有色金属冶金学.docx

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有色金属冶金学

第一部分铝

1、有色金属的分类：

答：

轻金属重金属稀有金属贵金属。

轻金属（lightmetals）：

密度小于5.0,很高的化学活性，还原电位小于零用熔盐电解、金属热还原法来提取。

铝、镁、钠、钾、钙、锶、钡。

重金属（heavymetals）：

密度大于5.0，化学活性较低用火法冶金或湿法冶金方法来提取铜、镍、钴、铅、锌、锡、锑、汞、镉、铋等10种常用有色金属因产量大，用途广，价格低，称为常用有色金属或贱金属。

Al、Cu、ZnPb、Ni、Mg、Sn、Sb、Ti、Hg。

贵金属（preciousmetals）：

由于化学活性低，又称惰性金属。

金（Au）、银（Ag）和铂族金属（Pt、Pd、Rh、Ir、Os、Ru）。

稀有金属（raremetals）：

是一种习惯称呼，是沿用至今的一个历史名词；或在地壳中丰度小，天然资源少；或虽丰度大，赋存分散，经济提取难；或性质接近难分离成单一金属；或开发较晚，过去使用的较少。

稀有金属按元素物理化学性质、赋存状态，生产工艺以及其他一些特征，分为稀有轻金属、稀有高熔点金属、稀有分散性金属、稀土金属和稀有放射性金属。

2、冶金方法:

答：

主要的有色金属冶金方法有火法冶金、湿法冶金、电冶金。

火法冶金：

在高温下矿石或精矿经熔炼与精炼反应及熔化作业，使其中的有色金属与脉石和杂质分开，获得较纯有色金属的过程。

包括原料准备、熔炼和精炼三个主要工序。

过程所需能源主要靠燃料燃烧供给，也有依靠过程中的化学反应热来提供。

湿法冶金：

它是在常温（或低于100℃）常压或高温（100-300℃）高压下，用溶剂处理矿石或精矿，使所要提取的有色金属溶解于溶液中，而其它杂质不溶解，然后再从溶液中将有色金属提取和分离出来的过程。

