药物化学湖北教育考试院.docx

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药物化学湖北教育考试院

湖北省高等教育自学考试大纲

课程名称：

药物化学

（一）课程代码：

07957

第一部分课程性质及目标

一、课程性质及特点

二、本课程的教学基本要求

三、与专业其他课程的关系

第二部分考核内容及考核目标

第一章绪论

第一节新药的发现及开发

第二节一些载入史册的药物

第二章中枢神经系统药物

第一节镇静催眠药

第二节抗癫痫药物

第三节抗精神病药

第四节镇痛药及中枢兴奋药

第三章外周神经系统用药

第一节拟胆碱药和抗胆碱药

第二节拟肾上腺素药

第三节抗过敏药

第四节局部麻醉药

第四章循环系统药物

第一节β-受体阻滞剂

第二节钙通道阻滞剂

第三节纳，钾通道阻滞剂

第四节血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

第五节NO供体药物

第六节强心药

第七节调血脂药

第八节抗血栓药

第五章消化系统药物

第一节抗溃疡药

第二节促动力药

第三节止吐药

第六章内分泌系统药物

第一节性激素类

第二节肾上腺皮质激素

第三节胰岛素及口服降糖药

第七章抗肿瘤药

第一节生物烷化剂

第二节抗代谢药物

第三节抗肿瘤抗生素

第四节抗肿瘤的植物药有效成分及其衍生物

第八章合成抗菌药与抗病毒药

第一节喹诺酮类抗菌药

第二节磺胺类药物及抗菌增效剂

第三节抗真菌药

第四节抗病毒药物

第五节抗结核药

第九章抗生素

第一节β-内酰胺抗生素

第二节大环内酯类抗生素

第三节氨基苷类抗生素

第四节其他类抗生素

第十章非甾体抗炎及抗痛风药物

第一节解热镇痛药

第二节非甾体抗炎药

第三节抗痛风药物

第十一章药物的化学结构与生物活性

第一节药效团、药动团和毒性基团

第二节取代基与生物活性

第三节立体结构与生物活性

第十二章药物的理化性质与生物活性

第一节药物溶解度与生物活性

第二节药物的脂水分配系数与生物活性

第三节药物的晶型与生物活性

第四节药物的解离度与生物活性

第十三章药物的结构与药物代谢

第一节药物代谢的酶

第二节Ⅰ相代谢

第三节Ⅱ相代谢

第十四章药物化学与毒副作用

第一节药物化学结构与毒副作用

第二节药物代谢与毒副作用

第三节立体化学与毒副作用

第四节药物质量与毒副作用

第十五章手性药物

第一节概述

第二节手性药物的药效学

第三节手性药物的药物代谢动力学

第十六章药物的相互作用

第一节概论

第二节药剂学的相互作用

第三节药动学的相互作用

第四节药效学的相互作用

第五节手性药物的相互作用

第三部分有关说明与实施要求

一、考核目标的能力层次的表述

二、教材

三、自学方法指导

四、对社会助学的要求

五、关于命题和考试的若干规定

六、题型示例

第一部分课程性质及目标

一、课程性质及特点

《药物化学》是高等教育自学考试药学及药品营销专业的一门专业基础课，在化学基础课与药品信息学、药物经济学等应用学科之间有承前启后的联系，本课程的学习对全面掌握药学领域各学科的知识起重要的桥梁作用。

学习本课程的目的在于使学生掌握临床常用药物类型、作用机理、构效关系、体内过程及生物转化、理化性质。

使学生对药物化学的基本理论、基本知识有较全面的了解。

通过本课程的教学，使学生掌握上述有关内容的基础上，为有效、合理使用现有的化学药物提供理论依据，为从事新药研究奠定基础。

二、本课程的教学基本要求

要求学生掌握临床常用药物的通用名、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系、临床用途、毒副作用及药物之间的相互作用，为药物的贮存、制剂、分析和管理提供相应的理论基础；掌握药物化学基本原理的知识，为合理使用化学药物提供理论基础。

了解各类药物的发展、结构类型和最新进展及新药研究的基本方法和近代新药发展方向。

三、与专业其他课程的关系

需要学习前期课程：

有机化学，生物化学，生理学，药理学等后才能学习本门课程；本门课程为后续本专业的药事法规、现代药学信息技术、药品信息学、药物经济学等课程的学习打下基础，是全面掌握药学与药品营销各学科知识的重要基础。

