血小板减少病因分析概要PPT推荐.ppt

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血浆成分：

主要是vWF。

内皮下成分：

主要是胶原。

粘附的机制：

血管壁受损后，血管内皮细胞下的胶原暴露于血液，vWF立即与胶原结合，并导致vWF变构，随后，变构的vWF与血小板细胞膜上的糖蛋白结合，使得血小板粘附于受损的血管；

与此同时，血小板内钙离子浓度升高，cAMP浓度降低，进而出现细胞骨架重组，引起血小板变形并增加粘性。

蛋白激酶C抑制剂可抑制这个过程。

聚集（aggregation）指的是血小板彼此的粘着，通常分两个时相。

第一聚集相也叫可逆聚集相；

第二聚集相也叫不可逆聚集相。

引起血小板聚集的物质叫致聚剂，也叫诱导剂。

病理性致聚剂包括病毒、细菌、免疫复合物、药物等。

生理性致聚剂包括：

ADP：

最重要的生理性致聚剂，尤其是血小板释放出的内源性ADP。

血栓烷A2（ThromboxaneA2）胶原：

血小板接触胶原后，经历一个延缓期后直接进入不可逆聚集相。

这可能是因为胶原在诱导聚集反应的同时，也触发血小板释放ADP、血栓烷A2等。

凝血酶：

具有和ADP相似的剂量依赖性；

不同的是凝血酶诱导的聚集反应不需要纤维蛋白原的参与。

释放：

血小板受到刺激后，将贮存在血小板颗粒等细胞器内的物质排出的现象。

血小板释放可能与血小板内钙离子浓度改变、肌动蛋白、肌球蛋白及细胞骨架等有关。

释放出的物质包括ADP、血栓烷A2等，可进一步促进新一轮的血小板激活，引起正反馈；

亦可促进止血过程中的血管收缩和凝血；

也能激活抗凝和纤溶机制限制血栓的过度发展。

2022/10/3,收缩：

当血凝块中的血小板发生收缩时，可使血块回缩。

若血小板数量减少或功能下降，可使血块回缩不良,12,概述,血小板由骨髓巨核细胞产生，在血液中属于最小的细胞。

若检查发现血小板减少，特别是皮肤有出血点、淤点、淤斑或原因不明鼻出血、牙龈出血，可能隐藏多种疾病。

血小板减少症（TP）是临床常见病症。

那么，造成血小板减少的主要原因有哪些呢？

概述,血液系统疾病（HSD）和非血液系统疾病（NHSD）均可引起血小板减少，因NHSD引起的TP缺乏特异性诊断标准，临床医生经常难以明确TP病因，甚至引起漏诊或误诊。

因此，本文将引用邯郸市第一医院1400例TP患者的临床资料统计分析，为TP早期诊断提供思路和依据。

病例分析,病历资料选择住院的1400例初诊TP患者，男651例，女749例，年龄1692平均（55.636.2）岁。

TP诊断标准依据文献1，血小板减少程度参照美国国立癌症研究所常见毒性分级标准（NCI-CTC）3.0版2分为:

度:

（75100）109/L，度:

（5074.9）109/L，度:

（2549.9）109/L，度:

25109/L。

观察内容,观察内容病因构成比。

血小板数量、血小板压积、血小板分布宽度（PDW）、平均血小板体积（MPV）、白细胞计数（WBC）和血红蛋白（Hb）变化，乳酸脱氢酶（LDH）及其他生化指标的变化。

骨髓情况。

病因分类,TP患者病因构成比1400例TP患者的病因大致分为四类NHSD810例（57.9%）HSD414例（29.6%）诊断不明169例（12.0%）假性血小板减少症（PTCP）7例（0.5%）。

NHSD引起TP,NHSD引起TP者810例:

脾功能亢进213例（26.3%），其中乙型肝炎后肝硬化脾亢40.5%，丙型肝炎后肝硬化脾亢19.2%，酒精性肝硬化8.4%，不明原因41例19.2%，自身免疫性肝炎肝硬化、药物性肝硬化、胆汁淤积性肝硬化各0.5%，不明原因脾亢5.2%。

肝炎58例（7.2%）:

男26例，女32例，年龄（5416）岁，乙型病毒性肝炎37例，丙型病毒性肝炎17例，不明原因肝炎4例。

NHSD引起TP,药物性血小板减少134例（16.5%）:

男60例，女74例，年龄（5416）岁，肝素相关，硫酸氯吡格雷（波利维，化疗药物，其他循环系统疾病46例（5.7%）:

男25例，女21例，年龄（6711）岁，急性冠脉综合征（ACS）35例（占循环系统疾病76%），心律失常7例，风湿性心脏病3例，扩张型心肌病1例。

NHSD引起TP,实体肿瘤42例（5.2%）:

男18例，女24例，年龄（5911）岁，消化系统肿瘤（肝癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌），肺癌，宫颈癌，甲状腺癌，其他（膀胱癌、颈椎恶性肿瘤、口底恶性肿瘤、喉癌、肾癌、外阴癌、纤维肉瘤、乳腺癌、原发灶不明鳞状细胞癌）。

NHSD引起TP,风湿性疾病28例（3.5%）:

男6例，女22例，年龄（4218）岁，系统性红斑狼疮21例，干燥综合征5例，未分类2例。

内分泌疾病27例（3.3%）:

男14例，女13例，年龄（5015）岁，糖尿病12例，甲状腺功能亢进11例，甲状腺功能减退3例，垂体危象1例。

NHSD引起TP,感染153例（18.9%）:

男72例，女81例，年龄（6217）岁。

肾功能不全90例（11.1%）:

男47例，女43例，年龄（5516）岁。

妊娠19例（2.3%）:

均为女性，年龄（307）岁。

HSD引起的TP,HSD引起的TP包括ITP、AL、AA、MDS、MA、NHL、IDA、HA、骨髓纤维化（MF）、HELLP综合征、铁粒幼细胞性贫血，双相性贫血、血栓性血小板减少性紫癜、Evans综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、慢性粒细胞白血病、反应性浆细胞增多症（RP）。

小结,NHSD引起的TP多50109/LHSD引起的TP多50109/L。

小结,810例引起血小板减少的NHSD患者的PDW多数升高。

414例引起血小板减少的HSD患者中，25例MA患者的PDW均升高，25例NHL患者的PDW有9例升高和16例正常。

ITP及感染患者的BPC与PDW呈正相关（R=0.035，R=0.179，P0.05），其他各类疾病患者的BPC与PDW无相关性。

小结,34例ACS患者的MPV有1例升高和33例正常，25例MA患者的MPV有2例升高和23例正常，25例AA及25例MDS患者的MPV分别有6例降低、19例正常和3例降低、22例正常。

肾功能不全患者BPC与MPV呈负相关（R=0.326，P=0.01），ITP患者BPC与MPV呈正相关（R=0.343，P=0.024），其他各疾病患者BPC与MPV无相关性。

小结,NHSD致TP血小板减少伴WBC及Hb异常变化的患者比例脾功能亢进引起TP患者的WBC正常或者降低。

TP伴有贫血发生，脾功能亢进患者合并贫血最常见，ACS患者合并贫血最不常见。

感染、脾功能亢进、药物和实体肿瘤多表现为三系减少。

小结,TP患者生化指标变化LDH:

感染及药物所致血小板减少患者LDH多数增高，且与BPC均呈负相关。

小结,TP患者骨髓情况1400例患者中459例行骨髓检查，其中NHSD患者130例，HSD患者309例，诊断不明20例。

810例NHSD患者骨髓增生活跃，巨核细胞总数在正常范围91例，有15例巨核细胞大于150个，24例小于7个。

小结,166例ITP患者中121例行骨髓检查，巨核细胞总数111（1810）个，28例大于150个、9例小于7个，正常84例，BPC与总巨核细胞数呈负相关。

产板巨核细胞数1（05）个，BPC与产板巨核细胞数正相关。

讨论,比较NHSD和HSD血小板减少程度，发现NHSD引起的血小板减少多为度，HSD引起的血小板减少多为度，所以血小板轻度减少情况下临床医生可能首先考虑NHSD，但仍需结合病史、体征和其他实验室检查明确TP病因，必要时做骨髓检查除外HSD。

