药物分析 选择题.docx

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药物分析选择题

1．中国药典的现行版本为（）。

A．1995年版B．2000年版C．2005年版D．2010年版

2．日本药局方的现行版本为（）。

A．JP（14）B．JP（15）C．JP（12）D．JP（13）

3．检验报告应由（）签章。

A．送检人员B．检验人员C．制药企业D．药检局

4．取样应遵循的原则是（）。

A．代表性B．最小量C．最大量D．微量

5．含量测定是控制药物中（）的含量。

A．所有成分的含量B．有效成分的含量C．杂质的含量D．溶剂的量

６.以下属于物理常数的是（）。

A.吸收度B.浓度C.百分吸收系数D.晶形

７.一般鉴别试验只能判断药物的（）。

A.真伪B.证实是哪一种药物C.品质优劣D.等级

８.钙盐的焰色反应呈（）色。

A.砖红色B.黄色C.蓝色D.绿色

９.紫外光谱鉴别法常用的方法是（）。

A.测荧光强度B.测定最大吸收波长或最小吸收波长C.吸收度D.测浓度

１０.利用微生物或实验动物进行鉴别的方法称为（）。

A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.生物学法

１１．药物中的杂质限量是指（）。

A．药物中所含杂质的最小容许量B．药物中所含杂质的最大容许量

C．药物中所含杂质的最佳容许量D．药物的杂质含量

１２．药物中的重金属是指（）。

A．在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

B．影响药物安全性和稳定性的金属离子

C．原子量大的金属离子

D．Pb2＋

１３．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）。

A．氯化汞B．溴化汞C．碘化汞D．硫化汞

１４．检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是（）。

A．B．C．D．

１５．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）。

A．1mlB．2mlC．依限量大小决定D．依样品取量及限量计算决定

１６．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）。

A．吸收砷化氢B．吸收溴化氢C．吸收硫化氢D．吸收氯化氢

１７．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）。

A．硫酸盐检查B．氯化物检查C．溶出度检查D．重金属检查

１８．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）。

A．1.5B．3.5C．7.5D．11.5

１９．氯化物检查中加入硝酸的目的是（）。

A．加速氯化银的形成B．加速氧化银的形成

C．除去CO

、SO

、C2O

、PO

的干扰D．改善氯化银的均匀度

２０．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生（）。

A.氢气B.氯气C.砷化氢D.硫化氢

２１．Ag-DDC法检测砷盐是否超过限度的方法为（）。

A．比较砷斑的大小B．比较砷斑颜色的深浅C．测定吸收度D．放出氢气的速度

２２．硫酸盐检查法应在（）条件下进行。

A．稀盐酸B．稀硫酸C．稀硝酸D．稀高氯酸

２３．重金属检查法中，适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物是（）。

A．第一法B．第二法C．第三法D．第四法

２４．澄清度检查法中所使用的试剂主要有（）。

A．氢氧化钠与氯化钡B．硫酸与氯化钡C．盐酸与硝酸银D．硫酸肼与乌洛托品

２５．下列不是采集血样方法的是（）。

A．动脉取血B.静脉取血C.毛细血管取血D.手指取血

２６．下面几项中，不是药物从尿液中排出的形式（）。

A．离子形式B.原型C.代谢物D.缀合物

２７．下列有关唾液的叙述不正确的是（）。

A.唾液可以进行药浓监测及药物动力学研究。

B.取样容易，无损。

C.唾液中药物的浓度不能反应血中药物的浓度。

D.当唾液取样量较少时，可用物理法刺激取样。

２８．尿液取出之后，如果不能立即测定，可以采取一定的措施储藏，不正确的措施是（）。

A.置冰箱冷藏B.加防腐剂后室温保存C.室温保存D.加入醋酸

２９．加入强酸去除蛋白质时，溶液的pH值应如何选择（）。

A.高于等电点B.低于等电点C.等于等电点D.与等电点无关

３０.氧瓶燃烧属于（）。

A.湿法破坏B.干法破坏C.消化反应D.沉淀反应

３１.用于判断方法准确性的指标是（）。

A.回收率B.精密度C.专属性D.耐用性

３２．血浆中除蛋白的常用试剂有（）。

A.水B.乙酸乙酯C.乙腈D.生理盐水

３３．药物多数呈缀合物的生物样品是（）。

A.血浆B.血清C.唾液D.尿液

３４.生物样品测定中的定量下限是标准曲线上的最低浓度点，要求至少满足Cmax的（）时的药物浓度。

A.1//2B.1/5C.1/10-1/20D.1/20-1/30

３５．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为（）。

A.紫色B.蓝色C.绿色D.黄色

３６．巴比妥类药物不具有的特性为（）。

A.弱碱性B.弱酸性

C.与重金属离子的反应D.具有紫外吸收特征

