聚乳酸的增韧改性研究.docx
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聚乳酸的增韧改性研究
聚乳酸的增韧改性研究
张凤亮高材130140007
燕京理工学院065201*
课题分析
课题概述：
聚乳酸（PLA）作为一种非石油基可生物降解高分子材料，一直是材料科学领域中研究的重大主题。
PLA是一种可生物降解的热塑性线性脂肪族类聚酯，是由可再生原料制备得到的，它具有很多石油基塑料没有的优异性能。
它具有较高的力学性能、热塑性、加工性能、生物相容性和降解性。
土壤埋没实验证明，PLA制品在土壤中能够稳定降解，几年后完全消失；根据ISO14855标准，在堆肥喜氧氛围中，PLA在45天内能够达到80%以上降解。
因此，PLA作为可再生、可降解塑料，在日用品和食品包装、垃圾袋、地膜、一次性餐具及生物医药等领域具有广泛应用。
但因其存在冲击强度和热变形温度低，气体阻隔性差等缺陷，其应用范围受到限制，而如何成功对PLA进行增韧改性也成为了科研工作者的任务之一。
课题分类：
有机化学聚合物加工工程塑料助剂与配方设计技术
信息检索范围：
（1）时间范围：
最早对聚乳酸的报道是20世纪30年代著名的化学家Carothers，而后1944年在Hovey、Hodgins及Begji研究的基础上，Filachiene对聚乳酸的聚合方法做了系统的研究。
在而后至今发展的几十年中，科研工作者不断完善聚乳酸的增韧改性方法。
（2）地域范围：
以中国为主，英系国家为辅（主要在英语文献检索中实现）
（3）语言范围：
中文英文
检索类型：
数据型文献型
检索内容：
电子文献
根据所给课题检索得到的信息如下所示：
收稿日期：
2016年6月25日
作者简介：
张凤亮，燕京理工学院在校生*
摘要：
为了克服聚乳酸的局限性，我们需要提高他的韧性来降低不必要的花费，并使其在各种各样的应用中发挥作用。
大量研究表明，主要是在可再生资源和聚合物共混物领域。
更好的相分散混合材料之间可以通过反应的两个部分组成或由嵌段共聚物增溶剂的掺入混合，最后显示高度增强的性能。
本文综述了近年来共混改性聚乳酸的不同增韧工艺的研究进展，并详细认识了可降解或可再生聚合物对聚乳酸的增韧改性。
关键词：
聚乳酸增韧共混可生物降解
Abstract：
ToovercomethelimitationsofPolylacticacid,alterationsareneededtoenhanceitstoughness,toimprovehandlingandforvariousapplications.Extensivestudieswerereported,mainlyintheareaofblendswithrenewableresourcepolymerblends.Betterphasedispersionbetweentheblendmaterialsisachievedeitherbyreactivemixingofthetwocomponentsorbyincorporationofablockcopolymercompatibilizer,finallyshowinghighlyenhancedproperty.Inthispaper,therecentresearchprogressofdifferenttougheningprocessesofPLAviablendingisreviewedandadetailedunderstandingabouttougheningofPLAusingbiodegradableorrenewablepolymershasbeenestablished.
