高职药剂学.docx
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高职药剂学
一、单项选题
1.下列关于剂型的表述错误的是（D）
A•剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B•同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种E.药物剂型的选择与给药途径密切相关
2•药剂学概念正确的表述是（B）
A.研究药物制剂的生产理论、生产技术和合理应用的综合性应用技术科学
B.研究药物制剂的生产理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学
C研究药物制剂的生产理论、质量控制和应用的技术科学
D.研究药物制剂的生产技术、质量控制和应用的科学
E研究药物制剂的生产理论•生产技术和合理应用的综合性技术科学
3•关于剂型的分类，下列叙述错误的是（C）
A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C栓剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
4•即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是（D）
A.合剂B.胶囊剂C气雾剂D.溶液剂E.注射剂
5•生产药品和调制方剂时所用的赋形剂与附加剂称为（C）
A.药剂B剂型C辅料D.制剂E方剂
6•药品生产质量管理规范是（A）
A.GMPB.GSPC.GLPD.GAPE.GCP
7•下列对药物剂型重要性的阐述错误的是（A）
A.—种药物可以制成多种剂型、其药理作用一定相同
B.剂型可改变药物作用速度C剂型可以降低或消除药物毒副作用
D.有些剂型可具有靶向作用E剂型影响药效的发挥
8•对糖浆剂说法错误的是（D）
A.热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点
B.可作矫味剂，助悬剂C蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
D.糖浆剂为高分子溶液E单糖浆含糖量为85%（g/ml）
9•下列哪种方法不能增加药物的溶解度（E）
A.制成盐B.采用潜溶剂C加入吐温80D.选择适宜的助溶剂E加入阿拉伯胶
10.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（D）
A.分散介质的密度B・微粒的直径C分散介质的黏度
D.微粒半径的平方E.微粒的半径
11.0/w型乳剂在加入某种物质以后变成w/o型的乳剂，称为（B）
A.絮凝B.转相C破坏D.分层E.酸败
12.混悬剂的质量评价不包括（C）
A.粒子大小的测定B.絮凝度的测定C.溶出度的测定D.流变学测定E.重新分散试验
13・关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（A）
A.水相加至含乳化剂的油相中B油相加至含乳化剂的水相中
C油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4:
2：
1
D.油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2:
2：
1
E本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（B）
A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C溶胶剂D.乳剂E.混悬剂
15.关于液体制剂的特点叙述错误的是（B）
A.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B.制剂携带、运输、贮存方便
C易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者
D.液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高
E液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药
17.关于液体制剂的溶剂叙述错误的是（D）
C.一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂
D.液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000
E.聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用
18.极性溶剂是（A）
A.丙三醇B.聚乙二醇C丙二醇D.液体石蜡E醋酸乙酯
19.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（D）
A.羟苯酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.羟苯酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C苯甲酸和苯甲酸钠常用量为0.1%~0.2%D苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
E.山梨酸对真菌和细菌有较强抑制作用
20.关于溶液剂的制法叙述错误的是（A）
A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解
B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中
C•药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E.对易挥发性药物应在最后加入
21.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（A）
A.新洁尔灭B.聚山梨酯80C.月桂醇硫酸钠D.硬脂酸钠E卵磷脂
22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（C）
A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C表面活性剂中非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
23.乳剂特点的错误表述是（D）
A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.乳剂的生物利用度高
D.—般W/0型乳剂专供静脉注射用E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
24.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（C）
