红外测试峰值对照图Word文件下载.doc
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980~965
3.23~3.33
5.90~6.13
7.00~7.75
9.90~15.4
10.05~10.15
10.99~11.05
13.70~15.38
10.20~10.36
中、弱
中
强
C=C=C为
2000~1925cm-1
三、炔烃类
C≡C伸
~3300
2270~2100
1260~1245
645~615
~3.03
4.41~4.76
7.94~8.03
15.50~16.25
四、取代苯类
泛频峰
骨架振动()
2000~1667
1600±
20
1500±
25
1580±
10
1450±
1250~1000
910~665
5.00~6.00
6.25±
0.08
6.67±
0.10
6.33±
0.04
6.90±
8.00~10.00
10.99~15.03
变
弱
三、四个峰,特征
确定取代位置
邻双取代
间双取代
对双取代
1,2,3,三取代
1,3,5,三取代
1,2,4,三取代
﹡1,2,3,4四取代
﹡1,2,4,5四取代
﹡1,2,3,5四取代
﹡五取代
770~730
810~750
900~860
860~800
874~835
885~860
865~810
~860
12.99~13.70
12.35~13.33
11.12~11.63
11.63~12.50
11.44~11.98
11.30~11.63
11.56~12.35
~11.63
极强
五个相邻氢
四个相邻氢
三个相邻氢
一个氢(次要)
二个相邻氢
三个相邻氢与间双易混
一个氢
五、醇类、酚类
OH伸
OH弯(面内)
C—O伸
O—H弯(面外)
3700~3200
1410~1260
1260~1000
750~650
2.70~3.13
7.09~7.93
7.94~10.00
13.33~15.38
液态有此峰
OH伸缩频率
游离OH
分子间氢键
分子内氢键
OH弯或C—O伸
伯醇(饱和)
仲醇(饱和)
叔醇(饱和)
酚类(ФOH)
OH伸(单桥)
Ф—O伸
3650~3590
3500~3300
3570~3450
~1400
1125~1000
1210~1100
1390~1330
1260~1180
2.74~2.79
2.86~3.03
2.80~2.90
~7.14
8.89~10.00
8.26~9.09
7.20~7.52
7.94~8.47
锐峰
钝峰(稀释向低频移动*)
钝峰(稀释无影响)
六、醚类
C—O—C伸
1270~1010
7.87~9.90
或标C—O伸
脂链醚
脂环醚
芳醚
(氧与芳环相连)
C—O—C伸(反称)
C—O—C伸(对称)
=C—O—C伸(反称)
=C—O—C伸(对称)
1225~1060
1100~1030
980~900
1270~1230
1050~1000
~2825
8.16~9.43
9.09~9.71
10.20~11.11
7.87~8.13
9.52~10.00
~3.53
氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚
O—CH3的特征峰
七、醛类
(—CHO)
C=O伸
2850~2710
1755~1665
975~780
3.51~3.69
5.70~6.00
10.2~12.80
很强
一般~2820及~2720cm-1两个带
饱和脂肪醛
α,β-不饱和醛
芳醛
~1725
~1685
~1695
~5.80
~5.93
~5.90
八、酮类
C—C伸
泛频
1700~1630
1250~1030
3510~3390
5.78~6.13
8.00~9.70
2.85~2.95
很弱
脂酮
饱和链状酮
α,β-不饱和酮
β二酮
芳酮类
Ar—CO
1725~1705
1690~1675
1640~1540
1690~1680
5.80~5.86
5.92~5.97
6.10~6.49
5.88~6.14
5.92~5.95
C=O与C=C共轭向低频移动
谱带较宽
二芳基酮
1-酮基-2-羟基(或氨基)芳酮
脂环酮
四环元酮
五元环酮
六元、七元环酮
1670~1660
1665~1635
~1775
1750~1740
1745~1725
5.99~6.02
6.01~6.12
~5.63
5.71~5.75
5.73~5.80
九、羧酸类
(—COOH)
OH弯(面外)
3400~2500
1740~1650
~1430
~1300
950~900
2.94~4.00
5.75~6.06
~6.99
~7.69
10.53~11.11
在稀溶液中,单体酸为锐峰在~3350cm-1;
二聚体为宽峰,以~3000cm-1为中心
脂肪酸
R—COOH
α,β-不饱和酸
芳酸
1725~1700
1705~1690
1700~1650
5.80~5.88
5.87~5.91
5.88~6.06
氢键
十、酸酐
链酸酐
C=O伸(反称)
C=O伸(对称)
1850~1800
1780~1740
1170~1050
5.41~5.56
5.62~5.75
8.55~9.52
共轭时每个谱带降20cm-1
环酸酐
(五元环)
1870~1820
1800~1750
1300~1200
5.35~5.49
5.56~5.71
7.69~8.33
共轭时每个谱带降20cm-1
十一、酯类
C=O伸(泛频)
~3450
1770~1720
1280—1100
~2.90
5.65~5.81
7.81~9.09
多数酯
C=O伸缩振动
正常饱和酯
α,β-不饱和酯
δ-内酯
γ-内酯(饱和)
β-内酯
1744~1739
~1720
1750~1735
1780~1760
~1820
5.73~5.75
~5.81
5.71~5.76
5.62~5.68
~5.50
十二、胺
NH伸
NH弯(面内)
C—N伸
NH弯(面外)
1650~1550
1340~1020
900~650
6.06~6.45
7.46~9.80
11.1~15.4
伯胺强,中;
仲胺极弱
伯胺类
仲胺类
叔胺类
NH伸(反称、对称)
C—N伸(芳香)
3500~3400
1650~1590
3500—3300
1650—1550
1350—1020
1360~1020
2.86~2.94
6.06~6.29
2.86—3.03
6.06—6.45
7.41—9.80
7.35~9.80
中、中
强、中
极弱
双峰
一个峰
十三、酰胺
(脂肪与芳香酰胺数据类似)
3500~3100
1680~1630
1640~1550
1420~1400
2.86~3.22
5.95~6.13
6.10~6.45
7.04~7.14
伯酰胺双峰
仲酰胺单峰
谱带Ⅰ
谱带Ⅱ
谱带Ⅲ
伯酰胺
仲酰胺
叔酰胺
NH伸(反称)
(对称)
NH弯(剪式)
NH2面内摇
NH2面外摇
NH弯+C—N伸
C—N伸+NH弯
~3350
~3180
1680~1650
165