学生自主 遗传定律总复习.docx
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学生自主遗传定律总复习
学生自主遗传定律总复习
1、分离定律
（1）本质：
（2）遗传图解：
（6对）
（3）判断显隐性:
（4）判断纯合子，杂合子：
（5）验证分离定律的方法:
已知纯种的粳稻与糯稻杂交，F1全为粳稻。
粳稻中含直链淀粉遇碘呈蓝黑色（其花粉粒的颜色反应也相同），糯稻含支链淀粉，遇碘呈红褐色（其花粉粒的颜色反应也相同）。
现有一批纯种粳稻和糯稻，以及一些碘液。
请设计两种方案来验证基因的分离规律。
（实验过程中可自由取用必要实验器材。
基因用M和m表示）。
（6）连续自交、随机交配
1、连续自交
（1）Aa连续自交，子n代中AA,Aa,aa的概率是多少
（2）下列曲线能正确表示杂合子（Aa）连续自交若干代，子代中显性纯合子所占比例的是（）
（3）Aa连续自交,每代淘汰aa个体,第n代后,杂合子所占比例怎么求?
2、随机交配
如果在一个种群中，基因型AA的个体占25%，Aa占50%，aa占25%。
已知基因型aa的个体失去繁殖后代的能力。
在随机交配产生的后代中，具有繁殖能力的个体所占比例为（ ）
A．3/4B．8/9C．1/9D．1/16
（7）特殊题型：
1、致死现象
（1）合子致死————在胚胎期或成体阶段致死
（2）显性纯合致死
（3）隐性致死————隐性基因纯合后使个体致死的现象
如：
在植物中常见的白化基因（b）是隐性致死的。
因为不能成形叶绿素，植物不能进行光合作用，产生有机物，最后植珠死亡。
（4）配子致死————致死在配子期发挥作用而致死
（5）显性杂合致死
（6）按致死程度划分完全致死：
致死率达90%不完全致死：
致死率达50%
习题：
1、无尾猫是一种观赏猫。
猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。
为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。
由此推断正确的是（ ）
A．猫的有尾性状是由显性基因控制的
B．自交后代出现有尾猫是基因突变所致
C．自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子
D．无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2
2、一只突变型的雌果蝇与一只野生型的雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2:
1，且雌雄个体之比也为2:
1。
这个结果从遗传学角度作出的合理解释是
A.该突变基因为常染色体显性基因B.该突变基因为X染色体隐性基因
C.该突变基因使得雌配子致死D.该突变基因使得雄性个体致死
2、显性的相对性
（1）完全显性：
有一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交，其F1表现出与显性亲本完全一样的显性性状
（2）不完全显性：
具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。
例如：
红花（AA）对白花（aa）是不完全显性，则（Aa）的表现型为粉花，这是不完全显性。
不完全显性又叫半显性。
（3）共显性：
一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象（杂合子的一对等位基因各自具有自己的表现效应）。
例如马的毛色：
枣红马和白马的后代毛色既有枣红色的毛也有白色的毛，这是共显性的现象。
（4）条件显性（conditiondominance）：
显隐性可依据环境条件的改变而改变。
例如，纯质紫茎曼陀罗与纯质绿茎陀罗杂交。
如果F1夏季生长在室外，表现为紫茎性状，紫茎对绿茎是完全显性；如果F1冬季生长在温室中，茎为浅紫色，紫茎表现为不完全显性。
（5）镶嵌显性和上面的共显性有相似之处，也是后代同时表现双亲的表现型，但是表现的部位不相同。
比如，一只瓢虫头上有黑斑，另一只异性的瓢虫身上有黑斑，二者杂交之后，后代的头上和身上都有黑斑，这就是镶嵌显性。
习题：
1、棕色鸟与棕色鸟杂交，子代有23只白色，26只褐色，53只棕色。
棕色鸟和白色鸟杂交，其后代中白色个体占几比例（）
A．100%B．75%C．50%D．25%
2、基因型为AA的母牛与杂种公牛交配表现有角，杂种母牛与基因型为aa的公牛交配表现为无角，现有一对有角牛交配，生下一种无角牛，这种牛的性别是什么？
3、复等位基因
1、人的ABO血型可以遗传，由IA、IB、i三个复等位基因决定。
有一对夫妻，丈夫的血型是A型，他的妹妹是B型、父亲是A型、母亲是AB型。
妻子的血型是B型，她的弟弟是O型、父母都是B型。
这对夫妻生的孩子血型为AB型的可能性________。