第二部分考核内容及考核目标

第一章绪论

一、学习目的与要求

通过本章的学习，了解新药研究与开发的模式和过程；了解对药物历史有重大影响的药物；掌握先导化合物的定义和来源；掌握先导化合物优化的途径。

二、考核知识点和考核目标

（一）新药的发现及开发（重点）

识记：

新药研究与开发的模式和过程。

理解：

先导化合物的定义。

理解：

先导化合物的来源。

理解：

先导化合物优化的途径。

（二）一些载入史册的药物（一般）

识记：

对药物历史有重大影响的药物。

第二章中枢神经系统药物

一、学习目的与要求

　　通过本章的学习，熟悉镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、镇痛药和中枢兴奋药的类型，掌握常用药物的结构特点、理化性质及用途，掌握镇静催眠药和镇痛药的作用机制、构效关系；了解各类药物的发展。

二、考核知识点与考核目标

（一）镇静催眠药（重点）

　　识记：

镇静催眠药的发展与类型。

理解：

地西泮、艾司唑仑、甲丙氨酯、佐匹克隆的结构特点、代谢途径及作用特点。

　　理解：

苯二氮卓类药物的理化性质和作用机制。

　　应用：

苯二氮卓类药物的构效关系。

（二）抗癫痫药（次重点）

　　识记：

抗癫痫药的发展与类型，苯妥英钠、丙戊酸钠、托吡酯的结构特点、代谢途径及作用特点。

　　理解：

苯妥英钠、丙戊酸钠、托吡酯的理化性质。

理解：

丙戊酸钠、托吡酯的作用机制。

　　（三）抗精神失常药（一般）

1.抗精神病药

　　识记：

抗精神失常药的发展与类型，盐酸氯丙嗪、盐酸奋乃静、氟哌啶醇、的结构特点、代谢途径及作用特点。

　　理解：

盐酸氯丙嗪、盐酸奋乃静理化性质。

应用：

吩噻嗪类药物的稳定性与构效关系。

应用：

丁酰苯类药物的稳定性与构效关系。

2.抗抑郁药

识记：

抗抑郁药的发展与类型，盐酸氯米帕明、盐酸帕罗西汀的结构特点、代谢途径及作用特点。

　理解：

抗抑郁药按作用机制分类的类型。

理解：

盐酸氯米帕明、盐酸帕罗西汀的作用机制。

3.抗焦虑药

识记：

抗焦虑药的发展与类型，盐酸丁螺环酮的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

抗焦虑药盐酸丁螺环酮的作用机制。

4.抗帕金森病药

识记：

抗帕金森病药的发展与类型，左旋多巴、罗匹尼罗的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

抗帕金森病药按作用机制分类的类型。

应用：

拟多巴胺类药物的不良反应及降低的途径。

（四）镇痛药和中枢兴奋药

1.镇痛药（重点）

识记：

镇痛药的发展与类型，盐酸吗啡、盐酸哌替啶、枸橼酸芬太尼的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

盐酸吗啡的理化性质。

理解：

吗啡类中枢镇痛药的作用机制。

应用：

镇痛药的结构改造与构效关系

2.中枢兴奋药（一般）

　　识记：

中枢兴奋药的类型，咖啡因、尼可刹米结构特点、代谢途径及作用特点。

　　理解：

咖啡因理化性质和副作用。

第三章外周神经系统用药

一、学习目的与要求

　　通过本章的学习，领会拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、抗过敏药和局部麻醉药的发展和结构类型。

掌握以上各类药物的结构特征、改造方法、构效关系、作用机制，熟练掌握代表药物结构特点、理化性质、代谢。

二、考核知识点与考核目标

（一）拟胆碱药和抗胆碱药

1.拟胆碱药（重点）

　　识记：

胆碱受体的分类及乙酰胆碱酯酶抑制剂定义。

理解：

硝酸毛果芸香碱、溴新斯的明、石杉碱甲的结构特点、代谢途径及作用特点。

　理解：

硝酸毛果芸香碱、溴新斯的明的理化性质和作用机制。

　　应用：

拟胆碱药的构效关系。

　2.抗胆碱药（次重点）

　　识记：

抗胆碱药分类及定义。

理解：

硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、溴丙胺太林、盐酸苯海索、泮库溴铵、苯磺阿曲库铵的结构特点、代谢途径及作用特点。

