全国重点名校高考生物复习变异与进化伴性遗传与人类遗传病考点模拟题WORD版含答案.docx
《全国重点名校高考生物复习变异与进化伴性遗传与人类遗传病考点模拟题WORD版含答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《全国重点名校高考生物复习变异与进化伴性遗传与人类遗传病考点模拟题WORD版含答案.docx（84页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
全国重点名校高考生物复习变异与进化伴性遗传与人类遗传病考点模拟题WORD版含答案
全国重点名校高考生物复习变异与进化：
伴性遗传与人类遗传病考点模拟题WORD版含答案
一、单选题
1.下列关于生物的遗传物质的叙述中，不正确的是（）
A.某一生物体内的遗传物质只能是DNA或RNA
B.除部分病毒外，生物的遗传物质都是DNA
C.绝大多数生物的遗传物质是DNA
D.生物细胞中DNA较多，所以DNA是主要的遗传物质
2.下列关于细胞生长的叙述错误的是（）
A.细胞体积越小越有利于细胞代谢
B.受核质比限制不能无限长大
C.受相对表面积限制不能无限长大
D.卵细胞体积大是因为其中储备了丰富的营养
3.利用微型繁殖技术快速培育名贵花卉，不选取的培养材料是（ ）
A.花粉B.花瓣
C.茎尖D.叶片
4.下列关于密码子的叙述，正确的是（）
A.密码子能识别并转运氨基酸
B.起始密码子具有启动基因表达的作用
C.基因突变可导致遗传密码的改变
D.相同mRNA在不同生物中翻译的产物相同，表明密码子具有简并性
5.研究发现，如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的几率可高达60%，如果父母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性为20%，如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右，下列叙述正确的是
A.哮喘是由多个基因控制的多基因遗传病
B.哮喘在群体中的发病率较高，故符合“调查人类遗传病”的遗传病类型要求
C.哮喘是由遗传物质改变引起的疾病，因此改善病人所处的环境，对预防哮喘作用不大
D.人类基因组计划的实施在将来可以对哮喘病进行及时有效的基因诊断和治疗
6.如图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述正确的是（ ）
A.该病
隐性遗传病，Ⅱ－4是纯合子
B.Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病
C.Ⅲ－8与正常女性结婚，女儿都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
7.如图为果蝇性染色体结构简图。
要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片段II上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，推测①②两种情况下该基因分别位于（）
A.I；IB.II—1；IC.II—1或I；ID.II一1；II—1
8.下图为某遗传病的遗传系谱图，据此图推测该遗传病最可能的遗传方式是（）
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传
D.伴X染色体显性遗传
9.下列有关生物学实验的叙述，正确的是
A.脂肪鉴定实验中，50％的酒精的作用是溶解组织中的脂肪
B.调查某种遗传病的发病率与遗传方式时，调查的人数有较大差别
C.观察人口腔上皮细胞中的线粒体时，需先用8％的盐酸处理，再用健那绿染色
D.新鲜菠菜叶中加入SiO2和无水乙醇，研磨液呈黄绿色，原因是菠菜叶用量太少
10.如图是某单基因遗传病系谱图，下列说法正确的是（）
A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传
B.基因型不能确定的有2、7、9、10号
C.5号与7号基因型相同的概率为1/3
D.6号和7号生一个患病小孩的概率为1/9
11.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是
A.调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行
B.镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D.近亲结婚可使隐性遗传病的发病机率大大增加
12.下列关于探索DNA是遗传物质的实验，叙述正确的是
A.格里菲思实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状
B.艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡
C.赫尔希和蔡斯实验中离心后细菌主要存在于沉淀中
D.赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记
13.如图是关于植物组织培养及应用的示意图，关于此生物技术叙述合理的是（）
A.利用植物组织培养技术制造人工种子，应选用图a中的Ⅲ
B.利用物理或化学的手段诱导Ⅳ阶段细胞发生基因突变，培育突变新品种的效果最好
C.通常人工种子中被包入的固氮菌在生态系统中属于生产者
D.人工种子中的胚状体与正常种子中的胚都是新个体的幼体，都具有一个亲本的遗传物质
14.如图是镰刀型细胞贫血症产生的原理图。
据此分析，正确的是
A.人体红细胞内可完成图中的①②③过程
B.该病产生的根本原因是氨基酸被替换
C.该变异过程可通过光学显微镜直接观察
D.③过程需tRNA、mRNA、rRNA的参与
15.下列不属于遗传咨询的是
A.分析遗传病的传递方式B.对胎儿进行产前诊断
C.推算后代遗传病的再发风险率D.提出防治对策和建议
16.已知白化病由常染色体上的基因a控制，色盲由X染色体上的基因b控制。
一对表现型正常的夫妇（双方父母的表现型正常），生了一个患白化色盲的男孩，相关过程如图所示（不考虑突变）。
下列叙述正确的是（）
A.细胞I是基因组成为AAXBXB的次级精母细胞
B.细胞Ⅱ和细胞Ⅲ结合过程中发生了基因重组
C.该白化色盲男孩的基因b来自其外祖父
D.若这对夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是1／2
17.下图甲表示大肠杆菌细胞中遗传信息传递的部分过程，图乙为图甲中④的放大图。
请判断下列相关说法，正确的是（）
A.图甲所示的生理过程中涉及到的RNA有3种
B.DNA的双链解开只能发生在图甲所示的过程中
C.图甲中形成③的模板是mRNA，原料是核糖核苷酸
D.图乙中一个正被运载的氨基酸是由CGA决定的
18.下列关于生物遗传物质的叙述中，不正确的是（）
A.某一生物体内的遗传物质只能是DNA或RNA
B.除部分病毒外，生物的遗传物质都是DNA
C.绝大多数生物的遗传物质是DNA
D.生物细胞中DNA较多，所以DNA是主要的遗传物质
19.下列关于生物实验的叙述正确的是
A．用酸性重铬酸钾检测CO2
B．调查某种人类遗传病的遗传方式可选青少年型糖尿病
C．模拟尿糖检测的实验用人工配制的不同浓度的葡萄糖溶液模拟糖尿病人的尿液
D．低温诱导植物染色体数目变化的实验中应将洋葱直接放入4ºC冰箱诱导生根
20.在遗传学的发展过程中，许多科学家做出了卓越的贡献。
下面的说法正确的是
A.孟德尔用假说演绎法发现了遗传规律，他能提出假说得益于他有减数分裂的知识
B.萨顿用类比推理的方法证明了基因在染色体上
