山西省吕梁市学年高一下学期期末生物试题解析版.docx

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山西省吕梁市学年高一下学期期末生物试题解析版

吕梁市2020-2021学年高年级第二学期期末考试试题

生物

一、选择题

1.孟德尔用山柳菊做杂交实验材料，结果不理想，下列解释中不正确的是（）

A.无容易区分的相对性状B.生长周期长，耗时长

C.花小难以做人工杂交实验D.有时进行无性繁殖

【答案】B

【解析】

【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：

（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种。

（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察。

（3）豌豆的花大，易于操作。

（4）豌豆生长期短，易于栽培。

【详解】A、山柳菊性状的遗传遵循遗传规律，但山柳菊没有既容易区分又可以连续观察的相对性状，A正确；

B、山柳菊生长周期长不是作杂交实验结果不理想的原因，B错误；

C、山柳菊的花朵小，难以进行人工杂交，C正确；

D、山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖，D正确。

故选B。

【点睛】

2.假说─演绎法是一种重要的科学研究方法，下列不属于假说─演绎法实例的是（）

A.萨顿提出的基因在染色体上

B.摩尔根的果蝇杂交实验

C.沃森和克里克提出的DNA半保留复制的证明实验

D.孟德尔的豌豆杂交实验

【答案】A

【解析】

【分析】在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验演绎推理的结论。

如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。

这是现代科学研究中常用的一种科学方法，称为假说─演绎法。

【详解】A、萨顿提出的基因在染色体上，运用的是类比推理，不属于假说─演绎法实例，与题意相符，A正确；

B、C、D、摩尔根的果蝇杂交实验、沃森和克里克提出的DNA半保留复制的证明实验、孟德尔的豌豆杂交实验，均运用了假说─演绎法，与题意不符，B、C、D均错误。

故选A。

3.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现分离定律和自由组合定律，下列描述不是孟德尔基本规律精髓的是（）

A.生物的遗传不是性状本身，而是控制性状的遗传因子

B.遗传因子位于染色体上，随染色体传到子代

C.控制生物性状的遗传因子，随着配子传到子代

D.性状有显隐性之分，遗传因子也有显隐性之分

【答案】B

【解析】

【分析】

（1）孟德尔分离定律的内容是：

在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。

（2）孟德尔自由组合定律的内容是：

控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。

（3）孟德尔对分离现象的原因提出的假说内容：

生物的性状是由遗传因子决定的。

每个因子决定着一种特定的性状，其中决定显性性状的为显性遗传因子，决定隐性性状的为隐性遗传因子。

体细胞中遗传因子是成对存在的；在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；受精时，雌雄配子的结合是随机的。

【详解】A、生物的性状是由遗传因子决定的，生物的遗传不是性状本身，而是控制性状的遗传因子，这是孟德尔基本规律的精髓，A与题意不符；

B、孟德尔发现分离定律和自由组合定律时，生物界还没有认识到配子形成和受精过程中染色体的变化，因此遗传因子位于染色体上并随染色体传到子代不是孟德尔基本规律的精髓，B与题意相符；

C、依据孟德尔对分离现象的原因提出的假说内容可知：

控制生物性状的遗传因子，随着配子传到子代，是孟德尔基本规律的精髓，C与题意不符；

D、依据孟德尔对分离现象的原因提出的假说内容可知：

性状有显隐性之分，遗传因子也有显隐性之分，是孟德尔基本规律的精髓，D与题意不符。

故选B。

4.人的眼睛散光（A）对不散光（a）为显性；直发（B）对卷发（b）为显性，两对等位基因独立遗传。

一对眼睛散光直发的夫妇生了一个不散光卷发的孩子（不考虑基因突变）。

下列叙述错误的是（）

A.基因A、a和B、b的遗传符合自由组合定律

B.卵细胞中同时含基因a、b的概率为1/4

C.所生孩子中最多有4种不同的表现型

D.再生一个不散光直发男孩的概率为3/16

【答案】D

【解析】

【分析】根据题意分析，人的眼睛散光基因对不散光基因为显性；基因B（直发）和b（卷发）为显性，两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。

