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《仪器分析》课程习题集
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习题
【说明】：
本课程《仪器分析》（编号为10005）共有单选题,填空题1,计算题,
简答题，填空题2,填空题3等多种试题类型，其中，本习题集中有［简答题］等
试题类型未进入。
一、单选题
1.已知：
h=6.63xlO*J.s则波长为lOOnm的光子能量为
A.12.4eVB.124eV
C・12.4x1O'eVD.0.124eV
2.某符合朗伯比耳定律的有色溶液，当浓度为c吋，其透光度为To；若浓度增加1倍，
此时吸光度为
A.T0/2B.2T0
C.-2IgToD.（-lgT0）/2
3.分子光谱是由于而产生的
A.电子的发射
B.电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动
C.质子的运动
D.离子的运动
4.共振线是具有的谱线
A.激发电位B.最低激发电位
C.最高激发电位D.最高激发能量
5.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于
A.内外玻璃膜表而特性不同B.内外溶液中H*浓度不同
C.内外溶液的H+活度系数不同D.内外参比电极不一样
6.当pH玻璃电极测量超出电极使用的pH范围的溶液时，测量值将发生”酸差“和”碱差“。
”酸差“和”碱差”将使得所测量pH值分别
A.偏高和偏高B.偏低和偏低
C.偏髙和偏低D.偏低和偏高
8.在气相色谱分析中，为了测定农作物中含硫农药的残留暈，应选用下述哪种检测器?
B.
A.热导池
C.电子捕获
氢火焰离了化
D.火焰光度
9.红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以用来
A.鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定
B.确定配位数
C.研究化学位移
D.研究溶剂效应
10.带光谱是由下列哪一种情况产生的?
A.炽热的固体B.受激分子
C.受激原子D.单原子离子
11・在光学分析法中，采用硅碳棒作光源的是
A.原子光谱B.分子光谱C.可见分子光谱D.红外光谱
12.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度
A.高B.低C.相当
D.不一定谁高谁低
13.氢化物原子化法和冷原子原子化法可分別测定
A.碱金属元素和稀土元素
B.碱金属和碱土金属元素
C.Hg和As
D.As和Hg
14.经常不用的pH电极在使用前应活化
A.20分钟B.半小时C.一昼夜D.八小时
15.下列说法正确的是
A.参比电极是提供电位测量标准的电极，它必须是去极化电极
B.新用玻璃电极不用在水中浸泡较长时间
C.离子选择电极电位选择系数KP°\j越大，该电极对i离子测定的选择性越好
D.控制电流电解分析法的选择性优于控制电位电解分析法
16.在其它色谱条件不变时，若使理论塔板数增加3倍，对两个十分接近峰的分离度是.
A.增加1倍B.增加3倍C.增加4倍D.增加1.7倍
17.选择固定液时，一般根据原则
A.沸点髙低
B.熔点高低
C.相似相溶
D.化学稳定性
18.在发射光谱中，光源的作用是
A.发射岀待测元素的特征光谱
B.将试样蒸发、离解、原子化、激发，产生光辐射
C.提供仪器照明
D.辐射出试样的连续光谱
19.红外光可引起物质能级跃迁的类型有
A.分子的电子能级的跃迁、振动能级的跃迁、转动能级的跃迁
B.分子内层电子能级的跃迁
C.分子振动能级及转动能级的跃迁
D.分子转动能级的跃迁
20.能在近紫外光区产生吸收峰的电子跃迁为
A.n—*B.o一a*C.兀一兀*D.n一n*
21.对于下列关于1.0molL1CuSO4溶液的陈述，哪些是正确的？
A.改变入射光波长，£亦改变B.向该溶液中通NH.3时，£不变
C.该溶液的酸度不同时，£相等D.改变入射光波长，£不变
22.光学分析法中使用到电磁波谱，其中可见光的波长范围约为
A.10-400nmB.400-750nm
C.0.75〜2.5mmD.0.1〜100cm.
