兽医动物药理学重点总结完整版.docx
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兽医动物药理学重点总结完整版
兽医动物药理学重点总结-完整版
药理学实验及作业第一部分:
绪论及总论
1、药物:
用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。
2、毒物:
对动物机体产生能损害作用的物质。
3、兽药:
指用于预防、治疗、诊断动物疾病,以及有目的地调节动物生理机能的物质
4、药物利用度:
指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。
5、药物的来源:
药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物,天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素,合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等,生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。
6、剂型:
这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防,必须进行加工,制成安全、稳定和便于应用的形式,称为药物剂型。
7、兽医药理学:
是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
8、药效学:
研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的原理,称为药效学。
9、药动学:
研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
10、兴奋:
机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。
11、抑制:
机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。
12、局部作用:
药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。
13、吸收作用:
药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用,又称全身作用。
14、直接作用:
药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。
15、间接作用:
由于机体的整体性,会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节,即为药物的间接作用。
16、药物作用的选择性:
指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官,对其他组织和器官没有作用。
17、对因治疗:
用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。
18、
19、治疗指数。
20、安全范围ED95~LD5之间的距离或95%有效量~5%致死量
21、受体:
对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
22、受体的功能:
与配体结合、传递信息。
23、受体的特性:
饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。
24、受体的调节:
增敏调节和脱敏调节
25、占领学说:
药物与受体间的相互作用是可逆的;药效与被占领受体的数量成正比,当全部受体被占领时,就会产生最大药理效应;药物浓度与效应关系服从定量作用定律;药物与受体结合产生效应必须具有亲和力和内在活性。
26、激动剂:
对受体既有亲和力又有内在活性的药物
27、拮抗剂:
对受体有亲和力而无内在活性的药物。
28、吸收:
药物从用药部位进入血液循环的过程。
29、分布:
药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。
30、生物转化:
药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。
31、药物的排泄途径:
肾排泄、胆汁排泄、乳腺排泄
32、影响内服给药的因素:
排空率、PH值、胃肠道内容物的充盈度、药物的相互作用、首过效应
33、首过效应:
指内服药物从胃肠道吸收经门静脉进入肝脏,在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢,使进入体循环的药量减少的现象。
34、血脑屏障:
是指由毛细血管壁等形成的血浆与脑细胞、血浆与脑脊液之间的屏障。
35、药酶的诱导与抑制:
某些药物能兴奋肝微粒体酶系,促进其合成增加或活性增强,称为酶的诱导。
某些药物可使药酶的合成减少或酶的活性降低,称为酶的抑制。
36、肝肠循环:
经胆汁排泄到小肠的药物可经肠黏膜细胞吸收,由肝门静脉重新进入全身循环,这种在小肠、肝、胆汁间的循环称做肝肠循环。
37、药时曲线:
给药后不同时间采集血样,测定其药物浓度,以时间为横坐标,以血药浓度为纵坐标,绘出的曲线称为药时曲线。
38、一级速率过程:
指药物在体内的转运或消除速率与药量或浓度的一次方成正比,即单位时间内按恒定的比例转运或消除。
39、半衰期:
血浆药物浓度降低一半所需要的时间,反应体内药物的消除速度。
40、生物利用度:
指给药后能被吸收进入体循环的程度和速度,F=A/Dx100%。
41、影响药物作用的因素:
药物方面因素(剂量、剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用:
药动学的相互作用、药效学的相互作用、体外的相互作用)动物方面因素(种属差异、生理因素、病理因素、个体差异)、饲养管理和环境因素
42、给药方案:
包括剂量、途径、时间间隔和疗程。
43、协同作用:
两药合用的效应大于单药效应的代数和。
44、拮抗作用:
两药合用的效应小于单药效应的代数和。
45、配伍禁忌:
是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。
46、个体差异:
在同种动物群体中,有少数个体对药物特别敏感,称高敏性;另有少数个体则特别不敏感,称耐受性。
47、合理用药原则:
正确诊断、用药要有明确的指征、熟悉药物在靶动物的药动学、制定周密的用药计划、合理联合用药、正确处理对因治疗与对症治疗的关系、避免动物性产品中的药物残留
第二部分:
第二章~第十一章
48、传出神经的药物分类:
拟胆碱药(氨甲酰(甲)胆碱、新斯的明(阿托品中毒解救)、毛果芸香碱)促进胃肠蠕动治疗肌无力
抗胆碱药:
阿托品(麻醉前给药、解痉、扩瞳)琥珀胆碱(肌松剂)
拟肾上腺素药:
去甲肾上腺素(抗休克)、异丙肾上腺素和麻黄碱(平喘)、肾上腺素(心脏骤停、严重过敏)
抗肾上腺素药:
普萘洛尔(抗心率失常)
49、毛果芸香碱的临床应用及应用注意:
主要用于胃肠迟缓、前胃迟缓、不全阻塞性肠便秘、瘤胃不全麻痹等,起排便、致泻或反刍等作用。
治疗青光眼。