【详解】A、A、a和B、b两对等位基因独立遗传，说明其位于两对同源染色体上，故其遗传符合基因的自由组合定律，A正确；

B、一对眼睛散光直发（A-B-）的夫妇生了一个不散光卷发（aabb）的孩子，说明该夫妇中女子的基因型为AaBb，产生含ab基因的卵细胞概率为1/4，B正确；

C、由B选项分析可知，该夫妇的基因型均为AaBb，所生孩子中最多有2×2=4种不同的表现型，C正确；

D、该夫妇的基因型均为AaBb，故再生出一个不散光直发（aaB-）男孩的概率为1/4×3/4×1/2=3/32，D错误。

故选D。

【点睛】

5.细胞内某基因由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基T+A占40%。

下列说法错误的是（）

A.该基因一定存在于DNA上

B.该基因的一条脱氧核苷酸链中（C+G）/（A+T）的值为3/2

C.该基因复制3次，需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个

D.RNA聚合酶能与该基因特定的部位结合

【答案】C

【解析】

【分析】该基因由1000对脱氧核苷酸组成，其中A+T=40%，根据碱基互补配对原则，T=A=20%，C=G=50%-20%=30%，则该基因中腺嘌呤脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为1000×2×20%=400个，而胞嘧啶脱氧核苷酸和鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为600个。

【详解】A、基因是DNA上具有遗传效应的DNA片段，故该基因一定存在于DNA上，A正确；

B、由以上分析可知，该基因中T=A=20%，C=G=30%，因此该基因中（C+G）/（A+T）为3：

2，根据碱基互补配对原则，该基因的两条单链中（C+G）/（A+T）均为3：

2，B正确；

C、由以上分析可知，该基因中鸟嘌呤脱氧核苷酸数目为600个，则基因复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数目=（23-1）×600=4200个，C错误；

D、RNA聚合酶能与基因的特定位点结合，催化遗传信息的转录，形成RNA，D正确。

故选C。

【点睛】

6.结合图分析，下列叙述错误的是（）

A.中心法则是由沃森和克里克提出并补充完善

B.中心法则体现生物界具有一定的统一性

C.遗传信息传递到蛋白质是表型实现的基础

D.生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中

【答案】A

【解析】

【分析】中心法则：

（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；

（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。

后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。

【详解】A、1957年，克里克提出中心法则：

遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译，其他科学家对中心法则进行了补充，A错误；

B、中心法则揭示了自然界中真核生物与原核生物遗传信息的传递与表达过程，体现生物界具有一定的统一性，B正确；

C、蛋白质是生命活动的主要承担者，因此遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础，C正确；

D、生物的遗传物质是DNA或RNA，因此生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中，D正确。

故选A。

【点睛】

7.关于生物多样性形成的原因，下列叙述错误的是（）

A.配子形成过程中出现交叉互换，体现生物的多样性

B.配子形成过程中基因的自由组合，体现生物的多样性

C.雌雄配子随机结合，体现生物的多样性

D.配子形成过程中，染色体数目减半，体现生物的多样性

【答案】D

【解析】

【分析】1、配子中染色体组合的多样性原因有：

非同源染色体的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换。

2、减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。

因此减数分裂的结果是：

成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。

通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。

就保证了亲子代生物之间染色体数目的稳定。

【详解】A、减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一，体现生物的多样性，A正确；

B、减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换也是形成配子多样性的原因之一，体现生物的多样性，B正确；