主要包括浸出、分离与富集和提取过程。

电冶金：

利用电能提取和精炼有色金属的方法。

A、电热冶金：

利用电能转变成热能在高温下提炼有色金属，本质同火法冶金。

B、电化学冶金：

用电化学反应使有色金属从所含盐类的水溶液或熔体中析出。

前者称为水溶液电解，可归入湿法冶金；后者称为熔盐电解，可归入火法冶金。

3、有色金属冶金主要单元过程：

答：

（1）焙烧：

将矿石或精矿置于适当的气氛下，加热至低于它们的熔点温度，发生氧化、还原或其它化学变化的过程。

其目的是改变原料中提取对象的化学组成，满足熔炼或浸出的要求。

按控制的气氛不同，分为氧化焙烧，还原焙烧，硫酸化焙烧，氯化焙烧等。

（2）煅烧：

将碳酸盐或氢氧化物的矿物原料在空气中加热分解，除去二氧化碳或水分变成氧化物的过程。

如石灰石煅烧为石灰；氢氧化铝煅烧成氧化铝，作电解铝原料。

（3）烧结和球团：

将粉矿或精矿经加热焙烧，固结成多孔状或球状的物料，以适应下一工序熔炼的要求。

（4）熔炼：

是指将处理好的矿石、精矿或其他原料，在高温下通过氧化还原反应，使矿物原料中有色金属组分与脉石和杂质分离为两个液相层即金属（或金属锍）液和熔渣的过程，也叫冶炼。

分为还原熔炼，造锍熔炼，氧化吹炼。

（5）火法精炼：

在高温下进一步处理熔炼、吹炼所得的含有少量杂质的粗金属以提高其纯度。

种类：

氧化精炼、硫化精炼、氯化精炼、熔析精炼、碱性精炼、区域精炼、真空冶金、蒸馏等。

（6）浸出：

用适当的浸出剂（如酸、碱、盐等水溶液）选择性地与矿石、精矿、焙砂等矿物原料中金属组分发生化学作用，并使之溶解而与其它不溶组分初步分离的过程。

浸出又称浸取、溶出、湿法分解。

（7）液固分离：

该过程是将矿物原料经过酸、碱等溶液处理后的残渣与浸出液组成的悬浮液分离成液相与固相的湿法冶金单元过程。

主要有物理方法和机械方法：

重力沉降、离心分离、过滤等。

（8）溶液净化：

将矿物原料中与欲提取的有色金属一道溶解进入浸出液的杂质金属除去的湿法冶金单元过程。

净液的目的是使杂质不至于危害下一工序对主金属的提取。

方法主要有：

结晶、蒸馏、沉淀、置换、溶剂萃取、离子交换、电渗析和膜分离等。

（9）水溶液电解：

利用电能转化的化学能使溶液中的金属离子还原为金属而析出，或使粗金属阳极经由溶液精炼沉积于阴极。

前者称为电解提取或电解沉积（简称电积），也称不溶阳极电解，如铜电积；后者以粗金属为原料进行精炼，称为电解精炼或可溶阳极电解，如粗铜、粗铅的电解精炼。

（10）熔盐电解：

利用电热维持熔盐所要求的高温，又利用直流电转换的化学能自熔盐中还原金属，如铝、镁、钠、钽、铌的熔盐电解生产。

4、铝合金的种类：

答：

铸造铝合金：

Al-Si,Al-Cu,Al-Mg,Al-Zn系和变形铝合金（加工用铝合金）；

铝的种类:

用电解法或其它方法直接生产出来的纯铝称为原铝（99.7-98%）。

精铝：

99.95-99.995％；

高纯铝：

99.9995-99.999％；

超高纯度铝：

99.9999-99.99999％。

5、现代铝工业三个主要生产环节：

答：

（1）从铝土矿提取纯氧化铝；

（2）用冰晶石-氧化铝熔盐电解法生产铝；

（3）铝加工。

辅助环节：

（1）炭素电极制造

（2）氟盐生产

现代铝工业生产流程简图

6、铝电解原理：

答：

现代铝工业生产，主要采用冰晶石-氧化铝熔盐电解法，其中氧化铝是炼铝的原料，冰晶石是熔剂。

直流电通入电解槽，在阴极和阳极上发生电化学反应。

电解产物，阴极上是液体铝，阳极上是气体CO2（75-80%）和CO（20-25%）。

在工业电解槽内，电解质通常由质量分数为95%的冰晶石和5%的氧化铝组成，电解温度为950-970℃。

电解液的密度约为2.1g/cm3，铝液密度为2.3g/cm3，两者因密度差而上下分层。

铝液用真空抬包抽出后，经过净化和过滤，浇铸成商品铝锭，纯度达99.5-99.8%。

阳极气体中还含有少量有害的氟化物、沥青烟气和二氧化硫。

经过净化后，废气排入大气，收回的氟化物返回电解槽内继续使用。

7、铝土矿分类：

答：

铝土矿是含铝矿物和赤铁矿、针铁矿、高岭石、锐铁矿、金红石、钛铁矿等矿物的混合矿，是现代电解法炼铝的原料。

铝土矿的化学成分质量分数和主要矿物成分：

铝土矿类型

三水铝石

一水软铝石

一水硬铝石

组成

Al2O3·3H2O

Al2O3·H2O

Al2O3·H2O

最高Al2O3%

65.4

85.0

85.0

晶系

单斜

正方

正方

硬度

2.5~3.5

3.5~4.0

6.5~7.0

密度

2.42

3.01

3.44

快速脱水温度/℃

150

350

450

在每升Na2O水溶液中Al2O3溶解度/g（125℃）

105

45

基本不溶

8、中国铝土矿的特点：

答：

我国铝土矿的特点高硅、高铝和低铁，为一水硬铝石型，矿石中铝硅比在4～7之间[m（Al2O3）/m（SiO2）]。

福建、河南和广西有少量的三水铝石型铝土矿。

9、铝土矿质量评价标准：

答：

A、矿石类型；

B、矿石中可溶性氧化铝含量。

可溶性氧化铝含量是由氧化铝总量减去由氧化硅生成羟基方钠石化合物所损失的氧化铝量。

铝土矿的可溶性（碱液溶出次序）：

三水铝石型、一水软铝石型、一水硬铝石型。

10、从铝土矿中提取氧化铝的方法：

答：

生产氧化铝的方法分为碱法（如拜耳法、烧结法、拜耳烧结联合法）、酸法和电热法。

工业应用的只有碱法。

用各种无机酸（硫酸、盐酸、硝酸）处理含铝原料时，原料中的氧化硅基本上不与酸起反应而残留在渣中。

得到的含铁铝盐酸性水溶液经除铁净化后，可通过不同的方法得到铝盐水合物结晶或氢氧化铝结晶，煅烧这些结晶得到氧化铝。

酸法分为硫酸法和盐酸法。

设备腐蚀、能耗高，尚未工业应用。

电热法也尚未工业应用。

拜耳法生产氧化铝占世界95%，主要采用三水铝石型铝土矿从铝土矿中提取铝的简要生产流程

11、拜耳法：

答：

拜耳法原理：

用苛性钠溶液（其质量浓度为130～350gNa2O/L）在加热的条件下将铝土矿中的各种氧化铝水合物溶解出来，生成铝酸钠溶液，此种溶液经稀释后在冷却的条件下分解出纯的氢氧化铝，同时重新生成苛性钠溶液，供循环使用。

