执业兽医考试药药理学知识点归纳三.docx
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执业兽医考试药药理学知识点归纳三
第二十四章抗动脉粥样硬化药
一、调血脂药血脂包括：
胆固醇（CH）、三酰甘油（TG）、磷脂（PL）。
1、MG—CoA还原酶抑制剂（胆固醇生物合成的限速酶）目前应用有效的一类重要调血脂药。
洛伐他汀：
为一种非活性的前药。
使VLDL略下降，TG水平下降，HDL—C升高。
2、胆汁酸螯合剂：
考来烯胺：
对高胆固醇血症可作为首选药。
考来替泊、降胆葡胺。
3、苯氧芳酸类：
氯贝特：
可降低血浆VLDL和TG，升高HDL，主用于以TG增高为主的高血脂症。
不良反应：
胃肠道反应。
另有：
非诺贝特、苯扎贝特、吉非贝齐。
4、烟酸类：
烟酸：
广谱降脂药，不良反应较多。
阿西莫司
二、抗氧化药：
普鲁布考（丙丁酚）、维生素E维生素C
第二十五章利尿药和脱水药
一、强效利尿药：
呋塞米（速尿）：
作用：
1、利尿作用2、扩血管作用
临床应用：
1、严重水肿不良反应：
1、水与电解质紊乱
2、急性肺水肿和脑水肿2、胃肠道反应
3、预防急性肾功能衰竭3、耳毒性
4、加速毒物排出4、其他偶致皮疹骨髓抑制
二、中效利尿药：
氢氯噻嗪作用：
1、利尿2、降压作用3、抗利尿作用
应用：
1、水肿：
是轻中度心性水肿的首选药。
2、降血压3、尿崩症
不良反应：
1、电解质紊乱2、高尿酸血症3、升高血糖4、过敏反应
三、弱效利尿药：
氨苯蝶啶、阿米洛利：
作用于远曲小管远端和集合管，直接抑制选择性钠通道，减少钠的重吸收，抑制K—Na交换，使Na排出增加而利尿，同时伴血钾升高。
螺内酯（安体舒通）：
竞争与醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，是保钾利尿药。
甘露醇：
渗透性利尿药、又称脱水药另有：
山梨醇、50葡萄糖
作用：
1、组织脱水作用2、增加肾血流量3、渗透性利尿作用
应用：
1、预防急性肾功能衰竭2、脑水肿及青光眼
第二十六章血液及造血系统药理
一、抗贫血药：
常见贫血有缺铁性贫血，巨幼红细胞性贫血和再生障碍性贫血。
铁剂：
硫酸亚铁、枸橼酸铁铵、右旋糖酐铁。
用于各种原因引起的缺铁性贫血。
叶酸：
作为补充疗法用于各种原因所致的巨幼红细胞性贫血，与VB12合用效果较好。
维生素B12：
用于治疗恶性贫血和其他巨幼红细胞贫血。
二、促凝血药和抗凝血药：
促凝血药：
维生素K1、维生素K缺乏症；2、抗凝药过量出血；3、治疗胆道蛔虫所致胆绞痛。
抗纤维蛋白溶解药：
氨甲苯酸、氨甲环酸
抗凝血药：
肝素：
口服无效，常静注给药。
过量可致出血，用硫酸鱼精蛋白对抗。
用于：
1、防止血栓栓塞性疾病；2、弥漫性血管内疾病；3、其他体内外抗凝。
香豆素类抗凝剂：
双香豆素、醋硝香豆素、新双香豆素、华法林口服慢，体外无效。
枸橼酸钠：
一般性体外抗凝血。
注意引起低血钙。
三、纤维蛋白溶解药：
对形成的血栓有溶解作用，亦称溶栓药。
链激酶、尿激酶：
用于急性血栓栓塞性疾病，不良反应为出血和过敏。
一、抗血小板药：
预防血栓形成。
前列环素、双嘧达莫（潘生丁）、噻氯匹定。
二、血容量扩充药：
右旋糖酐
第二十七章?
痰、镇咳、平喘药
一、?