　　理解：

硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱的理化性质。

　　应用：

抗胆碱药的构效关系及其药效基本结构。

（二）拟肾上腺素药（重点）

　　识记：

拟肾上腺素能药物的分类。

应用：

拟肾上腺药物的构效关系。

1.α、β肾上腺受体激动剂

理解：

肾上腺素、盐酸麻黄碱的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

肾上腺素、盐酸麻黄碱的理化性质。

应用：

麻黄碱和伪麻黄碱的区别。

2.α肾上腺受体激动剂

识记：

α肾上腺受体激动剂的分类。

理解：

盐酸可乐定的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

盐酸可乐定的理化性质。

3.β肾上腺受体激动剂

识记：

β肾上腺受体激动剂的分类。

理解：

盐酸多巴胺丁胺、硫酸沙丁胺醇的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

盐酸多巴胺丁胺的理化性质和药物的相互作用。

（三）抗过敏药（次重点）

　　识记：

组胺受体的分类和H1受体拮抗剂的定义。

理解：

盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、咪唑斯汀、盐酸西替利嗪的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

Hl受体拮抗剂的构效关系。

　　应用：

经典的H1受体拮抗剂和无嗜睡的H1受体拮抗剂的典型药物和区别。

（四）局部麻醉药（重点）

　　识记：

局部麻醉药的定义和发展，局部麻醉药的类型。

理解：

盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的结构特点、代谢途径及作用特点。

　　理解：

盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的理化性质和区别。

　　应用：

局部麻醉药与构效关系。

第四章循环系统药物

　一、学习目的与要求

　通过本章的学习，领会β受体阻断剂、钙通道阻滞剂、钠、钾通道阻滞剂、ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂、NO供体药物、强心药、调血脂药、抗血栓药等心血管系统药物的发展、类型和结构特征；掌握典型药物的结构特点、理化性质、作用机制、用途和代谢；熟练掌握典型药物的构效关系。