Keywords：
Polylacticacidtoughnessblendsbiodegradable
一、介绍
石化聚合物的创新给人类带来了很大的福利。
从一次性杯到汽车的零件，塑料都被广泛的应用。
然而，作为使用非生物降解材料制造的一次性项目物品的结果，就是明显不平衡和被破坏的生态系统。
因此，塑料因其难以降解而成为一个令环境恐惧的事物。
处理塑料的方法之一是焚烧，而这种方法会导致环境问题，因为它会释放有毒气体，如二恶英。
这种方法也会由于无法产生可利用的有经济价值的产品而受到限制。
另一种处理方法是填埋塑料，这种方法也会由于处置场地有限而被限制。
主要使用的减少塑料对环境影响的过程是回收；传统处理塑料的方法伴随能源消耗和减少塑料的各种属性，而回收利用取代了这种方法的局限性。
因此，在过去的几十年里，环境问题和可持续发展相关的问题已经改变了现代工程和科学努力创新，开发和修改可生物降解和可再生的聚合物。
此外，越来越受到关注的石油资源减少问题，引起了研究人员找到经济上可行的可生物降解的聚合物替代品，特别是在短期内包装和一次性物品。
在过去的几十年里，一个从生物稳定石油基塑料到生物降解塑料的模范式3改变已被注意到。
可生物降解的聚合物被分为两种：
水解降解的聚合物如聚乙交酯、聚乳酸、聚己内酯、聚酯和酶降解的聚合物如胶原、聚氨基酸等水解降解的聚合物，已被广泛应用于塑料行业最感兴趣的事。
最优选的可生物降解的聚合物是聚乳酸和聚乳酸。
除了可以从可再生资源中获得（例如，玉米，小麦，大米，或）聚乳酸是可生物降解，可回收和堆肥。
它的合成减少二氧化碳的含量。
因此，它是一种环保型的有吸引力的生物聚合物。
生物相容性是聚乳酸最有吸引力的一部分，主要用于生物医学应用。
在其他的生物聚合物，如聚合物的比较（PHAs），聚（乙二醇）（PEG），聚（ε-己内酯（PCL），等），聚乳酸具有良好的热加工性能。
比石油基聚合物，聚乳酸的生产需要25-55%能量低，在未来，它可以进一步降低10%。
为聚乳酸生产使用较少的能源，这使得它一个潜在的有用的聚合物，而不是它的成本。
机械性能，如强度，弹性和透明度是非常相似的聚苯乙烯。
聚乳酸正用于许多传统的PET、PS等应用热成型包装、纤维、卡片替代，泡沫食品托盘和混合与其他热塑性塑料如汽车或电子应用聚碳酸酯。
然而，而不是所有这些优点的聚乳酸，它也具有一些限制，在脆性小于10%的断裂伸长率。
然而，它的拉伸强度和弹性模量是喜欢的宠物，但韧性差，限制其使用的应用程序，这需要在更高的应力水平的塑性变形。
（例如：
螺钉和骨折固定板）。
聚乳酸也表现出缓慢的结晶。
降解速度缓慢，使体内的寿命长，是生物医学应用的一个主要问题以及在一次性消费品。
由于其疏水性与静态水的接触角约为800，它显示了低细胞的亲和力，并显示从生活主机上的直接接触与生物流体的炎症反应。
没有反应侧链组使聚乳酸化学惰性，造成表面和批量修改一个繁琐的过程。
概念和数量的韧性变化，取决于最终产品应用。
在一个饮水杯，韧性应该是在挤压过程中的裂纹阻力，而在汽车仪表板，韧性将是一个塑性变形，没有脆性故障，在高速碰撞。
PLA的冲击强度与聚苯乙烯，这也是一个脆性聚合物。
是理想的应用范围很广的聚乳酸材料的增韧方法是迫切需要的。
许多方案进行了修改一个聚合物的力学性能。
分子量、结晶度、立体化学、生物相容性或混有一些背后的一种聚合物的力学性能变化的原因。
