遗传规律与伴性遗传.docx
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遗传规律与伴性遗传
一、选择题
1．（2013·济南外国语学校高三模拟）某XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶片有阔叶和窄叶两种，且该性状由一对等位基因控制。
现有三组杂交实验，结果如下表：
杂交组合
亲代表现型
子代表现型及株数
父本
母本
雌株
雄株
1
阔叶
阔叶
阔叶234
阔叶119、窄叶122
2
窄叶
阔叶
阔叶83、窄叶78
阔叶79、窄叶80
3
阔叶
窄叶
阔叶131
窄叶127
对上表有关表格数据的分析，错误的是（ ）
A．根据第1组实验可以确定阔叶为显性
B．仅根据第2组不能确定叶形的遗传方式为伴性遗传
C．第2组母本为杂合子
D．第1组子代的阔叶雌株全为纯合子
【解析】 根据题意，第一组子代的阔叶雌株中纯合子、杂合子各占一半。
【答案】 D
2．（2013·泰安高三月考）关于下列遗传系谱（2号个体无甲病致病基因）的说法，正确的是（ ）
A．甲病不可能是伴X隐性遗传病
B．乙病是伴X显性遗传病
C．患乙病的男性一般多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
【解析】 甲病如果是伴X隐性遗传病的话，则亲本的父亲一定是患者，所以甲病不会是伴X隐性遗传病；乙病是伴X显性遗传病或者常染色体显性遗传病；如果乙病是常染色体显性遗传，则患乙病的男性不一定多于女性；1号和2号所生的孩子不可能患甲病。
【答案】 A
3．（2013·天津和平区高三一模）下列过程存在基因重组的是（ ）
【解析】 A项存在两对等位基因，且是减数分裂产生配子的过程中，存在基因重组；B项是精子与卵细胞结合的过程，不存在基因重组；C项是减数第二次分裂，没有基因重组；基因重组至少存在两对等位基因，D项中是一对等位基因杂合子的自交过程，不存在基因重组。
【答案】 A
4．（2013·天津十二校毕业联考）科学家将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因（Bt）导入棉花，筛选出Bt基因整合到染色体上的抗虫植株。
下图表示其中的三种情况（黑点表示Bt基因的整合位点，Bt基因都能正常表达）。
这些植株自交，子代中抗虫植株所占比例的顺序是（ ）
甲 乙 丙
A．甲＝丙＞乙 B．甲＞丙＞乙
C．丙＞甲＞乙D．乙＞甲＝丙
【解析】 甲图个体减数分裂产生的配子全含Bt基因；个体自交，后代中全部含抗虫基因。
乙图个体减数分裂产生的配子有一半含Bt基因；个体自交，后代中不含抗虫基因的个体占的比例为1/2×1/2＝1/4，含抗虫基因个体占的比例为1－1/4＝3/4。
丙图个体减数分裂产生的配子有3/4含Bt基因；个体自交，后代中不含抗虫基因的个体占的比例为1/4×1/4＝1/16，含抗虫基因个体占的比例为1－1/16＝15/16。
【答案】 B
5．（2013·滨州高三模拟）研究发现，豚鼠毛色由以下等位基因决定：
Cb—黑色、Cc—乳白色、Cs—银色、Cz—白化。
为确定这组基因间的关系，进行了部分杂交实验，结果如下，据此分析：
（ ）
交配
亲代表现型
子代表现型
黑
银
乳白
白化
1
黑×黑
22
0
0
7
2
黑×白化
10
9
0
0
3
乳白×乳白
0
0
30
11
4
银×乳白
0
23
11
12
A.两只白化的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体
B．该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有6种
C．无法确定这组等位基因间的显性程度
D．两只豚鼠杂交的后代最多会出现四种毛色
【解析】 根据图示分析1组亲代基因型是CbCz、CbCz，子代基因型是CbCb、CbCz、CzCz；2组亲代基因型是CbCs、CzCz；子代基因型是CbCz、CsCz；3组亲代基因型是CcCz、CcCz；子代基因型是CcCc、CcCz、CzCz；4组亲代基因型是CsCz、CcCz；子代基因型是CsCc、CsCz、CcCz、CzCz；根据题意两只白化（CzCz）的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体。
【答案】 A
6．右图为果蝇性染色体结构简图。
要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于（ ）
A．Ⅰ；ⅠB．Ⅱ－1；Ⅰ
C．Ⅱ－1或Ⅰ；ⅠD．Ⅱ－1；Ⅱ－1
【解析】 ①的交配类型是XaXa×XAY→XAXa、XaY，或者XaXa×XAYa→XAXa、XaYa。
②的交配类型是XaXa×XaYA→XaYA、XaXa。
【答案】 C
7．（2013·海淀区模拟）鸡的肤色分为白色和黄色，爬行鸡的小腿骨骼比正常鸡短，控制爬行鸡性状的基因纯合胚胎致死并位于常染色体上。
让雌雄白色爬行鸡交配，子代的表现型为：
白色爬行鸡、黄色爬行鸡、白色正常鸡、黄色正常鸡。
则子代中白色爬行鸡∶黄色正常鸡为（ ）
A．9∶1B．6∶1
C．3∶1D．2∶1
【解析】 根据题意分析，雌雄白色爬行鸡交配，子代的表现型为：
白色爬行鸡、黄色爬行鸡、白色正常鸡、黄色正常鸡之比是6∶2∶3∶1，则子代中白色爬行鸡∶黄色正常鸡为6∶1。
【答案】 B
8．（2013·北京市第四中学模拟）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，Ⅲ－13的染色体组成为44＋XXY，甲病、乙病均是单基因遗传病。
已知Ⅲ－13的致病基因来自Ⅱ－8，请据图回答导致上述男孩患克氏综合征的原因是（ ）
A．他的父亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离
B．他的母亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离
C．他的父亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离
D．他的母亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离
【解析】 男孩患克氏综合征的原因是他的母亲在进行减数第二次分裂X染色体的着丝点没有分裂，姐妹染色体没有分开，导致染色体异常。
【答案】 D
9．镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病（相关基因用B、b表示），一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样。
在这个人群中疟疾和镰刀型贫血症都流行，调查结果见下表
基因型
患疟疾
不患疟疾