痰药：
刺激性祛痰：
药氯化铵
粘痰溶解药：
N—乙酰半胱氨酰（痰易净）、溴己新（必消痰）
二、镇咳药：
可待因、喷维林（咳必清）
一、平喘药：
常用有、茶碱类、M胆碱受体阻滞药、肾上腺皮质激素和抗过敏药。
1、拟肾上腺素药肾上腺素：
用于哮喘急性发作的治疗。
麻黄碱：
轻症哮喘的治疗和预防。
不良反应为中枢兴奋引起的失眠。
异丙肾上腺素：
口服无效，吸入给药。
用于支气管哮喘急性发作。
2、--受体激动药沙丁胺醇、克仑特罗（口服，气雾吸入），特布他林（口服，皮下注射）
3、茶碱类：
氨茶碱、胆茶碱
4、M胆碱受体阻滞药：
异丙基阿托品，氧托品
5、糖皮质激素：
倍氯米松、氟尼缩松
6、抗过敏药：
色甘酸钠（咽泰）、酮替酚
第二十八章消化系统药理
一、抗消化系统溃疡药：
1、抗酸药：
碳酸氢钠、碳酸钙、氢氧化铝、氢氧化镁、三硅酸镁
2、胃酸分泌抑制药：
哌仑西平—阻断胃壁细胞的M1胆碱受体，抑制胃酸分泌。
奥美拉唑：
质子泵抑制药。
抑制基础胃酸和最大胃酸分泌量。
3、粘膜保护药：
硫糖铝—在酸性环境下有效，忌与抗酸性药合用。
胶体次枸橼酸?
、米索前列醇、恩前列醇。
4、抗幽门螺杆菌药：
甲硝唑、四环素、氨苄青霉素、羧氧苄青霉素。
二、助消化药：
胃蛋白酶、胰酶、乳酶生
三、止吐药：
甲氧氯胺（胃复安）、多潘立酮（吗叮啉）、奥丹西隆
四、泻药：
硫酸镁、硫酸钠、酚酞（果导）、蒽醌类、液体石蜡、甘油。
二、止泻药：
地芬诺酯、洛哌丁胺、碱式碳酸?
、药用炭。
三、利胆药：
去氢胆酸、苯丙醇、熊去氧胆酸
第二十九章组胺受体激动药和阻滞药
一、组胺受体激动药：
倍他司丁（抗眩啶）
二、抗组胺药：
1、H1受体阻滞药：
⑴抗组胺作用：
能完全对抗组胺收缩支气管、胃肠道及子宫平滑肌的作用，也能部分对抗组胺引起的血管扩张和毛细血管通透性增加。
⑵中枢作用：
中枢抑制作用⑶抗胆碱作用。
应用：
⑴变态反应性疾病⑵晕动病及呕吐⑶失眠
2、H2受体阻滞药：
主用于治疗消化性溃疡。
西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁
第三十章子宫平滑肌兴奋药
一、缩宫素：
作用：
1、兴奋子宫2、其他促进排乳
应用：
1、催产和引产2、产后出血
二、麦角生物碱：
作用：
1、兴奋子宫2、收缩血管3、阻断а受体（翻转肾上腺素的升压）
应用：
1、子宫出血2、产后子宫复原3、偏头痛
三、前列腺素：
对子宫有显著兴奋作用，用于足月引产和诱发流产。
第三十章肾上腺皮质激素类药
一、糖皮质激素类药：
可的松、氢化可的松（短效）；泼尼松（强的松）、泼尼松龙、甲泼尼松、曲安西龙（中效）；地塞米松、倍他米松（长效）
作用：
1、对代谢的影响⑴促进糖原异生，升高血糖⑵加速组织的蛋白质分解抑制蛋白质的合成⑶大剂量长期应用形成心向性肥胖⑷导致高血压和水肿
2、抗炎作用3、免疫抑制作用4、抗毒作用5、抗休克6、中枢作用
7、退热作用8、对血液成分的影响
临床应用：
1、替代疗法2、自身免疫性疾病3、过敏性疾病4、严重感染
5、抗休克6、血液病
不良反应：
1、肾上腺皮质功能亢进综合症2、诱发和加重感染3、消化系统并发症
4、运动系统并发症5、其他可致精神失常
停药反应：
1、药源性皮质功能不全2、反跳现象
二、促皮质激素及皮质激素抑制药：
促皮质激素（ACTH）；米托坦、美替拉酮
四、盐皮质激素：
醛固酮和去氧皮质酮：
具明显潴钠排钾作用，用于慢性肾上腺皮质功能减退。
第三十章性激素药和避孕药
一、雌激素类药：