与缩瞳药交替滴眼,用于虹膜炎,防止虹膜与晶状体粘连;禁用于老、弱、妊娠动物及完全阻塞的便秘
50、阿托品的临床应用:
麻醉前给药;解救胃肠和膀胱痉挛;止吐;扩瞳;治疗有机磷酸酯类中毒;治疗多尿症和马腹胀所致的呼吸科困难。
51、肾上腺素的临床应用:
抢救心脏骤停;治疗各种过敏反应和支气管哮喘急性发作;与局麻药合用,可延长局麻药吸收和作用的时间;滴鼻止血;抢救休克患者,维持血压,但不能用于外科或创伤的失血性休克。
52、麻黄碱的临床应用:
主要用作平喘药。
也用作局部血管收缩药和扩瞳药,如治疗充血性鼻炎,消除鼻腔粘膜的充血、肿胀。
53、常用的局麻方式:
表面麻醉、浸润麻醉、外周神经阻断、静脉阻断、硬膜外麻醉、脊髓或蛛网膜下腔麻醉、封闭疗法
54、主要局麻药及特点:
普鲁卡因:
黏膜穿透性差,不适用于表面麻醉、与肾上腺素合用作用时间延长、对组织无刺激性、解痉、镇痛
利多卡因:
A.穿透力强,作用快,扩散广,扩血管作用不明显,能产生迅速、强烈、广泛的局麻作用,全能麻醉药B.安全范围较大、治疗室性心律失常
丁卡因:
穿透力强,局麻作比普鲁卡因强10倍、麻醉持续时间长达3h、安全范围小,毒性很大
55、保护药:
是一类对皮肤和黏膜部位的神经感受器有机械保护性作用,能缓和有害因素的刺激,减轻炎症和疼痛的药物。
56、收敛药:
能沉淀破损或炎性组织表层的蛋白质,形成一层保护性薄膜,缓和对神经末梢的刺激,减轻疼痛和渗出,消退局部炎症。
第三章中枢神经系统
57、全麻药:
能使意识和全身感觉暂时可逆消失的药物
58、氯丙嗪的应用:
主要用于麻醉前给药;犬、猫的镇静或麻醉前给药,使神经质或攻击性动物安静下来;犬的止吐剂。
体温下降,抗惊厥、抗应激。
59、镇痛药:
是能使感觉特别是痛觉消失的药物。
60、中枢神经药物的分类及代表性药物:
镇静药和安定药(氯丙嗪、地西泮、苯巴比妥、水合氯醛、硫酸镁注射液)、
抗惊厥药(地西泮(中枢性肌松)、苯巴比妥(抗癫痫)、水合氯醛、硫酸镁注射液)、
镇痛药(吗啡、哌替啶、芬太尼、赛拉嗪)
麻醉药(氟烷、氧化亚氮、戊巴比妥、氯胺酮)、
中枢兴奋药:
大脑兴奋药咖啡因、延髓呼吸兴奋药尼可刹米(可拉明)、脊髓兴奋药士的宁(毒性大,安全范围小,中毒用水合氯醛或巴比妥类解救)
第四章血液循环系统
61、强心苷的药理作用:
加强正性心肌力,降低心肌消耗增加心输出量,减慢心率和房室传导,利尿作用。
洋地黄、地高辛治疗慢性心功能不全充血性心力衰竭
62、维生素K的药理作用及临床应用:
维生素K是肝脏合成凝血因子的必需因子,它参与这些因子的无活性前体物形成活性产物的羧化作用。
缺乏维生素K可导致这些因子的合成障碍,引起出血倾向或出血。
因此,这些因子称为维生素K依赖因子。
一是维生素K缺乏症包括家禽;怀孕、哺乳母畜(生理需要量大);肠炎、胆汁分泌障碍(吸收障碍);长期应用广谱抗菌药(杀死益生菌)、二是出血性疾患包括球虫病、抗凝血性杀鼠药中毒等。
63、抗凝血药的分类:
主要影响凝血酶和凝血因子形成的药物(肝素)、体外抗凝药(枸橼酸钠)、促进纤维蛋白溶解药(链激酶)、抗血小板聚集药(阿司匹林)。
促凝血药:
维生素K、酚磺乙胺、安特诺新
64、贫血类型:
缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、出血性贫血
65、铁剂的应用:
铁制剂有右旋糖酐铁、硫酸亚铁,主要用于缺铁性贫血的治疗和预防。
临床上常见的缺铁性贫血有两种:
哺乳仔猪贫血、慢性失血性贫血。
第五章消化系统
66、常用的健胃药及分类:
苦味健胃药(马钱子、龙胆)、芳香性健胃药(陈皮、桂皮、豆蔻、姜、大蒜)、盐类健胃药(人工盐)。
。
适应症:
消化不良、食欲不振、积食气胀
67、常用的助消化药及分类:
稀盐酸、稀醋酸、乳酸、胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、干酵母
68、抗胃酸药:
氧化镁、奥美拉唑(治疗胃溃疡)。
止吐药:
氯苯甲嗪、舒必利。
催吐药:
阿朴吗啡、硫酸铜。
制酵药:
鱼石脂。
消沫药:
二甲硅油
69、常用的泻药与止泻药及其分类:
泻药容积性泻药(硫酸钠、硫酸镁)、润滑性泻药(液状石蜡、动植物油)、刺激性泻药(大黄、蓖麻油)神经性泻药:
拟胆碱药
止泻药鞣酸、鞣酸蛋白、碱式碳酸铋、药用炭、阿托品
第六章呼吸系统
70、呼吸系统药物的分类及常用药物:
祛痰药:
氯化铵(有利尿、酸化尿液作用)、碘化钾(刺激性强不用于急性支气管炎)乙酰半胱氨酸、溴己新(使痰液稀释)
镇咳药(抑制延脑咳嗽中枢):
可待因(用于剧烈干咳、有成瘾性)、喷托维林又名咳必清(配合祛痰药可用于有痰剧咳)
平喘药:
氨茶碱、色甘酸钠(对过敏性哮喘疗效最佳)
第七章生殖系统
71、甲基睾丸素作用:
①促进雄性生殖器官及副生殖器官发育,维持第二性征,保证精子正常发育、成熟,维持精囊腺和前列腺的内分泌功能,兴奋中枢神经系统,引起性欲和性兴奋;
②促进蛋白质合成,增强肌肉和骨骼发育,增加体重;
③刺激红细胞生成;抑制母畜发情。
72、雌二醇作用①促进母畜生殖器官的形成及第二性征发育,促进输卵管、子宫发育,增强子宫收缩(治疗胎衣不下、子宫炎,排出死胎或配合缩宫素催产)
②促进母畜发情;③促使乳房发育和泌乳;④增强食欲,促进蛋白质合成;⑤对公畜,抑制第二性征发育,降低性欲
73、孕酮(黄体酮)作用①促使子宫内膜增生,抑制子宫肌收缩“安胎”;②抑制发情和排卵;③刺激乳腺腺泡的发育,为泌乳做准备。
治疗:
(非感染性)流产、卵巢囊肿。
用于母畜同期发情
74、FSH(卵泡刺激素)主要作用:
①对母畜,刺激卵泡生长发育,甚至引起多发性排卵;②与黄体生成素合用,促进卵泡成熟和排卵,使卵泡内膜细胞分泌雌激素;③对公畜,促进生精上皮细胞发育和精子形成。
治疗:
持久黄体、卵泡停止发育;促进母畜发情;超数排卵
75、LH(黄体生成素)主要作用:
①促进卵泡成熟,引起排卵,形成黄体,产生雌激素;②对公畜,促进睾酮分泌与精子形成,提高公畜兴奋性
治疗:
卵巢囊肿、幼畜生殖器官发育不全等;促进排卵
76、缩宫素主要作用:
选择性兴奋子宫,加强子宫平滑肌收缩;加强乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩,引起排乳。
治疗:
产后出血、胎盘滞留和子宫复原不全。
与雌二醇合用可引产。
附麦角新碱:
对子宫体和子宫颈都有收缩作用,不宜用于催产或引产。
主要用于动物产后出血,子宫复原,胎衣不下。
第八~十一章解热镇痛抗炎营养药
77、皮质激素药理作用:
抗炎作用、免疫抑制作用、抗毒素作用、抗休克作用、影响代谢临床应用:
治疗母畜的代谢病(能升高血糖,用于酮血病、妊娠毒血症)、治疗感染性疾病、治疗关节疾患(大剂量损害软骨)、治疗皮肤病(荨麻症、蹄叶炎)、治疗眼、耳科疾病、引产、治疗休克、预防手术后遗症
代表性药物:
氢化可的松、泼尼松、地塞米松、倍他米松、泼尼松龙、曲安西龙、醋酸氟轻松
78、抗组胺药的分类及主要作用:
H1受体阻断药(苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏):
选择性的对抗组胺兴奋H1受体所致的血管扩张及平滑肌痉挛等作用,用于皮肤、黏膜的变态反应性疾病,如荨麻疹、接触性皮炎
H2受体阻断药(雷尼替丁、西咪替丁)抑制胃酸分泌,主要用于胃炎、胃、皱胃及十二指溃疡,应激、药物或疾病引起的糜烂性胃炎,上消化道出血
79、苯海拉明作用:
①能对抗或减弱组胺扩张血管、收缩胃肠及支气管平滑肌的作用,还有镇静、抗胆碱、止吐和轻度局麻作用。
显效快,持续时间短。
②适用于皮肤粘膜的过敏性疾病,如荨麻症、湿症、瘙痒;小动物运输晕动、止吐;饲料过敏引起的胃肠痉挛性腹泻等。
感冒
80、解热药的作用机理:
减少前列腺素生物合成,使调定点下移,通过扩张血管、外周血流加速、出汗等增加散热,恢复机体的正常产热和散热的平衡。
81、常用的解热镇痛药:
水杨酸类(阿司匹林)、苯胺类(扑热息痛)、吡唑酮类(氨基比林、安乃近)、吲哚类(吲哚美辛、苄达明)、丙酸类(布洛芬)、芬那酸类(甲芬那酸)
82、葡萄糖、右旋糖酐、呋塞米、钙、维生素A、E、C的主要作用:
83、葡萄糖:
供给能量;增强肝脏解毒能力;强心利尿;补充体液,扩充血容量
84、右旋糖酐:
中分子右旋糖酐提高血浆胶体渗透压,从而扩充血容量,维持血压。
用于大失血;低分子右旋糖酐抑制血小板和红细胞聚集,降低血液粘滞性,防止血管内弥漫性凝血,抗血栓,改善循环,且有渗透性利尿作用。
85、呋塞米:
强有力的利尿剂
86、钙:
促进骨骼和牙齿的钙化,维持骨骼正常的结构和功能;维持神经肌肉的正常兴奋性和收缩功能;参与神经递质的释放;与镁离子的作用相互拮抗;抗过敏和消炎(致密毛细血管);促进凝血。
87、维生素A:
治疗夜盲症,维持正常的视觉功能;维持皮肤黏膜和上皮组织的完整性;维持正常的生殖功能;促进骨的生长;具有免疫作用;促进动物的生长和发育,调节体内脂肪、糖和蛋白质的代谢。
88、维生素E:
抗氧化;维护内分泌功能;提高抗病力;维持骨骼肌和心肌的正常功能,防止肝坏死和肌肉退化;与亚硒酸钠协同,防治硒缺乏症和白肌病。
89、维生素C(抗坏血酸):
参加氧化还原反应;解毒;参与体内活性物质和组织代谢,致密毛细血管;增强机体抗病力;抗应激
第三部分第十二章抗微生物
90、化学治疗药:
(简称化疗药):
选择性抑制或杀灭病原体,对机体(宿主)的毒性很小或无的化学药物。
91、机体、抗菌药物及病原微生物的相互作用关系(化疗三角)
92、抗菌谱:
抑制或杀灭病原微生物的范围,分广谱、窄谱。
93、抗菌活性:
抑制或杀灭病原微生物的能力。
94、MIC最小抑菌浓度
95、MBC最小杀菌浓度。
测定方法:
纸片琼脂扩散法(平皿法);试管两倍稀释法
96、耐药性:
病原菌多次接触化疗药后,使菌株发生变异,使它对药物的敏感性下降甚至消失的现象。
分为固有耐药性和获得耐药性
97、细菌产生耐药性的机理:
①产生酶使药物失活,水解酶破坏β-内酰胺环)、钝化酶—乙酰转移酶,②改变膜通透性,耐药菌产生新蛋白,阻塞外膜通道,药物不能进入
③作用靶位结构改变④改变代谢途径⑤主动外排作用
98、抗生素:
原称抗菌素,是细菌、真菌、放线菌等微生物在代谢过程中产生的,在低浓度下就能抑制它种微生物的生长和活动,甚至杀死他种微生物的化学物质。
99、抗生素的作用机理:
①抑制细菌细胞壁的合成:
青霉素、头孢菌素类、杆菌肽抑制粘肽的合成。
②增加细菌胞浆膜的通透性:
多肽类、多烯类。
③抑制细菌蛋白质的合成:
氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类。
④抑制细菌核酸的合成:
利福平。
100、抗生素按化学结构分为:
①β-内酰胺类,包括青霉素类和头孢菌素类等,前者有青霉素、氨苄西林、阿莫西林等;后者有头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉啶、头孢噻呋等
②氨基糖苷类,链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、新霉素、大观霉素等
③四环素类,土霉素、四环素、金霉素、多西霉素
