脉动真空灭菌器验证方案样本.docx
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脉动真空灭菌器验证方案样本
方案编码：
FA-SB-02-00
分类：
设备验证
XG1.DTE-0.6B型脉动真空
灭菌器确认方案
OOOOOOOO药业有限公司
06月
验证方案
文献名称
XG1.DTE-0.6B型脉动真空灭菌器
确认方案
编码
FA-SB-02-00
页码
第2页共40页
起草人：
日期：
审核人：
日期：
审核人：
日期：
审核人：
日期：
审核人：
日期：
质量保证部审核人：
日期：
批准人：
日期：
生效日期：
前版本
无
现版本
第01版
本次验证理由或根据
本次验证内容
1、确认目·····················································4
2、验证小组职责与分工···········································4
3、验证方案培训·················································4
4、风险分析·······················································4
5、设计确认·······················································5
6、安装确认·······················································9
7、运营确认·······················································11
8、性能确认·······················································16
9、变更控制······················································17
10、缺陷分析与评估···············································17
11、验证分析评价及验证成果········································17
12、再确认建议·······································18
13、文献附件······················································19
1、确认目
XG1.DWE-0.6B型脉动真空灭菌器是由山东新华医疗机械股份有限公司开发生产高档灭菌设备系列之一，广泛用于医疗、制药行业，我公司购买该设备用于干净区工器具、干净工作服灭菌，通过对XG1.DWE-0.6B型脉动真空灭菌器确认操作,来证明设备选型合理，安装对的,运营正常,性能稳定,可以符合GMP和生产灭菌规定。
2、验证小组职责与分工
由验证小组组长和验证委员会拟定本项目验证小构成员和各自分工，验证小组职责与分工详见附件1：
《验证小组职责与分工》。
3、确认方案培训
确认方案批准后，组织实行前由该验证小组组长组织小构成员和有关人员进行培训。
培训记录详见附件3：
《验证方案培训签到表》。
4、风险分析
核心
项目
潜在风险/错误
失败频率（F）
失败严重性（G）
失败察觉也许性（P）
风险评估
（F×G×P）
建议控制办法
设备材质
设备材质与设计不相符，导致潜在使用寿命变化，与GMP不符。
1
4
2
8
确认过程控制，检查设备材质
技术资料
技术资料不齐全，导致潜在安装、操作失败
1
4
1
4
安装前执行技术资料检测，确认其完整性
安装执行
未完全按照阐明书进行，导致安装确认失败风险
2
4
2
16
安装执行时，确认安装者严格执行阐明书规定
安装确认
未完全按照本方案执行，导致安装确认失败风险
2
4
2
16
严格培训操作人员，合格上岗，严格执行操作规程
设备核心仪表
仪表未经校正，导致潜在确认失败风险
1
5
2
10
确认过程控制，检查核心仪表校正记录，寻常定期校验。
检测用仪器仪表
仪表未校正，导致潜在确认失败风险
1
5
2
10
确认过程控制，检查仪表校正记录