聚合物共混物的韧性是两试验主要评估：
冲击试验方法及拉伸试验方法。
虽然，它不会提供任何信息，特别是修改提供了最棘手的材料。
一个特定的应用程序的增韧机制主要取决于应力状态，随着冲击试验和拉伸试验方法。
类似于其他脆性塑料，聚乳酸，最终目的是为了提高在其拉伸强度和拉伸模量没有很大变化，拉伸断裂韧性和伸长率。
除了发展增韧聚乳酸，主要标准是实现添加材料和PLA之间有足够的分散。
1.1聚乳酸的产生
如今，平时常见的可生物降解的合成聚合物，可包括脂肪族聚酯，如聚（乙醇酸）（PGA）、聚（乳酸）（PLA）、聚己内酯（PCL）、聚羟基丁酸酯（PHB）和聚（羟基丁酸酯-羟基戊酸酯）（PHBV）。
可生物降解聚合物的分类。
图1。
首先准备作为一个完全合成的可吸收缝合线已经商用了PGA，但缝合身子失去机械强度很容易由于PGA的亲水性。
PCL是一个熔化温度64C和59–°通过PCLPGA或PLA60°C.玻璃化转变的半结晶聚合物，PCL的降解速率较慢，适合长期应用的相关。
不幸的是，其低的熔化温度大大限制了应用程序。
在上世纪80年代，PHB被确定为一种很有前途的生物材料，由于其熔点高。
但是，当材料的成本太高，它的性能无法与丙烯相匹配时，利息就枯萎了。
因此，聚乳酸已成为最有用的可生物降解的聚合物，从性能特征的角度来看。
PLA是一种由可再生资源生产的脂族聚酯。
它通常是由丙交酯是乳酸的环状二聚体或仅仅是由乳酸缩聚开环聚合合成。
这些乳酸是从发酵的可再生资源，如玉米淀粉和糖饲料等制备的。
商业计划的成绩聚（L-乳酸）即聚乳酸，聚（D，L-乳酸），即聚乳酸，这是从l-Lactides和d，l-Lactides产生，分别。
LD对映异构体的比例，影响性能，如熔化温度和聚合物的结晶度得到。
标准的PLA具有高模量（3GPa）和强度（50-70兆帕）像其他石油基塑料，但脆性。
有几种方法，可用于修改PLA的脆性。
Anderson等人所强调的延展性和影响变化的立体化学改性、分子量和结晶度不同的PLA，体积和表面修饰的聚乳酸，提高性能也得到了报道.PLA增韧利用各种途径，包括塑化、共聚和熔体弹性聚合物的共混得到刘等人讨论。
近日，曾等人有了不同的方法来提高相容性和基于PLA的共混物的各种性能。
这篇综述的目的主要是突出的当前状态的聚乳酸为基础的可生物降解的聚合物共混物与量身定制的性能。
共混是提高聚合物性能的一种常用方法。
PLA脆性可以通过与其他材料的共混改性。
在这篇综述中，我们还简要地讨论了的优点，局限性，混合方法，纳米复合材料和应用的改性聚乳酸。
1.2聚乳酸的市场现状
中国市场正在被迫为更好的可持续性和低的渴求石油为基础的产品，任何其他商业相当或优于目前生物塑料替代不可用。
在制造和有吸引力的性能的聚合物的额外的技术开发将促进增长。
聚乳酸已被视为一种替代的聚对苯二甲酸乙二醇酯（聚酯）由于其机械性能，如低冲击强度，硬度，刚度，和弹性。
目前制约市场增长的最主要的障碍是供应的限制，PLA的价格，这是更高的化石燃料为基础的聚合物相比。
聚乳酸不仅是一种可生物降解的聚合物，也是一种完整的生物基聚合物。
中国市场预计将价值50亿1070万美元的2019，并预计在未来五年复合增长率20.8%。
在2013，包装是PLA市场上最大的应用，其次是纺织品。
包装占整个PLA市场的2013，在59.6%，预计将保持在预测期内占主导地位的应用程序段。
