的微生物?

它有什么特点?

病毒是没有细胞结构,专性寄生在活的敏感宿主体内,可通过细菌过滤器,大小在0.2微米一下的超微小微生物。

特点:

大小在0.2微米以下,故在光学显微镜下看不见,你必须在电子显微镜下方可合成蛋白质的机构——核糖体,也没有合成细胞物质和繁殖所必备的酶系统,不具独立的代谢能力,必须专性寄生在活的敏感宿主细胞内,依靠宿主细胞合成病毒的化学组成和繁殖新个体。

病毒在活的敏感宿主细胞内是具有生命的超微生物,然而,在宿主体外却呈现不具生命特征的大分子物质,但仍保留感染宿主的潜在能力,一旦重新进入活的宿主细胞内又具有生命特征,重新感染新的宿主。

2.病毒的分类依据是什么?

分为哪几类病毒?

病毒是根据病毒的宿主、所致疾病、核酸的类型、病毒粒子的大小、病毒的结构、有或无被膜等进行分类的。

根据专性宿主分类:

有动物病毒、植物病毒、细菌病毒(噬菌体)、放线菌病毒

(噬放线菌体)、藻类病毒(噬藻体),真菌病毒(噬真菌体)。

按核酸分类:

有DNA病毒(除细小病毒组的成员是单链DNA外,其余所有的病毒都是双链DNA)和RNA病毒(除呼肠孤病毒组的成员是双链RNA外,其余所有的病毒都是单链RNA)。

3.病毒具有什么样的化学组成和结构?

一、病毒的化学组成:

病毒的化学组成有蛋白质和核酸,个体大的病毒如痘病毒,除含蛋白质和核酸外,还含类脂类和多糖。

二、病毒的结构:

病毒没有细胞结构,却有其自身独特的结构。

整个病毒分两部分:

蛋白质衣壳和核酸内芯,两者构成核衣壳。

完整的具有感染力的病毒叫病毒粒子。

病毒粒子有两种:

一种是不具被膜(亦称囊膜)的裸露病毒粒子;

另一种是在核衣壳外面有被膜所构成的病毒粒子。

寄生在植物体内的类病毒和拟病毒结构更简单,只具RNA,不具蛋白质。

1)、蛋白质衣壳:

是由一定数量的衣壳粒(由一种或几种多肽链折叠而成的蛋白质亚单位)按一定的排列组合构成的病毒外壳,成为蛋白质衣壳。

由于衣壳粒的排列组合不同病毒有三种对称构型:

立体对称型,螺旋对称型和复合对称型。

2)、蛋白质的功能:

保护病毒使其免受环境因素的影响。

决定病毒感染的特异性,使病毒与敏感细胞表面特定部位有特异亲和力,病毒可牢固的附着在敏感细胞上。

病毒蛋白质还有致病性、毒力和抗原性。

动物病毒有的含DNA,有的含RNA。

植物病毒大多数含RNA,少数含DNA。

噬菌体大多数含DNA,少数含RNA。

病毒核酸的功能是:

决定病毒遗传、变异和对敏感宿主细胞的感染力。

3)、被膜(囊膜):

痘病毒、腮腺炎病毒及其他病毒具有被膜,它们除含蛋白质和核酸外,还含有类脂质,其中50%~60%为磷脂,其余为胆固醇。

痘病毒含糖脂和糖蛋白,多数病毒不具酶,少数病毒含核酸多聚酶。

4.叙述大肠杆菌T系噬菌体的繁殖过程。

大肠杆菌T系噬菌体的繁殖过程可分为四步:

吸附,侵入,复制,聚集与释放。

1、吸附:

首先大肠杆菌T系噬菌体以它的尾部末端吸附到敏感细胞表面上某一特定的化学成分,或是细胞壁,或是鞭毛,或是纤毛。

2、侵入:

尾部借尾丝的帮助固着在敏感细胞的细胞壁上,尾部的酶水解细胞壁的肽聚糖形成小孔,尾鞘消耗ATP获得能量而收缩将尾鞘压入宿主细胞内(不具尾鞘的丝状大肠杆菌T系噬菌体将DNA压入宿主细胞内的速度较慢)尾髓将头部的DNA注入宿主细胞内,蛋白质外壳留在宿主细胞外,此时,宿主细胞壁上的小孔被修复。

【噬菌体不能繁殖,这与噬菌体在宿主细胞内增值所引起的裂解不同】。

3、复制与聚集:

噬菌体侵入细胞内后,立即引起宿主的代谢改变,宿主细胞胞内的核酸不能按自身的遗传特性复制和合成蛋白质,而有噬菌体核酸所携带的遗传信息控制,借用宿主细胞的合成机构如核糖体,mRNA、tRNA、ATP及酶等复制核酸,进而合成噬菌体的蛋白质,核酸和蛋白质聚集合成新的噬菌体,这过程叫装配。

大肠杆菌噬菌体T4的装配过程如下:

先合成含DNA的头部,然后合成尾部的尾鞘,尾髓和尾丝。

并逐个加上去就装配成一个完整的新的大肠杆菌噬菌体T4。

4、宿主细胞裂解和成熟噬菌体粒子的释放:

噬菌体粒子

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