３７．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（）。

A．与三氯化铁反应，生成紫色化合物

B．与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物

C．与铜盐反应，生成绿色沉淀

D．与溴试液反应，使溴试液褪色

３８．巴比妥类药物的鉴别方法有（）。

A．与钡盐反应生产白色化合物

B.与镁盐反应生产白色化合物

C.与银盐反应生产白色化合物

D.与铜盐反应生产白色化合物

E.与氢氧化钠溶液反应生产白色产物

３９．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（）。

A．与溴试液反应，溴试液退色。

B．与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物。

C．与铜盐反应，生成绿色沉淀。

D．与三氯化铁反应，生成紫色化合物。

４０．下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定（）。

A．非水滴定法B.溴量法C.两者均可D.两者均不可

４１．在酸性和碱性环境下均有较强紫外吸收的药物是（）。

A．巴比妥B．异戊巴比妥C．苯巴比妥D．硫喷妥钠

４２．巴比妥类药物与碱共沸产生的气体，可使红色石蕊试纸（）。

A．变蓝B．变绿C．变紫D．变黄

４３．在显微镜下观察药物晶型，苯巴比妥呈（）。

A．星型B．球型C．花瓣型D．棒状

４４．可用溴量法测定含量的药物为（）。

A．异戊巴比妥B．苯巴比妥C．司可巴比妥D．硫喷妥钠

４５.双相滴定法可适用于的药物为（）。

A．阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸钠

４６.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量180.16）的量是（）。

A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mgE.450.0mg

４７.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（）。

A.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D.丙磺舒

４８.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）。

A.Ar-NH2B.Ar-NHCOCH2C.Ar-NHCORD.Ar-NHR

４９.亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是（）。

A.使终点变色明显B.使氨基游离C.增加NO+的浓度D.增强药物碱性

５０.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（）。

A．电位法B.自身指示剂法C.内指示剂法D.比色法

５１.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（）。

A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量。

B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量。

C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐。

D.在强酸性介质中，可加速反应的进行。

E.反应终点多用永停法显示。

５２.乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）。

A．防止供试品在水溶液中滴定时水解B.防腐消毒

C.使供试品易于溶解D.控制pH值E.减小溶解度

５３.阿司匹林是何种芳酸的酯（）。

A．苯甲酸B．水杨酸C．对氨基水杨酸D．对氨基苯甲酸

５４.阿司匹林微溶于水，其水溶液应是（）。

A．碱性B．酸性C．两性D．中性

５５.取药物适量，加水溶解，加三氯化铁试液，则显紫堇色。

该药物应是（）。

A．阿司匹林B．苯甲酸钠C．水杨酸D．贝诺酯

５６.检查水杨酸杂质时，所需要的试剂有（）。

A．三氯化铁试液B．碳酸钠试液C．稀硫酸D．醋酸钠

５７.阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化，其原因是（）。

A．阿司匹林发生水解B．阿司匹林吸收氨气C．阿司匹林发生脱羧反应

D．阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式

５８.检查间氨基酚杂质的方法是（）。

A．双相滴定法B．提取分离后双相滴定法C．HPLCD．TLC

５９.阿司匹林栓剂的含量测定应采用（）。

A．HPLCB．分离后滴定法C．直接滴定法D．两步滴定法

６０．盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（）。

A．重氮化-偶合反应B.氧化反应C.磺化反应D.碘化反应

６１．对乙酰氨基酚的含量测定方法为：

取本品约40mg，精密称定，置250mg量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），测得的吸收度为A，测含量百分率的计算式为（）。

A.B.