　二、考核知识点与考核目标

（一）β受体阻断剂（重点）

识记：

β受体阻断剂的定义和分类。

理解：

盐酸普萘洛尔、盐酸艾司洛尔、盐酸拉贝洛尔的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

盐酸普萘洛尔的理化性质及其稳定性。

理解：

盐酸艾司洛尔的结构与稳定性的关系。

理解：

盐酸拉贝洛尔的理化性质及其结构与药理作用、剂型的关系。

应用：

β受体阻断剂的构效关系。

（二）钙通道阻滞剂（次重点）

识记：

钙通道阻滞剂的定义和分类。

理解：

苯磺酸氨氯地平、盐酸地尔硫

、盐酸维拉帕米的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

苯磺酸氨氯地平的理化性质。

应用：

苯磺酸氨氯地平与硝苯地平结构和药理作用的区别。

应用：

二氢吡啶类化合物的构效关系。

（三）钠、钾通道阻滞剂（一般）

1.钠通道阻滞剂

识记：

钠通道阻滞剂的定义和分类。

理解：

硫酸奎尼丁的结构特点、代谢途径及作用特点。

2.钾通道阻滞剂

识记：

钾通道阻滞剂的定义和分类。

理解：

盐酸胺碘酮的结构特点、代谢途径及作用特点。

（四）血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（重点）

识记：

肾素血管紧张素系统。

识记：

ACEI和AngⅡ受体拮抗剂的定义。

1.血管紧张素转化酶抑制剂

理解：

卡托普利、马来酸依那普利、福辛普利钠的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

卡托普利的理化性质和稳定性。

应用：

ACEI的构效关系。

应用：

马来酸依那普利、福辛普利钠作为前药的临床作用特点。

应用：

ACEI的不良反应与结构的关系。

2.AngⅡ受体拮抗剂

理解：

缬沙坦的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

缬沙坦的结构与AT1受体的关系。

应用：

沙坦类药物的构效关系。

（五）NO供体药物（一般）

识记：

NO供体药物的定义。

理解：

硝酸异山梨酯的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

硝酸异山梨酯和单硝酸异山梨酯副作用的区别。

理解：

硝酸酯类药物的耐受性及防止。

（六）强心药（一般）

识记：

强心药的定义。

理解：

地高辛、氨力农的结构特点、代谢途径及作用特点。

（七）调血脂药（重点）

识记：

调血脂药分类。

1.HMG—CoA还原酶抑制剂

识记：

HMG—CoA还原酶抑制剂类的发展及作用机理。

理解：

辛伐他汀的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

辛伐他汀理化性质和稳定性。

应用：

辛伐他汀作为前药的临床特点。

应用：

他汀类药物的构效关系。

2.影响胆固醇和甘油三酯代谢药物

识记：

影响胆固醇和甘油三酯代谢药物作用机理。

理解：

非诺贝特的结构特点、代谢途径及作用特点。

应用：

贝特类药物的构效关系。

（六）抗血栓药（一般）

识记：

抗血栓药的分类。

理解：

阿司匹林、盐酸噻氯匹定的结构特点、代谢途径及作用特点。

第五章消化系统药物

一、学习目的与要求

通过本章的学习，了解抗溃疡药、促动力药、止吐药的发展和结构类型；掌握典型药物的结构特点、理化性质、作用机制、用途及代谢；熟悉重点药物的构效关系。

二、考核知识点与考核目标

（一）抗溃疡药（重点）

识记：

H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂定义。

识记：

消化性溃疡的成因。

1.H2受体拮抗剂

识记：

H2受体拮抗剂的分类。

理解：

盐酸雷尼替丁、法莫替丁的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

盐酸雷尼替丁、法莫替丁的理化性质。

应用：

盐酸雷尼替丁、法莫替丁与西咪替丁的副作用比较。

应用：

H2受体拮抗剂的构效关系。

2.质子泵抑制剂

识记：

H2受体拮抗剂的分类和特点。

理解：

奥美拉唑、雷贝拉唑钠的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

奥美拉唑、雷贝拉唑钠的理化性质和稳定性。

应用：

盐酸雷尼替丁、法莫替丁作为前药的临床特点。

（二）促动力药（一般）

识记：

促动力药的按作用机制分类的类型。

理解：

多潘立酮、盐酸伊托必利、枸橼酸莫沙必利的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

多潘立酮的结构与副作用的关系。

应用：

多潘立酮、盐酸伊托必利、枸橼酸莫沙必利作用机制的区别。

（三）止吐药（一般）

识记：

止吐药的作用机制及其分类。

1.5-HT3受体拮抗剂

理解：

昂丹司琼、托烷司琼、盐酸帕洛诺司琼的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

昂丹司琼的作用机制的特点。

应用：

5-HT3受体拮抗剂的构效关系。

2.NK1受体拮抗剂

理解：

阿瑞匹坦的代谢途径及作用特点。

理解：

磷酰阿瑞匹坦二甲葡胺盐的作用特点。

第六章内分泌系统药物

一、学习目的与要求

通过本章的学习，了解性激素类、肾上腺皮质激素、胰岛素及口服降糖药的分类、结构特点、临床用途和各类药物的最新进展；掌握代表药物的理化性质、代谢途径和作用特点；熟悉重点药物的作用机制和构效关系。

二、考核知识点与考核目标

（一）性激素类（次重点）

　　识记：

性激素的定义。

识记：

性激素的分类及各类结构的特征。

1.雌激素及抗雌激素

识记：

雌激素进入靶细胞与受体结合的模式。

识记：

雌二醇、乙烯雌酚的作用机制和作用特点。

理解：

炔雌醇、枸橼酸他莫昔芬的的结构特点、代谢途径及作用特点。

应用：

他莫昔芬的构效关系。

2.雄性激素和蛋白同化激素

识记：

雄性激素和蛋白同化激素的关系和区别。

理解：

苯丙酸诺龙的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

睾酮的结构改造；蛋白同化激素的结构特征。

应用：

蛋白同化激素的构效关系。

　　3.孕激素及抗孕激素类

　　识记：

孕激素结构特征。

识记：

抗孕激素的定义。

理解：

醋酸甲地孕酮、炔诺酮、米非司酮的结构特点、代谢途径及作用特点。

（二）肾上腺皮质激素（一般）

识记：

肾上腺皮质激素的分类和结构特征。

理解：

泼尼松龙、醋酸地塞米松、醋酸氟轻松、曲安奈德的结构特点、代谢途径及作用特点。

（三）胰岛素及口服降糖药（次重点）

识记：

胰岛素的作用。

识记：

胰岛素药物的作用机制及分类。

理解：

盐酸二甲双胍、格列吡嗪、阿卡波糖、罗格列酮、瑞格列特的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

盐酸二甲双胍、格列吡嗪、阿卡波糖、罗格列酮、瑞格列特的作用机制之间的区别。

第七章抗肿瘤药

一、学习目的与要求

通过本章的学习掌握抗肿瘤药的分类、作用机理、构效关系；抗肿瘤各类药物的化学结构类型及特点、代表药物的结构特征、理化性质、代谢途径和作用特点；了解抗肿瘤各类药物近年来的新进展。