刚性包装是PLA总需求的包装在2013的最大贡献者。
纺织有望成为增长最快的部分，年复合增长率，在收入方面17.5%从2014到2020。
其他部分包括生物医学设备和国内商品。
全球气候变化相关的问题是未来的限制，在各种应用中，如食品包装薄膜，食品包装托盘，农业地膜，电子电器，汽车零部件，产品从注塑成型过程中，和纺织品的需求。
PLA市场正经历着一个不断飙升的扩张，由于消费者和塑料制造商的意识不断上升，对环境的认识，连同政府立法的支持，并增加在不同地区的垃圾填埋场。
目前，在食品和饮料行业，对人民PLA的需求已经变得更大相比，乳酸。
新技术被用来加固其他材料到PLA，以便给它更多的强度和刚度，降低价格，使生产经营更环保，以及许多其他功能，适用于特定的应用。
NatureWorks公司最近推出了一个新的Ingeo成绩特别针对3D打印市场系列支持制造业的3D打印机和长丝生产。
专为桌面用户和3D打印市场，PLA长丝是首选材料，由于更好的分辨率打印无失真的部分具有较低的热收缩的结果。
强的聚合物融合性能，使PLA具有改进性能的易于使用，此外低温印刷也可能由于其熔点低，导致安全以及低排放，无异味。
二、聚乳酸的熔体共混增韧
增韧PLA可塑化、聚合、熔融共混技术和有用的科学。
随着良好的加工性能，经塑化更好的灵活性和延展性是可能的玻璃态聚合物。
对于聚乳酸，最合适的增塑剂应是可生物降解的，非易失性和无毒性，大大降低了聚乳酸的玻璃化转变温度（热重），并显示至少浸出通过老化。
共聚裁缝共聚物的拉伸和冲击性能。
共军可以通过乳酸缩聚（LA）与其它单体（或聚合物链段）或开环共聚（ROC）La（或与其他环状单体的聚合物链段）。
由于我国的合成方法制备共聚物的分子量较高，因此广泛地应用于提高聚乳酸的韧性或柔韧性。
聚合物共混是最有效的方法之一，以获得具有量身定制的属性的材料，它提供了一个具有成本效益的选择相比，共聚或其他聚合物合成改性技术。
所有其他的方法中，混合是可信的最广泛使用的方法来提高PLA的力学性能。
聚乳酸已与不同的聚合物（可生物降解和非生物降解）和纳米复合材料的共混物，以达到所需的机械性能。
2.1聚乳酸非生物降解的聚合物共混物
非生物降解聚合物共混与PLA已经主要开展战胜PLA如低的热变形温度（HDT）的局限性，阻隔性能差，机械性能差，以及产生这些共混物用于医疗应用的特殊形貌。
如今的目标是提高这些聚合物共混物的生物基含量。
在关键的聚合物的家庭已与PLA共混、聚烯烃、乙烯和乙烯聚合物和弹性体和橡胶可广泛的研究文献。
聚烯烃如聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）使各种聚合物增韧聚乳酸的应用（例如，包装应用）由于其高韧性、抗冲击性能好，成本低。
Hillmyer在研究与相容剂存在下，PLA和人民PLA的性质。
兼容性熔融共混物的线性低密度聚乙烯（LLDPE）和低密度聚乙烯（LDPE）PLA和溶液共混/聚乳酸是由PE–PLA30–30嵌段共聚物有效改善（PE-B-PLA）。
熔融聚乙烯/聚乳酸共混物的30／30，PE-B-PLA包含PLA块有分子量高于缠结分子量的嵌段共聚物掺入（约9千克/摩尔）更有效地提高其兼容性比PE-B-PLA30/5含有PLLA块下方的缠结分子量的嵌段共聚物。
在增容剂，PLA-B-PE和PLA-B-PE共混物显示由PE半结晶块加在其界面粘结的有效改进。