雌二醇、雌酮、雌三醇、炔雌醇、快雌醚、已烯雌酚
临床应用：
1、绝经期综合症作用：
1、促进未成年第二性征和性器官发育
2、功能性子宫出血2、保持成年女性性症，参与月经周期形成
3、卵巢功能不全和闭经3、发挥排卵作用，抑制乳汁分泌
4、乳房胀痛4、轻度水钠潴作用
5、晚期乳腺癌5、促进凝作用
6、前列腺癌
7、痤疮8、骨质疏松
二、抗雌激素类药：
氯米芬、他莫昔芬
三、孕激素类药：
黄体酮、醋酸甲羟孕酮、甲地孕酮、已酸孕酮、炔诺孕酮、双醋炔诺酮
作用：
1、对生殖系统的作用2、对代谢的作用：
促进钠、氯排泄及利尿3、升温作用
应用：
1、功能性子宫出血2、痛经和子宫内膜异位症3、先兆流产及习惯性流产
四、雄激素类药和同化激素类药：
天然雄激素---睾丸素；同化激素---苯丙酸诺龙、司坦唑
作用：
1、生殖系统和作用2、同化作用3、兴奋骨髓造血功能
应用：
1、睾丸功能不全2、功能性子宫出血3、晚期乳腺癌和卵巢癌
4、贫血（再生障碍性贫血）5、同化作用
五、避孕药
第三十章甲状腺激素及抗甲状腺药
一、甲状腺激素：
甲状腺素、三碘甲状腺原氨酸
药理作用：
1、维持正常生长发育2、促进代谢
临床应用：
1、呆小病2、粘液性水肿3、单纯性甲状腺肿
二、抗甲状腺药：
甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲硫咪唑（他巴唑）、卡比马唑（甲亢平）
应用：
1、甲亢的内科治疗2、甲状腺手术前准备3、甲状腺危象的辅助治疗
碘：
大量碘用于甲的手术前准备，甲状腺危象的治疗。
第三十四章胰岛素及口服降血糖药
一、胰岛素：
口服无效，皮下注射吸收快作用短。
治疗胰岛素绝对或相对缺乏的各型糖尿病。
作用：
1、对糖代谢：
增加糖原合成和储存，抑制糖分解和异生。
2、对脂肪代谢：
促进脂肪合成并抑制其分解。
3、对蛋白质代谢：
促进蛋白质形成，抑制蛋白质分解。
不良反应：
1、低血糖反应2、过敏反应3、胰岛素耐受性
二、口服降血糖药：
适用于轻中度
1、磺酰脲类：
甲苯磺丁脲、氯磺丙脲；格列本脲、格列吡嗪、格列齐特
2、双胍类：
苯乙双胍（降糖灵）、二甲双胍（降糖片）主用于肥胖及单用饮食控制无效者。
第三十五章抗菌药物概述
第一节常用术语
抗生素：
指某些微生物在其生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他活性的一类物质。
抗菌活性：
指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。
抑菌药：
仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用。
磺胺类、四环素、氯霉素、红霉素、洁霉素
杀菌药：
不仅能抑制微生物生长繁殖而且能杀灭微生物。
青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类。
第二节抗菌药物的主要作用机制
一、抑制细菌细胞壁合成：
青霉素与头孢菌素类
二、抑制细胞膜功能：
包括两性霉素B、多粘菌素和制霉菌素等。
三、抑制或干扰细胞蛋白质合成：
氨基苷类、四环素类、大环内酯类和氯霉素类等。
四、抑制DNA、RNA的合成：
喹诺酮类、乙胺嘧啶和利福平、磺胺类及其增效剂等。
第三节细菌的耐药性
耐药性：
因药物与细菌多次反复接触后，细菌对该药的敏感性降低甚至消失，又称抗药性。
交叉耐药性：
细菌对某种抗菌药产生耐药性后，若对未接触过的其他抗菌药也具有耐药性。
