西北民族大学化工学院有机化学期末考试题库完整.docx
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西北民族大学化工学院有机化学期末考试题库完整
第二章烷烃
1．引起烷烃构象的原因是（）
A.分子中的双键旋转受阻B.分子中的单双键共轭
C.分子中的两个碳原子围绕碳碳单键作相对旋转
D.分子中有吸电子基团
2．丁烷的最稳定构象是（）
A.全重叠式B.部分重叠式C.对位交叉式
D.邻位交叉式
3．下列化合物沸点最高的是（）
A、2-甲基己烷B、庚烷C、2-甲基庚烷
D、3，3-二甲基戊烷
4．化合物HOCH2-CH2OH的稳定构象是（）
5.
A、3-甲基-3-乙基-6-异丙基辛烷B、2,2-二乙基-5-异丙基庚烷
C、2,2，5-三乙基-6-甲基庚烷D、2，6-二甲基-3,6-二乙基辛烷
第三章烯烃
1．下列具有顺反异构体的是（）
A、FCH=CH2B、CH3CH2CH=CHCH3
C、CH3CH=C（CH3）2D、（CH3）2C=C（CH3）2
2．下列烯烃氢化热最大的是（）
A、反-3-己烯B、2-甲基-2-戊烯C、顺-3-己烯
D、2，3-二甲-2-丁烯
3．下列哪种烯烃的氢化热最小？
（）
A．E-2-丁烯B．Z-2-丁烯C．1-丁烯D．异丁烯
4.
A．1-苯基-2-溴丙烷B．1-苯基-1-溴丙烷
C．1-苯基-3-溴丙烷D．邻溴苯基丙烷
5.
A．（2Z，4E）-4-叔丁基-2,4-己二烯B．（2E，4Z）-3-叔丁基-2,4-己二烯
C．（2Z，4E）-3-叔丁基-2,4-己二烯D．（2E，4Z）-4-叔丁基-2,4-己二烯
6.关于烯烃的催化加氢反应，下列叙述错误的是（）
A．催化加氢反应是在催化剂表面进行的B．催化加氢反应是定量进行的
C．催化加氢反应是反式加成D．催化加氢反应是放热的
方程式：
1.
2.
3.
4.
5.
第四章炔烃二烯烃
1．丁二烯与下列烯烃衍生物进行Diels-Alder反应最活泼的是（）
2．下列二烯烃氢化热最小的是（）
A.1，2-丁二烯B.1，4-戊二烯C.1，3-丁二烯
D.1，3-戊二烯
3．下列二烯烃最稳定的是（）
A.1，2-丁二烯B.1，4-戊二烯C.1，3-丁二烯
D．1，3-戊二烯
4.下列碳正离子最稳定的是（）
5．Lindler催化可用于那种反应（）
A．二元醇脱水B．末端炔烃水合成醛
C．芳烃的硝化D．炔烃部分还原成顺式烯烃
6.下列碳正离子最稳定的是（）
7．下列化合物最易与环戊二烯发生反应的是（）
A．CH2=CHCOOCH3B．CH2=CHOCH3C．CH2=CHCH3D．CH2=CH2
8.下列化合物氢化热最小的是（）。
A.
B.
C.
D.
9．顺丁烯二酸酐与下列双烯最容易加成的是（）
A．B．C．D．
1．
2．CH2=CH-CH=CH2+CH2=CHCHO
3．
4．
5.
6.
7.
鉴别：
1.戊烷1-戊烯1-戊炔
2.1,3-戊二烯1-戊烯1-戊炔2-戊炔
3.2-甲基丁烷2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁炔
分离：
1.除去粗乙烯气体中少量的乙炔
2.丙烷中含有少量的丙烯和丙炔
3、除去2-戊炔中少量的1-戊炔
合成：
1.