A.1/2B.1/4C.1/6D.1/12
2.喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g－基因决定雌株。
G对g、g－是显性，g对g－是显性，如：
Gg是雄株，gg－是两性植株，g－g－是雌株。
下列分析正确的是（ ）
A．Gg和Gg－能杂交并产生雄株
B．一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子
C．两性植株自交不可能产生雌株
D．两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子
（八）概率计算（亲本推子代、子代推亲本）
1、已知白化病基因携带者在人数中的概率为1／200。
现有一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，该女人和一个没有亲缘关系的男人结婚。
试问，生一个白化病孩子的概率为（）
A．1/1200B．1/9
C．1/600D．1/6
2、有一种软骨发育不全的遗传病，两个有这种病的人结婚，生了一个患软骨发育不全的孩子，而他们的第二个孩子却是正常的，他们再生一个孩子患此病的几率是（）
A．100％B．75％C．25％D．50％
总结：
做题思路
2、自由组合定律
（1）本质：
（2）遗传图解：
（棋盘法）
（3）验证自由组合定律的方法：
（4）用分离定律解决自由组合定律的不同类型问题
①配子问题
例1：
AaBbCc产生的配子种类数
例2：
AaBbCc与AaBbCC杂交过程中，配子间结合方式有多少种呢？
②基因型问题
例：
如AaBbCc与AaBbCC杂交，其后代有多少种基因型？
求后代基因型比例？
后代出现AaBBCc的概率是？
后代中纯合子占多少？
后代出现不同于亲本的基因型占多少？
③表现型问题
例1.如AaBbCc×AabbCC，其杂交其后代有多少种表现型？
例2.如高杆抗锈病（AaBb）与高杆不抗锈病（Aabb），求杂交其后代表现型比例？
求后代高杆抗锈病中纯合子占多少出现不同于亲本表现型的后代占多少？
（5）两对相对性状杂交F2特殊的性状分离比
某些生物的性状由两对等位基因控制，遵循自由组合定律。
F1基因型表现性一致，但F1自交后的表现型却出现了很多种特殊比例，但都是由9：
3：
3：
1化出
1 F2比为9：
7只有当双显性基因同时存在时表现性状，其余的基因型不表现性状。
2 F2比为15：
1只要一个显性基因存在时就表现性状，显性效果不累加，无显性基因不表现性状。
3 F2比为9:
6:
1只有当双显性基因同时存在时表现性状，只存在A基因或B基因表现为中间性状，无显性基因不表现性状。
4 F2比为9:
3:
4只有当双显性基因同时存在时表现性状，只存在A基因表现为中间性状，只存在B基因以及不存在显性基因型不表现性状。
5 F2比为10：
6只要一个显性基因存在时就表现性状，但双显性基因作用效果抵消不表现性状。
6 F2比为13：
3当双显性基因同时存在时性状抵消，只有基因A表现中间色，双隐性基因型不表现性状。
7 F2比为12：
3:
1A基因控制底物变为黄色，B基因控制底物变为蓝色，但B基因抑制A基因的产生。
8 F2比为1：
4:
6:
4:
1显性基因表现性状效果累加，无显性基因不表现性状。
1:
4:
6:
4:
1
（6）两种病的计算
例题：
人类的多指是显性遗传病，多指（A）对正常（a）是显性。
白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（C）对白化（c）是显性。
已知这两对相对性状是独立遗传的，遵循自由组合规律。
在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们已经生有患白化病的孩子。
请预测这对夫妇下一个孩子的健康情况：
⑴孩子正常手指的概率是；⑵孩子多指的概率是；
⑶孩子肤色正常的概率是；⑷孩子换白化病的概率是；
利用乘法法则计算后代患病的可能性
⑴生一个只患白化病孩子可能性
⑵生一个只患多指病孩子可能性
⑶生一个患两种病孩子可能性
⑷生一个患病孩子可能性=1－正常不患病孩子
⑸生一个只患一种病孩子可能性=⑴＋⑵
总结：
做题思路
3、连锁现象
（1）本质：
（二）典例：
基因分离定律
基因自由组合定律
基因连锁互换规律
亲代相对性状对数
F1基因在染色体上的位置
F1配子的种类及比例
测交后代比例
四、伴性遗传
（一）XY型：
伴X显性伴X隐性伴Y
Ⅱ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y遗传（如外耳道多毛症）。
在此重点总结Ⅰ和Ⅱ-2段基因遗传的情况（相关基因用Ａ、ａ表示）
（2）关于遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，母女患病为伴性
有中生无为显性，显性遗传看男病，父子患病为伴性
1.