耐药性产生机制：
1、产生灭活酶2、改变靶部位3、增加代谢拮抗物4、改变通透性
第四节抗菌药物的合理选用
抗菌药滥用易产生毒性反应、过敏反应、二重感染、细菌产生耐药性。
一、抗菌药合理应用的基本原则：
1、按照适应症选药：
青霉素对链球菌（引起上呼吸道感染）和G杆菌敏感，宜选用，不能
用青霉素者可用红霉素，链球菌不能用庆大霉素。
2、按药动学特点制定给药方案和疗程：
一般有效血药浓度大于最小抑菌或杀菌浓度，小于最小中毒量。
氯霉素、磺胺、青霉素、氨苄青霉素透过血脑屏障，可用于中枢感染。
氨基苷类、大环内酯类用于中枢以外的感染。
青霉素、头孢菌素、氨基苷类在尿液中浓度高，用于尿路感染。
3、针对患者的情况合理用药：
新生儿禁用氯霉素，致灰婴综合症。
4、其他感冒、上呼吸道感染等病毒性疾病，发热原因不明者不宜用抗菌药。
二、抗菌药的联合应用：
病因未明而又危及生命的严重感染，单一药物不能控制的严重感染，或和混合感染；单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症；长期用药有可能产生耐受性者。
三、联合用药注意事项：
两药联用产生四种可能：
无关、相加、协同、拮抗。
抗菌药分四类：
1、繁殖期杀菌剂：
β--内酰胺类一、二合产生用增强作用
2、静止杀菌药：
氨基苷类、多粘菌素等。
二、三增强或相加
3、速效抑菌药：
四环素类、氯霉素类及大环内酯类抗生素。
一、三拮抗
4、慢性抑菌药：
磺胺类。
二、四可能无关
第三十六章β--内酰胺类抗生素
β--内酰胺类抗生素具有杀菌活性，临床适应广、疗效高、毒性低的优点。
毒性最低最有效。
改造后：
1、作用时间延长2、对酸性环境稳定，可以口服3、对β--内酰胺酶稳定
4、对G菌和绿脓杆菌有效5、对厌氧菌如脆弱杆菌有效
第一节β--内酰胺类抗生素作用机制
抑制细胞粘肽合成酶，阻断细胞细胞壁粘肽合成。
第二节青霉素类
青霉素：
性质稳定，作用较强。
能干扰细胞壁肽聚糖的生物合成。
与丙磺舒合用提高疗效。
对G有强大的杀菌作用，为G感染首选。
主用球菌、G杆菌及螺旋体所致各种感染。
青霉素V：
不耐酶，抗菌活性不及青霉素，不易用于严重感染。
氨苄青霉素、阿莫西林：
特点为广谱，对G细菌的抗菌作用不及青霉素，对G杆菌如流感、大肠杆菌、变性杆菌、沙门杆菌、草绿色链球菌作用较强，对克雷伯菌和绿脓杆菌无效。
应用：
尿路感染，呼吸道感染、肠道感染、脑膜炎、对重症G杆菌感染病因未明不宜用。
羧苄西林（静注）、替卡西林（肌注）、卡茚西林：
对绿脓杆菌有效。
磺苄西林：
肌注。
哌拉西林：
低毒、抗菌广、强。
对绿脓杆菌有较大抗菌作用。
第三节头孢菌素类
亦称先锋霉素类：
特点是抗菌谱广，对G菌敏感，对绿脓杆菌、厌氧菌不理想，过敏反应少，对酸和酶较稳定。
是杀菌剂。
作用：
第一代：
用于G细胞感染，常用头孢唑啉，用于轻中度呼吸道和尿路感染。
第二代：
肺炎、胆道感染、尿路感染和其他组织器官感染。
头孢呋辛、头孢克洛。
第三代：
对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎为首选，对军团菌无效。
第四代：
对G菌作用外，对G菌的作用增强，对酶稳定，半衰期延长，无肾毒性。
不良反应：
过敏、皮疹、药热。
第四节非典型β--内酰胺类
氨曲南：
具有耐酶、对青霉素无交叉过敏。
常作为氨基苷类替代品，与氨基苷类合用加强对绿脓杆菌和肠杆菌属的作用。
克拉维酸：
不可逆的竞争型抑制剂。
奥格门汀、替门汀舒巴坦：
