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春高中化学单元测评三烃的含氧衍生物新人教版选修5资料

单元测评三 烃的含氧衍生物

(时间:

90分钟 满分:

100分)

第Ⅰ卷(选择题,共48分)

一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)

1.下列说法中正确的是(  )

A.含有羟基的有机物称为醇

B.能发生银镜反应的有机物都是醛

C.苯酚俗称石炭酸,酸性比碳酸强

D.含高级饱和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固态

解析 A选项中要注意醇与酚的区别,醇是羟基与链烃基相连的化合物,而酚是羟基与苯环直接相连的化合物;B选项中应是只要有醛基的物质都能发生银镜反应;C选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱。

答案 D

2.下列说法正确的是(  )

A.酸和醇发生的反应一定是酯化反应

B.酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子

C.浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用

D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下,再用分液漏斗分离

解析 酸和醇发生的反应不一定是酯化反应,如乙醇和氢溴酸在加热条件下发生的是取代反应;酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子;浓硫酸在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用;酯化反应中不能将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下,否则会发生倒吸。

答案 B

3.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是

选项

混合物

试剂

分离方法

A

苯(苯酚)

溴水

过滤

B

乙烷(乙烯)

氢气

加热

C

乙酸乙酯(乙酸)

NaOH溶液

蒸馏

D

乙醇(水)

新制生石灰

蒸馏

解析 苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚能溶于有机溶剂苯,过滤不易除去,A项错误;乙烯与氢气的加成反应条件复杂,且有机反应不易完全进行到底,应该通过溴水除去,B项错误;选项C中乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中易水解,C项错误;只有D项正确。

答案 D

4.有如下合成路线,甲经两步转化为丙:

下列叙述错误的是(  )

A.甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应

B.反应

(1)的无机试剂是液溴,铁作催化剂

C.反应

(2)产物中可能含有未反应的甲,可用溴水检验是否含甲

D.反应

(2)属于取代反应

解析 由题意知,根据甲、丙比较,由转化关系知乙为卤代烃,由甲→乙,是碳碳双键的加成反应,不用铁作催化剂,乙→丙是取代反应,丙为醇,甲、丙都能与酸性KMnO4溶液反应,但醇不与溴水反应,故B项错误。

答案 B

5.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是(  )

A.由溴丙烷水解制丙醇;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸

C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷

D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由丙烯与水反应制丙醇

解析 A项都属于取代反应;B项前者属于取代反应,后者属于氧化反应;C项前者属于消去反应,后者属于加成反应;D项前者属于取代反应,后者属于加成反应。

答案 A

6.下列反应不属于取代反应的是(  )

A.CH3CH2Cl+NaOH

CH3CH2OH+NaCl

B.2CH3CH2OH

CH3CH2OCH2CH3+H2O

D.CH3CHO+2Ag(NH3)2OH

CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

解析 根据取代反应的定义判断,A、B、C三项中的反应都是取代反应;D项中的有机物发生的是氧化反应,不属于取代反应。

答案 D

7.化学实验必须注意安全,下列做法不存在安全隐患的是(  )

A.制取乙酸乙酯时,先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中

B.配置银氨溶液时,将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止

C.实验室做钠与乙醇的实验时,余下的钠屑投入到废液缸中

D.制乙烯时,用量程为100℃的温度计代替量程为300℃的温度计,测反应液的温度

解析 制取乙酸乙酯时,应将浓硫酸倒入酒精中,A选项错误;实验中剩余的金属钠不能投入到废液缸中,因为金属钠能和水反应放热引发火灾,C选项错误;实验时制取乙烯的温度是170℃,100℃的温度计代替量程为300℃的温度计会因为测量温度超过温度计的量程而使温度计破裂,D选项错误。

答案 B

8.有下列物质:

①乙醇 ②苯酚 ③乙醛 ④乙酸乙酯 ⑤丙烯酸(CH2===CH—COOH)。

其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是(  )

A.仅①③B.仅②④

C.仅⑤D.仅③⑤

解析 能与NaHCO3反应的是比H2CO3酸性强的无机酸或羧酸;能与溴水、KMnO4酸性溶液反应,表明该物质含有碳碳双键或具有还原性。

答案 C

9.某有机物的结构简式为

,它在一定条件下可能发生的反应有

①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去(  )

A.②③④B.①③④⑤⑥

C.①③④⑤D.①③⑤⑥

解析 该有机物分子中存在—OH、—CHO、—COOH三种官能团,可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应,由于—CH2OH连接在苯环上,不能发生消去反应。

答案 C

10.已知酸性:

,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将

转变为

的最佳方法是(  )

A.与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液

B.与稀硫酸共热后,加入足量的Na2CO3溶液

C.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量的CO2

D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO4

解析 将

的方法为

答案 C

11.在同温同压下,某有机物和过量Na反应得到V1L氢气,另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,则有机物可能是(  )

A.