流程见下页

拜耳法流程包括三个主要步骤：

铝土矿溶出；铝酸钠溶液分解；氢氧化铝煅烧

溶出：

指把铝土矿中的氧化铝水合物（Al2O3·xH2O）溶解在苛性钠（NaOH）中，生成铝酸钠溶液。

Al2O3·xH2O+2NaOH=2NaAlO2+（x+1）H2O

Al（OH）3+NaOH=NaAl（OH）4

AlOOH+NaOH+H2O=NaAl（OH）4

分解：

析出固体氢氧化铝

2NaAlO2+4H2O=2NaOH+Al2O3·xH2O（添加晶种Al2O3·3H2O）

煅烧：

Al2O3·3H2O=Al2O3+3H2O

（高温1100℃）

铝土矿的溶出率：

赤泥：

在铝土矿溶出过程中，铝土矿中的不溶物残渣，经沉降分离和洗涤过滤后排除。

在铝土矿溶出过程中，赤铁矿实际上也不溶于苛性钠溶液中，全部进入沉淀中，由于赤铁矿呈红色，沉淀物也呈红色，此种残渣称为赤泥，数量巨大

铝酸钠溶液：

铝酸钠溶液中的Na2O和Al2O3的比值，来表示溶液中氧化铝的饱和程度。

两种表示方法：

A、采用物质的摩尔比n（Na2O）/n（Al2O3）,其中的Na2O是按苛性碱NaOH浓度计算，叫苛性比，符号αK。

中国与俄罗斯

B、采用物质的质量比m（Na2O）/m（Al2O3）,符号为A/C，其中的Na2O按当量Na2CO3计算。

美国使用。

铝土矿的配入量αK＝1.5-1.7按所溶出溶液苛性计算,循环性碱液的αK＝3.1-3.4。

铝土矿的溶出率计算公式：

铝土矿中的含硅矿物在苛性碱溶液中有不同的溶解度，其中卵白石（SiO2·H2O）化学活性最大，最易溶解，在100℃以下，生成硅酸钠：

SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O此硅酸钠与铝酸钠溶液起反应生成含水铝硅酸钠沉淀。

在高压溶出的条件下，进入赤泥中的含水铝硅酸钠的组成大致相当于Na2O*Al2O3*1.7SiO2*nH2O（n可以大于2）。

从式可知，每1kg的SiO2要结合1kg的Al2O3和0.6kg的Na2O。

铝土矿中氧化铝的理论溶出率：

n=[w（Al2O3）–w（SiO2）]/w（Al2O3）×100%

={[A/S]–1}/[A/S]×100%

=[1-1/（A/S）]×100%

式中A/S为铝土矿的铝硅比（质量比）

∴A/S越高，矿石越容易溶解，理论溶出率越高。

拜耳法流程

12、拜耳-烧结联合法：

答：

特点：

用于处理氧化铝与氧化硅质量比为5-7的中等品位铝土矿，其特点是用烧结法系统所得的铝酸钠溶液来补充拜耳法系统中碱损失。

形式：

串联（美国、前苏联）、并联（前苏联）、混联（中国）

（1）串联：

先用拜耳法处理中等品位铝土矿，然后用烧结法处理拜耳法中留下来的赤泥中的氧化铝。

因为直接用拜耳法处理含氧化硅较高的中等品位的铝土矿时，会有较多的氧化铝和碱损失于赤泥中，如果将拜耳法赤泥配入所需碳酸钠和碱石灰后再进行烧结处理，就可以以铝酸钠的形式回收其中的氧化铝和碱，并把回收的铝酸钠溶液并入拜耳法系统，这就可以降低碱耗，提高氧化铝的总回收率，并用纯碱来补充拜耳法系统的苛性钠损失。

（2）并联法：

以拜耳法处理高品位的铝土矿，同时以烧结法处理低品位的铝土矿的氧化铝生产方法。

（3）混联法：

先用拜耳法处理高品位铝土矿，然后用拜而法赤泥+低品位铝土矿共同烧结的氧化铝生产方法。

缺点：

流程长、设备繁多、控制复杂、能耗高。

国内新方法：

选矿–拜耳法。

国外：

拜耳–水热联合法、拜耳–高压水化学联合法。

13、对氧化铝的要求：

答：

炼铝用氧化铝的质量：

要求：

纯度高、α-氧化铝含量低、小于40μm的粒度比例小，并且比表面积大于50m2/g。

主要杂质：

氧化钠、氧化钙、氧化硅、氧化钛、铁、磷、钒、硅等。

粒度要求：

限制大于200μm和小于44μm的比例。

14、铝电解：

答：

熔融电解质体系的导电机理及铝电解原理：

熔融电解质体系的构成：

电极、电解质、盛置电解质的容器。

电极：

分为阴极（C）和阳极（A）两种，它们分别与直流电源的负极（-）和正极（+）连接。

电极表面附近双电层是电化学反应发生的场所，一、二类导体的界面电极可由惰性材料或活性材料构成，属于第一类导体（电子导电）。

电解质：

熔融盐电解质直接同电极接触，构成双电层。

熔融电解质属于第二类导体（离子导电）。

铝电解原理：

熔融铝电解质温度高达950-970℃。

在铝电解中，含氧阴离子在阳极上失去电子后，生成气体O2或CO2和CO，视电极材料而异：

如果阳极并不参与电化学反应，则属于惰性阳极，生成氧气；如果阳极参与了电化学反应，则属于活性阳极，例如炭阳极，生成气体CO2和CO。

铝离子在阴极上获得电子之后生成铝。

高温的冰晶石熔液具有很大的腐蚀性，所以盛置电解质的容器用内部铺砌炭素材料的钢壳构成。

工业铝电解质中冰晶石和氟化铝是熔剂，氧化铝是炼铝原料，另外有的还添加氟化钙、氟化镁和氟化锂。

铝电解电极反应：

（1）阴极反应：

在熔融铝电解质中，钠离子的迁移数约为99%，但是它并不在阴极上放电。

在工业应用的电解质组成的温度范围内，生成液体铝的可逆电势大约比生成液体钠（压力为1大气压）的低0.24V,所以阴极上Al3+优先放电，而且铝电解过程是一种三电子的迁移过程。