（青霉烷砜）
亚胺培南：
对大多数G和G需氧和厌氧菌等均有效，对酶稳定。
对青霉素和头孢菌素类间一般无交叉耐药性，可作为后两者替代品。
第三十章大环内酯类、克林霉素及其他抗生素
一、大环内酯类搞生素
抗G菌，有红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、吉他霉素、麦利霉素，罗红霉素，阿齐霉素等。
为无色的弱碱性化合物，碱化尿液治疗尿道感染，不易透过血脑屏障、经胆汁排泄、毒性低。
红霉素：
不耐酸，同服碳酸氯氢钠，食物与碱性阻碍药物吸收，经胆汁粪便排出。
作用：
属抑菌药，与青霉素相似但略广，对G菌有强大抗菌作用，尤对耐青霉素的金葡菌有效。
机制：
抑制敏感细菌蛋白质合成，发挥抑菌或杀菌作用。
应用：
首选用于白喉带菌者、支原体肺炎、沙眼衣原体所致婴儿肺炎及结肠炎、弯曲杆菌所致败血症或肠炎。
是治疗军团菌最有效的首选药，对青霉素过敏者可选用。
麦迪霉素：
与红霉素相似或稍弱，但对红霉素耐药菌有效。
作为红替代品，毒性较红低。
乙酰螺旋霉素：
主用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌引起的呼吸道和软组织感染。
罗红霉素、克拉霉素、阿齐霉素。
二、克林霉素
克林霉素：
取代林可霉素而常用。
口服，不能透过血脑屏障、肝代谢，尿排泄。
作用：
对G菌无效。
红霉素与克林霉素竞争结合部位，拮抗，不宜合用。
对厌氧菌有广谱抗菌作用，用于治疗腹腔内和盆腔混合感染及头颈和下呼吸道厌氧菌感染。
万古霉素
三、多肽类抗生素杆菌肽（供外用）、万古霉素（静注）。
第三十章氨基苷类抗生素及多粘菌素
一、氨基苷类：
对G菌表现为杀菌作用，主用于治疗G菌引起的感染，有庆大霉素、妥布霉素、西梭霉素和半合成的丁胺卡那霉素、及目前少用的链霉素、新霉素、卡那霉素。
口服难吸收，可用于胃肠道消毒。
肌内注射吸收完全。
绿脓杆菌只对妥布霉素、庆大霉素、阿米卡星敏感，链霉素主用于鼠疫杆菌和结核杆菌。
不良反应：
耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用和过敏反应，链霉素的过敏反应仅次于青霉素。
二、常用氨基苷类抗生素
链霉素：
口服难吸收，对结核杆菌和鼠疫杆菌有强大的杀菌作用。
对G杆菌和厌氧菌无效。
应用：
主要用于鼠疫与兔热引起的心内膜炎。
与青霉素、氨苄西林合用治疗细菌性心内膜炎。
不良反应：
1、第八对脑神经损害。
2、肾脏损害3、神经肌肉阻滞作用4、过过敏反应
庆大霉素：
肌注或静注，道选用于G如变形杆菌、产气杆菌、肺炎杆菌、大肠杆菌等。
不良反应：
第八对脑神经损害，肾毒性最大。
不易与利尿酸及呋喃苯胺酸等利尿药合用。
丁胺卡那霉素：
使用最多的新氨基苷类抗生素。
对许多G菌和绿脓杆菌产生的酶稳定。
主用于对其他氨基苷类耐药菌株引起的尿路、呼吸道及肺部感染、绿脓杆菌、变形杆菌引起的败血症。
妥布霉素：
对绿脓杆菌作用较庆强2-4倍，对庆耐药者仍有效，主用绿脓杆菌及其他G菌。
三、多粘菌类：
对G杆菌尤绿脓杆菌有强大的抗菌作用，对G和G球菌均无抗菌作用。
对静止期和繁殖期的阳性杆菌都有效，主用于对其他抗生素耐药难于控制的绿脓杆菌感染。
第三十九章四环素类和氯霉素类
四环素、土霉素主要是抑制细菌的生长繁殖，高浓度也具有杀菌作用。
但对绿脓杆菌、病毒和真菌无效。
抑制蛋白质合成。
首选于肺炎支原体引起的原发性非典型肺炎的治疗。
土霉素：
用于肠道感染，菌痢和阿米巴菌疾疗效好。
