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红外光谱题库

F题目：

红外

1009在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：

（）

（1）KBr晶体在4000〜400cm」范围内不会散射红外光

（2）KBr在4000〜400cm"范用内有良好的红外光吸收特性

（3）KBr在4000〜400cm】范围内无红外光吸收

（4）在4000-400chy1范围内,KBr对红外无反射

1022下而给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构【、II或III,试问哪一结构与光谱是

1023下面给出某物质的部分红外光谱（如图）.已知结构【.II或III,试问哪一结构与光谱是一致的,

为什么？

3QMzona

1068一化合物出现下而的红外吸收谱图，可能具有结构I、II、11【或IV,哪一结构与光谱最近于一致?

1072

煤基化合物

R-C-N-R（IHXAr

—$—S—R（IV）o

R——C——OR（XR——C—S一RC^6）,

频率岀现最低者为（）

（1）I

（2）II（3）IH（4）IV

1075一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（）

（1）玻璃

（2）石英（3）卤化物晶体（4）有机玻璃

1088并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为（）

（1）分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂

（2）分子中有些振动能量是简并的

（3）因为分子中有C、H、O以外的原子存在（4）分子某些振动能量相互抵消了

1097下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3-CHz-CH=O的吸收带（）

1104请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？

（）

（QR-C-R

F—C-R

1114在下列不同溶剂中，测泄拨酸的红外光谱时，C=O伸缩振动频率出现最髙者为（）

（1）气体⑵正构烷炷（3）乙醸（4）乙醇

1179水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动？

（）

（1）2个，不对称伸缩

（2）4个，弯曲（3）3个，不对称伸缩⑷2个，对称伸缩

1180

CO?

的如下振动中，何种属于非红外活性振动？

（）

（1）

（2）---

（3）tt

（4）

O=C=OO=C=0

0=c=o

O=C=O

1181

苯分子的振动自由度为

（）

（1）

（2）12（3）30

（4）31

1182

双原子分子在如下转动情况下

（如图），转动不形成转动自由度的是（）

1183

）

（4）稍有振动

）

任何两个振动能级间的能量差为（）

（1）1/2//v

（2）3/2//v（3）/?

v⑷2/32

1184在以下三种分子式中C=C双键的红外吸收哪一种最强？

（）

（a）CHj-CH=CH2（b）CHj-CH=CH・CHs（丿帧式）（c）CHs・CH=CH・CHs（反式）

（1）a最强

（2）b最强（3）c最强（4）强度相同

1206在含按基的分子中，增加按基的极性会使分子中该键的红外吸收带

（1）向髙波数方向移动

（2）向低波数方向移动（3）不移动

1234以下四种气体不吸收红外光的是

（1）H2O

（2）CO2（3）HC1（4）N2

1678某化合物的相对分子质量M>=72,红外光谱指出，该化合物含按基,则该化合物可能的分子式为（）

（1）C4H8O

（2）C3H4O2（3）C3H6NO（4）

（1）或

（2）

红外吸收光谱的产生是由于

分子外层电子、振动、转动能级的跃迁

1679

（1）

⑶

（）

（2）原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

（4）分子外层电子的能级跃迁

能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为

色散型红外分光光度计

（2）双光束红外分光光度计

傅里叶变换红外分光光度计（4）快扫描红外分光光度计

下列化合物在红外光谱图上1675〜1500cm1处有吸收蜂的是

（1）HO

分子振动■转动能级的跃迁

1680乙烘分子振动自由度是

（

）

（1）5

（2）6（3）7

（4）8

1681甲烷分子振动自由度是

（

）

（1）5

（2）6（3）9

（4）10

1682Cb分子基本振动数目为

（

）

（1）0

（2）1（3）2

（4）3

1683CI2分子在红外光谱图上基频吸收邮的数目为

（

）

（1）0

（2）1（3）2

（4）3

1684红外光谱法试样可以是

（

）

（1）水溶液

（2）含游离水

（3）含结晶水

（4）不含水

）

1685

（2）CH3CH2CN

（3）CH—COO—C=CCH3

（4）

（2）CH3OCH2C=CH

1687某化合物的红外光谱在3500〜3100cm处有吸收谱带，该化合物可能是

（1）ch3ch2cn

（4）CH3CO-N（CH3）2

1688试比较同一周期内下列情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键）产生的红外吸收峰，频率最