2、四个碳原子及以下烃为原料合成
3、四个碳原子及以下烃为原料合成
第五章脂环烃
1．下列环烷烃中，稳定性最差的是（）
A、环丙烷B、环丁烷C、环戊烷D、环己烷
2．下列环烷烃中，沸点最高的是（）
A.环丙烷B.环丁烷C.环戊烷D.环己烷
3．下列环烷烃中，环力最大的是（）
A、环丙烷B、环丁烷C、环戊烷D、环己烷
4．环己烷的稳定构象是（）
A、椅式B、船式C、扭船式D、蝶式
5.
A．5,6-二甲基二环[2.2.2.]-2-辛烯B．2,3-二甲基二环[2.2.2.]-5-辛烯
C．2,3-二甲基二环[2.2.0.]-1-辛烯D．5,6-二甲基二环[2.2.2.]-1-辛烯
6.命名
A．2,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯B．5,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-2-辛烯
C．1,1,3-三甲基-双环[3.2.1]-7-辛烯D．4,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯
1．
2.
3.
4.
5.
第六章单环芳烃
1．下列化合物环上硝化反应速度最快的是（）
A、苯B、溴苯C、硝基苯D、甲苯
2．下列化合物环上硝化反应速度最快的是（）
A.苯B.甲苯C.间二甲苯D.对二甲苯
3．下列化合物环上硝化反应速度最快的是（）
A、对苯二甲酸B、甲苯C、对甲苯甲酸D、对二甲苯
4.下列红外光谱数据，哪一个是芳环骨架的伸缩振动吸收峰的位置（）
A、1625～1575cm-1,1525～1475cm-1B、3100～3031cm-1C、2100～2140cm-1
D、1600～1680cm-1
5.下列基团哪一个是间位定位基（）
A.-OHB.-OCH3C.–OCOCH3D.–COCH3
1．
2．
3.
4.
5.
6.
鉴别：
1、C6H5CH2CH3C6H5CH=CH2
2、环己烷环己烯苯
3、苯甲苯甲基环己烷
合成：
2、甲苯为原料合成3-硝基-4-溴苯甲酸
3、苯为原料合成间氯苯甲酸
第七章多环芳烃
1．下列化合物具有芳香性的是（）
2．下列离子不具有芳香性的是（）
3.下列碳正离子最稳定的是（）
4.下列化合物或离子哪个具有芳香性？
（）
A．环辛四烯B．[16]轮烯C．环戊二烯正离子D．环戊二烯钾
5.下列碳正离子最稳定的是（）
1．
2.
3.
4.
5.
第八章立体化学
1．下列叙述错误的是（）
A.含一个手性碳原子的化合物一定具有旋光性。
B.含两个或两个以上手性碳原子的化合物不一定具有旋光性。
C.有旋光性的化合物不一定具有手性碳原子。
D.有旋光性的化合物一定具有手性碳原子。
2．化合物
在丙酮-水溶液中放置时将会转变为相应的醇，此醇的
正确构型为（）
A、构型保持不变B、外消旋化C、构型翻转
D、消旋化
3．下列化合物是手性分子的是（）
A．CH3CHDCH2CH3B.BrCH2CHBrCH2Br
C.（CH3）3CCH（CH3）2D.（CH3）2CClCH2CH3
4．下列各对化合物之间的立体关系，是对映异构的是（）
5．下列化合物的立体异构体中，有消旋体的是（）
A、CH3CHBrCHBrC2H5B、HOOCCHOHCHClCOOH
C、CH3CHBrCHBrCH3D、CH3CHBrCHClCH3
6．下列手性碳原子的构型为R型的是（）
7．（1R，2S）-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的费舍尔投影式是（）
8．下列化合物没有旋光性的是（）
9．
A．（2R，3S）-3-甲基-4-戊烯-2-醇B．（2R，3R）-3-甲基-4-戊烯-2-醇
C．（2S，3R）-3-甲基-4-戊烯-2-醇D．（2R，3R）-3-甲基-1-戊烯-4-醇
10．1,2-二溴环戊烷立体异构体的数目有（）
A．2个B．3个C．4个D．无
11．下列化合物中具有手性的是（）
12．
A．（2Z,4S）-3-乙基-4-溴-2-戊烯B．（2E,4R）-3-乙基-4-溴-2-戊烯
C．（2E,4S）-3-乙基-4-溴-2-戊烯D．（2Z,4R）-3-乙基-4-溴-2-戊烯
第九章卤代烃
1．下列关于卤代烷亲核取代的叙述，错误的是（）
A、SN1过程产生碳正离子B、SN2过程中要发生构型翻转