A.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量C.乳化剂的HLB值和两相的量比
D.制备工艺E.两相的量比
25.用45%司盘
60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是
（C）
28.最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是（E）
A.HLB值在1~3B.HLB值在3~8C.HLB值在7~15D.HLB值在9~13E.HLB值在8~16
29.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是（E）
D.乳剂E.混悬剂
D脂肪酸山梨坦类E•聚山梨酯类
D.丁达尔效应E.晶型的转变
A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.溶胶剂
30.下列各物具有起昙现象的表面活性剂是（E）
A.硫酸化物B.磺酸化物C.季铵盐类
31.不属于混悬剂稳定性因素是（D）
A.微粒的沉降B•润湿与水化C絮凝作用
32.关于絮凝的错误表述是（D）
A.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B加入适当电解质，可使E-电位降低
C•混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
-电位在20~25mV范围内
）
D•为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
A.西黄耆胶
B.海藻酸钠
C硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.聚维酮
34.含漱剂一
般制成（B）
A微酸性
B.微碱性
C.中性
D.强酸性
E.强碱性
35.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（C
A.Newton
B.Poiseuile
C.Stoke's
D.Noyes-Whitney
E.Arrhenius
36.单糖浆含糖量为（B）
（g/g）
A.85%
B.64.7%
C.67%
D.100%
E.50%
37.下列剂型中专供内服的是（
B）
A.酊剂
B.合剂
C溶液剂
D酒剂
E洗剂
38.药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是（
E）
A.温度
B.溶媒用量
C时间
D.浸提压力
E.浓度差
39.干燥时，
湿物料中不能除去的水分是（
c）
A.结合水
B.非结合水
C平衡水分
D.自由水分
E.毛细管中水分
E为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制E
33.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（C
）
B）方法来制
40.带黏性的药材、无组织结构的药材、新鲜及易于膨胀的药材，应采用（备浸出药剂
A.溶解法B.浸渍法
C渗漉法
D.煎煮法
E.蒸馏法
41.下列药物在制备汤剂时，
需要烊化的是（
C）
A.矿物类B.花粉类
C胶类
D.挥发油类
E.鲜药汁液
42.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材（B）
A.0.5-1gB.1g
C.1-1.5g
D.2-5g
E.1-2g
43.汤剂主要采用（D
）制备
A.溶解法B.浸渍法
C渗漉法
D.煎煮法
E.蒸馏法
44.提取中药挥发油常选用的方法为（E）
A.基本上保持了原药材的疗效
D.有利于发挥药材的多效性
47.浸提的基本原理是（C
A.溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出B.溶剂的浸润，成分的解吸与溶解
C溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换
D.溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散
E溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换
48.
要求无菌的制剂有（C）
A.硬膏剂
B片剂
C.注射剂
D.胶囊剂
E栓剂
49.下列有关热原性质的叙述，
错误的是（
B）
A.耐热性
B.挥发性
C.水溶性
D.可被强酸强碱破坏
E滤过性
50.除去药液中的热原宜选用（
D）
A.高温法
B.酸碱法
C.蒸馏法
D.吸附法
E.紫外线灭菌法
51.生产注射剂最常用的溶剂是（C）
A.去离子水
B.纯化水
C.注射用水
D.火菌注射用水
E蒸馏水
52.注射用水除符合蒸馏水的一
般质量要求外，
还应通过（B）检查
A.细菌
B.热原
C重金属离子D.氯离子
E硫酸根离子
53.调整注射液的渗透压，常用下列（C
）物质
A.稀盐酸
B.氯化钾
C.氯化钠
D.三氯化铝
E氯化铵
A.延长B.缩短C不变D.缩短或不变E.以上均不正确
65.混悬型滴眼剂在检查微粒细度时，不得检出大于（D）的粒子
A.15mB.30卩mC.45卩mD.90卩mE.120（im
66.常用于过敏性试验的注射途径是（E）
A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射
67.输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（D）
A.吸附热原B.吸附杂质C•吸附色素D.稳定剂E.助滤剂
68.配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入（D）克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁
卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）
A.0.48gB.0.96gC.4.8gD.48gE.96g
69.配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入（D）克氯化钠使其成等渗（E=0.18）
A.0.78gB.1.46gC.4.8gD.1.62gE.3.25g
70.用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有（A）
A.聚山梨酯80B.豆磷脂C.脂肪酸甘油酯D.三乙醇胺皂E脂肪酸山梨坦
71.热压灭菌应采用（B）
A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸气D.流通蒸气E不饱和蒸汽
72.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（A）
A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法
73.注射用油最好选择下列（A）方法灭菌