C.摩尔根研究果蝇眼色的遗传借鉴了孟德尔的研究方法
D.沃森和克里克提出了DNA分子的物理模型，并用15N证明了DNA的半保留复制
21.下面叙述的变异现象,可遗传的是
A.果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状
B.用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊,得到的果实无籽
C.由于水肥充足,小麦出现穗多粒大的性状
D.开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花
22.下列有关遗传咨询的基本程序,排列顺序正确的是
①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史
②推算后代患病风险率
③分析、判断遗传病的传递方式
④提出防治疾病的对策、方法和建议
A.①③②④
B.②①③④
C.②③④①
D.①②③④
23.下列与孟德尔遗传实验相关的叙述,正确的是
A.孟德尔用豌豆做实验时必须在开花前除去母本的雄蕊
B.孟德尔通过演绎推理证明了他所提出的假说的正确性
C.若以玉米为材料验证孟德尔分离定律,所选的亲本必须是纯合子
D.孟德尔根据亲本和隐性纯合子测交产生的子代的表现型来判断亲本是否纯合
24.
如图是患甲病（等位基因用A、a表示）和乙病（等位基因用B、b表示）的遗传系谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。
下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是（ ）
A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病
B.正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病
C.如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合子的概率为1/2
D.如果11号与无病史的男子结婚生育，无需进行产前诊断
25.雌性火鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。
将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡（无亲缘关系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。
下列叙述错误的是（）
A.火鸡白化性状属于隐性性状B.控制白化性状的基因位于Z染色体上
C.表现正常的幼禽基因型可能不同D.表现白化的幼禽不一定都是纯合子
26.关于性别决定和伴性遗传的叙述正确的是
A.所有生物都有性别决定，但不是所有生物的性别都有性染色体决定
B.男性性染色体组成为XY，为杂合子；女性性染色体组成为XX，为纯合子
C.若等位基因位于XY同源区，人类有关婚配方式有12种
D.若等位基因位于XY同源区，则性状与性别不相关联
27.甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）
A.aB.bC.cD.d
28.下列研究工作中由我国科学家完成的是
A.以豌豆为材料发现性状遗传规律的实验
B.用小球藻发现光合作用暗反应途径的实验
C.证明DNA是遗传物质的肺炎双球菌转化实验
D.首例具有生物活性的结晶牛胰岛素的人工合成
29.一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是
A.显性基因相对于隐性基因为完全显性
B.子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等
C.子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异
D.统计时子二代3种基因型个体的存活率相等
30.如图是一种遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是
A.I-1是纯合子B.I-2是杂合子
C.Ⅱ-3是杂合子D.Ⅱ-4是杂合体的概率是1／3
31.生物圈中生物种类和数量繁多，根据联合国环境规划署的统计，世界上约有1300万—1400万个物种。
就一种生物来说，其遗传物质是
A.DNAB.RNAC.DNA和RNAD.DNA或RNA
32.下列关于病毒的叙述，错误的是
A.从烟草花叶病毒中可以提取到RNA
B.T2噬菌体可感染肺炎双球菌导致其裂解
C.HIV可引起人的获得性免疫缺陷综合征
D.阻断病毒的传播可降低其所致疾病的发病率
33.图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是
A.乙病属于伴性遗传
B.10号甲病的致病基因来自1号
C.6号含致病基因的概率一定是1/6
D.若3号与4号再生一个男孩，患病的概率是5/8
34.DNA是绝大多数生物的遗传物质，关于DNA的相关说法错误的是
A.细胞在分裂之前，一定要进行DNA的复制
B.碱基对排列顺序的多样性是DNA多样性的原因之一
C.DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异
D.格里菲斯（Griffith）实验证明加热杀死的S细菌中必然存在转化因子
35.下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。
据图分析正确的是
A.该遗传病的遗传方式可能是常染色体隐性或常染色体显性，但最不可能是伴X显性
B.若Ⅰ1为纯合子，则Ⅲ1为纯合子的概率为1/2
C.若Ⅱ4不含该遗传病的正常基因，则Ⅲ4的基因型为bb或XBXb
D.若需调查该遗传病在人群中的发病率，则需要对患病家族进行调查统计
36.显性基因控制的遗传病分成两类，一类是致病基因位于X染色体上，另一类是位于常染色体上，患者与正常人婚配，这两类遗传病在子代的发病率情况是
①男性患者的儿子发病率不同
②男性患者的女儿发病率不同
③女性患者的儿子发病率不同
④女性患者的女儿发病率不同
A.①②B.①③C.②③D.②④
37.如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。
回答下列问题：
（1）根据____________，可判断乙病为____________遗传病。
（2）4号个体的基因型为____________。
5号个体为杂合子的概率为____________。
（3）1号与2号所生的孩子，只患一种病的概率为____________。
38.某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病。
下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。
下列相关分析正确的是
A.该病在男性群体中的发病率性相同
B.3号个体的基因型是XMnY或XmnY
C.4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4
D.若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变
39.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
40.下图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图,已知该病的致病基因不在X、Y染色体的同源区段上。
下列有关叙述正确的是