C、受精时，雌雄配子的随机结合导致合子多样性的重要原因，C正确；

D、配子形成过程中，染色体数目减半，可导致生物多样性，但不能体现生物的多样性，D错误。

故选D。

【点睛】

8.关于新物种的说法，下列正确的是（）

A.斑马和驴杂交产生斑驴，斑马和驴是同一物种

B.加拉帕克斯群岛上的地雀出现生殖隔离，形成新的物种

C.雄蜂只有一个染色体组，不能产生精子

D.浅色桦尺蛾和深色桦尺蛾是两种生物

【答案】B

【解析】

【分析】物种是指分布在一定的自然地域，具有一定的形态结构和生理功能的特征，而且在自然状态能够相互交配并能生殖出可育的后代的一群生物个体。

生殖隔离是新物种形成的必要条件，长期地理隔离可能导致生殖隔离的产生，但不一定能产生生殖隔离。

突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，通过隔离形成新的物种。

【详解】A、斑马与驴交配产下斑驴，但斑驴不可育，说明斑马和驴存在生殖隔离，是两个物种，A错误；

B、生殖隔离是新物种形成的必要条件，故加拉帕克斯群岛上的地雀出现生殖隔离，形成了新的物种，B正确；

C、雄蜂是由未受精的卵细胞发育成的，只有一个染色体组，能产生精子，C错误；

D、浅色桦尺蛾和深色桦尺蛾是同种桦尺蛾的不同体色，属于同一个物种，不是两种生物，D错误。

故选B。

【点睛】

9.下列关于基因、染色体、性状之间的关系叙述中，错误的是（）

A.基因在染色体上呈线性排列

B.表型是由基因与环境共同作用的结果

C.同一个体不同细胞中基因和蛋白质不同

D.基因与性状并不都

一一对应关系

【答案】C

【解析】

【分析】基因通常是有遗传效应的DNA片段，1个DNA中含有许多个基因。

基因在染色体上呈线性排列。

基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

基因与性状并不都是简单的线性关系，有的性状受多对基因控制，一对基因也可能对多对性状产生影响，基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状。

【详解】A、1条染色体上有1个或2个DNA分子，1个DNA中含有许多个基因，因此基因在染色体上呈线性排列，A正确；

B、表型主要是通过蛋白质体现出来的，蛋白质的合成受温度等环境因素的影响，因此表型是由基因与环境共同作用的结果，B正确；

C、同一个体不同细胞都是由同一个受精卵经过有丝分裂和细胞分化形成的，细胞分化的本质是基因的选择性表达，因此这些细胞含有的基因一般相同，含有的蛋白质不完全相同，C错误；

D、基因与性状并不都是一一对应关系，有的性状受多对基因控制，D正确。

故选C。

10.有关生物学研究史的叙述中，错误的是（）

A.沃森和克里克运用构建物理模型的方法发现了DNA分子结构

B.艾弗里通过肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质

C.摩尔根通过果蝇的杂交实验提出了等位基因的概念

D.赫尔希和蔡斯通过同位素标记法证明了DNA是噬菌体的遗传物质

【答案】C

【解析】

【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：

提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。

2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。

3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。

【详解】A、沃森和克里克运用构建物理模型的方法发现了DNA分子双螺旋结构，A正确；

B、艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明了DNA是遗传物质，B正确；

C、摩尔根通过果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上，C错误；

D、赫尔希和蔡斯通过同位素标记法证明了DNA是噬菌体的遗传物质，D正确。

故选C。

【点睛】

11.适应的形成离不开生物的遗传变异与环境的相互作用，关于适应的形成叙述错误的是（）

A.适应不仅是指生物对环境的适应，也包括生物的结构与功能相适应

B.具有不利变异的个体都会过早死亡，不能留下后代

C.适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾

D.适应是环境与生物相互作用、协同进化的结果

【答案】B

【解析】

【分析】1、现代进化理论的基本内容是：

①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变；②突变和基因重组产生进化的原材料；③自然选择决定生物进化的方向；④隔离导致物种形成。