23.Na原子的下列光谱线间哪个能发生跃迁？
A.32S|/2-45S1/2B.32P1/2-42D5/2
C.32S|/2-32D5/2D.32S|/2-32P1/2
24.下列哪种仪器可用于合金的定性、半定量全分析测定
A.折光仪B.原子发射光谱仪
C.红外光谱仪D.电子显微镜
25.H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为
A.3B.4
C.5D.2
26.双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是
A.光源的个数B.单色器的个数
C.吸收池的个数D.单色器和吸收池的个数
27.玻璃膜电极使用的内参比电极一般是
A.甘汞电极B.标准氢电极
C.Ag-AgCl电极D.氟电极
2&电位滴定法不需要
A.滴定管B.参比电极
C.指示电极D.指示剂
29.如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分，那么最好应采用下列定量分析方法中的哪一种？
A.归一化法B.外标法
C.内标法D.标准加入法
30.用气相色谱法定性是依据
A.色谱峰而积B.色谱峰高
C.色谱峰宽度D.保留时间
31.在分光光度法中，运用朗伯一比尔定律进行定量分析时釆用的入射光为
A.
B.单色光
D.紫外光
白光
C.可见光
32.波数9）是指
B.相邻两个波峰或波谷间的距离
D.一个电子通过IV电压降时具有的能量
A.每厘米内波的振动次数
C.每秒钟内振动的次数
33.下列拨基化合物中C=O伸缩振动频率最高的是
A.RCOR'B.RCOCI
C.RCOFD.RCOBr
34•原子吸收法测定钙时，加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰?
A.盐酸B.磷酸
C.钠D.镁
35.锐线光源的作用是
A.发射出连续光谱，供待测元素原子蒸气吸收
B.产生波长范I韦I很窄的共振发射线，供待测元素原子蒸气吸收
C.产生波长范围很窄的共振吸收线，供待测元素原子蒸气吸收
D.照射待测元素原子蒸气，有利于原子化作用
36.下面说法正确的是
A.用玻璃电极测定溶液的pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响
B.在用玻璃电极测定pH>9的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应
C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位Z和
D.以上说法都不正确
37.指示电极的电极电势与待测成分的浓度之间
A.符合能斯特方程式B.符合质量作用定律
C.符合阿仑尼乌斯公式D.无定量关系
38.经常用作参比电极的是
A.甘汞电极B.pH玻璃电极
C.惰性金属电极D.晶体膜电极
39.用气相色谱法定量通常根据
A.色谱峰面积B.保留时间
C.保留体积D.相对保留值
40.相对保留值是指某组分2与某组分1的
A.调整保留值之比B.死时间之比
C.保留时间之比D.保留体积之比
41•溶剂对电子光谱的彫响较为复杂，改变溶剂的极性
A.不会引起吸收带形状的变化
B.会使吸收带的最大吸收波长发生变化
C.精细结构并不消失
D.对测定影响不大
42.原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的？
A.辐射能使气态原子外层电子激发
B.辐射能使气态原子内层电子激发
C.电热能使气态原子内层电子激发
D.电热能使气态原子外层电子激发
43.下列分子中，不能产生红外吸收的是
A.C02B.H20C.S02D.H2
44.下列哪些因素影响有色配合物的摩尔吸光系数？
A.入射波长B.待测溶液浓度
C.光源强度D.吸收池厚度
45.分子轨道中电子跃迁对应的电磁波谱区为
A.X射线区B.紫外区
C.紫外和可见区D.红外区
46.紫外■可见吸收光谱曲线呈高斯分布的是
A.多普勒变宽B.自吸现象C.分子吸收特征D.原子吸收特征
47.pH电极在使用前活化的目的是
A.去除杂质B.定位
C.复定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层
48.电位分析法与下列哪一项无关o
A.电动势B.参比电极
C.指示电极D.指示剂
49.己知某组分在一根1米长的色谱柱的有效塔板数为1600块，调整保留时间为10（）秒,
则半高峰宽为秒
A.11.8B.5.9
C.23.6D.47.2
50.色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中的差别
A.沸点差B.温度差
C.吸光度D.分配系数
51.已知：
h=6.63xlO34Js则波长为1000nm的光子能量为
A.12.4eVB.1.24eV
C.12.4xl05eVD.0.124eV
52.某符合朗伯比耳定律的有色溶液，当浓度为c时，其透光度为To；若浓度增加2倍,
此时吸光度为
A.To/3B.3T°
C.-3IgToD.（-lgT0）/3
53.分子光谱的产生是基于
A.电子的发射
B.质子的运动
C.电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动
D.离子的运动
54.共振线是具有的谱线
A.最低激发能量B.最低激发电位
C.最髙激发电位D.最髙激发能量
55.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于
A.内外参比电极不一样B.内外溶液中H*浓度不同
C.内外溶液的H+活度系数不同D.内外玻璃膜的表面特性不同
56.当pH玻璃电极测量超出电极使用的pH范闱的溶液时，测量值将发生”酸差“和“碱差
“。
”酸差”和”碱差“将使得所测量pH值分别
A.偏高和偏高B.偏低和偏低
C.偏高和偏低D.偏低和偏高
57.色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是
A.R>0.3B.R>0.8
C.R>1.2D.R>1.5
58.在气相色谱分析中，为了测定农作物屮含磷农药的残留量，应选用下述
哪种检测器?