讨论,本组资料显示，引起血小板减少的NHSD中脾功能亢进最为常见，以乙型和丙型病毒性肝炎为主，国外主要原因为酒精性肝硬化，所以对于NHSD引起的TP应注意除外肝炎后肝硬化脾功能亢进。

慢性病毒性肝炎无肝硬化及脾肿大者，其血小板减少可能与肝炎病毒、细胞因子、抗体引起血小板生成障碍和抗体、免疫复合物介导的免疫破坏有关，而肝硬化脾功能亢进引起血小板减少的机制主要为血小板过多的滞留在肿大的脾脏中，人血小板相关免疫球蛋白（PAIg）介导免疫机制导致血小板破坏，促血小板生成素（TPO）减少也是肝硬化引起血小板减少原因之一。

讨论,本研究表明，35例ACS患者出现血小板减少，可能的原因与动脉粥样硬化斑块负荷重，血小板过多消耗，或并发右心衰竭肝脏脾脏淤血，血小板过多瘀滞有关。

本组资料ACS患者的PDW以增高为主，但MPV无明显变化。

PDW主要反映血小板大小的异质性和分布的中心趋向，MPV是血小板的算术平均容积，反映骨髓中巨核细胞的增生、代谢和血小板生成情况和循环中血小板的功能状态，国内外多项研究810均认为MPV在ACS时增高，在心肌梗死时更为明显，是心血管疾病的风险标志，而本研究中MPV无明显变化，原因与本研究样本中心肌梗死病例数少，ACS病变程度轻有关。

讨论,本研究有42例实体肿瘤患者伴有血小板减少，血小板减少以度减少为主（84.5%），部分伴有WBC异常和（或）贫血，仅1例结肠癌患者行骨髓检查证实无骨髓转移，其原因可能与肿瘤相关的免疫异常或肿瘤直接侵犯骨髓导致血小板生成较少有关。

报道11称血细胞异常可以是肿瘤首发症状，血小板可减少亦可增多，伴或不伴贫血及WBC的变化，因此对有血象改变的TP患者要重视肿瘤的检测。

讨论,本组资料中因血液透析、体外循环和心血管介入治疗等应用肝素导致血小板减少24例，肝素诱导的TP发病机制研究较多且已经明确。

此外有90例非血液透析的肾功能不全患者出现血小板减少，而且BPC与CEAR呈正相关，发生机制尚不清楚。

特别提出的是90例肾功能不全患者75%伴贫血，28%表现为三系减少，而只有17%行骨髓检查，对肾功能不全伴贫血患者应高度警惕多发性骨髓瘤，所以对肾功能不全伴血象异常的患者应常规行骨髓检查以排除血液系统疾病。

讨论,本组资料显示，感染和药物引起TP的病例中患者LDH多数明显升高，且BPC与LDH均呈负相关，伴贫血者分别为48%和51%，LDH升高水平可一定程度上反映感染因子及药物对组织细胞的破坏程度，所以对于伴有LDH升高的TP患者应注意引起组织细胞破坏的疾病。

研究表明风湿性疾病及内分泌疾病可引起血小板减少，血象改变可能是首发症状，本研究中有5例干燥综合征和未分类风湿病2例，27例内分泌疾病包括糖尿病12例、甲状腺功能亢进11例、甲状腺功能减退3例和垂体危象1例。

所以血小板减少的患者应做风湿性疾病和内分泌疾病相关检查。

讨论,本组资料中发现7例PTCP，初诊BPC范围（3263）109/L。

目前报道PTCP的原因主要包括乙二胺四乙酸（EDTA）依赖性凝集、血小板卫星现象、血小板凝集块达白细胞大小、大血小板形成、冷凝集性和药物诱发12。

如果血小板明显减少，临床上无皮肤黏膜出血表现，一定要做外周血涂片观察血小板数量和分布情况。

讨论,HSD是引起TP的常见病因，本组资料显示HSD引起血小板减少以度为主，骨髓检查对于HSD诊断及鉴别诊断至关重要。

本研究发现HSD引起血小板减少最常见于ITP，它是一种获得性免疫介导的以血小板减少为特