二、考核知识点与考核目标

识记：

抗肿瘤药的作用机制及分类。

（一）生物烷化剂（重点）

识记：

生物烷化剂的定义和分类。

　　理解：

氮甲、异环磷酰胺、白消安、卡莫司汀、奥沙丙卡巴肼、奥沙利铂的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

氮芥类药物的化学结构特征及各部分的作用。

理解：

异环磷酰胺作为前药的临床特点。

理解：

氮甲、卡莫司汀、奥沙利铂的理化性质。

应用：

氮甲、卡莫司汀、奥沙利铂作用机制的区别。

（二）抗代谢物抗肿瘤药（重点）

　　识记：

抗代谢物的作用原理、分类及定义。

理解：

盐酸吉西他滨、巯嘌呤、甲氨蝶呤的结构特点、代谢途径及作用特点。

　　理解：

盐酸吉西他滨、巯嘌呤、甲氨蝶呤的作用机制。

理解：

甲氨蝶呤的理化性质及稳定性。

　　应用：

氟尿嘧啶、巯嘌呤、溶癌呤的化学性质、制备方法。

（三）抗肿瘤抗生素（一般）

　　识记：

抗肿瘤抗生素定义。

理解：

盐酸多柔比星的结构特点、代谢途径及作用特点。

　　理解：

盐酸多柔比星的理化性质及稳定性。

　　应用：

盐酸多柔比星的作用机制。

（四）抗肿瘤植物有效成分及其衍生物（一般）

　　识记：

抗肿瘤天然药物类型。

理解：

多西他赛、长春新碱、依托泊苷、羟基树碱结构特点、代谢途径及作用特点。

第八章合成抗菌药与抗病毒药

一、学习目的与要求

　通过本章的学习，了解喹诺酮类抗菌药、磺胺类抗菌药及抗菌增效剂、抗真菌药物、抗病毒药物和抗结核药物的发展和结构类型。

掌握代表药物的结构特征、代谢途径和作用特点，熟悉重点药物的理化性质、作用机制和构效关系。

二、考核知识点与考核目标

（一）喹诺酮类抗菌药（重点）

识记：

合成抗菌药的概念及喹诺酮类抗菌药物的分类。

　　理解：

莫西沙星、左氧氟沙星的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

左氧氟沙星的理化性质和稳定性。

理解：

喹诺酮类抗菌药的作用机制。

应用：

喹诺酮类药物的构效关系。

。

（二）磺胺类抗菌药及抗菌增效剂（重点）

识记：

磺胺类药物的发展历史。

　　理解：

磺胺甲恶唑、甲氧苄啶的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

甲氧苄啶的理化性质和稳定性。

理解：

磺胺类抗菌药及抗菌增效剂的作用机制。

理解：

磺胺类药物的共有性质。

应用：

磺胺类药物的构效关系。

（三）抗真菌药（次重点）

识记：

抗真菌药物的分类。

1.抗生素类抗真菌药

识记：

抗生素类抗真菌药的分类。

理解：

多烯类和非多烯类抗真菌药的作用机制及区别。

2.唑类抗真菌药

识记：

唑类药物的结构特征。

理解：

酮康唑、硝酸咪康唑的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

酮康唑、硝酸咪康唑口服生物利用度及副作用。

应用：

唑类药物的作用机制及结构改造。

（四）抗病毒药物（次重点）

识记：

抗病毒药物的分类。

1.核苷类抗病毒药

识记：

核苷类抗病毒药的的作用机制和分类。

理解：

齐多夫定、阿昔洛韦的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

齐多夫定、阿昔洛韦的作用机制。

应用：

伐昔洛韦和6-脱氧阿昔洛韦作为前药的临床应用特点。

2.其他类抗病毒药

识记：

奈韦拉平、盐酸金刚烷胺、膦甲酸钠、干扰素的代谢途径和作用特点。

（五）抗结核病（一般）

识记：

结核病的特点和抗结核药物的分类。

　　理解：

利福喷丁、异烟肼、盐酸乙胺丁醇的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

异烟肼的理化性质和稳定性。

第九章抗生素

一、学习目的与要求

通过学习本章掌握临床常用抗生素的类型、抗生素的分类，各类的常用药物的结构特点、理化性质、临床用途和代谢；熟悉重点药物的构效关系和作用机制，了解各类药物的最新进展。