根据基姆等人，提高LDPE与PLA共混体系的相容性、反应性增容剂如乙烯和丙烯酸共聚物（EAA）9.54%丙烯酸（AA）和PE含甲基丙烯酸缩水甘油酯的极性单位（PE-GMA）增加了，但没有在EAA共混物性能显著提高。
与PLA的相容性提高增加的GMA含量为25wt%时在PE-GMA但与LDPE的相容性下降。
据Machado等人比较了HDPE高密度聚乙烯/聚乳酸共混物，无功/聚乙烯接枝马来酸酐（MA）（了）在60/30/10的比例显示较差的灵活性和更高的强度和刚度。
据报道，添加了不相容性显著提高高密度聚乙烯/聚乳酸共混物。
半结晶聚乳酸共混物与LDPE具有即使在嵌段共聚物增韧，没有但无定形聚乳酸共混物与LDPE要求PLA–聚乙烯嵌段共聚物增容。
在整齐的聚丙烯相比，物理共混的聚丙烯与PLA显示了减少在断裂时的拉伸强度和伸长率。
聚丙烯长近晶相也使通过增加PLA含量。
此外，PP是一种很有前途的候选人相比，尼龙和聚（对苯二甲酸乙二醇酯）（PET），升级退化和PLA染色加工过程中的水解稳定性，同时降低PLA纤维和纺织品的生产成本中的应用。
随着PP的加入，这些共混物的杨氏模量和生物降解能力下降，而断裂伸长率，耐水解，和聚丙烯/聚乳酸共混增加染色。
所有的共混物的断裂持续低于纯PP和PLA。
通过将聚苯乙烯（聚苯乙烯）与聚乳酸共混，制备了不相容共混共混物。
熔体混合的聚苯乙烯/聚乳酸共混物的红外光谱流变学，形貌，机械和热性能，进行了广泛的研究。
据报道，热容量和拉伸性能降低，熔融温度（商标）（PLA组件）和零剪切粘度增加与增加的聚苯乙烯含量，为聚苯乙烯显示了比聚乳酸更大的粘度和热稳定性。
聚乳酸/PC与PLA共混物（≥超过66wt%）提高冲击强度和热变形温度（HDT）中存在的增容修改界面和PLA在冲击改性剂的支持改善的结晶退火。
增强的共混物的抗冲击强度主要是观察由于剪切屈服和银纹也因为共混物可以承受局部应力的存在。
强大的3D网络强大的PC颗粒和共混物的脆PLA晶体之间导致增强的HDT。
质子接受基团如酯、羰基、醚的相互作用，并与聚羟基吡啶组（乙烯基苯酚）（PVPH）导致分子间氢键。
PVPH/聚乳酸溶液共混，从四氢呋喃显示相分离，与PVPH含量小于40或60重量%，而溶液共混物甲乙酮（MEK）是不相容的。
聚（乙烯-醋酸乙烯酯）或乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（聚乙稀-聚醋酸乙烯共聚物），是一种人工合成的无规共聚物疏水乙烯亲水的醋酸乙烯（VA）单体具有Tg低于室温的温度和低粘度（300PS在1800C）相比，PLA（5340PS在1800C）。
VA含量对聚乙稀-聚醋酸乙烯共聚物和PLA在聚乳酸/聚乙稀-聚醋酸乙烯共聚物共混物的相容性。
聚乳酸/聚乙稀-聚醋酸乙烯共聚物共混物具有改进的杨氏模量以及展示从聚乙稀-聚醋酸乙烯共聚物橡胶的行为转移到更多的塑性性质。
这使得共混物是可取的半导体聚合物复合材料的应用。
坚等人。
，建议将导电填料（如炭黑（CB））对聚乙稀-聚醋酸乙烯共聚物/聚乳酸共混物，提高其电导率较单聚乙稀-聚醋酸乙烯共聚物为基体。
然而，共混复合材料（如聚乙稀-聚醋酸乙烯共聚物/聚乳酸/CB）呈分散状态，表面积，体积电阻和电非常接近聚乙稀-聚醋酸乙烯共聚物/炭黑复合材料。
的聚乙稀-聚醋酸乙烯共聚物/聚乳酸共混物大多集中在药物控释系统。