A.火焰光度B.氢火焰离子化
C.电子捕获D.热导池
59.红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以用来
A.研究化学位移
B.确定配位数
C.鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定
D.研究溶剂效应
60.带光谱是由下列哪一种情况产生的?
A.受激分子B.炽热的固体
C.受激原子D.单原子离子
61.下列光学分析法中采用硅碳棒作光源
A.原子光谱B.红外光谱C.可见分子光谱D.分子光谱
62.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度
A.相当B.低C.高D.不一定谁高谁低
63.氢化物原子化法和冷原子原子化法可分別测定
A.As和Hg
B.碱金属和碱土金属元素
C.Hg和As
D.碱金属元素和稀土元素
64.经常不用的pH电极在使用前应活化
A.30分钟B.六小时C.十小时D.24小时以上
65.下列说法正确的是
A.参比电极是提供电位测量标准的电极，它必须是极化电极
B.新用玻璃电极不用在水中浸泡较长时间
C.离子选择电极电位选择系数KP°\j越小，该电极对i离子测定的选择性越好
D.
控制电流电解分析法的选择性优于控制电位电解分析法
A.辐射出试样的连续光谱
B.提供仪器照明
C.将试样蒸发、离解、原子化、激发，产生光辐射
D.发射岀待测元素的特征光谱
69.红外光可引起物质能级跃迁的类型有
A.分子振动能级、转动能级的跃迁
B.分子内层电子能级的跃迁
C.分子外层电子能级的跃迁
D.分子外层电子、内层电子能级的跃迁
70.
能在近紫外光区产生吸收峰的电子跃迁为
71.对于下列关于CuSO4溶液的陈述，哪些是正确的？
A.改变入射光波长，e亦改变B.向该溶液中通NH3时，e不变
C.该溶液的酸度不同时，£相等D.该溶液的浓度不同时，£不相等
72.双波长分光光度计的输出信号是
A.试样吸收与参比吸收之差B.试样在川和九2处吸收之差
C.试样在九I和九2处吸收之和D.试样在入］的吸收与参比在九2的吸收Z差
73.K原子的下列光谱线间哪个能发生跃迁？
A.32S1/2-43S3/2B.32Pi/2-42D5/2
C.32S3/2-32D5/2D.32S1/2-32P1/2
74.下列哪种仪器可用于合金的定性、半定量全分析测定
A.紫外吸收光谱仪B.原子发射光谱仪
C.红外光谱仪D.电子显微镜
75.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是
A.凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的
B.极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
C.分子偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动
D.分子偶极矩的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之则不是
76.双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是
A.光源和吸收池的个数B.单色器的个数
C.吸收池的个数D.单色器和吸收池的个数
77.氟离子选择电极使用的内参比电极一般是
A.甘汞电极B.标准氢电极
C.Ag-AgCl电极D.氟电极
78.pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡儿小时，目的在于
A.清洗电极B.活化电极
C.校正电极D.除去沾污的杂质
79.如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分，那么最好应采用
下列定量分析方法中的哪一种？
A.归一化法B.外标法
C.内标法D.标准加入法
80.用气相色谱法进行定量分析是依据
A.色谱峰面积B.色谱峰半宽度
C.色谱峰宽度D.保留时间
81・许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200—400nm之间，对这一光谱区应选用的光源为
A.笊灯或氢灯B.能斯特灯
C.餌灯D.空心阴极灯灯
82.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为