C、叔卤代烷一般以SN1历程为主
D、仲卤代烷一般以SN2历程为主
2．卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，属于SN1反应历程的是（）
A．产物的构型完全转化B.反应不分阶段，一步完成
C．有重排产物D、碱浓度增加，反应速度加快
3．
稳定是由于（）
A.π-π共轭效应B.σ-π超共轭效应
C.σ-P超共轭效应D.P-π共轭效应
4．化合物
（1）
（2）
（3）
按SN1反应速度大小为（）
A、
（1）>
（2）>（3）B、
（2）>
（1）>（3）C、
（2）>（3）>
（1）
D、（3）>
（2）>
（1）
5．下列溴代烃消除HBr最容易的是（）
A、CH3CH2CH2CH2BrB、CH3CHBrCH2CH3
C、
D、
6．下列基团亲核性最强的是（）
A、C2H5O-B、HO-C、C6H5O-D、CH3COO-
7.下列离子最容易离去的是（）
A．I-B．RO-C．HO-D．-NH2
8．下列化合物与NaOH乙醇溶液发生SN1反应速率最快的是（）
9．下列化合物中哪一个无论按SN1或SN2历程反应时，其相对活性均为最小。
（ ）
10．在CH3I的亲核取代反应中，哪种离子的亲核性最强？
（）
A．CH3COO-B．CH3CH2O-C．OH-D．C6H5O-
11．2-戊烯与NBS反应的主要产物是（）
A．BrCH2CH2CH=CHCH3B．CH3CHBrCH=CHCH3
C．CH3CH2CH=CHCH2BrD．BrCH2CH2CH=CHCH2Br
12．下列卤代烃在2%AgNO3-乙醇溶液中反应活性最大的是（）
A.
B.
C.
D.
13．下列化合物发生SN2反应活性最小的是（）
A.溴甲烷B.溴乙烷C.2-溴丙烷D.2-溴-2-甲基丙烷
1．
2.
3.CH3CH2CH2Br+NaCN
4．CH3CH2CH2CH2Br+NaI
5．
6.
7.
8.
鉴别：
1、CH3CH=CHClCH2=CHCH2ClCH3CH2CH2Cl
2、1-氯丁烷2-氯丁烷2-甲基-2-氯丙烷
3、1-氯丁烷1-溴丁烷1-碘丁烷
推断结构：
1、某化合物A与溴作用生成含有三个卤原子的化合物B。
A能使稀、冷KMnO4溶液褪色，生成含有一个溴原子的1,2-二醇。
A很容易与NaOH作用，生成C和D，C和D氢化后分别给出两种互为异构体的饱和一元醇E和F，E比F更容易脱水。
E脱水后产生两个异构化合物，F脱水后仅产生一个化合物。
这些脱水产物都能被还原成正丁烷。
写出A、B、C、D、E、和F的构造式。
2、化合物A的分子式为C3H7Br，与氢氧化钾（KOH）醇溶液作用生成B（C3H6），用高锰酸钾氧化B得到CH3COOH和CO2，H2O，B与HBr作用得到A的异构体C。
试写出A、B、C的结构和各步反应式。
3、化合物A具有旋光性，能与Br2/CCl4反应，生成三溴化合物B，B亦具有旋光性；A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C；C能使溴的四氯化碳溶液褪色，经测定C无旋光性，C与丙烯醛（CH2=CH-CHO）反应可生成。
试写出A、B、C的结构和各步反应式。
4、某开链烃（A）的分子式为C6H12，具有旋光性，加氢后生成相应的饱和烃（B）。
（A）与溴化氢反应生成（C），分子式为C6H13Br。
试写出（A）、（B）、（C）可能的构造式和各步反应式，并指出（B）有无旋光性。
第十章醇和醚
1．醚之所以能与强酸形成垟盐是由于（）
A．氧原子电负性较强B.碳氧键的极性
C．醚可作为路易斯酸D.氧原子上具有未共用电子对
2．下列化合物在水中溶解度最大的是（）
A、CH3CH2CH2OHB、CH2OH-CH2-CH2OH
C、CH2OH-CHOH-CH2OHD、CH3OCH2CH3
3．下列化合物脱水速度最快的是（）
A、CH2=CHCHOHCH2CH=CH2B、CH3CH=CHCHOHCH2CH3
C、CH3CH2CH=CHCH2CH2OHD、CH3CH=CHCH2CH2CH2OH
4．下列化合物在水中溶解度最大的是（）
A．正丁醇B．丙醇C．1-氯丁烷D．2-氯丙烷
5．Williamson合成法是合成什么的重要方法？
（）
A．卤代烃B．高级炔C．混合醚D．伯胺
6．下列醇在硫酸存在下脱水最容易的是（）
1．
2．
3．
4．
5.