C.D.

６２．具有芳香第一胺反应的药物是（）。

A．盐酸普鲁卡因B．对乙酰氨基酚C．盐酸利多卡因D．肾上腺素

６３．水解后具有芳香第一胺反应的药物是（）。

A．盐酸丁卡因B．对乙酰氨基酚C．苯佐卡因D．盐酸普鲁卡因

６４．盐酸丁卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸去氧肾上腺素等药物的共同鉴别反应是（）。

A．芳香第一胺反应B．芳环的取代反应C．水解反应D．氯化物反应

６５．盐酸普鲁卡因于NaOH溶液中水解生成的碱性气体是（）。

A．氨气B．二氧化碳C．二乙胺D．二乙基乙醇

６６．中国药典（2010年版）规定检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸特殊杂质的方法是（）。

A．硅胶G薄层色谱法B．硅胶GF254薄层色谱法C．硅胶H薄层色谱法

D．氧化铝薄层色谱法

６７．TLC法检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸时，显色定位杂质斑点采用（）。

A．氨气B．碘蒸汽C．β-奈酚D．对二甲氨基苯甲醛

６８．盐酸普鲁卡因的含量测定采用的方法是（）。

A．非水滴定法B．亚硝酸钠滴定法C．酸碱滴定法D．两步滴定法

６９．盐酸丁卡因的含量测定采用的方法是（）。

A．非水滴定法B．亚硝酸钠滴定法C．酸碱滴定法D．HPLC

７０．非水滴定法测定盐酸丁卡因或盐酸利多卡因含量时，1mol的高氯酸相当于药物的摩尔数是（）。

A．2molB．1molC．0.5molD．0.2mol

７１．能与三氯化铁反应生成蓝紫色化合物的药物是（）。

A．盐酸普鲁卡因B．水杨酸C．对乙酰氨基酚D．苯甲酸钠

７２．中国药典（2010年版）规定对乙酰氨基酚中有关物质的检查方法是（）。

A．HPLCB．GCC．TLCD．比色法

７３．肾上腺素与盐酸去氧肾上腺素中规定应检查的特殊杂质是（）。

A．对氯乙酰苯胺B．游离水杨酸C．对氨基酚D．酮体

７４．中国药典（2010年版）采用溴量法测定盐酸去氧肾上腺素含量时，1mol的溴相当于盐酸去氧肾上腺素的摩尔数是（）。

A．6molB．4molC．2molD．1/6mol

７５.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（）

A.茚三酮反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应D.硫色素反应

７６.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜（）

A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因E.苯巴比妥

７７.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。

地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）

A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光E.紫色荧光

７８.有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）

A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法

D.钯离子比色法E.pH指示剂吸收度比值法

７９.异烟肼不具有的性质和反应是（）

A.还原性B.与芳醛缩合呈色反应C.弱碱性D.重氮化偶合反应

８０.吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为（）

A.低价态的硫元素B.环上N原子C.侧链脂肪胺D.侧链上的卤素原子

８１.取某药物和香草醛反应，生成黄色沉淀，滤过，干燥后，测其熔点为228～231℃。

该药物是（）

A．异烟肼B．尼可刹米C．奋乃静D．司可巴比妥钠