运营确认
未完全按照SOP进行，导致运营确认失败风险
2
4
2
16
严格培训操作人员，合格上岗，严格执行操作规程
设备探头精确性
不能对的批示温度，导致运营确认、寻常灭菌失败风险
2
4
3
24
确认过程控制，严格按照确认方案进行，寻常定期监测
空载、负载热分布
热分布不均匀
2
4
3
24
确认过程控制，严格按照确认方案进行，寻常定期监测
确认过程
未严格按照确认方案进行确认，导致潜在确认失败风险
1
4
1
4
确认过程控制，严格按照确认方案进行
性能确认
未完全按照SOP进行，导致确认失败风险
2
4
2
16
严格培训操作人员，合格上岗，严格执行操作规程
确认过程
未严格按照确认方案进行确认，导致潜在确认失败风险
1
4
1
4
确认过程控制，严格按照确认方案进行
*如果总风险值＞15或是单个风险值不不大于或等于4，就需要进行风险控制。
5、设计确认
5.1目：
本设计确认是为了确认OOOOOOOO药业有限公司脉动真空灭菌器设计确认符合GMP原则规定。
以便设备或系统采购、制造、安装和验证。
5.2办法：
结合GMP、法律法规规定，比对URS和预定用途。
5.3可接受原则：
URS、公司管理规程、法律法规。
5.4确认项目
5.4.1文献
5.4.1.1目：
检查资料存在，并完整归档。
5.4.1.2办法：
由设备管理人员、使用部门人员、QA检查设备档案。
5.4.1.3下列文献应可用或已经审核批准。
序号
文献名称
存储地点
可接受原则
1
URS顾客规定
设备动力部
文献可用，并经批准
2
订单/合同
文献可用，并经批准
3
装箱单
文献可用
4
产品质量证明书
文献可用
5
特种设备制造允许证
文献可用，并经批准
6
设备技术数据表
设备动力部
文献可用
7
物品放置示意图
文献可用
8
水、电、汽安装示意图
文献可用
9
总装图
文献可用
10
管路原理图
文献可用
11
控制系统示意图
文献可用
12
电器原理图
文献可用
13
程序工作曲线图
文献可用
14
接线图
文献可用
确认成果见附件4：
《所需文献确认方案记录》
5.4.2重要技术参数
5.4.2.1目：
确认核心参数设计原则符合GMP规定和URS规定。
5.4.2.2办法：
列出核心参数及其设计原则，对照GMP规定和URS规定，判断设计原则与否可接受。
5.4.2.3可接受原则：
所列参数和设计原则符合GMP和URS规定。
序号
重要技术参数
设计原则
1
灭菌器门
双门互锁
2
外形尺寸
1492mm×1306mm×1910mm
3
工作室尺寸
1170mm×610mm×910mm
4
重量
1450kg
5
动力电源及功率
380V/50HZ、2.35KW
6
控制电源及功率
220V/50HZ、0.5KW
7
额定工作压力
0.21MPa
8
额定工作温度
134℃
9
灭菌时间
0-9999S
10
干燥时间
0-9999S
11
工业蒸汽压力
0.3-0.5MPa
12
纯蒸汽压力
0.25-0.35MPa
13
水源压力
0.15-0.3MPa
14
压缩空气压力
0.5-0.7MPa
确认成果见附件5：
《重要技术参数确认记录》
5.4.3设计选型
项目规定
接受原则
国家现行政策法规
符合《药物生产质量管理规范》；
功能设计
消毒灭菌
操作
安全、可靠、便于维修保养；
技术
机、电、仪一体化技术；在线监控功能；
运营安全
过载超压报警、卸压保护办法；
5.4.4使用环境
序号
使用环境
1
占地面积检查
高度至少为2.6m，灭菌器两侧与墙壁距离应不不大于0.5m。
2
地面检查
表面应坚实、平整，直流坪地面
3
使用环境干净度
C级或更高
4
周边强烈振动、强磁环境、易燃易爆气体检查
确认周边无强烈振动、无强磁环境、无易燃易爆气体存在
5
周边重粉尘、油雾含导电粒子、腐蚀性气体检查
确认周边无重粉尘、油雾含导电粒子、腐蚀性气体、
6
被电击或振动检查
确认所处环境不易被电击或振动
7
所处环境能避免高温高湿度或被雨淋湿
确认所处环境能避免高温高湿度或被雨淋湿
8
灭菌柜四周一米内不得有易燃物品堆放
确认灭菌柜四周一米内不得有易燃物品堆放
确认成果见附件6：
《设计选型和使用环境确认记录》
5.4.5设备性能特点
序号
设备性能特点
1