A.分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂
B.分子中有些振动能量是简并的
C.因为分子中有C、H、O以外的原子存在
D.分子某些振动能量相互抵消了
83.下列拨基化合物中C=O伸缩振动频率最高的是
A.RCOR'B.RCOCI
C.RCOFD.RCOBr
84.在原子吸收法中，原子化器的分子吸收属于
A.光谱线重叠的干扰B.化学干扰
C.背景干扰D.物理干扰
85.空心阴极灯内充的气体是
A.大量的空气B.大量的氛或氮等惰性气体
C.少量的空气D.少量的筑或氮等惰性气体
86.电位法测定时，溶液搅拌的目的
A.缩短电极建立电位平衡的时间
B.加速离子的扩散，减小浓差极化
C.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应
D.破坏双电层结构的建立
87.指示电极的电极电势与待测成分的浓度之间
A.符合能斯特方程式B.符合质量作用定律
C.符合阿仑尼乌斯公式D.无定量关系
88.经常用作参比电极的是
A.Ag/AgCl电极B.pH玻璃电极
C.惰性金属电极D.晶体膜电极
89.色谱法定量通常根摇
A.调整保留体积B.保留时间
C.色谱峰面积D.相对保留值
90.相对保留值是指某组分2与某组分1的
A.保留体积之比B.死时间之比
C.保留时间之比D.调整保留值之比
91.红外光可引起物质能级跃迁的类型有
A.分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁
B.分子内层电子能级的跃迁
C.分子振动能级及转动能级的跃迁
D.分子转动能级的跃迁
92.常用的紫外区的波长范围是
A.200〜360nmB.360~800nm
C.100^200nmD.103nm
93.下列分子中，不能产生红外吸收的是
A.CS°B.H.OC.SOoD.N7
94.在光学分析法中，采用硅碳棒作光源的是
A.原子光谱B.分子光谱
C.可见分子光谱D.红外光谱
95.分子轨道中电子跃迁对应的电磁波谱区为
A.X射线区B.紫外区
C.紫外和可见区D.红外区
96.锐线光源的作用是
A.发射岀连续光谱，供待测元素原子蒸气吸收
B.产生波长范围很窄的共振发射线，供待测元素原子蒸气吸收
C.产生波长范I韦I很窄的共振吸收线，供待测元素原子蒸气吸收
D.照射待测元索原子蒸气，有利于原子化作用
97.pH电极在使用前活化的日的是
A.去除杂质B.定位
C.复定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层
98.下列关于pH玻璃电极的叙述中，不正确的是。
A.是一种离子选择性电极
B.可做指示电极
C.电极电势与溶液的酸度有关
D.可做参比电极
99.已知某组分在一根I米长的色谱柱的有效塔板数为2000块，调整保留时间为150秒,
则半高峰宽为秒
A.11.8B.7.89
C.23.6D.47.2
100.
保留值越小保留值越大保留值越大保留值越小
在气■液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间
A.作用力越小，
B.作用力越小，
C.作用力越大，
D.作用力越大，
二、填空题1
101.CH3CONH2的不饱和度为o
102.气相色谱定量分析中对归一化法要求的最主要的条件是o
103.如果在其他色谱条件不变的情况下，固定相的用量增加一倍，样品的调整保留时间
会O
104.在某些情形下，激发态原子或分子可能先通过无辐射跃迁过渡到较低激发态，然后
再以辐射跃迁的形式过渡到基态，或者直接以辐射跃迁的形式过渡到基态。
通过这种方式获得的光谱，称为□
105.红外光谱中，分子吸收红外辐射后，由基态振动能级跃迁至第一振动激发态所产生
的吸收峰称为O
106.在碱性条件下利用氟离子选择电极测定F离子，常会使测定结果偏o
107.在色谱分析中，分离度指o
108.程序升温指：
。
109.原来处于激发态的粒子回到低能级或基态时，往往会发射电磁辐射，这样产生的光
谱为O
110.某化合物的最大吸收波长Xmax=280nm,光线通过l.OxlCr'mol/L该化合物的溶液
时，透光率为50%（用2cm吸收池），该化合物在280nm处的摩尔吸收系数（要求写出单位）为。
111.在碱性条件下利用氟离子选择电极测定F离子，常会使测定结果偏o
112.保留时间指o
113.气相色谱定量分析中对归一化法要求的最主要的条件是o