A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病
B.3、4、5、6号的基因型均是杂合的
C.3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/2
D.如果7号和8号婚配，子代中男女患病的概率相等
41.假设某一地区白化病的致病基因频率为a，红绿色盲的致病基因频率为b，抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c。
下列相关叙述不正确的是
A.该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/（1+a）
B.该地区男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b2
C.该地区女性个体中不患抗维生素D佝偻病的个体所占的比例为（1-c）2
D.该地区女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的个体所占的比例为b2（2c-c2）
42.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（ ）
A．男性与女性的患病概率相同
B．患者的双亲中至少有一人为患者
C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
D．若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4
43.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
①遗传物质改变的一定是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A．①②B．③④
C．①②③D．①②③④
44.下列哪组疾病可以通过良好的生活习惯有效地降低发生的风险
A．冠心病、癌症B．呆小症、色盲
C．心血管疾病、白化病D．糖尿病、先天性耳聋
45.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
46.下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h和T、t表示。
甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。
在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A．甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ4的基因型为XHtXht或XHtXhT
C．Ⅲ7的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2
D．Ⅲ8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组
47.果树的叶芽若在早期发生突变后，可以长成变异枝条，但其长势一般较弱或受到抑制而枯萎。
这表明基因突变具有
A.随机性B.稀有性C.多方向性D.有害性
48.赫尔希和蔡斯做噬菌体侵染细菌实验时，分别用放射性同位素标记的噬菌体去侵染未标记的细菌，若噬菌体在细菌体内复制了两代，则下列说法正确的是
A.标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体
B.若32P标记组的上清液有放射性，则可能原因是搅拌不充分
C.含有32P的子代噬菌体和含有35S的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/2和0
D.噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质
49.下列有关遗传病的说法正确的是
A．遗传病患者一定含有致病基因
B．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
C．先天性疾病都是遗传病
D．调查人群中遗传病最好选取群体发病率较高的多基因遗传病
50.下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是
A．父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病
B．人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病
C．伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
D．正常双亲所含致病基因的基因重组是产生患病女儿的原因
51.下列哪组疾病可以通过良好的生活习惯有效地降低发生的风险
A.冠心病、癌症B.呆小症、色盲
C.心血管疾病、白化病D.糖尿病、先天性耳聋
52.下图所示：
同一株水毛茛，漂浮在水面的叶呈扁平状，淹没在水中的叶呈丝状，下述对该现象解释正确的是
A.该生物的性状不是基因作用的结果
B.该生物的性状是环境作用的结果
C.该生物性状仅是基因作用的结果
D.该生物性状是基因和环境共同作用的结果
53.牝鸡司晨是我国古代人民早就发现的性反转现象。
原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡的啼声。
如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别是
A.雌:
雄=3:
1B.雌:
雄=2:
1C.雌:
雄=1:
3D.雌:
雄=1:
2
54.下列与遗传物质有关的说法，正确的是
A.遗传物质的基本组成单位是脱氧核苷酸
B.只有在染色体上的基因，才遵循孟德尔的遗传规律
C.病毒的RNA都能直接复制，因此可作为病毒的遗传物质
D.若DNA中腺嘌呤的比例为X，则腺嘌呤在每一条链中的比例也为X
55.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。
下列叙述正确的是
A.患者的正常子女也可能携带该致病基因
B.患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性
C.女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常
D.男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2
56.某遗传病由单基因控制，正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹。
现在国家政策鼓励生二胎，请你为他们测算风险值，以下测算中计算错误的是
A.如果他们首胎异卵双生获得双胞胎，则有患病孩子的概率是1/9
B.如果他们首胎生出同卵双胞胎，则两个孩子都患病的概率是1/9
C.如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病女孩的概率是1/8
D.如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病男孩的概率是1/8
57.已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，下图表示某家系中该遗传病的发病情况，选项是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因组成应是选项中的（ ）
A.