但PLA无法作为一个长期的控制释放装置，由于其水解溶蚀特征。
在3–4个月，散装侵蚀会导致它失去其机械完整性；因此，不可生物降解的聚乙稀-聚醋酸乙烯共聚物艾滋病合并，减少重量损失率和延长PLA水解诱导期。
乙烯-乙烯醇共聚物（EVOH）性能一般与乙烯的含量（使分子柔性）和乙烯醇（使分子间作用力）相关。
制备乙烯醇（EVOH）的不溶物，需要加入酯化催化剂钛酸丁酯（TNBT）来催化PLA的端羧基和EVOH羟基结合。
EVOH中TM和TC的轻微减少，相比EVOH发生在接枝共混物中发生融合热显着减少。
李和其他人进行反应熔体丙烯腈–丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）共混和聚乳酸的反应型增容剂苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物–5wt%的存在（SAN-GMA）和0.02份（每百份树脂）的乙基三苯基溴化膦（ETPB）为催化剂的改进ABS/聚乳酸共混体系的相容性，并提高其力学性能。
反应性共混物的冲击强度提高与增加的资产证券化的内容。
由于在三–GMA环氧环的相互作用（诱导剂量）与羧基或PLA端羟基，从而产生PLA-G-SAN共聚物，作为ABS/聚乳酸共混物的增容剂，从而提高其相容性及力学性能。
在工作报告的杜邦，ABS共聚物含有70%的顺丁橡胶，被发现在打破计划显著提高缺口冲击强度和断裂伸长率。
聚（顺式-1,4-异戊二烯）（PIP）、天然橡胶（NR）的重要组成部分，与异戊二烯橡胶（IR）已被用于增韧聚乳酸。
共聚物LLAPIP溶液共混物（L-乳酸）与星形PLA合不来。
在20/80%重量的PIP/星形PLA显示降低拉伸强度，模量比，断裂伸长率和韧性比星形PLA。
为了实现画中画星形PLA相容性共混，PIP被接枝改性聚醋酸乙烯酯（PIP-G-PVAC）。
的PIP-G-PVAC/星形聚乳酸（20/80）具有改善与提高断裂伸长率高于星形PLA的力学性能。
Juntuek等研究了在以甲基丙烯酸缩水甘油酯添加乳酸和NR共混物的物理性能的变化‐接枝天然橡胶。
随着橡胶含量高达10%（w/w），冲击强度和断裂伸长率的PLA/NR共混物表现出显着增加。
据云黄，结构和性能的聚乳酸/NR共混物中存在不同的过氧化二异丙苯。
PLA和NR提高兼容性是通过添加过氧化异丙苯的注意。
据报道，即使是少量的过氧化异丙苯锻炼计划/NR共混物。
混合了NR接枝低分子量的聚乳酸（PLANR-G-PLA）在80:
20混合比增加冲击强度（即196焦耳/米）与齐军相比（即3J／m）。
据报道，PLA/NR-G-PLA表现出优越的性能相比，聚乳酸/NR共混物，提示NR-G-PLA较好的增容作用。
赵等人研究了一种独特的超细全硫化粉末乙基丙烯酸酯橡胶（EA-UFPR）修改的韧性聚（乳酸）（PLA）。
只有1%的EA-UFPR收编，PLA具有拉伸韧性大幅提高，虽然共混物的弹性模量和拉伸强度几乎相同，齐军。
PLA和橡胶在PLA基体中的橡胶粒子分散之间的艰难的界面相互作用导致了一种改进的增韧聚乳酸。
PLA四橡胶共混物熔体（马来酸酐接枝乙烯–丙烯（MA-G-EPM），–MA接枝乙烯丙烯酸酯橡胶（MA-G-AEM）、丙烯腈–丁二烯橡胶、异戊二烯橡胶、石田等人相比，由。