总数
Bb、bb
12
31
43
BB
113
134
247
总数
125
165
290
对此现象合理解释是（ ）
A．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾
B．杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾
C．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾
D．杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾
【解析】 镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病，根据调查结果得出，杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾。
【答案】 A
10．货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。
下图为某家族中该病的遗传系谱图，有关叙述不正确的是（ ）
A．由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病
B．Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传
C．家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点
D．此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果
【解析】 根据遗传系谱图，该遗传病代代相传，符合显性遗传病的特征，根据Ⅰ代和Ⅱ代的遗传系谱图，父亲生病，女儿没有生病，排除X染色体显性遗传的可能性，所以该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，也有可能为常染色体隐性和伴X隐性遗传，但是概率比较低，A正确；若该遗传病为常染色体显性遗传，患者和正常人婚配，子代仍由可能患病，B不正确；在群体中多个家系中调查可以确定该病的遗传特点，C正确；根据题中信息，这是一种遗传病，而且手掌发病多见于手工劳动者，说明此病的症状表现是基因与环境共同作用的结果，D正确。
【答案】 B
11．（2013·南京、盐城一模）下图为某家庭遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是（ ）
A．图中所有患者均为杂合子
B．3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/8
C．5号和6号再生一个患病孩子的概率为1/4
D．如果7号和8号婚配，后代患病概率为2/3
【解析】 由系谱中的5、6号个体和9号个体的关系和表现型判断，该病为常染色体显性遗传病（设致病基因为A），5、6号再生一个正常孩子的概率为1/4，生患病孩子的概率为3/4。
系谱中的4、5、6号个体可以确定为杂合子，2号和8号的基因型则是无法确定的；4号为杂合子，与隐性纯合的3号婚配后代为患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4；7号是隐性纯合子，根据8号的父母基因型推断，8号有1/3可能为纯合子，2/3可能为杂合子，两者婚配后代中的患病概率为1/3＋1/2×2/3＝2/3。
【答案】 D
12．（2013·西安高三期末检测）育种工作者选用野生纯合子的家兔，进行下图所示杂交实验，下列有关说法不正确的是（ ）
A．家兔的体色是由两对基因决定的，遵循孟德尔遗传定律
B．对F1进行测交，后代表现型3种，比例为1∶1∶2
C．F2灰色家兔中基因型有3种
D．F2表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占1/4
【解析】 由图F2表现型比9∶3∶4可知，是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1的变形。
即F1的基因型可表示为AaBb。
所以家兔的体色是由两对基因决定的，遵循孟德尔遗传定律，A正确。
由F2的表现型及比例可推出基因之间的作用关系，对F1进行测交，后代表现型3种，灰∶黑∶白＝1∶1∶2，B正确。
亲本白色基因型可表示为aabb，F2表现型为白色的家兔中aabb占1/4，D正确。
F2灰色基因型有4种，故C错。
【答案】 C
二、非选择题
13．（2013·山东高考）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。
基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。
（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。
若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由________变为________。
正常情况下，基因R在细胞中最多有________个，其转录时的模板位于________（填“a”或“b”）链中。
（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为________；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为________。
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是________。
缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是______________________。
（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为下图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。
现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。
（注：
各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）
实验步骤：
①___________________________________________________；
②观察、统计后代表现型及比例。
结果预测：
Ⅰ.若_________________________________________________，
则为图甲所示的基因组成；