小的是（）

（l）C-H

（2）N-H

（3）O-H

（4）F-H

1689已知下列单键伸缩振动中

C-C

C-N

C-0

键力常数k/（N・cm“）4.5

5.8

5.0

吸收山笔波长Vj.un6

6.46

6.85

问C-C.CN,C-O键振动能级之差HE顺序为（）

（1）C-C>C-N>C-0

（2）C-N>C-O>C-C（3）C-C>C-O>C-N（4）C-0>C-N>C-C

1690下列化合物中,C=O伸缩振动频率最髙者为（）

（1）

1692按基化合物中,C=O伸缩振动频率最髙者为

one

R—

Q）LC——jB

1693下列的几种醛中,C=0伸缩振动频率哪一个最低?

（1）RCHO

（2）R-CH=CH-CHO

（3）R-CH=CH-CH=CH-CHO

CHO

1691下列化合物中，在稀溶液里,C=0伸缩振动频率最低者为

1694丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下:

A.————

CH2=CH-CH=CH2

有红外活性的振动为

（DA

（2）B

（3）A,B都有

B.————

CH2=CH-CH=CH2

（）

（4）A.B都没有

1695下列有坏外双键的烯姪中,C=C伸缩振动频率最髙的是哪个？

（）

（3）

1696一个含氧化合物的红外光谱图在3600〜3200cm1有吸收峰，下列化合物最可能的是（）

（1）CH3-CHO

（2）CH3-CO.CH3（3）CHj-CHOH-CHs（4）CH3-O-CH2-CH3

1697某化合物的红外光谱在3040-3010cm」和1670—1620ciZ处有吸收带，该化合物可能是（

1698红外光谱法，试样状态可以是

（I）气体状态

（2）固体状态

（3）固体，液体状态⑷气体，液体，固体状态都可以

1699用红外吸收光谱法测泄有机物结构时，试样应该是（）

（1）单质

（2）纯物质（3）混合物（4）任何试样

1700试比较同一周期内下列情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键）产生的红外吸收峰强度最大

的是（）

（1）C-H

（2）N-H（3）O-H（4）F-H

1701一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm-1附近只有2930cm」和2702cm」处各有一个吸收峰，可

（3）ch=cch2ch2ch3

（4）CH2=CH-CHO

（）

能的有机化合物是（）

（2）CHs—CHO

1702按基化合物中,C=O伸缩振动频率最低者是

（1）CH3COCH3

（3）

（4）

1703色散型红外分光光度计检测器多用

⑷无线电线圈

（）

（4）碘钩灯

（4）具有对称性

（1）电子倍增器

（2）光电倍增管（3）高真空热电偶

1704红外光谱仪光源使用

（1）空心阴级灯

（2）能斯特灯（3）氛灯

1705某物质能吸收红外光波，产生红外吸收谱图，其分子结构必然是

（1）具有不饱和键

（2）具有共辄体系（3）发生偶极矩的净变化

1714下列化合物的红外谱中0OO）从低波数到高波数的顺序应为（）

ch3ch

H3CCI

C1CC1

H3CN出

a）

b）

c）

'd）

（l）abcd

（2）dabc

⑶adbe

（4）cbad

1715对于含n

个原子的非线性分子，其红外谱

（1）有3h-6个基频峰

（2）有3小6个吸收峰

（3）有少于或等于3宀6个基频峰（4）有少于或等于3n-6个吸收峰

1725下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是（）

（1）凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的

（2）极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的

（3）分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动

（4）分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之则不是

1790某一化合物以水或乙醇作溶剂，在UV光区204nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如

下吸收峰:

33OO~25OOcnU（宽而强）；1710cm」，则该化合物可能是（）

（1）醛

（2）酗（3）竣酸（4）酯

1791某一化合物以水作溶剂，在UV光区214nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:

3540~3480cm」和3420~3380cm」双峰;1690cm-1强吸收。

则该化合物可能是（）

（1）竣酸

（2）伯酰胺（3）仲酰胺⑷醛

1792某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收邮：

2700-2900cnr,双峰;1725cm—则该化合物可能是（）

⑴醛

（2）酮（3）竣酸（4）酯

1793今欲用红外光谱区别HO[CH2-CH_O和mH和HC4CH2-CH2-O極屈,下述的哪一种说法是正确的？

（）

（1）用Voh3400~3000cm」宽邮的波数范围区别

（2）用vCH<3000cnr,强度区别

（3）用以。

11507070cm」强度区别（4）以上说法均不正确

1794某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区岀现如下吸收:

3000cm1左右,1650cm」左右，则该化合物可能是（）

（1）芳香族化合物

（2）烯烧（3）醇（4）酮

1795某一化合物在UV光区无吸收,在红外光谱的官能团区岀现如下吸收峰：

3400~3200cm」（宽而强）,1410cm」，则该化合物最可能是（）

（1）竣酸

（2）伯胺（3）醇⑷礎

1796如果C-H键和C-D键的力常数相同，则C-H键的振动频率Vc川与C-D健的振动频率Ucd相比是（）

（1）Vc-H>vC-0

（2）Vc-H

1797若O-H键的力常数是5.0N/cm.则该键的振动频率是（“°h=1.5X10叫）（）

（1）4.6X1013Hz

（2）9.2X10BHz（3）13.8X10,3Hz（4）2.3X10,3Hz

1798若C=C键的力常数是1.0X10N/cm,贝ij该键的振动频率是做•乂=1.0X1023g）（）

（l）10.2X10,3Hz

（2）7.7X1013Hz（3）5.1X10l3Hz（4）2.6X1013Hz

1799两弹簧A、B.其力常数均为K=4.0X10$N/cm.都和一个l.Og的球连接并处于振动状态。

弹簧A

球的最大位移距离是±1.0cm.弹簧B球的最大位移距离是±2.0cm。

二者的振动频率（）

（1）A>B

（2）B>A（3）A=B（4）AHB

1800一个弹簧（K=4.0XIO」N/cm）连着一个l.Og的球并处于振动状态，其振动频率为（）

（1）（l/n）Hz

（2）（2/7T）Hz（3）（1/2兀）Hz

（4）（2/371）Hz

1801当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率

（）

（1）增加忑倍

（2）减少血倍（3）增加0.41倍

（4）增加1倍

2004

CH3COH

试比较j|和

CH'HH分子的红外光谱情况，乙酸中的按基的吸收波数比乙醛中的按

2011当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是和

才能产生分子的红外吸收峰。

2051分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是

（1）

（2）

2055理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算，其算式为

2083分子伸缩振动的红外吸收带比的红外吸收带在更高波数位程.

2091当浓度增加时，苯酚中的OH基伸缩振动吸收绦将向方向位移.

2093如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为•（a）=N-N=,（b）-N=N-.

2105水为非线性分子，应有个振动形式.

2473

化合物

的红外光谱图的主要振动吸收带应为:

（1）3500〜3100cm"处，有

（2）3000〜2700cnr1处，有

（3）1900〜1650cnr1处，有

（4）1475〜1300cm1处，有

2474已知下列单键伸缩振动中

键力常数k/（N/cm）吸收峰波长X/pm

C-CC-NC-O

4.55.85.0

66.466.85

请写岀三者键振动能级之差AE的顺序，并解释理由.

2475红外光谱图上吸收蚯数目有时比计算出的基本振动数目多，原因是o

2476请画岀亚甲基的基本振动形式。

2477CO2分子基本振动数目为个，红外光谱图上有个吸收谱带，强度最大的谱带

由于振动引起的.

