生物三年高考两年模拟专题伴性遗传与人类遗传病含答案Word下载.docx

生物三年高考两年模拟专题伴性遗传与人类遗传病含答案Word下载.docx

《生物三年高考两年模拟专题伴性遗传与人类遗传病含答案Word下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物三年高考两年模拟专题伴性遗传与人类遗传病含答案Word下载.docx（32页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

3.（2016·

浙江卷，6）下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。

Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。

不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　）

A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4

D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

4.（2016·

江苏卷，24）人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。

若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（多选）（　　）

血型

A

B

AB

O

基因型

IAIA、IAi

IBIB、IBi

IAIB

ii

A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8

B.他们生的女儿色觉应该全部正常

C.他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿

D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4

5.（2015·

山东卷，5）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。

不考虑基因突变和染色体变异。

根据系谱图，下列分析错误的是（　　）

A.Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB

C.Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1

D.若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为

6.（2015·

广东卷，24）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列叙述正确的是（双选）（　　）

A.检测出携带者是预防该病的关键

B.在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100

C.通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者

D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型

7.（2015·

课标卷Ⅰ，6）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（　　）

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

8.（2015·

浙江卷，6）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ－4，不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是（　　）

A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ3与Ⅲ5的基因型相同的概率为

C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

9.（2014·

课标全国卷Ⅰ，5）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。

近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子

B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子

C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子

D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子

10.（2016·

全国课标卷Ⅰ，32）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。

同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：

♀黄体：

♂灰体：

♂黄体为1∶1∶1∶1。

同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。

请根据上述结果，回答下列问题：

（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？

（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。

（要求：

每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。

）

11.（2016·

四川卷，11）油菜物种Ⅰ（2n＝20）与Ⅱ（2n＝18）杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后，得到一个油菜新品系（注：

Ⅰ的染色体和Ⅱ的染色体在减数分裂中不会相互配对）。

（1）秋水仙素通过抑制分裂细胞中　　　　的形成，导致染色体加倍；

获得的植株进行自交，子代　　　　（会/不会）出现性状分离。

（2）观察油菜新品系根尖细胞有丝分裂，应观察　　　　区的细胞，处于分裂后期的细胞中含有　　　条染色体。

（3）该油菜新品系经过多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响。

用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行以下实验：

组别

亲代

F1表现型

F1自交所得F2的表现型及比例

实验一

甲×

乙

全为产黑色种子植株

产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝3∶1

实验二

乙×

丙

全为产黄色种子植株

产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝3∶13

①由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为　　　性。

②分析以上实验可知，当　　　　基因存在时会抑制A基因的表达。

实验二中丙的基因型为　　　　，F2代产黄色种子植株中杂合子的比例为　　　　。

③有人重复实验二，发现某一F1植株，其体细胞中含R/r基因的同源染色体有三条（其中两条含R基因），请解释该变异产生的原因：

　　　　　　　　。

让该植株自交，理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为　　　　。

12.（2016·

江苏卷，30）镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。

请回答下列问题：

（1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常。

HbS基因携带者（HbAHbS）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有　　　　条异常肽链，最少有　　　　条异常肽链。

（2）由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。

与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的　　　　基因频率高。

在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为　　　　的个体比例上升。

（3）在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低，体现了遗传学上的　　　现象。

（4）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为　　　　（填序号）。

①在人群中随机抽样调查

②在患者家系中调查

③在疟疾疫区人群中随机抽样调查

④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

（5）若一对夫妇中男性来自HbA基因频率为1%～5%的地区，其父母都是携带者；

女性来自HbS基因频率为10%～20%的地区，她的妹妹是患者。

请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为　　　　。

13.（2015·

课标卷Ⅱ，32）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。

不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：

（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？

为什么？

（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________（填“祖父”或“祖母”），判断依据是________________；

此外，________（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。

14.（2015·

江苏卷，30）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。

图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶MspⅠ消化，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。

图1

图2

（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为________。

（2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是________。

Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为________。

（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的________倍。

（4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是________。

若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为________。

15.（2014·

江苏卷，33）有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XClB表示）。

B基因表现显性棒眼性状；

l基因的纯合子在胚胎期死亡（XClBXClB与XClBY不能存活）；

ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；

正常果蝇X染色体无ClB区段（用X＋表示）。

果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上。

（1）图1是果蝇杂交实验示意图。

图中F1长翅与残翅个体的比例为________，棒眼与正常眼的比例为________。

如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是________；

用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是________。

（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。

为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中________果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代________果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是____________________________________

_______________________________________________________