８２.异烟肼的特殊杂质是（）

A．游离肼B．肼基C．酮体D．间氨基酚

８３.《中国药典》（2010年版）规定检查异烟肼中游离肼的方法是（）

A．HPLCB．GCC．TLCD．比色法

８４.溴酸钾法测定异烟肼含量的原理是（）

A．酰肼基的缩合B．吡啶环的溴取代C．溴酸钾的氧化性

D．酰肼基与溴酸钾的氧化还原反应

８５.取药物适量，加氢氧化钠试液，加热，则产生可使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体。

该药物是（）

A．异烟肼B．奋乃静C．地西泮D．尼可刹米

８６.《中国药典》（2010年版）采用非水滴定法测定奋乃静含量时，1mol的高氯酸相当于奋乃静的摩尔数是（）

A．2molB．1molC．0.5molD．6mol

８７.于盐酸酸性溶液中加热水解,其水解产物可发生重氮-偶合反应的药物是（）

A.氯氮卓B.地西泮C.异烟肼D.奋乃静

８８.地西泮中有关物质的检查主要检查的杂质是（）

A.去甲基地西泮B.2-甲基-5-氯二苯酮C.酮体D.游离肼

８９.地西泮注射液的含量测定应采用（）

A.紫外分光光度法B.荧光光度法C.非水滴定法D.HPLC

９０．在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光。

则该药物为（）。

A．维生素AB．苯巴比妥

C．可的松D．阿托品E．维生素B1

９１．需检查游离生育酚杂质的药物为（）。

A．地西泮B．异烟肼

C．维生素ED．丙磺舒E．甲酚那酸

９２．某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛，加入吡咯，加热至50℃产生紫色。

该药物为（）。

A．硫酸阿托品B．维生素E

C．维生素AD．链霉素E．维生素C

９３．可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是（）。

A．维生素EB．尼可刹米

C．维生素AD．氨苄西林E．异烟肼

９４．可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物为（   ）。

A．维生素A   B．维生素B1   

C．维生素C   D．维生素D   E．维生素E

９５．碘量法测定维生素C含量时，维生素C与碘的物质的量之比为（   ）。

A．1：

0．5   B．1：

1   

C．1：

2   D．1：

3   E．1：

4

９６．非水滴定法测定维生素B1时，维生素B1与高氯酸的物质的量之比为（   ）。

A．1：

5   B．1：

4   

C．1：

3   D．1：

2   E．1：

1

９７．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂为（   ）。

A．甲醇   B．丙酮   

C．乙醚   D．环己烷   E．氯仿

９８．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采用的溶剂为（   ）。

A．水   B．环己烷   

C．甲醇   D．丙醇   E．异丙醇

９９．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，λmax为（   ）。

A．316nm   B．340nm   

C．360nm   D．328nm   E．382nm

１００．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，λmax为（   ）。

A．300nm   B．310nm   

C．325nm   D．340nm   E．400nm

101．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定300nm，316nm，328nm，340nm，360nm五个波长下测得的吸收度比值与药典规定的吸收度比值之差不应超过（   ）。