114.CH3CONH2的不饱和度为o
115.如果在其他色谱条件不变的情况下，固定相的用量减小一倍，样品的调整保留时间
会o
116.在某些情形下，激发态原子或分子可能先通过无辐射跃迁过渡到较低激发态，然后再以辐射跃迁的形式过渡到基态，或者直接以辐射跃迁的形式过渡到基态。
通过这种方式获得的光谱，称为□
117.红外光谱中，分子吸收红外辐射后，由基态振动能级跃迁至第一振动激发态所产
生的吸收峰称为o
118.在酸性条件下利用氟离子选择电极测定F离子，常会使测定结果偏o
119.氟化澜单晶膜氟离子选择电极的膜电位产生是由于o
120.原来处于激发态的粒子回到低能级或基态时，往往会发射电磁辐射，这样产生的光
谱为O
121.某化合物的最大吸收波长Xmax=305nm,光线通过l.OxlO^mol/L该化合物的溶液
时，透光率为57%（用2cm吸收池），该化合物在305nm处的摩尔吸收系数（耍求写出单位）为o
122.CH3CONH2的不饱和度为□
123.锐线光源指o
三、计算题
124.分析含有二氯乙烷，二漠乙烷、四乙基铅三组分的样品，其相对响应值与显示的峰面积数据如下：
组分
二氯乙烷
二澳乙烷
四乙基铅
校正因子（F）
1.00
0.606
0.571
峰面积（cm2）
1.50
1.01
2.82
请用归一化法计算各组分的含量。
125.采用标准加入法测定某试样中的微量锌，取试样1.000克溶解后，配制成50亳升试液，分取此试液两份各10.00毫升，其中一份加入1毫克/升的标准溶液0.50毫升，分别用原子吸收光谱法测得吸光度为0.31和0.62,计算试样中锌的百分含量。
126.取10ml含氯离子水样，插入氯离子电极和参比电极，测得电动势为200mV,加入0.1molLd的NaCI标准溶液0」ml后电动势为185mV。
已知电极的响应斜率为59mV。
求水样中氯离子含量。
127.将200gg/L的标准镉溶液在火焰原子吸收光谱仪上扣背景后吸光度读数为0.177,而50ml地下水经酸化并稀释至100ml后，在同样条件下测得吸光度读数为0.023,求此地下水中镉含量。
12&在一支2米长的填充柱上，某两种组分的保留时间分别为10min和13min,基线宽度均为3min,欲得到1.5的分离度，所需要的柱长应为多少？
129.测得下述电池的电动势为0.672V,
Pt,H2（1.O13X10sPa）IHA（0.200molL_1）,NaA（0.300molL'1）IISCE
计算弱酸HA的电离常数，液接电位忽略不计。
已知Esce=0.242V。
130.用归一化法测石油C8芳绘中各组分含量，各组分峰面积及定量校正因子FJ如下:
对二甲苯
间二甲苯
邻二甲苯
92
170
110
1.00
0.96
0.98
组分乙苯
峰面积mm?
150
校正因子阳0.97
试计算各组分的百分含量。
131.用原子吸收分光光度法测定某试样中的P0浓度，取5.00ml未知Pb?
+试液，置于50ml容量瓶中，稀释至刻度，测得吸光度为0.275o另取5.00ml未知液和50.0x10'mol「的Pb”标准溶液2.00ml,也放入50ml容量瓶中稀释至刻度，测得吸光度为0.650,试问未知液中Pb*浓度是多少？
132.在25C时测量pH=4.00的缓冲溶液时，用毫伏计测得该电池体系的电动势为0.209V,电池组成为：
玻璃电极丨H*（a二x）ll饱和甘汞电极。
当缓冲溶液由三种未知溶液代替时，毫伏计读数为（a）0.312V；（b）0.088V；（c）-0.017V。
试计算每种未知溶液的pH值。
133.某化合物的最大吸收波长入唤=280nm,光线通过该化合物的1.0xl0、mol/L溶液时，透光率为50%（用2cm吸收池），求该化合物在280nm处的摩尔吸收系数。
134.分配系数分别为100和110的两组分，在相比（P=Vs/Vm）为0.2的色谱柱上分离,若使分离度R=1.0,需多长色谱柱？
若使分离度R=1.5,又需多长色谱柱？
（设理论塔板高度为0.65mm）
135.下述电池：
玻璃电极|H+（未知液或标准缓冲液）IISCE,
25°C时测得pHs=4.00的缓冲液的电动势为0.209V。
当缓冲液由未知液代替，测得的电动势分别为：
（1）0.312V；
（2）-0.0I7V；计算未知液的pH*值。
136.钢样0.500g溶解后在容量瓶中配成100ml溶液。
分取20.00ml该溶液于50ml容量瓶中，
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