A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.紫外线灭菌法E.微波灭菌法
74.下列关于静脉注射说法错误的是（E）
A.静脉注射分静脉推注和静脉滴注B.起效快，常作急救、补充体液及供给营养之用
C水溶液和乳状液可用于静脉注射D.可导致溶血、使血浆蛋白沉淀的药物不宜静脉注射
E油溶液和混悬型注射液可以静脉注射
75.下列关于注射剂给药途径说法错误的是（D）
A.肌内注射一般一次用量1-5mlB.皮内注射常用于过敏性试验或疾病诊断
C.椎管注射不得使用添加抑菌剂的注射剂D.混悬型注射液可以用来椎管注射
E皮内注射是将药液注射于表皮和真皮之间
）
B胆固醇、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂
E生物激素、胆固醇、脂多糖
78.有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是（C）
A.本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法
B.对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏C比家兔法灵敏度低
D.方法简便易行E.操作时间短
79.我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是（D）
A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
C软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
E软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
89.糊剂中含粉末量一般在（E）以上
A.5%B.10%C.15%D.20%E.25%
90.属于油脂性软膏基质的是（D）
A.聚乙二醇B.甘油明胶C纤维素衍生物D.羊毛脂E.卡波姆
91.属于水溶性软膏基质的是（B）
A.凡士林B甘油明胶C蜂蜡D.羊毛脂E石蜡
92.常用于W/0型乳剂基质的乳化剂是（C）
A.聚山梨酯B月桂醇硫酸钠C脂肪酸山梨坦D.有机胺皂E.乳化剂0P
93.下列关于软膏基质的叙述中错误的是（C）
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B水溶性基质释药快，无油腻性
C水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W/0型乳化剂
94.有渗出液的皮肤患处，不宜选择的基质是（A）
A.O/W型乳剂型基质B.水溶性基质C.聚乙二醇D.卡波姆E糊剂
95.乳膏剂应采用（C）方法制备
A.熔融法B.研磨法C.乳化法D.溶解法E.混合法
96.有关熔融法制备软膏剂的叙述，错误的是（A）
A.应将熔点低的基质先熔化B.药物加入基质要不断搅拌至均匀
C夏季可适量增加基质中石蜡的用量D.冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量
E可用于熔点不同的基质制备软膏剂
97.属于渗透促进剂的是（B）
A.甘油B.氮酮C尼泊金乙酯D.十二烷基硫酸钠E.PEG
98.下列关于凝胶剂的叙述错误的是（C）
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液
E.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂
99.下列是水性凝胶基质的是（B）
A.植物油B.卡波姆C泊洛沙姆D.凡士林E.硬脂酸钠
100.对眼膏剂的叙述中错误的是（C）
A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物B.对眼部无刺激，无微生物污染
C•眼用软膏剂不得检出任何微生物D.眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹
E•眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份
101.粉体的流动性可用下列（B）评价
A.接触角B.休止角C.吸湿性D.释放速度E.比表面积
102.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（A）
A.堆密度B.粒密度C真密度D.高压密度E.空密度
103.有关粉碎机械的使用叙述错误的是（A）
A.应先加入物料再开机B.首先应根据物料选择适宜的机械
C应注意剔除物料中的铁渣石块D.粉碎后要彻底清洗机械E.电机应加防护罩
104.树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时（D）处理
A.干燥B.加入少量液体C.加入脆性药材D.低温粉碎E.加入粉性药材
105.不必单独粉碎的药物是（E）
"目"表示，”目"系指（A）
B每1平方英寸面积上的筛孔数目D.每1平方寸面积上的筛孔数目
A.氧化性药物B.还原性药物C.贵重药物D.刺激性药物E.性质相同的药物
106.我国工业用标准筛号常用
A.每1英寸长度上的筛孔数目
C每1市寸长度上的筛孔数目
E每30cm长度上的筛孔数目
107.相对密度不同的粉状物混合时应特别注意（B）
A.轻者在上B.重者在上C搅拌D.多次过筛E.以上都不对
108.有关散剂的概念正确叙述是（A）
A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服
B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服
C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用
D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服
E.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用不可内服
109.有关散剂特点叙述错误的是（E）
A.粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快
B•外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C贮存、运输、携带比较方便
D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定
110.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取（A）办法
A.等量递加混合法B.将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨
C•将辅料先加，然后加入主药研磨D.何种方法都可E•将主药和辅料共同混合
111.通常所说百倍散是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为（C）
