神经系统的解剖生理及病损的定位诊断培训课件优质PPT.ppt

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,位于皮质运动区前方,额中回后部,运动前区,皮质侧视中枢,位于中央前回；

身体各部位代表区在此的排列由上向下呈“倒人状”,皮质运动区,

（一）额叶（frontallobe）,

（一）额叶（frontallobe）,1.外侧面：

以脑梗死、肿瘤和外伤多见,额极病变：

记忆力和注意力减退表情淡漠，反应迟钝，缺乏始动性和内省力思维和综合能力下降，可有欣快或易怒,以精神障碍为主，表现为：

（一）额叶（frontallobe）,中央前回病变：

对侧上、下肢或面部的抽搐（Jackson癫痫）继发全身性癫痫发作,刺激性病灶,多引起单瘫,上部受损产生对侧下肢瘫痪下部受损产生对侧面、舌或上肢的瘫痪严重而广泛的损害可出现对侧偏瘫,

（一）额叶（frontallobe）,

（一）额叶（frontallobe）,额上回后部病变：

强握反射（graspreflex）摸索反射（gropingreflex）,强握反射（graspreflex）是指物体触及患者病变对侧手掌时，引起手指和手掌屈曲反应，出现紧握该物不放的现象摸索反射（gropingreflex）是指当病变对侧手掌被物体触及时，该肢体向各方向摸索，直至抓住该物紧握不放的现象,额中回后部病变：

额中回更后部位病变,引起双眼向病灶对侧凝视,双眼向病灶侧凝视,破坏性病灶,产生书写不能,

（一）额叶（frontallobe）,优势额下回后部病变：

产生运动性失语,2.内侧面：

大脑前动脉闭塞矢状窦旁脑膜瘤,多见于：

对侧膝以下瘫痪,旁中央小叶（paracentrallobule）病变,矢状窦旁脑膜瘤可压迫两侧下肢运动区而使其产生瘫痪，伴有尿便障碍,

（一）额叶（frontallobe）,位于中央沟后、顶枕沟前和外侧裂延线的上方。

图2-1左侧大脑半球外侧面结构及功能区,

（二）顶叶（parietallobe）,皮质感觉区：

（二）顶叶（parietallobe）,运用中枢,视觉性语言中枢,位于优势半球的缘上回与复杂动作和劳动技巧有关,又称阅读中枢位于角回，靠近视觉中枢为理解看到的文字和符号的皮质中枢,

（二）顶叶（parietallobe）,顶叶病变主要产生皮层性感觉障碍、失用和失认症等,1.中央后回和顶上小叶病变：

病灶对侧肢体复合性感觉障碍如实体觉、位置觉、两点辨别觉和皮肤定位觉的减退和缺失,

（二）顶叶（parietallobe）,可出现病灶对侧肢体的部分性感觉性癫痫如扩散到中央前回运动区，可引起部分性运动性发作，也可扩展为全身抽搐及意识丧失,2.顶下小叶（缘上回和角回）病变：

（1）体象障碍：

顶叶病变可产生体象障碍,体象障碍的分类及特点详见第三章,

（二）顶叶（parietallobe）,

（2）古茨曼综合征（Gerstmannsyndrome）：

优势侧角回损害所致,计算不能（失算症）手指失认左右辨别不能（左右失认症）书写不能（失写症）有时伴失读,主要表现,（3）失用症：

优势侧缘上回病变时可产生双侧失用症,

（二）顶叶（parietallobe）,位于外侧裂的下方，顶枕裂前方,图2-1左侧大脑半球外侧面结构及功能区,（三）颞叶（temporallobe）,感觉性语言中枢（Wernicke区）：

位于优势半球颞上回后部,听觉中枢：

位于颞上回中部及颞横回,嗅觉中枢：

位于钩回和海马回前部，接受双侧嗅觉纤维的传入,（三）颞叶（temporallobe）,与记忆、联想和比较等高级神经活动有关,颞叶前部：

此区域属边缘系统，海马是其中的重要结构，与记忆、精神、行为和内脏功能有关,颞叶内侧面：

（三）颞叶（temporallobe）,颞叶病变时主要引起听觉、语言、记忆及精神活动障碍,1.优势半球颞上回后部（Wernicke区）损害,患者能听见对方和自己说话的声音，但不能理解说话的含义，即感觉性失语（Wernickeaphasia）,（三）颞叶（temporallobe）,2.优势半球颞中回后部损害,命名性失语（anomicaphasia）：

患者对于一个物品，能说出它的用途，但说不出它的名称,可出现幻嗅和幻味，做舔舌、咀嚼动作，称为钩回发作,3.颞叶钩回损害,4.海马损害,可发生癫痫，出现错觉、幻觉、自动症、似曾相识感、情感异常、精神异常、内脏症状和抽搐，还可以导致严重的近记忆障碍,（三）颞叶（temporallobe）,可出现视野改变，表现为两眼对侧视野的同向上象限盲,5.优势侧颞叶广泛病变或双侧颞叶病变,可出现精神症状，多为人格改变、情绪异常、记忆障碍、精神迟钝及表情淡漠,6.颞叶深部的视辐射纤维和视束受损,（三）颞叶（temporallobe）,其后端为枕极，内侧面以距状裂分成楔回和舌回,图2-2右侧大脑半球内侧面结构及功能区,（四）枕叶（occipitallobe）,枕叶损害主要引起视觉障碍,1.视觉中枢病变,出现闪光、暗影、色彩等幻视现象,可出现视野缺损，视野缺损的类型取决于视皮质损害范围的大小,（四）枕叶（occipitallobe）,产生皮质盲，表现为全盲，视物不见，但对光反射存在,双侧视觉中枢病变,可产生偏盲，特点为对侧视野同向性偏盲，而中心视力不受影响，称黄斑回避（macularsparing）,一侧视中枢病变,距状裂以下舌回损害,对侧同向性上象限盲,距状裂以上楔回损害,对侧同向性下象限盲,（四）枕叶（occipitallobe）,2.优势侧纹状区周围病变,患者并非失明，但对图形、面容或颜色等都失去辨别能力，有时需借助于触觉方可辨认如给患者看钥匙不能认识，放在手上触摸一下即能辨认，称之为视觉失认,可出现视物变形患者对所看物体发生变大、变小、形状歪斜及颜色改变等现象，这些症状有时是癫痫的先兆,3.顶枕颞交界区病变,（四）枕叶（occipitallobe）,图2-5行经内囊的纤维束,二、内囊internalcapsule,位于尾状核、豆状核及丘脑之间,1.完全性内囊损害,“三偏”综合征：