Ⅱ.若__________________________________________________________，
则为图乙所示的基因组成；
Ⅲ.若__________________________________________________________，
则为图丙所示的基因组成。
【解析】
（1）对基因M来说，箭头处碱基C突变为碱基A，对应的mRNA上的密码子由GUC变成UUC。
正常情况下，基因成对出现，若此植株的基因型为RR，则DNA复制后，基因R最多可以有4个。
由起始密码子（位于mRNA上）为AUG可知，基因R转录的模板为a链。
（2）控制叶型和茎高度的基因位于非同源染色体上，符合孟德尔自由组合定律，则F2自交后代不发生性状分离，即F2中纯合子的比例为1/4；F2中宽叶高茎植株有四种基因型，比例为MMHH∶MmHH∶MMHh∶MmHh＝1∶2∶2∶4，与mmhh测交，后代高茎的概率为2/3，矮茎的概率为1/3，宽叶的概率为2/3，窄叶的概率为1/3，则后代中宽叶高茎（4/9）：
窄叶矮茎（1/9）＝4∶1。
（3）基因型为Hh的植株在减数第二次分裂中期时，基因型应该为HH或hh，出现Hh型细胞，其原因可能是发生了基因突变或交叉互换，因为基因突变具有低频性，所以出现Hh型最可能的原因是减数第一次分裂时发生了交叉互换。
缺失一条4号染色体的高茎植株只含有一个基因H，产生的配子应该为H、H、O、O。
若产生HH型配子，说明减数第二次分裂后期着丝点没有分开。
（4）检测植株的基因组成最简便的方法为自交，但是题干要求为杂交，故应选用测交方法来进行检测。
选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株进行测交，其结果如下：
甲 宽叶红花宽叶白花宽叶红花宽叶白花
F1中宽叶红花∶宽叶白花＝1∶1
乙 宽叶红花宽叶白花宽叶红花 死亡
F1中宽叶红花∶宽叶白花＝2∶1
丙 宽叶红花窄叶白花宽叶红花 死亡
F1中宽叶红花∶窄叶白花＝2∶1
本题也可采取用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交，分析同上。
【答案】
（1）GUC UUC 4 a
（2）1/4 4∶1
（3）（减数第一次分裂时）交叉互换 减数第二次分裂时染色体未分离 （4）答案一：
①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交
Ⅰ.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1∶1
Ⅱ.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为2∶1
Ⅲ.宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2∶1
答案二：
②用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交
Ⅰ.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为3∶1
Ⅱ.后代全部为宽叶红花植株
Ⅲ.宽叶红花与窄叶红花植株的比例为2∶1
14．玉米非糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性，植株紫色基因（B）对植株绿色基因（b）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。
玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。
现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。
请回答：
（1）若采用花粉鉴定法验证基因分离定律，应选择非糯性紫株与________杂交。
如果用碘液处理F2代所有花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为________。
（2）若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为________并且在花期进行套袋和________等操作。
如果筛选糯性绿株品系需在第________年选择糯性籽粒留种，下一年选择________自交留种即可。
（3）当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发现在F1代734株中有2株为绿色。
经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有紫色基因（B）区段缺失导致的。
已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。
①请在下图中选择恰当的基因位点标出F1代绿株的基因组成。
若在幼嫩花药中观察上图染色体现象，应选择处于________分裂的________期细胞。
②在做细胞学的检査之前，有人认为F1代出现绿株的原因是：
经X射线照射的少数花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），导致F1代绿株产生。
某同学设计了以下杂交实验，探究X射线照射花粉产生的变异类型。
实验步骤：
第一步：
选F1代绿色植株与亲本中的________杂交，得到种子（F2代）；
第二步：
F2代植株的自交，得到种子（F3代）；
第三步：
观察并记录F3代植株颜色及比例。
结果预测及结论：
若F3代植株的紫色：
绿色为________，说明花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），没有发生第6号染色体载有紫色基因（B）的区段缺失。
若F3代植株的紫色：
绿色为________，说明花粉中第6号染色体载有紫色基因（B）的区段缺失。
【解析】 基因分离定律的实质是：
等位基因随同源染色体的分离而彼此分离。
花粉遇碘后，一半呈蓝色，一半呈棕色，说明含A的花粉与含a比值为1∶1，恰好证明了F1（Aa）减数分裂时产生了两种花粉A∶a＝1∶1，从而验证了基因分离定律的实质。
基因的自由组合定律的实质是：
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为AAbb、aaBB,并且在花期进行套袋和人工授粉等操作。
当用X射线照射亲本，可诱发植株发生基因突变。
【答案】
（1）糯性紫株 蓝色∶棕色＝1∶1
（2）AAbb、aaBB 人工授粉 二 绿株
（3）①见右图
减数第一次 前（联会、四分体）
②实验步骤：
紫株
结果预测及结论：
3∶1 6∶1
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