从MA-G-AEM和MA-G-EPM由TRZR导致氢键键（ATA）产生的热可逆交联的橡胶（TRC-AEM和TRC-EPM）。
10/90重量%的ATA比、颗粒大小的橡胶在PLA基体混合在TRC-EPM/PLA>红外/聚乳酸/聚乳酸>>TRC-AEM丁腈橡胶/PLA的序列。
的共混物主要表现出较差的机械性能比的处女PLA。
然而，丁腈橡胶/聚乳酸具有较高的冲击强度和红外/聚乳酸具有较高的断裂伸长率。
由于橡胶的高流动性，它具有较低的拉伸性。
据义等由于较高的反应性和更好的机械性能比天然橡胶、环氧化天然橡胶（ENR）是一种较好的聚合物增韧聚乳酸，作为聚合物之间的相容性由于活性环氧基团的相互作用从ENR和人民PLA的酯基。
虽然，自然产生的蛋白质的ENR可以禁止形成酯键之间的环氧酯官能团。
因此，脱蛋白，用过氧酸环氧化，和聚了裁缝NR高氨胶乳获得与环氧基液脱蛋白天然橡胶。
聚（甲基丙烯酸甲酯）甲基丙烯酸甲酯（甲基丙烯酸甲酯）（聚甲基丙烯酸甲酯）/聚乳酸共混物是已知的是不混溶的。
通过将PLA和PMMA接枝共聚物作为增容剂，聚甲基丙烯酸甲酯/聚乳酸共混物的相容性，可以增强。
不混溶，共连续共混物有细胞培养及脚手架基本孔隙度。
对于医疗应用，如细胞生长，聚乳酸/聚甲基丙烯酸甲酯共混物泡沫在75/25，50/25，和50/75重量%的组合物进行了研究由姚等人。
的泡沫形貌的聚乳酸/聚甲基丙烯酸甲酯共混物相比，整齐的聚合物相比，更好的。
表2显示了非生物降解聚合物和聚乳酸共混物的力学性能的概述。
2.2聚乳酸/可生物降解的聚合物共混物
保持生物降解以及堆肥，PLA与其他可生物降解的聚合物共混物通常是追求。
如今，不同的可生物降解的聚合物和这些类型的共混物的聚合物市场是在很大的需求。
由于其具有良好的生物相容性，无细胞毒性，无致突变、非炎性的性质，聚酸酐是达到专注作为药物传递系统的可生物降解材料。
此外，它会导致快速降解由于大的水解灵敏度的酸酐键的表面上，而水的扩散到聚合物基质中的疏水性的主链的存在下，防止。
因此，地表侵蚀通常导致聚酸酐水解降解。
机械强度低，胺亲核基团反应活性高，并有机的解决方案很好的敏感性，特别是在高温，有一些这些聚合物的局限性，导致在其他应用程序中限制使用。
因此，聚酸酐/聚乳酸共混物为使用植入药物控释系统成为主要的关注。
聚（乙烯醇）（PVOH）是一种人工合成的、生物相容性、可生物降解的水溶性聚合物，可完全生物降解，混溶或部分互溶的由于在聚乙烯醇羟基与羰基氧原子在PLA形成氢键的氢原子得到了很好的灵活性的混合。
Tsuji等人观察到随着PLLA含量（50–90wt%），拉伸强度和模量和断裂伸长率的共混膜减少，然而，在湿的状态下共混膜（膜在蒸馏水中浸泡24h）也观察到一个小的增强的断裂伸长率和拉伸强度由于肿胀的PVOH/模量显著降低。
虽然，湿态共混膜具有更好的拉伸强度和模量随着PLLA含量和湿PLLA和湿PVOH比较，最高的拉伸强度和模量的共混膜与90重量%的PLLA。
LIPSA等有下降，断裂伸长率增加塑化溶液浇铸膜的PVOH/PLA有10–30wt%的PLA的拉伸模量的影响巨大的影响，既与PVOH交联剂加入（硼砂）和抗菌剂（银）。
质子供体之间的反应，α-聚醋酸乙烯酯（PVAc）和氢质子受体，羧基的聚乳酸，促进这些聚合物共混物的相容性。
5重量%的聚醋酸乙烯酯掺入
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