2478傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成：

、

、、和

2479在苯的红外吸收光谱图中

（1）3300〜3000cm」处，由振动引起的吸收峰

（2）1675〜1400cm"处，由振动引起的吸收峰

（3）1000〜650cm“处，由振动引起的吸收峰

2480化合物C5尽不饱和度是,红外光谱图中

（1）3300〜3000cm1有吸收谱带，由振动引起的

（2）3000〜2700cm」有吸收谱带，由振动引起的

（3）2133cm-1有吸收谱带，由振动引起的

（4）1460cm-1与1380cm」有吸收谱带，由振动引起的

（5）该化合物结构式是

2481有下列化合物：

ACH3—K—O—K—CH3

BCHj—C—OCH2CH3

其红外光谱图上c=o伸缩振动引起的吸收峰不同是因为

2482中红外分光光度计基本部件有、、

、和

2483红外分光光度计中，红外光源元件多用.单色器中色散元件采

用•液体试样吸收池的透光而多采用

材料，检测器为

2484中红外分光光度计多采用个光束在光栅分光后，还加有滤光片，其目的是

2485红外光谱法的固体试样的制备常采用、

和等法

2486红外光谱法的液体试样的制备常采用、等法。

2487红外光谱区的波长范围是中红外光谱法应用

的波长范围是

2529用488.0nm波长的激光照射一化合物，观察到529.4nm和452.7nm的一对拉曼线.前者是线，强度较；后者是线，强度较.计算的拉曼位移是cnr*.

2532在烯烧的红外谱中，单取代烯RCH=CH2的v（C=C）约1640cm-1.二取代烯RCH=CHR（顺式）在

1635〜1665cnT1有吸收，但RCH=CHR（反式）在同一范囤观察不到i

RCH=CHF的KC=C）较单取代烯炷波数较、强度较这是因为所致.

2533在下列顺式和反式结构的振动模式中，红外活性的振动是

拉曼活性的振动是.

（1）

2534下面是反式12•二氯乙烯的几种简正振动模式，其中具有红外活性的振动是

具有拉曼活性的振动是■

2535HCN是线型分子，共有种简正振动方式，它的气相红外谱中可以观察到—个红外基蠅.

2536下列化合物的红外谱中KC=O）从髙频到低频的顺序是・

（1）

（2）

2673

2674指出下列化合物在红外光谱中叫的顺序（从大到小）

C临CH

（2）

cii一&一ci

（3）

2675乳化剂OPJO的化学名称为:

烷基酚聚氧乙烯碰,

c.d□

2676在红外光谱法中，适用于水体系研究的池窗材料通常有和

若要研究的光谱范围在4000cm^500cnY1区间，则应采用作为池窗材料。

2677一个弹簧和一个球连接并处于振动状态，当弹簧的力常数增加一倍时，北振动频率比原频率增加

；当球的质量增加一倍时，其振动频率比原频率。

2678把能量加到一个振动的弹簧体系上，其频率,随着势能增加，位移。

2679把能量加到一个正在振动的弹簧体系上，该弹簧的振动频率.原因是

2680化合物CH3COOCH2C三CH

在33OO-325Ocnr!

的吸收对应:

在3OOO~27OOcm-'的吸收对应:

在2400-2lOOcnr1的吸收对应:

在1900~1650cnB的吸收对应

2681

碳锻键的伸缩振动引起下列波长范囤的吸收:

的吸收为7.0pm,

的吸收为6.0pm.——C=C——的吸收为4.5pm。

由于波长与键力常数的关系为.