6.
7.
8.
鉴别：
1、CH3CH2CH（OH）CH3CH3CH2CH2CH2OH（CH3）3COH
2、1-戊醇2-戊醇3-戊醇2-甲基-2-丁醇
3、CH2=CHCH2OHCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Cl
4、苯甲醚甲基环己基醚甲基环己烷
分离：
1、乙醚中混有少量乙醇.
2、戊烷1-戊炔1-甲氧基-3-戊醇
3、除去1-溴丁烷中少量的1-丁醇和正丁醚
将混合物用浓硫酸洗涤后，分去酸层，有机层即为1-溴丁烷。
合成：
1、乙烯为原料合成正丁醚
2、苯和甲醇为原料合成2,4-二硝基苯甲醚
3、叔丁醇和乙烯为原料合成3,3-二甲基-1-丁醇
推断结构：
1、有一化合物A的分子式为C5H11Br，和NaOH水溶液共热后生成分子式C5H12O的B。
B具有旋光性，能和钠作用放出氢气，和浓硫酸共热生成分子式C5H10的C。
C经臭氧化和在还原剂存在下水解，则生成丙酮和乙醛。
推测A、B、C的结构，并写出相应反应式。
2、化合物A的分子式为C6H14O,能与金属钠作用放出氢气；A氧化后生成一种酮B；A在酸性条件下加热，则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。
C经臭氧化再还原水解可得两种醛，而D经同样反应只得到一种醛。
试写出A、B、C、D的结构和各步反应式。
3、化合物2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇可由分子式为C6H13Br的A制得的格氏试剂与丙酮作用得到。
A可发生消除反应生成两种互为异构体的产物B和C。
将B臭氧化再还原水解，得到相同碳原子数的醛D和酮E。
试写出A、B、C、D、E的结构和各步反应式。
第十一章酚和醌
1．苯酚为无色晶体，在空气中放置能变成粉红色，是由于（）
A．被还原B.被氧化C.被水解D.分子间缔合
2．下列哪一个试剂可用来保护酚羟基（）
A、NaOHB、（CH3）2SO4C、HID、Br2
3．下列离子中亲核性最强的是（）
4．分子氢键最易形成的分子是（）
5．下列化合物最容易氧化的是（）
A．B．C．D．
1.
2．
3.
4.
5.
6．
鉴别：
1、苯甲醚邻甲苯酚苯甲醇
2、环己醇苯酚对硝基苯酚
3、苯酚甲苯环己烷
4、苯酚2,4,6-三甲基苯酚2,4,6-三硝基苯酚
5、
分离：
1、环己醇中混有少量苯酚.