④酰胺醇类(氯霉素类),氟苯尼考、甲砜霉素等
⑤大环内酯类,红霉素、泰乐菌素、替米考星等
⑥林可胺类,林可霉素、克林霉素等
⑦多肽类,杆菌肽、黏菌素等
101、青霉素:
理化性质:
钾盐、钠盐遇酸、碱、氧化剂迅速失效、水溶液易失效。
药理作用(antimicrobialactivity):
窄谱繁殖期杀菌剂,革兰氏阳性和阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、放线菌、螺旋体。
临床应用:
一般采用注射给药。
革兰氏阳性球菌感染(猪链球菌病),革兰氏阳性杆菌感染(猪丹毒),犬钩端螺旋体病,鸡球虫病并发的梭菌感染(内服大剂量)破伤风(应与抗破伤风血清合用)
不良反应:
局部刺激、过敏反应。
可用肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药治疗过敏反应。
102、氨苄西林特点:
为半合成广谱抗生素。
耐酸(不如阿莫西林)、不耐酶,内服或肌肉注射均易吸收。
在水溶液中很不稳定,应临用时现配,在酸性溶液中分解迅速。
对大多数革兰氏阳性菌效力不如青霉素,对多数革兰氏阴性菌有较强作用
103、阿莫西林特点:
对胃酸稳定,不耐酶,应用和抗菌谱与氨苄西林相似,比氨苄西林效果好,对肠球菌属和沙门菌的作用较氨苄西林强2倍
104、头孢的分类及特点:
头孢分1、2、3、4代,特点:
杀菌力强、抗菌谱广、毒性小、过敏反应少、对酸和β-内酰胺酶比青霉素类稳定。
从1代到4代对革兰氏阳性菌杀菌活性逐渐减弱,对阴性菌效果逐渐加强,第1代不耐酶,2、3、4代耐酶性增强,第四代对酶高度稳定。
第1、2代对绿脓杆菌无效,第3、4代对其有效。
第4代无肾毒性。
105、β-内酰胺酶抑制剂临床应用:
β-内酰胺酶的“自杀”抑制剂(不可逆结合),不单独用于抗菌,与氨苄西林、阿莫西林或头孢类药物组成复方制剂。
106、氨基糖苷类抗生素共同特征:
有机碱,制剂为硫酸盐,性质稳定;
内服吸收少可作为肠道感染用药,大部分以原形从尿中排出,适用于泌尿道及全身性感染;抗菌谱较广,主要对革兰氏阴性菌、耐药金葡菌有强抗菌活性对厌氧菌无效;不良反应,损害听神经,肾脏毒性,对神经肌肉有阻断作用。
107、阿米卡星的特点:
活性、抗菌谱与庆大霉素相似,对庆大霉素、卡那霉素耐药的绿脓杆菌、大肠杆菌等有效,对金葡菌有较好的作用。
108、四环素类的抗菌谱:
广谱抗生素,对革兰氏阳性菌、阴性菌、支原体、螺旋体、立克次体、衣原体、原虫等均有抗菌作用。
109、二重感染:
指在抗生素应用中,第二种菌种的重复感染。
若长期使用广谱抗菌素,敏感细菌抑制,菌丛平衡破坏,不敏感的菌株霉菌,抗药菌株则可乘机侵入体内生长繁殖,当病人的抵抗力,尤其是免疫力下降时则引起二重感染。
110、酰胺醇(氯霉素类)药物抗菌谱:
广谱抑菌,对革兰氏阳性菌和阴性菌都有作用,是伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏菌感染的首选药。
大环内酯类抗菌谱:
抗菌谱较窄,通常为抑菌药,高浓度时杀菌。
对G+菌和部分G-菌有抗菌作用;对支原体、某些螺旋体、衣原体及立克次体有良好效果。
对产生β‐内酰胺酶的葡萄球菌和耐药金葡菌有一定的抗菌活性
林可胺类抗菌谱:
对各类厌氧菌有强大的抗菌作用,对G+需氧菌作用强,对部分需氧G-球菌、支原体、衣原体有抑制作用
多肽类抗菌谱:
窄谱,只对抗革兰氏阴性杆菌的抗菌活性强。
111、多粘菌素类特点:
①内服不吸收,用于肠道感染。
②只对抗革兰氏阴性杆菌的抗菌活性强③毒性较大
112、杆菌肽特点:
①内服不吸收,用于G+引起的胃肠道感染,②无残留,可作饲料添加剂,②对革兰氏阳性菌有杀菌作用,对革兰氏阴性杆菌无效。