所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为。

2681在某些分子中，诱导效应和共轨效应使吸收带的频率发生位移。

当诱导效应使化学键的键能增加

时，则吸收带频率移向.反之，務向-当共辄效应使电子云密度平均化时，则使双

键频率移向.而单键频率略向。

2682水分子的振动自由度共有,预计水分子的红外光谱有吸收带，这

些吸收带所对应的振动方式是「

2683氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变，对于振动，氢键的形成使X-H

键的频率移向；而对于振动，形成氢键使英频率移向・

2684某些频率不随分子构型变化而岀现较大的改变，这些频率称为它们用作鉴

别•其频率位于cm1之间。

2685指纹区光谱位于与cnr'之间，利用此光谱可识别一些。

2686如果C-H键的力常数是5.0N/cm.碳和氢原子的质量分别为20X10先和1.6X10^g,那么,

C-H的振动频率是Hz.C-H基频吸收带的波长是pm.波数是cnrL

2687若分子A-B的力常数为Ra-b,折合质量为“ae则该分子的振动频率为，分子两振动

能级跃迁时吸收的光的波长为、，

2689

化合物HO

在375O~3OOOcm」的吸收对应

在3OOO~27OOcm-i的吸收对应;

在1900-1650cm-1的吸收对应;

在1600-1450cm-1的吸收对应。

2688分子的简正振动分为和。

2689分子伸缩振动是指

该振动又分为和”

2690分子的弯曲振动（又称变形振动或变角振动）是指

o该振动又包括..及。

■在分子的红外光谱实验中，并非每一种振动都能产生一种红外吸收带，常常是实际吸收带比预期

的要少得多。

其原因是

（1）:

⑵:

⑶:

（4）。

2694分子的振动显示红外活性是指:

分子的振动显示拉曼活性是指「

■在常规的色散型光谱法中，直接记录的是:

即吸收强度是的

函数；在傅里叶变换光谱法中，直接记录的是；即强度是的函数。

■■■

2696两个连续振动能级之间的能量差△£*；是；当力常数增加时，込.能极之间

的距离o

2697分子CH3CH2CHO在3000-2700cnr,的吸收带是由:

在1900-1650cm-1吸收带是由:

在1475-1300cm-1吸收带是由,

2698红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有变化的化合物，因此，除了

和等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

2699红外光区在可见光区和微波光区之间，习惯上又将其分为三个区:

和。

其中,的应用最广。

2700一般将多原子分子的振动类型分为振动和振动，前者又可分为

振动和振动；后者可分为•.和o

（1）3000〜2700cm」，2400〜2100cm」，1000〜650cn"

（2）33OO~3O1Ocm」，1675〜1500cm」，1475〜1300cm」

（3）3300〜3010cm」，1900〜1650cm1,1000〜650cm」

（4）3000〜2700cm」，1900〜1650cm】，1475〜1300cm」

2701基团O-H和N-H.三C-H和乂-H.C=C和C=N的伸缩振动频率分别出现在cnr1,

cnr*和cnr1范围。

2702振动耦合是指当两个化学键振动的频率或并具有一个时，由于

一个键的振动通过使另一个键的长度发生改变，产生一个微扰，从而形成强烈的振动相互作用。

2703当弱的倍频（或组合频）峰位于某强的基频峰附近时，它们的吸收U巾强度常常随之或发

生谱峰,这种倍频（或组合频）与基频之间的称为费米共振。

2704某化合物能溶于乙月青，也能溶于庚烷中，且两种溶剂在测左该化合物的红外光谱区间都有适当的

透过区间，则选用溶剂较好，因为・

3084已知醇分子中O-H伸缩振动峰位于2.77pm,试计算O-H伸缩振动的力常数。

3094在CHjCN中gN键的力常数k=1.75X103N/m,光速c=2.998XIO10cm/s,当发生红外吸收时，其吸收带的频率是多少？

（以波数表示）阿伏加徳罗常数6.022Xl（Pmol」，A』C）=12.0,Ar（N）=14.0）3120在烷烧中C-C、C=C、C=C各自伸缩振动吸收谱带范闹如下，请以它们的最高值为例，计算一下单键、双键、三键力常数k之比。

C-C1200-800cnr1

c=c

1667〜1640cnr1C=C

2660-2100cnr1

3136计算分子式为CsHio03S的不饱和度。

3137HF的红外光谱在4000cm」处显示其伸缩振动吸收。

试计算HF键的力常数以及$HF吸收峰的波长（gm）oAQ）=[.008,A,

3138计算甲醛中的C=O键伙=1.23X103N/m）和苯中的C-C键（A=7.6XKPN/m）在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似波数

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