B.
C.
D.
58.某雄性动物的基因型为AaBb，且这两对基因独立遗传。
下列关于该动物产生配子的叙述，不正确的是（不考虑基因突变和交叉互换）
A.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB:
ab=l：
1
B.一个精原细胞产生配子的基因组成和比例可能是Ab:
aB=l：
l
C.一个精原细胞产生配子的基因组成和比例可能是AB:
ab：
Ab：
aB=l：
1：
1：
1
D.该动物产生的配子的基因组成和比例是AB:
ab:
Ab：
aB=l：
1：
1：
1
59.下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
下列有关说法正确的是
A.甲病在群体中男性患者多于女性患者
B.乙病在群体中女性患者多于男性患者
C.1号个体可能携带甲病基因
D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
60.下图是人类某一家族两种遗传病的系谱图（遗传病甲由A、a控制，遗传病乙由B、b控制，且其中至少有一种是伴性遗传病）。
下列有关叙述错误的是
A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传B.乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传
C.5号的基因型是AaXBXbD.7号和10号的致病基因都来自1号
61.已知某女孩患有某种单基因遗传病。
有一同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下（“+”代表患者,“-”代表正常）。
下列有关分析错误的是
祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父亲
母亲
弟弟
-
+
-
+
-
-
+
+
-
A.该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算
C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9
62.RNA可能的功能是
①作为某些病毒的遗传物质②作为某些细菌的遗传物质
③催化某些反应④作为翻译的直接模板
A.①④B.①②③C.①③④D.①②③④
63.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是
A.先天性疾病就是遗传病，后天性疾病也可能是遗传病
B.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
C.禁止近亲结婚可以显著降低遗传病的发病率
D.调查遗传病发病率时，要在患者家系中调査
64.研究小组调査某种遗传病时得到了如下系谱图，经分析得知，该病与两对等位基因（分别用A、a和B、b表示，两对等位基因独立遗传且完全显性，都可以单独致病）有关，在调查对象中没有发生基因突变和染色体变异的个体存在，且第Ⅰ代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因。
下列叙述中错误的是
A.分析Ⅰ1、Ⅰ3和Ⅱ3、Ⅱ6可以判断，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.第Ⅰ代个体均为单基因杂合子，Ⅱ2、Ⅱ5不可能为纯合子
C.若Ⅰ1～Ⅰ4重新婚配、Ⅰ2与Ⅰ3重新婚配，则他们的后代全部正常
D.若Ⅲ1与一个和他基因型相同的女性婚配，则他们的后代的患病概率为7/16
65.人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中II—3和II—4所生子女是
A.秃顶色盲儿子的概率为1/8B.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
C.非秃顶色盲女儿的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为1/4
66.如图为某单基因遗传病家系图，下列有关分析错误的是
A.该遗传病受常染色体显性基因控制
B.图中Ⅱ-6一定不携带该致病基因
C.若图中Ⅱ-4与正常女性结婚，建议生男孩
D.若图中Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，生一个正常女孩的概率为1/12
67.图1是某遗传病家系的系谱图。
用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1、2、4、5号四个个体分别进行基因检测，结果如图2，但是编号被损毁了。
下列分析错误的是
A.由图2结果可知，该病遗传方式为伴X隐性遗传病
B.为确定哪一个杂交条带代表致病基因，可以再对6号进行检测
C.9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/4
68.下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，与甲病相关的基因为B、b，与乙病相关的基因为D、d
升级会员 