不良反应：
1、胃肠道反应2、二重感染3、对骨牙生长的影响
4、肝脏损害5、维生素缺乏
多西环素：
（强力霉素）为四环素的5倍，土霉素的50倍。
米诺环素：
高效、长效、速效的新合成四环素。
氯霉素：
药用为左旋体，右旋体无效。
酸性中稳定。
是广谱抑菌抗生素，伤寒首选。
临床应用：
治疗伤寒副伤寒。
治疗嗜血流感杆菌引起的脑膜炎。
不良反应：
1、骨骼抑制，不可逆的再生障碍性贫血2、灰婴综合症
3、治疗性休克4、二重感染
第四十章喹诺酮类药物
洛氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等八种常用。
抗菌谱广、高效、口服、不良反应少。
对绿脓杆菌、厌氧杆菌有强大抗菌作用。
主要是干扰DNA复制而起到杀菌作用。
应用：
用于敏感菌原菌所致的呼吸道感染、尿路感染、前列腺炎、淋病、胃关节软组织感染。
诺氟沙星：
对淋球菌敏感，对绿脓杆菌作用强。
主用于泌尿道和胃肠道感染。
第四十一章人工合成抗菌药
一、磺胺类药：
药动学：
小肠上段吸收，通过血脑屏障，分布到脑脊液中，治疗流行性脑脊髓膜炎首选。
对螺旋体、支原体、病毒感染无效。
对立克次体反能刺激生长。
应用：
1、流行性脑脊髓膜炎2、呼吸道感染3、泌尿道感染4、伤寒
5、鼠疫6、肠道感染7、局部软组织或创面感染
不良反应：
1、泌尿系统的损害，应同服碳酸氢钠碱化尿液。
2、过敏反应
3、造血系统反应，可能抑制骨髓，检查血常规。
4、其他新生儿黄疸等
磺胺嘧啶：
（SD）治疗脑脊髓膜炎的首选药，亦用于尿路感染，注意对肾脏损害。
磺胺异唑：
（SIZ）尿中浓度高用于治疗尿路感染。
磺胺甲唑：
（SMZ，新诺明）适用于治疗尿路感染，注意碱化尿液。
二、抗菌增效剂：
甲氧苄啶（TMP）：
抑制二氢叶酸还原酶，使它不能还原成四氢叶酸，从而阻止细菌核酸合成。
TMP与SMZ或SD合用成复方新诺明或双嘧啶片。
不良反应少，少数人引起胃肠道反应。
三、硝基呋喃类药：
合成抗菌药。
主用于泌尿道及外用消毒。
呋喃妥因：
久用可引起不可逆性耳神经损害。
呋喃唑酮：
痢特灵，其栓剂可治疗阴道滴虫病。
呋喃西林
第四十二章抗结核病和抗麻风病药
分一线药：
疗效高，不良反应小，如异烟肼、利福平、已胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素。
二线药：
疗效差，毒性大，价格贵，不作常规。
如氨基水杨酸、丙硫异烟胺、卡那霉素。
一、常用抗结核病药：
异烟肼：
易溶水，性质稳定，疗效高、毒性小、服用方便。
口服吸收好。
作用：
对结核杆菌有高度选择性，可联合用药，对其他抗结核药无交叉耐药性。
首选药。
不良反应：
小。
癫痫、嗜酒、精神病史者慎用。
用服维生素B6可预防。
大剂量损害肝脏。
利福平：
高效低毒、口服方便。
有强大的抑制或杀灭结核杆菌作用。
仅次异烟肼。
不良反应：
胃肠首反应，少数病人可见肝脏损害。
利福定：
效力为利福平的3倍以上，有交叉耐药性。
有胃肠道反应，肾功能不良慎用。
利福喷丁：
为利福增的2-10倍，与利有交叉耐药性。
乙胺丁醇：
右旋体有强大作用，左旋体无效。
对链、异有耐药的结核杆菌仍有效，单用易耐药，三药合用用于重症的初治或复发性肺结核及空洞型肺结核的治疗。
链霉素：
作用仅次于异、利，仅呈抑菌效果。
对氨水杨酸：
与异烟肼合用，可竞争肝脏的乙酰化酶，使后者游离浓度增高，产生协同作用。
卡那霉素：
耐药产生慢，损害第八对脑神经和肾脏损害严重。