B.HOOC—COOH

C.HOCH2CH2OHD.CH3COOH

解析 钠既能与羟基反应生成氢气,又能与羧基反应生成氢气。

与NaHCO3反应的有机物只能是含羧基的有机物,而1mol的羧基能与1mol的NaHCO3反应放出1mol的CO2气体,而要生成1mol的H2则需2mol的羟基或羧基,符合题意的分子中应含有羧基和羟基。

答案 A

12.下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是(  )

A.图①用于实验室制乙烯

B.图②用于实验室制乙炔并验证乙炔发生氧化反应

C.图③用于实验室中分馏石油

D.图④中若A为醋酸,B为贝壳(粉状),C为苯酚钠溶液,则可验证醋酸、碳酸、苯酚酸性的强弱

解析 A选项中装置中没有温度计;B选项中气体发生装置是简易启普发生器,乙炔不能用简易启普发生器制取;C选项中温度计的水银球的位置和冷凝水的流向不正确。

答案 D

13.下列叙述正确的是(  )

A.

的同分异构体中,有醇、酚、酯类物质

B.1mol

r最多能与4molNaOH反应

C.纯净物C4H8的核磁共振氢谱中峰的数目最多为4

D.化学式为C8H8的有机物,一定能使酸性KMnO4溶液褪色

解析 A项中的有机物不存在酯类的同分异构体;B项中1mol的有机物最多能与5molNaOH反应;当C4H8的结构简式为CH2===CHCH2CH3时,氢原子的种类最多,有4种,C项正确;分子式为C8H8的有机物可能是饱和烃,如立方烷,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

答案 C

14.下列叙述正确的是(  )

A.甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色

B.有机物

发生消去反应的有机产物有两种

C.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应,可推知A的结构一定是CH2===CH—COOCH3

D.可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸

解析 A项,甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色。

B项,

的消去产物只有一种。

C项,A还可以是不饱和羧酸。

D项,直馏汽油可以从溴水中萃取溴,上层液体有颜色,四氯化碳可以从溴水中萃取溴,下层液体有颜色,乙酸可以和溴水互溶,不分层。

答案 D

15.ButylatedHydroxyToluene(简称BHT)是一种常用的食品抗氧化剂,合成方法有如下两种:

下列说法正确的是(  )

A.

能与Na2CO3溶液反应生成CO2

B.

与BHT互为同系物

C.BHT久置于空气中不会被氧化

D.两种方法的反应类型都是加成反应

解析 酚羟基不能和Na2CO3反应产生CO2,A选项错误;BHT是一种常用的食品抗氧化剂,故它可以被空气中的氧气氧化,C选项错误;方法一是加成反应,方法二是取代反应,D选项错误。

答案 B

16.分子式为C9H18O2的有机物A,在硫酸存在下与水反应生成B、C两种物质,C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质,又知等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同,则符合此条件的A的酯类同分异构体共有(包括A)(  )

A.8种B.12种

C.16种D.18种

解析 由题中条件知A为酯、B为一元酸、C为一元醇,且B、C的相对分子质量相等,故B应为丁酸,C为戊醇,丁酸有两种,戊醇有八种,可被氧化为羧酸的有四种,故符合题意的A的酯类同分异构体共有8种。

答案 C

第Ⅱ卷(非选择题,共52分)

二、非选择题

17.(8分)在下列物质中选择填空:

①苯 ②乙醇 ③乙酸 ④乙酸乙酯。

(填序号)

(1)在加热、有铜作催化剂的条件下,被氧化后的产物能发生银镜反应的是________;该催化氧化反应的化学方程式为

_______________________________________________________________。

(2)在浓硫酸和加热的条件下,能发生酯化反应的是________。

(3)既能发生加成反应又能发生取代反应的是________。

(4)在无机酸或碱作用下,能发生水解反应的是________;写出其在碱性条件下水解的化学方程式:

______________________________________。

解析 

(1)符合R—CH2OH形式的醇催化氧化的产物是醛,可发生银镜反应,②符合。

(2)酸或醇在浓硫酸和加热条件下,能发生酯化反应,②③符合。

(3)苯环中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,既能发生加成反应又能发生取代反应。

(4)酯在无机酸或碱作用下,能发生水解反应。

答案 

(1)② 2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O

(2)②③

(3)①

(4)④ CH3COOC2H5+NaOH

CH3COONa+C2H5OH

18.(8分)分子式为C4H8O2的物质有多种同分异构体,请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。

说明:

①碳碳双键上连有羟基的结构不稳定 ②不考虑同一个碳原子上连有两个羟基的结构。

(1)甲分子中没有支链,能与NaHCO3溶液反应,则甲的结构简式为_______________________________________________________________。

(2)乙可发生银镜反应,还能与钠反应,则乙可能的结构简式为____________________(任写一种)。

(3)1mol丙与足量的金属钠反应能生成1molH2,丙还能使溴水褪色,则丙可能的结构简式为______________________(任写一种)。

(4)丁是一种有果香味的物质,能水解生成A、B两种有机物,A在一定条件下能转化为B,则丁的结构简式为_____________________________。

解析 符合CnH2nO2(n≥2)的有机物可以是羧酸、酯或者是羟基醛,故甲为CH3CH2CH2COOH,乙可为HOCH2CH2CH2CHO,丁为CH3COOCH2CH3,1mol丙物质可生成1molH2,说明有2个可以与Na反应生成H2的官能团。