③对肾脏毒性大,不宜用于全身感染
113、乙酰甲喹抗菌谱:
广谱抗菌,对革兰氏阴性菌作用强于革兰氏阳性菌、对猪痢疾密螺旋体的作用尤为突出。
114、甲硝唑抗菌谱:
对大多数专性厌氧菌具有较强的作用,包括拟杆菌属、梭状芽胞杆菌等。
抗滴虫
115、常用磺胺类药物的分类及简称:
肠道易吸收药:
磺胺嘧啶SD、磺胺甲恶唑(新明磺SMZ)、磺胺对甲氧嘧啶(消炎磺SMD)、磺胺间甲氧嘧啶(制菌磺SMM)、磺胺地索辛SDM、磺胺二甲嘧啶SM2、磺胺喹恶啉SQ
肠道难吸收药:
磺胺脒SG、酞磺噻唑PST、琥磺噻唑SST
外用药:
磺胺嘧啶银(烧伤宁SD-Ag)、
116、磺胺类药物的临床应用
全身感染:
肌注、静注或内服。
一般与TMP(甲氧苄啶)合用,可提高疗效,缩短疗程,常用药物有SD、SM2、SMZ、SMD、SMM等。
肠道感染:
选用肠道内服难吸收的磺胺类,一般与DVD(二甲氧苄啶)合用,常用药物有SG、PST、SST等
泌尿道感染:
选用作用强、排泄快、乙酰化率低、尿中药物浓度高的药物,如SMM、SMD、SM2等,与TMP合用。
局部软组织和创伤感染:
SN、SD-Ag
原虫感染:
SQ、磺胺氯吡嗪、SM2、SMM、SDM等,用于球虫病、鸡卡氏白细胞虫病、猪弓形体病等。
其他:
脑部细菌性感染-SD;乳腺炎-SM2
117、磺胺类药物的不良反应及防止措施
不良反应:
急性中毒:
注射速度过快或剂量过大,主要表现为神经症状,如共济失调、痉挛性麻痹、呕吐、昏迷、腹泻等
慢性中毒:
剂量较大或连续用药1周以上,主要症状为:
❑
(1)结晶尿、血尿、蛋白尿;
❑
(2)消化道障碍和多发性肠炎;
❑(3)造血机能破坏,贫血、凝血延长、毛细血管渗血;
❑(4)幼畜、幼禽免疫系统抑制;
❑(5)家禽增重减慢、产蛋下降、畸形蛋增多。
防止措施:
足够的剂量和疗程,首次量加倍。
❑充分饮水,以增加尿量,促进排出。
❑选用疗效高、作用强、溶解度大、乙酰化率低的磺胺药。
❑与碳酸氢钠同服以碱化尿液,促进排出。
❑蛋鸡产蛋期禁用磺胺药。
118、磺胺及抗菌增效剂的作用机理
磺胺药的结构和PABA相似,因而可与PABA竞争二氢叶酸合成酶,阻碍二氢叶酸的合成,从而影响核酸的生成,抑制细菌生长繁殖。
抗菌增效剂能选择性地抑制二氢叶酸还原酶,与磺胺合用,可从两个不同环节同时双重阻断菌体叶酸合成,作用增强数倍至数十倍,且减少用药剂量并降低抗药性,使抑菌变为杀菌
119、氟喹诺酮药物的抗菌谱及常用药物
氟喹诺酮类为广谱杀菌性抗菌药,对革兰氏阳性菌、阴性菌、绿脓杆菌、支原体、衣原体、某些厌氧菌均敏感。
常用药物:
❑恩诺沙星:
动物专用,代谢物为环丙沙星。
❑诺氟沙星(氟哌酸):
吸收不完全。
❑环丙沙星(环丙氟哌酸),抗菌活性最强。
❑氧氟沙星、左氟沙星
❑达氟沙星(单诺沙星):
动物专用,主要用于呼吸道感染。
❑其他动物专用:
沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星等。
120、常用的抗真菌药与抗病毒药
常用的抗真菌药:
主要有灰黄霉素、制霉菌素、二性霉素B、酮康唑、克霉唑等
常用抗病毒药:
金刚烷胺(窄谱,试用于禽流感)、吗啉胍(病毒灵,广谱,试用于传支、传喉、鸡痘)、利巴韦林(病毒唑,禽流感、传支、传喉、猪传染性胃肠炎等)、干扰素、黄芪多糖注射液(用于鸡传染性法氏囊)。
121、抗微生物药物的合理使用
①严格掌握适应症。
②根据药动学特征,制定合理的给药方案。
③避免耐药性的产生。
④防止药物的不良反应。
⑤强调综合性治疗措施
⑥抗菌药物的联合应用。
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