检查听力和肾脏。
乙硫异烟胺、吡嗪酰胺
二、抗结核病药应用原则：
1、早期用药2、联合用药3、长期用药4、短期疗法
三、抗麻风病药:
氯苯砜：
口服吸收，用量少，疗效确切，体格低廉、服用方便。
氯苯酚嗪
第四十三章抗真菌药
常用有灰黄霉素、制霉菌素、酮康唑、或局部应用的克霉唑和咪康唑等。
两性霉素B（国产称庐山霉素）：
必须静脉滴注，系广谱抗真菌药。
首选治疗全身性深部感染。
不良反应：
静注开始有寒战、高烧、头痛、恶心呕吐。
肾脏毒性为本品的主要中毒反应。
制霉菌素：
多用于长期使用抗生素所引起的真菌性二重感染。
灰黄霉素：
为一种抗浅表真菌药。
作用：
对各种皮肤癣菌有强大的抑制作用。
主用于治疗各种癣病如体癣、股癣、甲癣等，尤对头癣疗效显著为首选。
克霉唑：
对浅真菌与灰黄霉素相似，但头癣无效，仅局部用于体手足癣等。
咪康唑：
对深部真菌和部分浅表真菌具有良好抗菌作用，口服吸收差。
酮康唑：
口服广谱真菌药。
对念珠菌和浅表癣菌有强大的抗菌力。
主要口服治疗多种浅表真菌。
氟康唑：
与酮康唑相似，体外不及酮，体内则比酮强10-20倍，治疗中枢神经和尿路感染。
氟胞嘧啶：
抗深部真菌药。
伊曲康唑：
相似于酮康唑，但作用强。
第四十四章抗疟药
分间日疟虫、三日原虫、恶性疟原虫。
一、主要用于控制症状的抗疟药：
氯喹：
口服肠道吸收，长效。
道选用于控制临床症状，具有速效，强效，长效的红内期繁殖体杀菌剂。
还有杀灭肠外阿米巴原虫以及免疫抑制作用。
应用：
1、治疗疟疾2、治疗肠外阿米巴病3、治疗自身免疫性疾病。
青蒿素：
其对耐氯喹早株感染有效，为世界卫生组织所推荐。
高效，速效，低毒。
对凶险的脑疟疾有良好的抢救作用。
缺点是复发率高。
奎宁：
最古老的抗疟药，尤其严重的脑型疟。
另有哌喹、蒿甲醚、甲氟喹、咯萘啶本芴醇
二、主要用于病因性预防的抗疟药：
乙胺嘧啶：
是目前用于病因性预防的首选药。
三、主要控制复发和传播的药物：
伯氨喹：
治疗良性疟和阻断各型疟疾的传播。
四、抗疟疾的合理应用：
急性发作期：
用氯喹、奎宁、哌喹、青蒿素等作用于红内期的药。
凶险性疟疾：
选用二盐酸奎宁、磷酸咯萘啶缓慢静滴或用青蒿素油剂肌内注射。
耐氯喹恶性疟：
选用奎宁、青蒿素。
临床性预防：
选用乙胺嘧啶、TMP等。
防止复发和传播：
宜用伯氨喹。
第四十五章抗阿米巴病药和抗滴虫药
一、作用于肠内、外阿米巴病的药物：
甲硝唑：
1、抗阿米巴作用2、抗滴虫作用3、抗厌氧菌作用
4、抗贾第鞭毛虫作用5、杀灭病原体不良反应轻，服药期间禁酒。
依米丁：
治疗阿米巴肝脓肿及急性阿米巴痢疾1、心肌毒性2、骨骼肌毒性3、胃肠道反应
二、主要作用于肠腔内的阿米巴病药：
喹碘方、氯碘羟喹、双碘喹啉、用于争性阿米巴痢疾。
主要是腹泻。
三、主要作用于肠腔外阿米巴药：
氯喹：
适用于肠腔外阿米巴病。
四、抗滴虫病药：
甲硝唑：
对阴道滴虫有很强的作用。
替硝唑：
可作为治疗阿米巴肝脓肿的首选药。
乙酰胂胺：
外用可杀灭阴道滴虫
第四十六章抗肠道蠕虫药
一、驱线虫药：
甲苯达唑：
对蛔虫、蛲虫、钩虫、绦虫、尤适合混合感染。
为治疗钩虫和鞭虫的病的首选药
阿苯达唑（肠虫清）：
高效低毒。
对肠道外寄生虫也有疗效。
孕妇、2岁以下小儿不宜用。
左旋咪唑：
对蛔虫疗效最好，有抗丝虫病及提高机体免疫力作用。
哌嗪：
口服不易吸收，低毒高效性质稳定的驱蛔虫、蛲虫药物。
扑蛲虫
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