病灶对侧可出现偏瘫、偏身感觉障碍及偏盲,2.部分性内囊损害,由于前肢、膝部、后肢的传导束不同，不同部位和程度的损害可出现偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、偏身共济失调、一侧中枢性面舌瘫或运动性失语中的12个或更多症状,二、内囊（internalcapsule）,亦称基底节（basalnucleus），位于大脑白质深部，其主要由尾状核、豆状核、屏状核、杏仁核组成（图2-6、2-7）,三、基底神经节BasalGanglia,图2-6基底节组成图,图2-7基底节的构成,三、基底神经节,运动异常（动作增多或减少）肌张力改变（增高或降低）,1.新纹状体病变,肌张力减低-运动过多综合征,三、基底神经节,2.旧纹状体及黑质病变,张力增高-运动减少综合征,三、基底神经节,丘脑综合征,1.丘脑外侧核群尤其是腹后外侧核和腹后内侧核受损产生对侧偏身感觉障碍，具有如下特点,各种感觉均发生障碍,深感觉和精细触觉障碍重于浅感觉,

（一）丘脑（thalamus）,肢体及躯干的感觉障碍重于面部,可有深感觉障碍所导致的共济失调,感觉异常,对侧偏身自发性疼痛（丘脑痛）,常伴有自主神经功能障碍，如血压增高或血糖增高,疼痛部位弥散、不固定,疼痛的性质多难以描述,疼痛可因各种情绪刺激而加剧,

（一）丘脑（thalamus）,产生面部表情分离性运动障碍，即当患者大哭大笑时，病灶对侧面部表情丧失，但令患者做随意动作时，面肌并无瘫痪,2.丘脑至皮质下（锥体外系统）诸神经核的纤维联系受累,

（一）丘脑（thalamus）,产生对侧偏身不自主运动，可出现舞蹈样动作或手足徐动样动作,产生情感障碍，表现为情绪不稳及强哭强笑,3.丘脑外侧核群与红核、小脑、苍白球的联系纤维受损,4.丘脑前核与下丘脑及边缘系统的联系受损,

（一）丘脑（thalamus）,下丘脑的核团分区,

（二）下丘脑（hypothalamus）,视上核、室旁核及其纤维束,中枢性尿崩症,散热和产热中枢,体温调节障碍,饱食中枢和摄食中枢,摄食异常,视前区与后区网状结构,发作性睡眠综合征,腹内侧核和结节区,生殖与性功能障碍,后区和前区,自主神经功能障碍,

（二）下丘脑（hypothalamus）,瞳孔对光反射消失（上丘受损）眼球垂直同向运动障碍，特别是向上的凝视麻痹（上丘受损）神经性聋（下丘受损）小脑性共济失调（结合臂受损）,可出现由肿瘤压迫中脑四叠体而引起的帕里诺综合征（Parinaudsyndrome）：

（三）上丘脑（epithalamus）,常见于：

松果体肿瘤,

（1）延髓上段的背外侧区病变：

延髓背外侧综合征（Wallenbergsyndrome）

（2）延髓中腹侧损害：

延髓内侧综合征（Dejerinesyndrome）,1.延髓（medullaoblongata）,五、脑干（BrainStem）,（4）闭锁综合征（locked-insyndrome），又称去传出状态,主要见于基底动脉脑桥分支双侧闭塞,只能以眼球上下运动示意（动眼神经与滑车神经功能保留），眼球水平运动障碍，不能讲话，双侧面瘫，舌、咽及构音吞咽运动均障碍，不能转颈耸肩，四肢全瘫，可有双侧病理反射，常被误认为昏迷,出现双侧中枢性瘫痪（双侧皮质脊髓束和支配三叉神经以下的皮质脑干束受损）,五、脑干（BrainStem）,

（一）小脑的结构,图2-15小脑的结构,六、小脑Cerebellum,四肢强直角弓反张神志不清,小脑病变最主要的症状为共济失调,小脑占位性病变压迫脑干，可发生阵发性强直性惊厥出现去大脑强直状态（称小脑发作）：

六、小脑（Cerebellum）,躯干不能保持直立姿势，站立不稳、向前或向后倾倒及昂伯征（Rombergsign）阳性。

呈醉酒步态。

睁眼并不能改善此种共济失调但肢体共济失调及眼震很轻或不明显，肌张力常正常，言语障碍常不明显,小脑蚓部损害,出现躯干共济失调，即轴性平衡障碍,多见于儿童小脑蚓部的髓母细胞瘤等,六、小脑（Cerebellum）,肢体共济失调指鼻试验、跟膝胫试验、