A.1000份B.100份C.99份D.10份E.9份
112.单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6.0g的，装量差异限度为（D）
A.±15％B.±10％C.±8％D.±7％E.±5％
113.关于颗粒剂的错误表述是（D）
A.飞散性、附着性较散剂小B.吸湿性、聚集性较散剂小C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D•干燥失重不得超过8%E•可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
114.颗粒剂"软材"质量的经验判断标准是（C）
A.含水量充足B.含水量在12%以下C.握之成团，触之即散
D•有效成分含量符合规定E.黏度适宜，握之成型
115.下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是（B）
A.糖尿病患者可用无糖型B.质量稳定，不易吸潮C.服用运输均方便D.奏效快
E能通过包衣制成缓释制剂
116.一般颗粒剂的制备工艺（A）
A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋
C.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋
D.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
E原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋
117.泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中的酸与碱发生反应产生气体，此气体是（D）
A.氧气B.氢气C.氮气D.二氧化碳E.其他气体
118.下列（C）制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程
A.挤压过筛制粒法B.高速搅拌制粒法C.流化床制粒法D.摇摆式制粒机E.以上都不对
119.下列剂型中需要进行溶化性检查的是（B）
A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂
120.制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料（D）
A.CMCB.GAPC.PVAD.CAPE.PEG
121.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（D）
A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
122.下列关于囊材的正确叙述是（B）
A.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同
B.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同
C硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同
D.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同
E硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同
123.制备空胶囊时加入的明胶是（A）
A.成型材料B.增塑剂C增稠剂D.保湿剂E.遮光剂
124.下列（D）药物适合制成胶囊剂
A.易风化的药物
B.吸湿性的药物C.药物的稀醇溶液D.具有臭味的药物E.油性药物的乳状液
125.硬胶囊壳中不含（D）
E.防腐剂
E.二氧化钛
C.可彻底掩盖药物的不良气味
A.增塑剂B.着色剂C遮光剂D.崩解剂
126.制备不透光的空心胶囊，需加入（E）
A.白芨胶B.着色剂C甘油D琼脂
127.下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是（D）
A.能提高药物的稳定性B.能制成不同释药速度的制剂
D.胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快
128.软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为（E）
E.1:
（0.4-0.6）:
1
D.硬胶囊E.肠溶胶囊
C）辅料来克服
D.润滑剂E.崩解剂
D）
A.1:
0.3:
1B.1:
0.4:
1C.1:
0.6:
1D.1:
0.5:
1
129.可用压制法或滴制法制备的是（C）
A.毫微胶囊B.微型胶囊C.软胶囊
130.若药物剂量过小，压片有困难时，常加入（
A.润湿剂B.黏合剂C.填充剂
131.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（
E.MC填充剂
A.CMC黏合剂B.CMS崩解剂C.CAP肠溶包衣材料D.MCC干燥黏合剂
132.最适合作片剂崩解剂的是（D）
A.羟丙甲基纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素
133.关于润滑剂叙述错误的是（B）
A.增加颗粒流动性B.促进片剂在胃内润湿C.减少冲模的磨损
D.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上E.使片剂易于从冲模中被顶出
134.主要用于片剂的黏合剂是（B）
A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠C干淀粉D.低取代羟丙基纤维素E.交联聚维酮
135.
下列（C）片剂可避免肝脏的首过作用
A.泡腾片B.分散片C舌下片D.普通片E.溶液片
C.下冲下降的深度
）
D.干法制粒压片E.以上都不对
A.上冲上升的高度B.下冲推片时抬起的高度
D.上冲下降的深度E.以上都不对
139.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（D
A.粉末直接压片B.结晶压片法C湿法制粒压片
140.湿法制粒压片的工艺流程为（A）
A.原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-整粒-混合-压片
B原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-混合-压片
C原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-整粒-压片
D原辅料-混合-制湿粒-干燥-整粒-混合-压片
E原辅料扌昆合-制湿粒-制软材-干燥-整粒-压片
141.片剂表面的颜色发生改变或出现色泽不一的现象，导致外观不符合要求，该现象称为（E）
A.片重差异超限B.黏冲C.麻
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