原分子式中只有2个O,故有2个—OH,丙能使溴水褪色,故丙中存在

,所以丙可为:

HOCH2CH===CHCH2OH。

答案 

(1)CH3CH2CH2COOH

(2)HOCH2CH2CH2CHO

(3)HOCH2CH===CHCH2OH

(4)CH3COOCH2CH3

19.(8分)已知:

2CH2===CH2+O2―→2CH3CHO,以乙烯、空气、水为原料在一定条件下能实现如图所示的转化:

(1)物质C的俗称________,其结构简式为________。

(2)写出由A→B的化学方程式:

________________________________。

(3)写出由B+C―→乙酸乙酯的化学方程式:

_____________________。

该反应反应类型是___________________________________________。

解析 由信息及题意知

答案 

(1)酒精 CH3CH2OH

(2)2CH3CHO+O2

2CH3COOH

(3)CH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O 酯化反应

20.(8分)美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

(X为卤原子,R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:

回答下列问题:

(1)M可发生的反应类型是________(填选项字母)。

a.取代反应b.酯化反应

c.缩聚反应d.加成反应

(2)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是____________________。

D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是______________________。

(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是________。

(4)E的一种同分异构体K符合下列条件:

苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。

K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为___________________________________。

解析 本题考查有机化学基础,意在考查考生的分析推断能力。

(1)M含有酯基,能够发生水解反应(属于取代反应),a对;含有碳碳双键,能够发生加成反应,d对;不能发生缩聚反应和酯化反应。

(2)根据图示转化关系,可以推断C为(CH3)2CHCH2CH2OH,则F为

能够发生加聚反应,得到的高分子G为

(3)A为CH2===CHCHO,检验A是否完全反应可以选用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。

(4)根据K的结构特点,可以推断K为

,与过量NaOH溶液共热的反应为:

+2NaOH

+NaX+H2O。

答案 

(1)ad

(2)(CH3)2CHCH===CH2

(3)新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)

21.(10分)水杨酸是合成阿司匹林的重要原料。

水杨酸的学名为邻羟基苯甲酸,结构简式为

,请回答下列问题:

(1)请写出水杨酸中具有的官能团名称________。

(2)请写出与水杨酸互为同分异构体,既属于酚类又属于醛类化合物的结构简式(写一种即可):

________。

(3)水杨酸的另一种同分异构体的结构简式为

1mol该有机物在适宜条件下与氢氧化钠经过一系列反应,最多能消耗氢氧化钠的物质的量为(填选项字母)________。

A.1molB.2mol

C.3molD.4mol

(4)已知有机物CH3COOH可以表示为:

,在一定条件下,水杨酸与乙酸酐可合成阿司匹林,阿司匹林可表示为:

,则阿司匹林的分子式为________。

(5)阿司匹林药片需要保存在干燥处,受潮的药片易变质不宜服用,检验受潮药片是否变质的试剂是(只选一种试剂即可)___________________。

解析 

(1)水杨酸的分子中含有羟基和羧基。

(2)只要将水杨酸中—COOH分成—CHO和—OH分别连接在苯环上即可。

(3)

水解后生成

,故1mol可与3molNaOH反应。

(4)阿司匹林的分子式为C9H8O4。

(5)阿司匹林变质时酯键断裂生成

,可以用检验酚的试剂检验。

答案 

(1)羟基(酚羟基)、羧基

(2)

(3)C

(4)C9H8O4

(5)三氯化铁溶液或浓溴水

22.(10分)碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为152,其分子中碳、氢原子个数比为1:

1,含氧元素的质量分数为31.58%。

A遇FeCl3溶液显紫色,其苯环上的一氯取代物有两种,请回答下列问题:

(1)A的分子式是________。

(2)若A能与NaHCO3溶液反应,A的结构简式为______________;写出A与NaHCO3溶液反应的化学方程式:

____________________________。

(3)若A可以发生如图

所示转化关系,D的分子式为C10H12O3,A与C反应的化学方程式:

_________________________。

(4)甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置,乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290℃,熔点18.17℃),当甘油温度达到反应温度时,将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中,很快达到反应温度。

甲、乙两装置相比较,乙装置的优点是:

____________________________________。

解析 

(1)有机物A的分子中氧原子数为

=3,设其分子式为CaHaO3,则13a+16×3=152,解得a=8,故A的分子式为C8H8O3。

(2)A能与NaHCO3溶液反应,说明A的分子中含有—COOH,又因A遇FeCl3溶液显紫色,其苯环上的一氯取代物有两种,故A的结构简式为

(3)A的分子式为C8H8O3,与C在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成C10H12O3的酯,故C的分子式为C2H6O,即C为CH3CH2OH。

(4)对照甲、乙两套装置可知,装置乙采用甘油浴加热,可使反应物受热均匀,便于控制温度到170℃,减少副反应的发生。

答案 

(1)C8H8O3

(4)有利于控制温度,受热均匀,减少副反应的发生

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