双扉灭菌器可实行不同干净区有效隔离，满足国家药物生产管理GMP规范规定。
2
密封门采用了电动升降和压缩气密封技术，在实现可靠密封同步，大大减轻了操作者开关门劳动强度，使该灭菌器自动化限度达到新水准。
3
上位机采用了新型HMI控制方式——触摸屏作为人机控制界面，可动态显示工作流程及工作过程中时间、温度、压力等参数，使得操作更加直观、以便，顾客还可依照需要进行特殊组态和以便地进行手动操作。
4
下位机采用了当代新型控制装置－－可编程序控制器（简称PC机）进行程序控制，具备功能强,可靠性高,使用灵活等特点。
5
采用机械强制脉动真空空气排除方式，经多次抽真空多次注入蒸汽，彻底消除灭菌室内冷点，使空气排除量达到99%以上，完全排除温度“死角”和“小装量效应”，保证了可靠灭菌效果。
6
重要控制件及阀件所有选用进口优质件配套，大大提高了该类设备稳定性和可靠性。
确认成果见附件7：
《设备性能特点确认记录》
6、安装确认
6.1目：
确认设备安装符合设计规定及URS。
6.2办法：
按照设备安装阐明书，及操作规程，对设备进行安装。
6.3可接受原则：
安装符合阐明书，URS及操作规程
6.4设备及其有关区域信息
设备有关信息
设备商品名
脉动真空灭菌器
设备型号
XGI•DWE–0.6B
设备制造商
山东新华医疗器械股份有限公司
安装位置
房间编号：
2142；房间名称：
灭菌间
干净级别
安装在C级干净区，并有一种门平开在B级区，联通B/C
6.5安装确认项目
6.5.1设备重要零部件材质确认
序号
零部件名称
可接受原则
1
箱体腔内材质
容积为0.6m3，SUS316L不锈钢材料；
2
外罩板、框架材质
SUS304不锈钢
3
内壳
304不锈钢
4
门板
304不锈钢
5
外壳
Q345R碳钢
6
真空泵
美国Nash_elmo，或德国STERJING，水环式真空泵
7
真空过滤器
0.22μm空气过滤器
8
温度传感器
PT100
9
密封圈
医药级硅橡胶
确认成果见附件8：
《设备重要零部件材质确认记录》
6.5.2安装过程确认
6.5.2.1目：
确认安装符合预定用途。
6.5.2.2办法：
对照设计图纸和供应商提供技术资料，检查机组电、管道、蒸汽、自控、过滤器等进行检查。
6.5.2.3可接受原则：
设备对的安装和连接，安装符合有关规定。
确认项目
可接受原则
安装人员资质
本设备安装应在（厂家）专业人士指引下、由专业施工人员负责；
安装环境
设备安装后有足够操作和维修空间，房间高度不得不大于2.6m，便于正常通风；
安装地基应水平、稳固、坚实；
隔离墙在安装完毕后做；
一门在B级、一门在C级，且密封、隔绝、无晃动；
电气
电气某些接线、插座等不得脱落、松动，否则应及时紧固；
检查设备控制器电源：
单相电源正常220VAC，变化不大于10%；
检查设备动力电源：
380V，50Hz三相四线，变化不大于10%，并且应安全接地；
由持证人员按照电气原理图进行安装；
对核心电气设备电路抽检10%，明显不一致需返工或修改图纸，后全检；
饮用水、工业蒸汽、纯蒸汽、压缩空气管，排气管道
按照平面布置图规定，将饮用水、工业蒸汽、纯蒸汽、压缩空气、排气管连接到位；
管道连接不得滴漏，否则应及时加固；
排气装置需要防倒流
供水压力在0.15~0.3Mpa之间
工业蒸汽压力0.3~0.5MPa
压缩空气压力在0.5~0.7Mpa之间
仪表
安全阀及仪表安装符合设计规定
确认成果见附件9：
《设备安装过程确认记录》
6.5.3仪器校正检查
6.5.3.1目：
保证确认前仪表状态可靠。
6.5.3.2办法：
收集设备所配备仪表技术规格（量程、精度等），检查与否符合URS规定
6.5.3.3可接受原则：
仪表和传感器技术规格符合URS规定。
序号
仪表名称
可接受原则
1
压力表P1
在校正有效期内
2
压力表P2
在校正有效期内
3
压力表P3
在校正有效期内
4
压力表P4
在校正有效期内
确认成果见附件10：
《设备核心仪表已校对的认记录》
7、运营确认
7.1目：
确认设备运营符合设计规定及URS。
7.2办法：
按照设备阐明书，及操作规程，对每功能进行单项测试。
7.3可接受原则：
每项功能均正常，并能符合设计规定及URS。
7.4确认项目
7.4.1监测用仪器仪表