2、共同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展。

【详解】A、适应不仅是指生物对环境的适应，也包括生物的结构与功能相适应，A正确；

B、适应具有相对性，具有不利变异的个体，可能由于环境突然改变，而成为有利变异，而不会过早死亡，也能留下后代，B错误；

C、适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾，C正确；

D、适应是环境与生物相互作用、协同进化的结果，D正确。

故选B。

【点睛】

12.小鼠皮毛中黑色素的形成是一个连锁反应，当R、C基因（R和r、C和c的遗传符合基因自由组合定律）同时存在时，才能产生黑色素，如图所示。

现有基因型为CCRR和ccrr的两小鼠进行杂交得到F1，F1雌雄个体交配得F2。

下列描述正确的是（）

A.F2中黑色个体的基因型有5种

B.F2白色个体中纯合子占1/2

C.F1测交子代中黑色∶棕色∶白色＝1∶2∶1

D.F2中黑色∶棕色∶白色＝9∶6∶1

【答案】B

【解析】

【分析】分析题文描述和题图：

R和r、C和c的遗传符合基因自由组合定律。

黑色为C_R_，棕色为C_rr，白色为ccR_、ccrr。

【详解】A、基因型为CCRR和ccrr的两小鼠进行杂交，F1的基因型为CcRr，F1雌雄个体交配所得F2中黑色个体的基因型有4种，即CCRR、CCRr、CcRR、CcRr，A错误；

B、F2白色个体的基因型及其比例为ccRR∶ccRr∶ccrr＝1∶2∶1，其中纯合子（ccRR和ccrr）占1/2，B正确；

C、F1（CcRr）与基因型为ccrr的个体测交，子代中黑色（CcRr）∶棕色（Ccrr）∶白色（ccRr和ccrr）＝1∶1∶2，C错误；

D、F2中黑色（C_R_）∶棕色（C_rr）∶白色（ccR_、ccrr）＝9∶3∶4，D错误。

故选B。

13.图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量变化的关系，图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，下列分析正确的是（）

A.图1中DE段细胞中含有2个染色体组，BC段含有4个染色体组

B.图2中的图乙产生的子细胞是次级精母细胞

C.图2中甲、乙、丙细胞分别处于图1的DE段、BC段、BC段

D.图1中BC段细胞中染色体数是DE段染色体数的2倍

【答案】C

【解析】

【分析】分析图1：

AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。

分析图2：

甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。

【详解】A、图1中DE段细胞着丝点已经分裂，该细胞中含有4个染色体组（通过甲图可知），BC段细胞着丝点未分裂，含有2个染色体组，A错误；

B、图2中的图乙细胞的细胞质不均等分裂，产生的子细胞是次级卵母细胞和极体，B错误；

C、图2中甲细胞无染色单体，对应图1的DE段，乙、丙细胞含有让染色单体处于图1的BC段，C正确；

D、如果进行的是减数分裂，BC可能处于减数第一次分裂，DE处于减数第二次分裂的后期，这样细胞中的染色体数一样多，D错误。

故选C。

【点睛】

14.图为一只果蝇三条染色体上部分基因分布示意图，能够在减数分裂前期进行交叉互换的基因是（）

A.cn和gB.v和GC.G和gD.cl和cn

【答案】C

【解析】

【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。

2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。

3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。

4、交叉互换发生在减数第一次分裂前期，同源染色体非姐妹染色单体之间。

【详解】减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可以发生交叉互换，而基因G和g位于同源染色体的非姐妹染色单体上的等位基因，因此基因G和g能够在减数分裂前期进行交叉互换。