能确定的判断类型：
（1）
先判断是显性遗传还是隐性遗传：
父母正常，儿子患病→图甲
“无中生有”为隐性遗传病
父母正常，女儿患病（女病父未病）→→图乙
父母患病，儿子正常→→图丙
“有中生无”为显性遗传病
父母患病，女儿正常（父病女未病）→→图丁
（2）再判断是常染色体遗传还是伴性遗传：
常显：
患者较多→→图戊
“男女平等”：
无伴性
常隐：
患者很少；→→图己
伴Y：
“传男不传女”“直线遗传”
“男女有别”显女患者明显多于男患者、交叉遗传（见图庚）
伴X
隐男患多于女患、隔代遗传、交叉遗传（见图辰）
图庚图辰
最可能为X显
最可能为x隐
2．不能确定的判断类型：
若系谱图中无上述特征，就只能作不确定判断，只能从可能性大小方向推测。
第一步：
判断显隐性：
1．该病世代连续，代代都出现，则很可能是遗传病。
2．该病世代不连续，隔代才出现，则很可能是遗传病。
第二步：
判断基因所在染色体：
1．男性患者明显多于女性，则很可能是遗传病。
2．女性患者明显多于男性，则很可能是遗传病。
3．患者男女各占1/2，无性别差异，则很可能是遗传。
4．父病，则儿子全病，很可能是遗传。
5．母病，则子女全病，很可能是。
4、人类遗传病
1、单基因遗传病
2、多基因遗传病
3、染色体异常遗传病
4、遗传病监测与预防
高考遗传系谱图专题
遗传方式判断、个体基因型概率确定、遗传病概率计算
解题一般步骤：
1、显隐性判断
1不需要判断：
教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
2需要判断：
未知的遗传方式
步骤：
无中生有―――隐性（亲代双亲无病子代有病）
有中生无―――显性（亲代双亲有病子代无病）
例：
2004年上海高考题分析说明：
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若II-7为纯合体，请据图回答：
问题
（1）：
甲病是致病基因位于________染色体上的_________性遗传病；
乙病是致病基因位于________染色体上的_______性遗传病。
Ⅰ、甲病判断
解题图例：
Ⅱ、乙病判断
解题图例：
2、致病基因位置判断
步骤：
①不需要判断：
教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
②需要判断：
未知的遗传方式
确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体。
基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。
分析：
1确认或排除伴Y遗传。
观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。
2利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。
解题流程：
Ⅰ、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置
解题图例1：
解题图例2：
2004上海高考题
Ⅱ、确定隐性遗传后，判断致病基因位置
解题图例1：
解题图例2：
Ⅲ、题干中设置附加条件
没有上述能确定排除X染色体的特点系谱图，根据题干附加条件考虑。
例：
宝山区2008年生物高考模拟测试卷
图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。
Ⅰ4的家庭中没有乙病史。
试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：
（1）甲病的遗传属于染色体性遗传；乙病最可能属于
染色体性遗传。
解题图例：
没有典型系谱图特征,依据题干条件或从可能性方面推断
练习1：
判断遗传方式
（2005年上海）39、（15分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
（1）______病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_________染色体上，为______性遗传病。
解题图例：
3、个体基因型及个体基因型概率确定：
在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因型，有时根据提干中附加条件确定。
①个体基因型确定：
（1）、表现型确定基因型
（2）、亲代确定子代基因型
（3）、子代确定亲代基因型（4）、附加条件确定基因型
解题图例：
2004年上海高考题分析说明：
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若II-7为纯合体，请据图回答：
已知条件：
甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病
乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病
问题1：
II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是_________。
解题图例：
②个体基因型概率确定
问题2：
练习：
5号可能基因型概率______________。
问题3：
若II-7为纯合体，III-10是纯合体的概率是__________。
解题图例：
Ⅳ、概率计算
例：
（2005年上海高考题）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
问题：
我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_________，只患乙病的概率为___________；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。
解题图例：
先确定11号和13号个体的基因型及每种基因型概率
1、求只患甲病概率：
要求甲病乙正
解题图例：
2、练习：
只患乙病概率：
要求甲正乙病
解题图例：
3、患有两种病的概率：
要求甲病乙病
解题图例：
4、练习：
只患一种病：
甲病乙正＋甲正乙病
解题图例：
遗传病与血型的组合
5、一种遗传病与ABO血型的组合系谱图
例：
（2008年松江区一模试卷）下图是某家庭11号个体对自己双亲的家系ABO血型进行调查得出的结果，请据图回答：
（1）若11号和与其母亲的基因型相同的女人结婚，他们所生的第一个孩子为O型血的几率是__________。
解题图例：
（2）如果13号同时也为白化病患者（假设肤色正常D对白化d显性），11号及其父母、祖父母、外祖父母均表现正常。
则11号的基因型表示为（同时考虑血型和是否白化两对性状）；此时11号和与其母亲的基因型相同的女人结婚，他们所生的第一个孩子为A型血且肤色正常的几率是。
解题图例：
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