确认用于设备确认仪器仪表已经校验，且在有效期内。
序号
仪表名称
可接受原则
1
无线温度验证仪
已校正，在有效期内
2
温度计
已校正，在有效期内
3
时间表
---
确认成果见附件11：
《确认用仪器仪表已校对的认记录》
7.4.2控制面板操作确认
序号
操作办法及可接受原则
1
设备总控制电源、蒸汽源、水源、压缩气源打开后，将操作端电源开关拨向“-”侧,触摸屏上电后来，通过一段时间自检，显示（图三）所示起始画面。
2
按钮，点击“协助”按钮，在权限名称旁黑框中输入相应地权限密码，点击相应地权限名称就可以进入相应地权限进行操作。
3
按照设备原则操作规程对本机进行操作，反映敏捷。
确认成果见附件12：
《控制面板操作确认记录》。
7.4.3系统互锁联动装置
序号
验证部件
可接受原则
1
门
先后门不能同步打开
2
门
前门处在闭合位时，才干关闭前门
3
门
后门处在闭合位时，才干关闭后门
4
门
内室压力高于零时不能开先后门
5
门
内室压力低于零时不能开先后门
6
门
程序运营时，不能开先后门
7
内室进气阀
先后门同步处在闭合位时，才干打开此阀
8
门密封
只有先后门处在闭合位，才干将相应门密封
9
程序启动
没有退出手动操作时，不能启动程序
10
程序启动
两个中任何一种门没有处在闭合位时，不能启动
11
电机
当门在开关过程受力过大时，电机停止工作
12
蜂鸣器
温度异常，有报警提示，蜂鸣器工作
13
蜂鸣器
程序运营结束时，蜂鸣器工作
确认成果见附件13：
《系统互锁联动装置确认记录》
7.4.4设备警报测试
序号
报警信息
可接受原则
1
前门未闭合，不能关前门
报警正常触发，且能成功复位
2
前门堵转
报警正常触发，且能成功复位
3
内室有正压，不能开门
报警正常触发，且能成功复位
4
内室有负压，不能开门
报警正常触发，且能成功复位
5
后门未关，不能开前门
报警正常触发，且能成功复位
6
急停报警
报警正常触发，且能成功复位
确认成果见附件14：
《设备警报测试确认记录》
7.4.5触摸屏功能显示确认
序号
项目
可接受原则
1
软件构造测试
与URS4设备电气控制规定一致
2
运营程序选取
与阐明书描述一致
确认成果见附件15：
《触摸屏功能显示确认记录》
7.4.6操作界面设定测试
序号
检查内容
设定范畴
1
脉动上限
65~90KPa
2
脉动下限
-90~-65KPa
3
排气零位
3~20KPa
4
回空零位
-40~-3KPa
5
脉动次数
0~99次
6
灭菌时间
0~9999秒
7
干燥时间
0~9999秒
8
脉动幅值
正值0.065~0.09MPa，负值-0.065~-0.08MPa
9
夹道压力控制
上切换值0.23MPa，上切换值0.21MPa
确认成果见附件16：
《操作界面设定测试记录》
7.4.7箱体和箱门手柄温度检测
序号
检测内容
检查办法
可接受原则
1
箱体或箱门外壁温度
在每次灭菌过程中，用温度计测试箱体、箱门外壁温度和箱门手柄温度，共3次。
≤50℃
2
箱门把手温度
≤50℃
确认成果见附件17：
《箱体和箱门手柄温度检测确认记录》
7.4.8空载运营确认
7.4.8.1检查电机运营状况，与否能正常运转，有无异常响声；
7.4.8.2真空检漏测试
--目：
检查并确认灭菌腔室密封性良好。
--办法：
启动脉动真空灭菌器，设立程序抽真空，在灭菌器腔体内形成10KPa真空度后，关闭所有阀门，停止抽真空。
通过校正真空压力表，检测在15分钟内腔体内压力衰减数值，并计算真空泄漏率，测试1次。
--可接受原则：
在15min内，腔室内压力变化应＜2KPa。
确认成果见附件18：
《真空泄漏检测确认记录》
7.4.8.3升温时间检测
--目：
空载达到灭菌温度时间。
--办法：
按器械程序设立参数，启动灭菌柜，升温，持续实验3次，用秒表记录时间并确认设备灭菌时自带时间精度。
--可接受原则：
腔内温度到121℃时间不得超过30分钟；
确认成果见附件19：
《升温时间确认记录》
7.4.8.4B-D实验
--办法：
在空载方式下，设灭菌温度为134℃，灭菌4分钟。
每次实验包一种放置于下层排气口或冷点，共三次。
--可接受原则：
实验包外圆形图标与包内条形图标由蓝色变成黑色，证明实验成功；
确认成果见附件20：