C正确。

故选C。

【点睛】

15.抗VD佝偻病是伴X染色体显性遗传病（不考虑其他变异），下列有关叙述正确的是（）

A.男性患者与正常女性婚配的后代中，子女各有1/2患病

B.女性患者与正常男性婚配的后代中，儿子都患病，女儿都正常

C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带该致病基因

D.一般女性患者多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者

【答案】D

【解析】

【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：

（1）世代相传；

（2）女患者多于男患者；（3）男患者的母亲和女儿均患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。

【详解】A、X染色体上的显性遗传病，男性患者的女儿都是患者，儿子由其配偶决定，故男性患者与正常女性婚配的后代中，女儿都是患者，儿子都是正常人，A错误；

B、若女性患者是杂合子，其丈夫正常，则其后代中，女儿和儿子都是一半正常，一半患病，B错误；

C、该病为显性遗传病，因此表现正常的夫妇，染色体上不可能携带致病基因，C错误；

D、X染色体上的显性遗传病的特点是：

女性患者多于男性患者，患者的显性致病基因来自于亲本，所以亲本至少有一方是患者，D正确。

故选D。

【点睛】

16.在一个与外界隔绝的岛屿上，某科研团队调查当地居民中两种常见的单基因遗传病甲和乙的发病率，所得数据如图所示（不考虑X、Y染色体的同源区段）。

下列说法中正确的是（）

A.甲病是显性遗传病，乙病是隐性遗传病

B.该女性群体中同时患甲，乙两种病的概率为0.36%

C.调查人群中遗传病

发病率，可在患病家系中调查

D.调查遗传病的遗传方式，可在人群中随机取样调查

【答案】B

【解析】

【分析】分析题图：

甲病的男性患者多于女性患者，说明甲病是伴X染色体隐性遗传病；乙病的发病率在男性和女性中相同，说明乙病可能是常染色体隐性遗传病。

【详解】A、由图可知，甲病的男性患者多于女性患者，乙病的发病率低，而且在男性和女性中相同，说明甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病可能是常染色体隐性遗传病，A错误；

B、在该女性群体中，甲病的发病率为4%，乙病的发病率为9%，因此同时患甲、乙两种病的概率为4%×9%＝0.36%，B正确；

C、调查人群中遗传病的发病率，可在人群中随机取样调查，C错误；

D、调查遗传病的遗传方式，可在患病家系中调查，D错误。

故选B。

17.用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测放射性。

下列相关叙述正确的是（）

A.若被侵染的细菌存活率小于100%，则上清液的放射性降低

B.若保温时间过长，则沉淀物的放射性增强

C.若连续繁殖3代，则含有放射性的噬菌体占1/8

D.沉淀物中的放射性来自噬菌体的DNA

【答案】D

【解析】

【分析】1、噬菌体的结构：

蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。

2、噬菌体侵染细菌的过程：

吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：

噬菌体的DNA；原料：

细菌的化学成分）→组装→释放。

3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：

分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

该实验的结论：

DNA是遗传物质。

【详解】AB、如果保温时间过长，被侵染的细菌破裂死亡，会释放出噬菌体，上清液放射性物质32P的含量会增高，则沉淀物的放射性降低，AB错误；

C、若连续繁殖3代，一个DNA产生8个子DNA，由于DNA复制属于半保留复制方式，则含有放射性的噬菌体占2/8，即1/4，C错误；

D、由于32P标记的是噬菌体的DNA，所以沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA，D正确。

故选D。

【点睛】

18.在格里菲思所做的肺炎双球菌转化实验中，无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。

某同学根据上述实验，结合现有生物学知识所做的下列推测中，不合理的是（）

A.与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关

B.S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成

C.加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响

D.将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合，可以得到S型菌

【答案】D

【解析】

【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，没有证明转化因子是什么物质，而艾弗里体外转化实验，将各种物质分开，单独研究它们在遗传中的作用，并用到了生物实验中的减法原理，最终证明DNA是遗传物质。

【详解】A、与R型菌相比，S型菌具有荚膜多糖，S型菌有毒，故可推测S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关，A正确；

B、S型菌的DNA进入R型菌细胞后使R型菌具有了S型菌的性状，可知S型菌的DNA进入R型菌细胞后指导蛋白质的合成，B正确；

C、加热杀死的S型菌不会使小白鼠死亡，说明加热杀死的S型菌的蛋白质功能丧失，而加热杀死的S型菌的DNA可以使R型菌发生转化，可知其DNA功能不受影响，C正确；

D、将S型菌的DNA经DNA酶处理后，DNA被水解为小分子物质，故与R型菌混合，不能得到S型菌，D错误。

故选D。

19.核基因CCR5控制的CCR5蛋白质是HIV入侵人体细胞的主要受体之一。

研究人员对受精卵进行基因编辑，将CCR5基因中的32个碱基去除，使之无法在细胞表面表达正常受体，以达到预防艾滋病的目的。

下列相关分析错误的是（）

A.该变异类型属于基因突变

B.编辑后的基因与原基因互为等位基因

C.该变异改变了HIV中RNA的碱基序列

D.基因编辑能改变人类基因库，要严防滥用

【答案】C

【解析】

【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。

【详解】A、从题干信息可知，发生了碱基对的缺失，属于基因突变，A正确；

B、基因突变发生了基因