2、苯甲醚和对甲苯酚
3、分离氯苯苯甲醚对甲苯酚
合成：
1、苯为原料合成2，4-二氯苯氧乙酸
2、苯为原料合成2,6-二氯苯酚
3、苯为原料合成2,4-二硝基苯甲醚
推断结构：
1、有一芳香族化合物A，分子式为C7H8O，不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成B和C两个化合物，B能溶于NaOH，并与FeCl3作用呈显紫色。
C能与AgNO3溶液作用，生成黄色碘化银。
写出A、B、C的构造式及相应方程式。
2、两个芳香族含氧化合物A和B，分子式均为C7H8O，A可与金属钠作用而B不能，用浓氢碘酸处理A容易转变成C（C7H7I），B则转变成D（C6H6O），D遇溴水迅速产生白色沉淀。
试写出A、B、C、D的构造式和各步反应式。
第十二章醛和酮核磁共振谱
1．下列羰基化合物与饱和亚硫酸氢钠溶液加成，反应速度最快的是（）
A、CH3COCH2CH3B、CH3COCH3C、HCHO
D、CH3CH2CHO
2．有机合成中常用于保护醛基的反应是（）
A、羟醛缩合反应B、坎尼扎罗反应C、碘仿反应
D、缩醛反应
3．
A．I2/NaOHB．O3C．KMnO4D．HNO3
4．下列分子哪些能进行碘仿反应？
（）
A．HCHOB．CH3CHOC．（CH3）3CCHOD．（CH3CH2）2CHOH
5．在核磁共振谱图中，δ=1.3ppm处具有双峰，在δ=3.8ppm处具有七重峰的化合物是（）
6．化学反应CH2=CHCH2OH→CH2=CHCHO的转变，选择的氧化剂是（）
A．KMnO4/H2OB．K2Cr2O7/H2SO4C．H2O2D．CrO3（C5H5N）2
7．下列化合物中，哪一个在氢核磁共振谱中化学位移（δ）最大？
（）
A．CH3ClB．CH3IC．（CH3）4SiD．CH3Li
1．CH3CH2CHO+NaHSO3
2．2CH3CH2CHO
3．
4．
5．
6.2CH3CH2CHO
7．
8.
9.
10.
鉴别：
1、正丙醇异丙醇丙醛丙酮
2、2-己酮3-己酮2-己醇3-己醇
3、正丁醇丁醛丁酮正丁基溴
4、丙酮2,4-戊二酮苯酚苄醇
5、丙酮丙醛2,4-戊二酮
分离：
1、环戊烯和环戊酮
2、环己酮3-己酮和苯酚
3、分离正丁基溴正丁醚和丁醛
合成：
1、
2、
3、
推断结构：
1、有一化合物A分子式为C8H14O，A可使溴水迅速褪色，可以与苯肼反应，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，与NaOCl反应生成一分子氯仿和一分子丁二酸。
试写出A、B可能的结构式及相应反应式。
2、某化合物A（C12H14O2）可在碱存在下由芳醛和丙酮作用得到，红外光谱显示A在1675cm-1有一强吸收峰，A催化加氢得到B，B在1715cm-1有强吸收峰。
A和碘的碱溶液作用得到碘仿和化合物C（C11H12O3），使B与C进一步氧化均得酸D（C9H10O3），将D和氢碘酸作用得到另一个酸E（C7H6O3），E能用水气蒸馏蒸出。
试推测各化合物的结构。
3、分子式为C6H12O的化合物A与羟胺有反应，A与托伦斯试剂，亚硫酸氢钠饱和溶液都没有反应。
A催化加氢得到分子式为C6H1４O的化合物B。
Ｂ和浓H2SO4作用脱水生成分子式C6H12为的化合物C。
C经臭氧化分解生成分子式为C3H6O的两种化合物D和E。
D有碘仿反应而无银镜反应。
E有银镜反应而无碘仿反应。
试写出A、B、C、D、E的构造式和各步反应式。
4、某烃A的分子式为C6H10，催化加氢得到分子式为C6H12的化合物B，A经臭氧化分解得到分子式为C6H10O2的化合物C。
C与Ag2O作用得到分子式为C6H10O3的化合物D，D与次碘酸钠反应生成碘仿和E（C5H8O4）。
D与Zn-Hg/HCl反应得到正己酸。
试写出A、B、C、D的构造式和各步反应式。
5、化合物A，分子是为C9H10O2，能溶于氢氧化钠水溶液，可以和羟胺加成，但不和托伦斯试剂反应。
A经NaBH4还原生成B（C9H12O2）。
