液体药剂考试试题四Word文档下载推荐.docx
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复乳W1/O/W2型，当Wl不等于W2时是指下列叙述哪一项
三组分二级乳
一组分一级乳
三组分一级乳
二组分二级乳
以上都不对
第4题
属于酰胺类化合物的助溶剂的
尿素
苯甲酸钠
水杨酸钠
对氨基苯甲酸
氯化钠
第5题
下列说法错误的是
沉降值越大，表示混悬剂越稳定
口服混悬剂沉降体积比应不低于0．9
优良的混悬剂经过贮存后再振摇，沉降物应能很快分散
沉降体积比F为混悬剂的沉降高度与初始高度
以上不都正确
D
第6题
混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
与药物成盐增加溶解度
保持溶液的最稳定pH值
使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
与金属离子络合，增加稳定性
C+D
第7题
下列不属于减慢分层速度常用的方法
小乳滴的粒径
增加分散介质的黏度
降低分散介质与分数相间的密度差
降低温度
升高温度
第8题
制备O/W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB值为
16
2
6
8
12
第9题
有关滴眼剂的正确叙述是
滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌
滴眼剂通常要求进行热原检查
药物只能通过角膜吸收
黏度可以适当减小，使药物在眼内停留延长
以上都不正确
第10题
制备5％碘的水溶液，通常采用以下哪种方法
制成盐类
制成酯类
加增溶剂
加助溶剂
以上均不对
第11题
可作为注射剂稀释剂的是
蒸馏水
灭菌注射用水
纯化水
制药用水
自来水
B
第12题
单糖浆有矫味作用，是不含药物的蔗糖饱和溶液浓度为
100％
85％
65％
55％
75％
第13题
下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂
西黄耆胶
海藻酸钠
硬脂酸钠
硅藻土
第14题
评定注射用油的重要指标错误的是
酸值
碱值
碘值
皂化值
氧化值
第15题
关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
能使溶液表面张力降低的物质
能使溶液表面张力增加的物质
能使溶液表面张力不改变的物质
能使溶液表面张力急剧下降的物质
第16题
复乳具有两层液体乳膜结构
复乳在体内具有淋巴系统的定向作用
复乳可以口服，也可以注射
复乳中的油滴与癌细胞有较强的亲和力
第17题
为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为
助悬剂
润湿剂
絮凝剂
等渗调节剂
反絮凝剂
第18题
注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用
抑菌
抗氧
止痛
调节等渗
除热原
第19题
下列不属于制药用水的是
注射用水
重蒸水
第20题
滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同
有一定的pH值
与泪液等渗
无菌
无热原
第21题
不宜制成混悬剂的药物是
毒药或剂量小的药物
难溶性药物
需要产生长效的药物
味道难于服用的口服药物
以上都可以制成混悬剂
第22题
液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于
1nm
3nm
100nm
50nm
5nm
第23题
不能作为防腐剂的是
尼泊金类
山梨酸
阿司帕坦
苯扎溴铵
硝酸苯汞
第24题
下列有关表面活性剂性质的叙述中正确的是
有亲水基团，无疏水基团
无亲水基团，有疏水基团
疏水基团、亲水基团均有
有中等极性基团
第25题
《中国药典》规定注射用水酸值不大于
0.56
0.58
1.2
0.42
1.0
第26题
乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象为
表象
破裂
酸败
乳析
层析
第27题
单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少
90％
80％
60％
第28题
能形成w/o型乳剂的乳化剂是
pluronicF68
司盘80
胆固醇
阿拉伯胶
都不是
第29题
根据Stocke'
s定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
混悬微粒的半径
混悬微粒的粒度
混悬微粒的半径平方
混悬微粒的直径
第30题
下列说法错误的叙述是
滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
正常眼可以耐受的pH值为5～9
混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
二、X型题（本大题24小题．每题1.0分，共24.0分。
由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
乳浊液的影响稳定因素
内外相密度差
温度
pH值
分散相的黏度
A,B,C,D
液体制剂的特点叙述正确的是
分散度大，吸收慢
给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量
能减少某些药物的刺激性
液体制剂体积大，携带，运输，贮存不方便
B,C,D
液体制剂溶液种类可以分为
芳香水剂
溶液剂
糖浆剂
醑剂
酊剂
关于Stoke'
s定理说法正确的是
微粒沉降速度与微粒半径成正比
微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
微粒沉降速度与微粒半径平方成反比
微粒沉降速度与分散介质的密度成正比
A,B
属于中药注射剂常用的提取方法的是
水醇法
超滤法与渗透法
离子交换法
超临界萃取
A,B,C
评定注射用油的重要指标
A,C,D
乳剂的特点
溶液分散度大
药物吸收快
药效发挥快
有利于提高生物利用度
可避免首过效应
有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是
同系物的分子量越大，增溶量越大
助溶机制包括形成有机分子复合物
同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
有些增溶剂可以防止药物水解
增溶剂加入顺序可影响增溶量
A,C
甘油在药剂中做
增溶剂
保湿剂
溶剂
以上都不是
属于天然乳化剂的是
明胶
皂土
氢氧化钠
MCC
有关吐温-80的叙述中，正确的是
系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯
系亲水性非离子表面活性剂
在临界浓度以上，增溶作用变强
本品HLB值在5以下
常温下成固态
属于混悬剂常用的助悬剂的有
甘油
甲基纤维素
二氧化硅
羟甲基纤维素
滑石粉
以下为内服液体制剂的是
混悬剂
乳剂
滴剂
软膏剂
影响胶凝的因素主要有
浓度
光照
电解质
A,B,D
乳剂形成的必要条件是
降低表面张力
加入适宜的乳化剂
形成牢固的乳化膜
确定形成乳剂的类型
有良好的水溶性
有关注射剂灭菌的叙述中错误的是
灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌
注射剂在121.5℃需灭菌30min
能达到灭菌前提下，可以适当降低温度和缩短灭菌时间
滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
以灭菌效果F0值大于8进行验证
B,D
溶胶剂制备中属于分散法是
机械分散法
化学分散
胶溶法
超声分散法
生产注射剂时常加入适当活性碳，其作用是
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