《B-D包实验确认记录》
7.4.8.5空载热分布
7.4.8.5.1目：
检查并确认灭菌腔室内空载热分布均匀性符合规定，调查腔体内也许存在冷点。
7.4.8.5.2灭菌工艺和可接受原则：
——工器具：
温度为121℃，灭菌30分钟。
——工作服：
温度为121℃，灭菌20分钟。
可接受原则：
各点（涉及冷点）温度在灭菌过程中差值与121℃比较，≤2℃，设备探头温度与验证探头温度差≤1℃。
7.4.8.5.3布点办法
--调节秒表与验证仪时间一致，设定验证探头记录温度时间为1次/30秒。
--由于该设备感温探头安装在排汽口，因而，用1个验证探头（01号）无限接近而不接触设备腔内感温探头，用于检测设备探头精确性。
--其他15个温度探头按下图布控。
--对设备升温，到121℃后，同步记录设备探头温度，每分钟一次。
--本确认按20分钟、30分钟灭菌时间各持续实验3次。
确认成果见附件21：
《空载热分布实验确认记录》
8、性能确认
8.1目：
公司灭菌柜用于两种物品灭菌——工器具、工作服。
通过设备分别装载上述物品灭菌，热分布符合规定，生物批示剂挑战实验符合规定，来证明设备整体性能满足生产灭菌规定。
8.2可接受原则：
8.2.1各点温度均达到121℃，按规定灭菌时间。
各点（涉及冷点）温度在灭菌过程中差值与121℃比较，≤2℃。
8.2.2灭菌后生物批示剂（用于最大装载量方式）与对照用生物批示剂经培养后变化符合阐明书规定。
通过灭菌彻底批示剂呈紫红色为合格，批示剂呈黄色或浑浊为灭菌不彻底或未灭菌。
8.3办法：
8.3.1按SOP操作，分别用工作服和工器具装载，作为灭菌对象，采用最大装载量方式，并拍照附在验证记录中，也作为寻常工作装载参照根据。
8.3.216个温度验证探头按上图布控（生物批示剂放在无线探头旁，）。
8.3.3验证探头设定记录时间为1次/30秒。
8.3.4本确认持续实验3次。
8.3.5取出湿热灭菌后生物批示剂，放入培养箱中，在50℃～60℃培养7天，观测批示剂变色状况（颜色保持紫色不变，为灭菌合格，紫色变成黄色为灭菌不合格），同步将1支未灭菌生物批示剂进行同步培养，作为阳性对照。
确认成果见附件22：
《满载热分布实验确认记录》
9、变更控制
设备遇有维修、密封性、工艺参数等因素有变动时，需依照公司《变更控制管理规程》进行评估与否需要进行再确认。
10、缺陷分析与评估
确认过程中应对整个确认过程中发现问题和存在缺陷进行记录，并对其严重性进行分析评估，对于风险较小，对设备性能不会导致影响缺陷，可以不予解决，对较大缺陷，并也许对设备性能导致影响应规定限期改正。
确认成果见附件23：
《缺陷分析评估确认记录》
11、验证分析评价及验证成果
11.1设备动力部依照验证、实验成果起草验证报告，报验证小组。
11.2验证小组负责对验证成果进行综合评审，做出审核结论，确认再验证周期。
报验证总负责人批准。
11.3注意事项
--验证明验与否有漏掉？
验证记录与否完整？
--验证过程中验证报告有无修改？
修改因素、根据以及与否通过批准？
--验证明验成果与否符合原则规定？
偏差及对偏差阐明与否合理？
与否需要进一步补充实验？
--生产工艺与否稳定，按此工艺生产能否得到质量均一、稳定产品？
--有无需要改进设备、生产条件、操作环节？
--生产过程中有无需要增长检测、控制项目？
12、再确认建议
若没有因某些因素而进行再验证，也应规定在近来一次验证后一年进行再验证。
13、文献附件
附件1：
验证小组职责与分工
RD（MS10•001）09-00
姓名
所属部门
职务
验证小组工作中职务或职责
设备动力部
验证小组组长：
验证明行负责人。
组织验证方案起草或修订，组织实行验证方案，完毕验证报告。
生产技术部
验证小构成员：
1、负责设备操作
2、协助组长实行验证，收集、整顿数据，协助完毕验证报告。
设备动力部
滴眼剂车间
滴眼剂车间
质量保证部
验证小构成员：
参加验证方案起草和实行，并对验证成果进行确认。
质量控制部
验证小构成员：
负责验证过程中检查工作或检查工作安排和协调,出具检查数据或报告。
附件2：
验证方案修改申请及批准书
验证方案名称
验证方案编码
修改内容
修改因素
及根据
修改后方案
起草人验证工作小组负责人：
年月日
验证委员会
审批
升级会员 