二、考核知识点与考核目标

识记：

抗生素和抗生素后效应的定义。

识记：

抗生素的分类。

理解：

抗生素的滥用和合理使用抗生素。

（一）β—内酰胺类抗生素（重点）

识记：

β—内酰胺类抗生素的结构特征。

识记：

β—内酰胺类抗生素的作用机制。

理解：

β—内酰胺类抗生素的耐药机制及解决的方法。

1.青霉素类

理解：

青霉素钾、氯唑西林钠、氨苄西林钠的结构特点、代谢途径及作用特点。

应用：

青霉素类药物的构效关系及青霉素缺点解决的方法。

2.头孢菌素类

识记：

头孢菌素类的结构特征。

识记：

头孢菌素类的药物的分类。

理解：

头孢曲松钠、头孢氨苄的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

头孢曲松钠、头孢氨苄的理化性质和稳定性。

应用：

头孢菌素与青霉素类药物过敏性的比较。

应用：

半合成头孢菌素类的构效关系。

3.非经典的β—内酰胺类抗生素

识记：

非经典的β—内酰胺类抗生素的定义和结构特征。

理解：

氨曲南、亚胺培南、法罗培南的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

氨曲南、亚胺培南、法罗培南的作用机制。

理解：

亚胺培南、法罗培南的理化性质与稳定性。

应用：

氨曲南的结构特点和活性的关系。

4.β—内酰胺酶抑制剂

识记：

β—内酰胺酶抑制剂的定义和结构特征。

理解：

克拉维酸、舒巴坦的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

舒巴坦的作用机制。

理解：

舒巴坦的理化性质与稳定性。

应用：

奥格门汀和优立新的临床特点。

（二）大环内酯类抗生素（次重点）

识记：

大环内酯类抗生素的结构的主要特征。

识记：

大环内酯类抗生素的结构特征。

识记：

大环内酯类抗生素的分类。

识记：

大环内酯类抗生素的作用机制。

识记：

大环内酯类抗生素的耐药机制。

1.红霉素及其衍生物

识记：

红霉素及其衍生物的结构特征。

理解：

红霉素、阿奇霉素、泰利霉素的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

红霉素、阿奇霉素、泰利霉素的理化性质及稳定性。

应用：

红霉素结构改造的衍生物的特征。

2.麦迪霉素及其衍生物

识记：

麦迪霉素的结构特征。

识记：

麦迪霉素作用机制的特点。

理解：

麦迪霉素构效关系的特点。

3.螺旋霉素及衍生物

识记：

螺旋霉素的结构特征。

理解：

螺旋霉素的稳定性及结构改造。

（三）氨基糖苷抗生素（一般）

识记：

氨基糖甙抗生素结构特征。

识记：

氨基糖甙抗生素的分类。

理解：

硫酸阿米卡星的结构特点、代谢途径及作用特点。

应用：

硫酸阿米卡星的结构与其较低的耐药性的关系。

（四）其他类抗生素（一般）

理解：

氯霉素、盐酸林可霉素、磷霉素、盐酸多西环素的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

氯霉素、盐酸林可霉素、磷霉素、盐酸多西环素的理化性质与稳定性。

理解：

氯霉素、盐酸林可霉素、磷霉素、盐酸多西环素的作用机制。

理解：

盐酸多西环素富电子体系结构与金属离子的作用。

第十章非甾体抗炎及抗痛风药物

一、学习目的与要求

通过本章的学习，掌握解热镇痛药、非甾体抗炎及抗痛风药物的类型，常用药物的结构特点、代谢途径和临床作用；熟悉重点药物的理化性质，构效关系及作用机制；了解非甾类抗炎药的发展和作用机理。

二、知识点与考核目标

识记：

解热镇痛作用与抗炎作用的关系。

（一）解热镇痛药（重点）

　　识记：

解热镇痛药的定义和结构类型。

1.乙酰苯胺类

理解：

对乙酰氨基酚的结构特点、代谢途径及作用特点。

理解：

对乙酰氨基酚的理化性质及杂质检查。

理解：

对乙酰氨基酚的作用机制。

应用：

对乙酰氨基酚的临床副作用和药物的相互