A．土0.1   B．土0.2   

C．土0.01   D．士0.02   E．土0.002

102．具有硫色素反应的药物为（   ）。

A．维生素B1   B．阿托品   

C．硫酸奎宁   D．异烟肼   E．链霉素

103．含有苯骈二氢吡喃结构的药物为（   ）。

A．维生素A   B．维生素B1   

C．维生素C   D．四环素   E．维生素E

104．具有二烯醇与内酯环结构的药物为（   ）。

A．尼可刹米   B．维生素E   

C．抗坏血酸   D．青霉素钠   E．链霉素

105．具有共轭多烯侧链的药物为（   ）。

A．司可巴比妥   B．阿司匹林   

C．苯佐卡因   D．维生素A   E．维生素E

106．具有氨基嘧啶环和噻唑环结构的药物为（   ）。

A．盐酸硫胺   B．苯巴比妥   

C．四环素   D．金霉素   E．土霉素

107．需要检查麦角甾醇杂质的药物为（   ）。

A．维生素E   B．维生素D   

C．维生素C   D．盐酸硫铵   E．维生素A

108．维生素A的含量测定方法为（   ）。

A．双波长紫外分光光度法   B．差示分光光度法   

C．双相滴定法D．三点校正紫外分光光度法   E．光谱法

109．维生素E中应检查的特殊杂质为（   ）。

A．游离肼   B．游离水杨酸   

C．游离生育酚   D．间氨基酚   E．聚合物

110．维生素B1原料药的含量测定方法为（ ）。

A．碘量法   B．酸性染料比色法   

C．双相滴定法D．酸碱滴定法   E．非水溶液滴定法

111．ChP（2005年）收载的维生素E的含量测定方法为（   ）。

A．HPLC法   B．GC法   

C．荧光分光光度法   D．UV法E．比色法

112．维生素B1注射液的含量测定方法为（   ）。

A．非水溶液滴定法   B．异烟肼比色法   

C．紫外分光光度法D．Kober反应比色法   E．碘量法

113．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（）。

A．硼酸B．草酸

C．丙酮D．酒石酸E．丙醇

114．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（）。

A．17.61mgB．8.806mg

C．176.1mgD．88.06mgE．1.761mg

115．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）。

A．IUB．g

C．mlD．IU/gE．IU/ml

116．可用Kober反应比色法测定含量的药物为（   ）。

A．可的松   B．炔雌醇   

C．维生素A   D．氨苄西林   

E．普鲁卡因

117．异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为（   ）。

A．硝酸   B．硫酸   

C．三氯醋酸    D．盐酸     

E．高氯酸

118．四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是（   ）。

A．分子中具有甲酮基    B．分子中具有Δ4-3-酮基

C．分子中具有酚羟基    D．分子中C17-a-醇酮基具有氧化性

E．分子中酮基具有还原性

119．用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为（   ）。

A．电化学检测器   B．荧光检测器   

C．电子捕获检测器D．氢火焰离于化检测器    

E．紫外检测器

120．可采用四氮唑比色法测定含量的药物是（）。

A．维生索D   B．甲芬那酸   

C．地西泮   D．氢化可的松   

E．庆大霉素

121．HPLC法测定氢化可的松含量时，采用紫外检测器，其检测波长应为（   ）。

A．240nm B．280nm 

C．380nm D．420nm 

E．500nm

122．HPLC法测定黄体酮含量时，采用内标法定量，其内标物为（   ）。

A．地西泮   B．土霉素   

C．维生素    D．己烯雌酚   

E．水杨酸钠

123．HPLC法测定炔雌酮含量时，采用紫外检测器，其检测波长应为（   ）。

A．240nm   B．320nm   

C．380nm   D．281nm   

E．291nm

124．具有Δ4-3-酮结构的药物为（   ）。

A．醋酸地塞米松   B．雌二醇   

C．庆大霉素   D．盐酸普鲁卡因   

E．苯甲酸钠

125．具有Δ4-3-酮结构的药物为（   ）。

A．雄炔醇    B．黄体酮    

C．对乙酰氨基酚    D．羟苯乙酯   

E．布洛芬

126．具有Δ4-3-酮结构的药物为（   ）。

A．氯丙嗪   B．硝苯地平    

C．甲睾酮D．咖啡因   

E．布洛芬

127．具有酚羟基结构的药物为（   ）。

A．尼可刹米   B．维生素A   

C．氯贝丁酯    D．雌二醇     

E．阿托品

128．含有C17-a-醇酮基结构的药物为（   ）。

A．醋酸地塞米松   B．雌二醇   

C．炔诺酮    D．黄体酮    

E．睾酮

129．可与2，4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反应，形成黄色腙的药物为（   ）。

A．庆大霉素   B．硫酸奎宁    

C．黄体酮   D．炔雌醇   

E．维生素B1

130．可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物为（   ）。

A．氢化可的松     B．甲睾酮     

C．醋酸可的松   D．雌二醇   

E．黄体酮

131．可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物为（   ）。

A．醋酸地塞米松   B．泼尼松    

C．泼尼松龙    D．苯甲酸雌二醇   

E．睾酮

132．可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为（   ）。

A．醋酸泼尼松   B．炔诺酮    

C．庆大霉素   D．阿莫西林   

E．雌二醇

133．需检查“其他甾体”杂质的药物为（   ）。

A．黄体酮   B．土霉素   

C．巴龙霉素    D．青霉素钠