A和B均能发生碘仿反应。
A用Zn-Hg/HCl还原生成C（C9H12O），C与NaOH溶液反应，再和碘甲烷反应得D（C10H14O），用高锰酸钾氧化D生成对甲氧基苯甲酸。
试写出A、B、C、D的构造式和各步反应式。
第十三章羧酸及其衍生物
1．下列化合物，酸性最强的是（）
2．下列负离子作为离去基团最容易离去的是（）
A.Cl-B.RCOO-C.RO-D.NH2—
3．下列化合物沸点最高的是（）
A.CH3CH2CH2OHB.CH3CH2CONH2C.CH3COCH3
D.CH3CH2COOH
4．下列化合物，酸性最强的是（）
A、醋酸B、丙二酸C、甲酸D、草酸
5．下列化合物，酸性最强的是（）
A、CH3COOHB、F3CCOOHC、ClCH2COOHD、CH3CH2OH
6．羧酸具有明显酸性的原因是（）
A、σ-π超共轭效应B、-COOH的-I效应C、R的+I效应
D、P-π共轭效应
7．下列化合物，酸性最强的是（）
8．下列化合物，酸性最强的是（）
9．用α-溴代酯和金属锌与醛或酮反应生成（）
A．β-羟基酯B．γ-酮酸C．δ-酯D．α-羟基酸
10．下列化合物酸性最大的是（）
A．草酸B．丙酸C．碳酸D．苯酚
11．下列化合物①CH3CH2COOEt②CH3CH2COCl③CH3CH2CONH2④（CH3CH2CO）2O水解反应活性大小次序为（）
A．①>②>③>④B．②>④>①>③C．②>①>④>③D．④>②>③>①
方程式：
1．CH3CH2COOH+PCl5
2．CH3CH2COOH+NH3
3.CH3CH2COOH+NaHCO3
4．
5．
6．
7．CH3CH2CN+H2O
8.
9.
鉴别：
1、甲酸乙酸丙二酸
2、乙醇乙醛乙酸
3、乙酰氯乙酸酐氯乙烷
4、乙酸乙酰氯乙酸乙酯乙酰胺
5、甲酸草酸丙二酸丁二酸
分离：
1、CH3CH2COCH2CH3CH3（CH2）2CHOCH3CH2CH2CH2OH及CH3CH2CH2COOH的混合物.
2、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯
3、邻羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯
4、除去苯甲醇中少量的苯甲酸
合成：
1、对甲氧基苯乙酮和乙醇合成β-甲基-β-羟基对甲氧基苯丙酸乙酯（雷福尔马斯基反应合成）
2、丙醇为原料合成α-甲基-β-羟基戊酸（雷福尔马斯基反应合成）
3、甲苯为原料合成苯乙酸
推断结构：
1、化合物（A）的分子式为C5H6O3。
它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C）。
（B）和（C）分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇，则两者都生成同一化合物（D）。
试推测（A）、（B）、（C）和（D）的结构。
并写出相关反应式。
2、A、B、C三个化合物的分子式均为C3H6O2，A与碳酸钠作用放出CO2，B和C不能。
B和C分别在氢氧化钠溶液中加热水解，B的水解馏出液能发生碘仿反应，C不能。
试写出A、B、C的构造式和相应的反应方程式。
3、某化合物A的分子式为C7H6O3，它能溶于NaOH和Na2CO3。
A与FeCl3作用有颜色反应；与（CH3CO）2O作用后生成分子式为C9H8O4的化合物B。
A与甲醇作用生成香料化合物C，C的分子式为C8H8O3，C经硝化主要得到一种一元硝基化合物。
试写出A、B、C的构造式和相应的反应方程式。
4、化合物A和B的分子式均为C4H6O2，它们不能溶于NaOH溶液，和Na2CO3没有作用，可使Br2水褪色，有类似乙酸乙酯的香味。
A和NaOH溶液共热后变成CH3COONa和CH3CHO。
而B和NaOH溶液共热后生成了甲醇和一个羧酸钠盐，该钠盐用H2SO4中和后蒸馏出的有机
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