由于阴极上离子放电不存在很大的过电压，析出铝的过电压大约是10-100mV。

所以阴极上析出金属的反应主要是析出铝。

在阴极双电层中，铝-氧-氟络合例子中的Al3+受阴极的吸引，挣脱掉络离子的束缚，往布满着电子的阴极上靠拢，发生三电子转移的电极反应，生成液体铝：

Al3++3e=Al（液），这就是阴极上的主反应。

（2）阳极反应：

阳极反应比较复杂，因为阳极是用碳制造的，炭阳极是一种活泼材料，它参与了阳极电化学反应。

铝电解中阳极主反应便是铝-氧-氟离子中的O2-在炭阳极上放电，生成CO2的反应：

3O2-+1.5C–6e=1.5CO2（气）。

总反应式:

Al2O3+1.5C=2Al（液）+1.5CO2（气）

炭阳极的理论消耗量是333kg/t（Al）（1.5×12/54×100%=333kg（C）/t（Al））

C生成CO2时的电化学当量，按法拉第定律算出：

已知：

12.011–碳的相对原子质量;

4–碳的化合价;

96485–法拉第常数,A·s；

3600–每小时的秒数，s。

碳的当量值=12.011/4=3.0028g

1法拉第=96485/3600=26.8A·h

碳的电化学当量值=3.0028/26.8=0.1120g/A·h

工业铝电解槽的阳极气体组成中CO2，CO的质量分数分别为70-80%，20-30%。

阳极实际消耗约为400kg。

其中存在多量CO主要是由于溶解在电解质中的铝同一次气体CO2发生逆反应生成的：

3CO2（气）+2Al（溶解的）=Al2O3（溶解的）+3CO（气）

铝电解槽是炼铝的主体设备：

电解槽槽型：

（1）自焙阳极电解槽：

上插式、侧插式

（2）预焙阳极电解槽：

不连续、连续式

目前全世界预焙槽占70%，自焙槽占30%。

自焙槽和预焙槽比较：

（1）在电解过程中，阳极大约以0.8-1.0mm/h速度连续消耗，自焙槽可连续使用，而预焙槽不能连续使用，须定期更换；

（2）自焙槽散发氟化物，沥青烟气，而预焙槽不散发烟气，污染环境；

阳极电压：

预焙槽阳极电压降只有0.3V，而自焙槽阳极电压降为0.4-0.5V，电耗比预焙槽高1000kW·h/Al。

基建投资：

预焙槽简单，但制造费用高，惟有侧插槽投资最省。

预焙槽另外主要优点：

槽型大型化、操作机械化和自动化、电流效率高、电耗率低、烟害小。

铝电解槽排列：

横向、纵向，串联成系列。

铝电解槽全部生产过程包括三个阶段：

焙烧期、启动和启动后期、正常生产期。

（1）铝电解槽的焙烧期：

目的：

在于焙烧自焙阳极（对预焙槽则是加热阳极）以及加热阴极，达到900-1000℃，以便下一步启动。

焙烧方法：

焦粒焙烧法。

用10-15mm厚的焦粒铺在阳极与阴极之间作为电阻体，炭粒粒度小于6mm而大于1mm。

利用此层电阻体产生加热所需的热量。

焙烧期约为3天。

（2）铝电解槽的启动期：

目的：

在电解槽内熔化电解质，开始铝电解。

分干式和常规启动两种。

（3）铝电解槽的正常生产期：

电解槽经过焙烧和启动之后便进入正常生产期，直到停槽为止，正常生产期通常延续5-7年。

电解槽正常生产的特征：

A、从火眼中冒出有力的火苗，颜色呈蔚蓝色或淡紫蓝色；

B、槽电压和温度稳定地保持在设定的范围内；

C、阳极完好、周围电解质沸腾良好。

炭渣分离出来；

D、槽面上的结壳完整，疏松好打；

E、电解质与铝液分层清楚；

F、电解槽侧壁上有凝固的电解质，它是由冰晶石和刚玉构成的，是一种电和热的绝缘体。

电流效率：

铝电解的电流效率通常是指阴极上实际产出的铝量对于理论上按照法拉第定律计算的铝量的百分数。

按照法拉第定律计算理论铝产量：

在电解过程中，通过1法拉第电量理论上应析出1摩尔的铝，因此铝的当量值=26.98154/3=8.9938g。

1法拉第电量=96485A·s，即96485/3600=26.8A·h。

铝的电化学当量值C=8.9938/26.80=0.3356g/（A·h）

设电解槽的平均电流（直流）为300kA。

它的年产铝量应为：

P=0.3356×300×24×365×10-3=882t/年

理论电耗量计算:

W理论=2980*（a1+a2+b）。

a1:

反应标准自由能变化；

a2：

补偿反应束缚能T*△S；

b:

反应物（氧化铝、碳）温度变化所需的能量。

如：

室温下加入氧化铝、碳，电解温度为950度，计算得到的理论电能a1＝1.196伏、a2＝0.698伏、b＝0.227伏。

W理论＝6320KW*hr/t-Al

生产每吨铝所需要的电能量=｛V/[0.3356×η]｝×103kW·h

式中V—电解槽的总平均电压；η—电流效率。

例：

某电解槽的平均电压是4.25V，电流效率是92%，则生产每吨铝所需的电能量=[4.25/0.3356×0.92]×103=13765kW·h。

节电途径：

（1）提高电流效率

（2）降低平均电压

阳极效应：

是熔盐电解所固有的一种特征现象。

外观征象是：

（1）在阳极周围发生明亮的小火花，并带有特别的劈啪声；

（2）阳极周围的电解质有如被气体拨开似的，阳极与电解质界面上的气泡不再大量析出；

（3）电解质沸腾停止；

（4）在工业电解槽上，阳极效应发生时电压上升（30-50V，100V）

工业铝电解质中冰晶石和氟化铝是熔剂，氧化铝是炼铝原料，另外有的还添加氟化钙、氟化镁和氟化锂。

添加剂的要求：

在电解过程中它不被电解成它的组成元素,而影响铝的质量;对电解质的性质有所改善,如降低电解质的初晶点,提高电解质的导电率,减少铝的溶解度,减少电解质的密度。

它的吸水性和挥发性应该小些，对氧化铝的溶解度不致有较大的影响；来源广泛，价格低廉。

氟化钙：

降低熔点、增大密度、增大电解质在铝液截面上的相间张力，减少铝的溶解损失，减少导电率，增大粘度，减少熔液蒸气压，稍微减少氧化铝的溶解度。

氧化铝中积累：

4-6%

氟化镁：

降低熔点、增大密度、增大电解质在铝液界面上的相间张力，减少铝的溶解损失，减少导电率，优良的矿化剂：

在侧壁上形成稳定的结壳；使电解质结壳疏松好打；帮助炭粒与电解质分离，使槽电阻减小，提高电流效率。

氟化锂：

降低熔点、提高导电率。

氯化钠：

降低熔点、提高导电率，但易水解。

目前工业上采用的电解质分为三类：

传统电解质、改良电解质和低物质的量比电解质。

工业电解质发展趋势：

继续降低铝电解温度，以求提高电流效率和节能。

为此，需要大幅度地增加电解质中氟化铝的质量分数，例如达到24-30%，此时电解温度可以降到850-900℃，大约高出铝的熔点200-250℃。

由于氧化铝的溶解度因氟化铝质量浓度的增大而减小，所以此时宜采用连续添加氧化铝的装置，以免产生不溶性的沉淀物。

冰晶石Na3AlF6可写作3NaF·AlF3，为中性。

在现代铝工业上，普遍采用酸性电解质，此种电解质内含过量氟化铝。

电解质体系为Na3AlF6-AlF3-Al2O3三元系

已知电解质的质量为6吨，其中CaF23%，Al2O35%，摩尔比为3.0，今欲调整到摩尔比为2.6，求所需的氟化铝量。

求所需的氟化铝量

设K为冰晶石摩尔比；W为冰晶石质量；X为NaF质量；Y为AlF3质量。

X=WK/[K+2]

Y=2W/[K+2]

由已知条件，CaF2+Al2O3=8%

W=6000（1-0.08）=5520kg

X=5520×3/[3+2]=3312kg

Y=5520×2/[3+2]=2208kg

如果所需的氟化铝量为f，则｛3312/[2208+f]｝×2=2.6

f=332kg

三层液电解法制取精铝：

工业上用两类电解质体系：

（1）纯氟化物体系。

其组成中AlF3NaFBaF2CaF2的质量分数分别48%，18%，10%，16%；密度（液态）约2.8g/cm3，熔点680℃，操作温度740℃。

（2）氯氟化物体系。

其组成中AlF3NaFBaCl2NaCl的质量分数分别23%，13%，60%，4%；密度（液态）约2.7g/cm3，熔点700-720℃，操作温度760-800℃。

下层液体：

阳极合金，30%铜与70%铝，密度3.4-3.7g/cm3.

中层液为电解质:

纯氟化物和氯氟化物体系，密度2.7-2.8g/cm3.

最上层精铝:

用作阴极，密度2.3g/cm3、

铝的电解精炼原理：

在阳极合金的各种金属元素当中，只有铝在阴极上溶解出来。

阳极合金中，如铜、铁、硅之类比不活泼的金属元素，并不溶解，仍然残留在合金内。

阳极上的电化学溶解反应是：

Al-3e=Al3+因此，电解液中除了原有的Al3+,Ba2+,Na+,F-,Cl-,AlF3-6,AlF4-之外，增加了上述反应中的铝离子Al3+。

迁往阴极的各种阳离子中，铝的电极电位比较正，故Al3+优先在阳极上获得电子，析出金属铝：

Al3++3e=Al而其余的各种阳离子，如Ba2+,Na+之类，并不放电。

但是电解质本身所含的电位比铝更正的元素，例如Si和Fe，却会在阴极上析出，使铝的纯度降低

铝的纯度分类：

（1）原铝。

通常是指用熔盐电解法在工业电解槽内制取的铝，其纯度一般为99.5%-99.85%。

（2）精铝。

一般来自三层液精炼电解槽。

在精炼槽内，原铝和铜配成的合金作为阳极，冰晶石-钡盐熔液作为电解质，析出在阴极上的精铝，其纯度通常在99.99-99.999%。

（3）高纯铝。

主要用区域熔炼法制取。

选用精铝作原料，得到杂质质量分数不超过1×10-6的高纯铝。

高纯铝还可用有机铝化合物物电解与区域熔炼相结合的方法制取。

杂质情况：

原铝中主要是铁和硅，此外还有镓、钛、钒、铜、钠、锰、镍、锌等。

精铝产品中，主要杂质仍是铁和硅，但是锌、铜、镁、钠的含量接近铁，可能会超过硅。

偏析法制取精铝

基本原理：

一般当原铝从熔融状态下徐缓冷却，到达其初晶点时，结晶析出纯度很高的铝粒，然后将此种铝粒跟剩余的铝液分离，便得到所要求的偏析法产物，可从99.8%的原铝中提取到纯度为99.95%的铝,其提取